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AAT Bioquest/Screen Quest™ No Wash Potassium Channel Assay Kit/36552/100 Plates
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AAT Bioquest/Screen Quest™ No Wash Potassium Channel Assay Kit/36552/100 Plates
品牌 / 
AAT Bioquest
货号 / 
36552
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Ex/Em(nm)490/525
MWN/A
CAS#N/A
SolventN/A
StorageF/D/L
CategoryIonChannels
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Potassium(K+)ionchannelplaysanimportantroleinregulatingfundamentalBIOLOGicalprocessesincludingheartrate,hormoneandneurotransmittersecretion,waterandelectrolytebalance.Potassiumionchannelhasbeenconsideredasdrugtargetsfordiseaseindicationsincludingarrhythmia,pain,diabetes,neurologicaldysfunctionsetc.ThepermeABIlityofTl+throughK+channelhasbeenwidelyusedtoassayK+channel.ThecellsthatexpressK+channelofinterests(e.g.hERG,Kv1.3,Kir2.1,KATP)arepre-loadedwithaTl+sensitivedye.Thedyeisnon-fluorescentandispermeabletocellmembrane.Onceinsidethecell,thenon-fluorescentAMesterdyeiscleavedbyendogenousesteraseintoanegativelychargesdyethatstaysinsidecells.WhenastimulusbuffercontaininglowdoseofTl+isaddedtocells,theTl+flowsacrosstheK+channelandbindstoTl+sensitivedye,generatingafluorescentsignal.ThissignalisproportionaltotheactivityofK+channel.IfanantagoNISTorantagonistisaddedtothecells,thefluorescentsignaldecreasesorincreasesrespectively,toreflecttheinhibitedorstimulatedactivityofK+channel.
SpectrumAdvancedSpectrumViewer

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Wavelength(nm)


Thisprotocolonlyprovidesaguideline,andshouldbemodifiedaccordingtoyourspecificneeds.
  1. Preparecells:
    1. Foradherentcells:Platecellsovernightingrowthmediumat40,000to80,000cells/well/100µLfora96-wellpolyD-lysineplateor10,000to20,000cells/well/25µLfora384-wellpoly-D-lysineplate.
    2. Fornon-adherentcells:CentrifugethecellsfromtheculturemediumandthensUSPendthecellpelletinequalamountofHHBSandTl-520AMdye-loADIngsolution(seeStep2.3below)at125,000to250,000cells/well/100µLfora96-wellpoly-D-lysineplateor30,000to60,000cells/well/25µLfora384-wellpoly-D-lysineplate.Centrifugetheplateat800rpmfor2minuteswithbrakeoffpriortotheexperiments.
      Note1:Eachcelllineshouldbeevaluatedontheindividualbasistodeterminetheoptimalcelldensityfortheintracellularthalliummobilization.
      Note2:ForHEK293-KCNH2cellsthatweusedinthisassay,werecommendtoplatecellsat20,000cells/well/100µLina96-wellpoly-Dlysineplateforovernight.Thecellsshouldreach80-90%confluencyontheexperimentday.

  2. Preparedye-loadingsolution:
    1. Make500XTl-520AMstocksolution:Add20µL(forCat#36550)or200µL(forCat#36551and36552)ofDMSOintothevialofTl-520AM(ComponentA),andmixwell.
      Note:TheunusedTl-520AMstocksolutioncanbestoredat-20°Cinasingle-usealiquots.
    2. Make1Xassaybuffer:Add1mlof10XPluronic®F127Plus(ComponentB)to9mlofHHBS(ComponentC).
    3. Makedye-loadingsolution:Add20µLofdyestocksolution(fromStep2.2)into10mlof1Xassaybuffer(fromStep2.3),andmixwell.

  3. Incubatecellswithdye-loadingsolution:
    1. Addequalvolume(suchas100µL/wellfora96-wellplateor25µL/wellfora384-wellplate)ofDye-LoadingSolution(fromStep2.3)toyourcellplatewithoutremovingthecellmedium.
    2. Incubatethedye-ladingplateinthecellincubatorfor1hour.

