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AAT Bioquest/Screen Quest™ Fluorimetric MDR Assay Kit/36341/1000 Tests
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AAT Bioquest/Screen Quest™ Fluorimetric MDR Assay Kit/36341/1000 Tests
品牌 / 
AAT Bioquest
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Ex/Em(nm)492/514
MWN/A
CAS#N/A
SolventN/A
StorageF/D/L
CategoryADMEandTox
MDRResearch
RelatedCellMetabolism
CellFunctionalAnalysis
BiochemicalAssays
Tumorcellresistancetocytotoxicdrugsisconsideredoneofthemajorobstaclestosuccessfulchemotherapy.Sometumorsareinitiallyresistantandneverrespondtocytostaticdrugtreatment;othersinitiallyrespondwellbuteventuallyregrowandbecomeresistant.ThisphenomenonmayresultfromgeneticmutationsinducedbytheadmiNISTeredantitumoragent,ormayrepresenttheselectionofpreexistingresistantcellpopulationsinthemalignanttumor.Multi-drugresistance(MDR)isamajorfactorinthefailureofmanyformsofchemotherapy.InthepastfewyearsithasbecomewidelyacceptedthattheresistancetochemotherapycorrelateswiththeoverexpressionofatleasttwoATP-dependentdrug-effluxpumps.Thesecellmembraneproteins,calledP-glycoprotein(Pgp,MDR1),andmultidrug-resistance-associatedprotein(MRP1)aremembersoftheABCtransporterfamily.OurassaykitusesafluorescentMDRindicatorforassayingthesetwoMDRpumpactivities.Thishydrophobicfluorescentdyemoleculerapidlypenetratescellmembranesandbecomestrappedincells.Followingashortincubation,theintracellularfreedyeconcentrationcanincreasesignificantly.IntheMDR1and/orMRP1-expressingcellsthisdyeisextrudedbytheMDRtransporter,thusdecreasingthecellularfluorescenceintensity.However,whenitsextrusionisblockedbyanagentthatinterfereswiththeMDR1and/orMRP1pump-activity,itscellularfluorescenceintensityincreasessignificantly.OurMDRassaykitprovidesalltheessentialcomponentswithanoptimizedassaymethod.Theassaycanbeperformedinaconvenient96-wellor384-wellmicrotiter-plateformatandeasilyadaptedtoautomation.ThisassaykitisidealforhighthroughputscreeningofMDRpumpinhibitorsoridentifyingthecellsthathavehighlevelofMDRpumpactivities.
SpectrumAdvancedSpectrumViewer



Thisprotocolonlyprovidesaguideline,andshouldbemodifiedaccordingtoyourspecificneeds.

1.Preparecells:

1.1   Foradherentcells:Platecellsovernightingrowthmediumat40,000to80,000cells/well/90µLfora96-wellplateor10,000to20,000cells/well/20µLfora384-wellplate.

 

1.2   Fornon-adherentcells:CentrifugethecellsfromtheculturemediumandthensUSPendthecellpelletinculturemediumat100,000-200,000cells/well/90µLfora96-wellpoly-Dlysineplateor25,000-50,000cells/well/20µLfora384-wellpoly-Dlysineplate.Centrifugetheplateat800rpmfor2minuteswithbrakeoffpriortotheexperiments.

Note:Eachcelllineshouldbeevaluatedonanindividualbasistodeterminetheoptimalcelldensity.

 

2.Preparedye-loADIngsolution:

2.1   Thawallthekitcomponentsatroomtemperaturebeforeuse.

 

2.2   MakeMDRsensorstocksolution:Add20µL(Cat.#36340-1plate)or200µL(Cat.#36341-10plates)ofDMSO(ComponentB)intoMDRsensor(ComponentA),andmixthemwell.

Note:20µLofMDRsensorstocksolutionisenoughforoneplate.Un-usedMDRsensorstocksolutioncanbealiquotedandstoredat<-20oCforonemonthifthetubesaresealedtightly.Protectfromlightandavoidrepeatedfreeze-thawcyclesandmoisture.

 

2.3   MakeMDRdye-loadingsolutionforonecellplate:Add20µLofMDRsensorstocksolution(fromStep2.2)into10mLofAssayBuffer(ComponentC),andmixthemwell.TheMDRdye-loadingsolutionisstableforatleast2hoursatroomtemperature.

 

3.RunMDRassay:

3.1   Treatcellswithtestcompoundsbyadding10µLof10X(96-wellplate)or5µLof5X(384-wellplate)compoundsintocompoundbuffer(suchasPBSorHHBS).Forblankwells(mediumwithoutthecells),addthecorrespondingamountofcompoundbuffer.