  4. Prepare5Xstimulussolution:
    1. Make1Xchloridefreebuffer(ComponentD):Dilute5Xchloridefreebufferto1XchloridefreebufferinddH2O.
    2. MakeTl2SO4solution(Notprovided,SigmaCat#208191):DissolveTl2SO4inultrapureH2Otofinalconcentrationof80mM.
      Note:Tl2SO4istoxic.Takenecessaryprecautionstopreventinhalationandskincontact
    3. Preparea5XStimulussolutionbydilutingligands(fornon-voltagegatedpotassiumchannels)orK2SO4(forvoltagegatedpotassiumchannels)withTl2SO4in1XChloride-freebuffer.

      Pleaseusethefollowingtableasareference(forvoltagegatedhERGchannelinHEK293-KCNH2cells),concentrationofTl2SO4andK2SO4(forvoltagegatedpotassiumchannels)orligands(fornon-voltagegatedpotassiumchannels)usedfortheassayshouldbeoptimizedforeachtargetchannelandcelltype.

      ComponentVolume5XConcentrationFinalConcentration
      5XChloride-freeAssayBuffer(ComponentD)2mL
      250mMPotassiumSulfate(K2SO4)(ComponentE)1mL12.5mM2.5mM
      80mMThalliumSulfate(Tl2SO4)(notprovided)0.5mL2.5mM0.5mM
      ddH2O5.5mL
      Total:10mL

  5. Runthepotassiumassay:
    1. PreparetheK+channelantagonistsoragonist(from4.3)inHHBS.
    2. Incubatetheplatewithantagonists(forinhibitorystudy)inthecellincubatorfor30minutes.
    3. Add50µL/well(fora96-wellplate)or12.5µL/well(fora384-wellplate)of5XstimulusbufferwithFLIPR,FDSSorFlexstation.RuntheexperimentwithafiltersetofEx/Em=490/525nm.Readtheplateevery1–2secondsfor3minutes.

AAT Bioquest AAT Bioquest是一家位于美国的生物公司,前身为ABD Bioquest,总部位于加利福尼亚州。专门从事光学检测技术十多年,一直致力于光谱学检测领域技术的创新和突破。其独特的光学检测技术,综合了化学、生物学和信息学等各个领域的研究,引领了比色、荧光和发光技术新一代光学探针的浪潮。AAT Bioquest在全球拥有强大的经验丰富的专业分销商网络,为从小型研究机构到《财富》500强企业的各类客户提供卓越的产品和定制服务。


美国AATBioquestInc.(前身是ABDBioquest,Inc.)是一家为从事生命科学研究、诊断研发及药物开发的科学家研发、生产和销售生物分析研究试剂和试剂盒的公司。公司致力于光谱学检测领域,包括吸收(颜色),荧光和发光技术。AATBioquest的产品帮助全世界的科学家和生物医药研究者更好的了解生物化学,免疫学,细胞生物学和分子生物学等领域。AATBioquest会不断介绍新产品,快速的丰富各个领域的产品。

1)我们提供反应荧光探针和发光探针,生物素和端粒酶能够应用于标记药物小分子和生物聚合物,如蛋白、核酸以及其他碳水化合物;2)我们研究并生产荧光和发光探针用于检测蛋白,核酸和活细胞。3)我们不断的推出新型的荧光和发光探针用于检测多种酶,特别是检测水解酶和氧化还原酶类;4)我们致力于开发用于信号转导研究的试剂;5)我们提供生理和神经探针,特别是钙离子指示剂和膜电位探针。

作为AATBioquestInc.的中国区域代理,艾美捷科技为中国客户提供光谱学检测领域,包括吸收(颜色),荧光和发光技术等全系列解决方案。我们也将一如既往更加努力为国内用户提供快捷、方便的高质量产品,同时更为您售前售后全面技术支持。

AATBioquest,Inc.(formerlyABDBioquest,Inc.)develops,manufacturesandmarketsbioanalyticalresearchreagentsandkitstoscientistsengagedinlifesciencesresearch,diagnosticR&Danddrugdiscovery.Wespecializeintheareaofphotometricdetectionsincludingabsorption(color),fluorescenceandluminescencetechnologies.TheCompany"sproductsenablescientistsandbiomedicalresearcherstobetterunderstandbiochemistry,immunology,cellBIOLOGyandmolecularbiology.AATBioquestconstantlyintroducesnewproducts,andoffersarapidlyexpandinglistofproductsthataregroupedintoseveralproductlines.

1)Ourreactivefluorescentandluminescentprobes,biotinsandtagenzymesareusedforlabelingsmalldrugmoleculesandbiopolymers,e.g,proteins,nucleicacidsandcarbohydrates;2)Wedevelopfluorescentandluminescentprobesfordetectingproteins,nucleicacidsandlivecells;3)Weconstantlyintroducenovelfluorescentandluminescentprobesfordetectingvariousenzymes,inparticular,hydrolyticandredoxenzymes;4)Wefocusondevelopingreagentsforsignaltransductionresearch;and5)Wealsoofferphysiologicalandneurologicalprobes,e.g.,calciumindicatorsandmembranepotentialprobes.

Besidesthestandardcatalogproductswealsooffercustomservicetomeetyourspecialresearchneeds.Ourcurrentservicesincludecustomsynthesisofcolorimetric,fluorescentandluminescentprobes,customdevelopmentofbiochemical,cell-basedanddiagnosticassaysandcustomscreeningofyourcompoundlibrariesagainstyourdefinedtargetsusingourvalidatedHTSassays.

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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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大鼠(sVCAM-1)ELISA检测试剂盒(进口分装)大鼠可溶性血管内皮细胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA试剂盒英文名称:Rat sVCAM-1 ELISA Kit实验类型:夹心法检测范围:31.25 ng/mL – 1000 ng/mL低检测限:1.0 ng/mL应用范围:血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体(本产品仅供实验室科研及非临床用途)实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELI 查看更多>
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请问有园友用过碧云天的抗酒石酸酸性磷酸酶检测试剂盒吗?求交流,感谢!
近来我们在一次培训中看了一篇关于支原体的幻灯片,感觉其中有部分内容还不错,特于大家共享!

1、请问我用NEB的PNGaseF处理糖蛋白后,上样跑电泳之前需不需要再煮沸一次蛋白?因为第一步加入糖蛋白变性缓冲液后会有一个煮沸变性的步骤,不知加入PNGaseF后还用再煮沸一遍吗?

2、如果经过脱糖处理后的蛋白想继续下一步实验用的话,怎样把它纯化出来?透析还是超滤?之前试过超滤除盐,损失太大。

3、另外各位有没有用过的检测糖蛋白含不含有糖基的试剂盒推荐?简单检测“有或无”的那种就可以,品牌能提供一下最好啦!

谢谢!