Note:Itisnotnecessarytowashcellsbeforeaddingcompound.However,iftestedcompoundsareserumsensitive,growthmediumandserumfactorscanbeaspiratedawaybeforeaddingcompounds.AddthesamevolumeofHHBSintothewells(suchas90µLfora96-wellplateor20µLfora384-wellplate)afteraspiration.Alternatively,cellscanbegrowninserum-freemedia.

 

3.2    Incubatethecellplateatroomtemperatureorina37oC,5%CO2incubatorforatleast15minutesoradesiredperiodoftime.

 

3.3    Add100µL/well(96-wellplate)or25µL/well(384-wellplate)ofMDRdye-loadingsolution.

 

3.4    Incubatethedye-loadingplateatroomtemperaturefor1hour,protectedfromlight.(Theincubationtimecouldbefrom15mintoovernight.Wegottheoptimalresultswiththeincubationtimelessthan4hours.)

Note1:Theappropriateincubationtimedependsontheindividualcelltypeandcellconcentrationused.Optimizetheincubationtimeforeachexperiment.

Note2:DONOTwashthecellsafterloading.

Note3:Fornon-adherentcells,itisrecommendedtocentrifugethecellplateat800rpmfor2minuteswithbrakeoffafterincubation.

 

3.5   MonitorthefluorescenceintensityatEx/Em=490/525nmwithbottomreadmode.

References&Citations
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1.   Cases-GonzalezCE,FrancoS,MartinezMA,Menendez-AriasL.(2007)MutationalPatternsAssociatedwiththe69InsertionComplexinMulti-drug-resistantHIV-1ReverseTranscriptasethatConferIncreasedExcisionActivityandHigh-levelResistancetoZidovudine.JMolBiol,365,298.

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7.   BrouwerCP,BogaardsSJ,WulferinkM,VeldersMP,WellingMM.(2006)Syntheticpeptidesderivedfromhumanantimicrobialpeptideubiquicidinaccumulateatsitesofinfectionsanderadicate(multi-drugresistant)Staphylococcusaureusinmice.Peptides,27,2585.

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兔硫酸角质素(KS)ELISA试剂盒仅供研究使用 兔硫酸角质素(KS)ELISA试剂盒实验目的本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中兔硫酸角质素(KS)的含量。有效期:6个月保存条件:2-8℃ 实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被兔硫酸角质素(KS)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化 查看更多>
(一)原理 混合单个核细胞悬液在通过尼龙毛柱时,B细胞、浆细胞、单核细胞和一些辅助细胞被选择性粘附于尼龙毛上,而多数T细胞则通过尼龙毛柱,这是获得富含T细胞群的有效方法。(二)材料及试剂1.尼龙毛(Nylon Wool Fiber)。2.烧杯、铝箔、漏斗、一次性手套等。3.装填尼龙毛柱,一次性注射 查看更多>
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Insulin牛胰岛素试剂盒123
傲爆头1592018-02-06
牛胰岛素:自牛胰腺提取而来,分子结构有三个氨基酸与人胰岛素不同,疗效稍差,容易发生过敏或胰岛素抵抗。动物胰岛素唯一的优点就是价格便宜。患者可以轻松负担。

牛胰岛素,是一种多肽

在1965年9月17日我国完成了结晶牛胰岛素的全合成。经过严格鉴定,它的结构、生物活力、物理化学性质、结晶形状都和天然的牛胰岛素完全一样。这是世界上第一个人工合成的蛋白质,为人类认识生命、揭开生命奥秘迈出了可喜的一大步。这项成果获1982年中国自然科学一等奖。
1953年,英国人F. SangerSanger由于测定了牛胰岛素的一级结构而获得1958年诺贝尔化学奖。
ldh试剂盒与ctl毒性杀伤检测试剂盒一样的
ldh试剂盒指乳酸脱氢酶检测试剂盒,是一种基于diaphorase催化的INT显色反应,通过比色法检测细胞毒性时释放的乳酸脱氢酶活性或检测其它样品中的乳酸脱氢酶活性的试剂盒。可以用于常规的乳酸脱氢酶活性的检测,更常用于以LDH释放为指标的细胞毒性检测。
ctl毒性杀伤检测试剂盒是基于LDH在胞浆内含量丰富,正常时不能通过细胞膜,当细胞受损伤或死亡时可释放到细胞外,此时细胞培养液中LDH活性与细胞死亡数目成正比,用比色法测定并与靶细胞对照孔LDH活性比较,可计算效应细胞对靶细胞的杀伤。

1、请问我用NEB的PNGaseF处理糖蛋白后,上样跑电泳之前需不需要再煮沸一次蛋白?因为第一步加入糖蛋白变性缓冲液后会有一个煮沸变性的步骤,不知加入PNGaseF后还用再煮沸一遍吗?