H7N9禽流感病毒核酸检测试剂盒123
瓴泶瑿寕胲Qck82018-02-02
试剂盒,是指能完成一个特定实验的必需的试剂/器材的集合.试剂盒具有简单、快速、方便,适于现场操作等特点,对基体分析操作技能要求降低,更易实现流水化、标准化管理,有效排除了实验人员主观因素的影响,降低实验过程中的偶然误差,被广泛应用于检测领域.
试剂盒在全球市场上的研发与销售呈快速上升趋势,2005年全球市场销售额超过200亿美元,且以15%左右的速度逐年增长.一方面是试剂盒的迅猛发展,而另一方面试剂盒市场良莠不齐的现象愈加明显,试剂盒的生产、销售及认证认可体制尚不完善,没有相应的标准或质量评价政策.且其灵敏度,稳定性及假阴/阳性控制尚不能满足检测需要,采用试剂盒进行检测的公信度受到质疑.
同时,食品安全领域是当前问题最多、最受关注的领域,这个领域的检测包括了物理、化学、微生物及分子生物学基础理论,无论是按检测原理、用途还是其它分类方式,涉及食品安全检测项目的试剂盒的品种是最全最多的.因此,从该领域着手从事评价制度的研究,便于获得基础性数据结果,并由此推广至动植物检疫及其它领域.
随着H7N9禽流感疫情的不断发散,国家流感中心已经多次发放人感染H7N9禽流感检测试剂,覆盖了全国31个流感网络实验室,并表示,诊断试剂的广泛发放是实现关口前移,控制疫情传播、蔓延的重要手段.而一旦H7N9监测关口继续前移,主动监测范围扩大,病毒检测试剂的需求量将进一步加大.
可采用H7N9亚型禽流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法)和H7N9禽流感病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法),定价分别为48人份/盒和48反应/盒,相比市场此前预期的100-200元之间的价格定位低了很多.在检验方法上,卫纪委提醒,前者需要配备全自动荧光PCR检测仪专用PCR扩增管和核酸分离试剂盒(硅胶膜吸附法)等必须设备及咽拭子样本,后者卫计委推荐采用达安基因生产的核酸提取试剂盒进行检验.
二楼说的太对了,我以前也用亚能的试剂做实验,每次都要过夜,太TM烦了,后来遇到港龙生物的来推销,就换了。
ldh试剂盒与ctl毒性杀伤检测试剂盒一样的
ldh试剂盒指乳酸脱氢酶检测试剂盒,是一种基于diaphorase催化的INT显色反应,通过比色法检测细胞毒性时释放的乳酸脱氢酶活性或检测其它样品中的乳酸脱氢酶活性的试剂盒。可以用于常规的乳酸脱氢酶活性的检测,更常用于以LDH释放为指标的细胞毒性检测。
ctl毒性杀伤检测试剂盒是基于LDH在胞浆内含量丰富,正常时不能通过细胞膜,当细胞受损伤或死亡时可释放到细胞外,此时细胞培养液中LDH活性与细胞死亡数目成正比,用比色法测定并与靶细胞对照孔LDH活性比较,可计算效应细胞对靶细胞的杀伤。
参考酶联免疫试剂盒使用说明书

G6PD酶活性检测问题:

G6PDHactivityreportedasnmole/min/mL(milliunit/mL):Oneunitistheamountofenzymethatcatalyzestheconversionof1.0µmoleofglucose-6-phosphateto6-phosphoglucono-δ-lactoneandgenerates1.0µmoleofNADHperminuteat37°C.

Sigma和BioVision的G6PD活性试剂盒都是检测生成的NADH,请问各位老师,为什么是NADH而不是NADPH呢,此为何解?

1.原子标记技术Eu离子通过双功能螯合剂与被标记物相连,Eu螯合剂分子量仅600左右。因此对被标记的物质影响非常最小。用生物素、酶等大分子标记物,须通过一系列化学反应来检测,其过程受影响因素较多,用......

如题,我需要检测小鼠脂肪组织的PKA活性,想找一个准确实用的试剂盒。请大家推荐一下吧!谢谢!!

我用Promega公司的双荧光素酶检测试剂盒(E2920)检测到的firefly萤光素酶活性很低,只有4*10的3次方;海肾萤光素酶活性有10的6次方。

我用Ad293细胞做了转染,fireflyluciferase质粒:RanillaLuciferase质粒=0.1ug:0.025ug/一个孔(96孔板),共转染了二天,再进行双萤光素酶检测。

我想了解fireflyluciferase活性用promega的这个E2920-双萤光素酶试剂盒检测得到10的3次方,这种数值正常吗?

我做了3次重复实验,每次firefly萤光素酶活性很低,只有4*10的3次方;而海肾萤光素酶活性有10的6次方。

求指教?fireflyluciferase活性低?会是什么原因呢?

实验室要开展支原体检测,方法是PCR法,先要采购试剂盒,用过的同学给推荐一下好用的品牌呗

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