2、如果经过脱糖处理后的蛋白想继续下一步实验用的话,怎样把它纯化出来?透析还是超滤?之前试过超滤除盐,损失太大。

3、另外各位有没有用过的检测糖蛋白含不含有糖基的试剂盒推荐?简单检测“有或无”的那种就可以,品牌能提供一下最好啦!

谢谢!

请问有园友用过碧云天的抗酒石酸酸性磷酸酶检测试剂盒吗?求交流,感谢!
二楼说的太对了,我以前也用亚能的试剂做实验,每次都要过夜,太TM烦了,后来遇到港龙生物的来推销,就换了。

自己扩增了一个启动子,与pGL-3basic质粒连接,转染细胞后用双荧光素酶检测试剂盒检测,检测前需要确定一下转染条件,但是检测试剂盒比较贵,各位大侠是否有简便经济的方法呢?如何确定自己的启动子构建是否成功呢?

H7N9禽流感病毒核酸检测试剂盒123
瓴泶瑿寕胲Qck82018-02-02
试剂盒,是指能完成一个特定实验的必需的试剂/器材的集合.试剂盒具有简单、快速、方便,适于现场操作等特点,对基体分析操作技能要求降低,更易实现流水化、标准化管理,有效排除了实验人员主观因素的影响,降低实验过程中的偶然误差,被广泛应用于检测领域.
试剂盒在全球市场上的研发与销售呈快速上升趋势,2005年全球市场销售额超过200亿美元,且以15%左右的速度逐年增长.一方面是试剂盒的迅猛发展,而另一方面试剂盒市场良莠不齐的现象愈加明显,试剂盒的生产、销售及认证认可体制尚不完善,没有相应的标准或质量评价政策.且其灵敏度,稳定性及假阴/阳性控制尚不能满足检测需要,采用试剂盒进行检测的公信度受到质疑.
同时,食品安全领域是当前问题最多、最受关注的领域,这个领域的检测包括了物理、化学、微生物及分子生物学基础理论,无论是按检测原理、用途还是其它分类方式,涉及食品安全检测项目的试剂盒的品种是最全最多的.因此,从该领域着手从事评价制度的研究,便于获得基础性数据结果,并由此推广至动植物检疫及其它领域.
随着H7N9禽流感疫情的不断发散,国家流感中心已经多次发放人感染H7N9禽流感检测试剂,覆盖了全国31个流感网络实验室,并表示,诊断试剂的广泛发放是实现关口前移,控制疫情传播、蔓延的重要手段.而一旦H7N9监测关口继续前移,主动监测范围扩大,病毒检测试剂的需求量将进一步加大.
可采用H7N9亚型禽流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法)和H7N9禽流感病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法),定价分别为48人份/盒和48反应/盒,相比市场此前预期的100-200元之间的价格定位低了很多.在检验方法上,卫纪委提醒,前者需要配备全自动荧光PCR检测仪专用PCR扩增管和核酸分离试剂盒(硅胶膜吸附法)等必须设备及咽拭子样本,后者卫计委推荐采用达安基因生产的核酸提取试剂盒进行检验.
G6PD检测试剂盒_价格_厂家123
木子枫叶2021-07-23
有没有比较好的厂家生产的G6PD试剂可用于全自动生化分析仪的?最好是能做血清标本。
那位大侠可以帮助小弟,需要检测线粒体呼吸链复合物活性,想找相关试剂盒,找到上海杰美有,不知道有谁用过,效果怎么样,还有没有别的好的推荐。

如题,我需要检测小鼠脂肪组织的PKA活性,想找一个准确实用的试剂盒。请大家推荐一下吧!谢谢!!

G6PD酶活性检测问题:

G6PDHactivityreportedasnmole/min/mL(milliunit/mL):Oneunitistheamountofenzymethatcatalyzestheconversionof1.0µmoleofglucose-6-phosphateto6-phosphoglucono-δ-lactoneandgenerates1.0µmoleofNADHperminuteat37°C.

Sigma和BioVision的G6PD活性试剂盒都是检测生成的NADH,请问各位老师,为什么是NADH而不是NADPH呢,此为何解?

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