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ThiskitsareqPCRreadyina96-wellplateformat, witheachwellcontainingoneprimersetthatcanspecificallyrecognizeandefficientlyamplifyatargetgene"sCDNA.
Note:allgeneandpseudogenenamesfollowtheirofficialsymbolsbytheHumanGenomeOrganizationGeneNomenclatureCommittee(HGNC).
PseudogenesareDNAsegmentsintroducedintothegenomebygeneduplicationorRNAretrotransposition.Themajorityofpseudogenesbearhighsequencesimilaritytotheircorrespondingfunctionalgenes,buthavelostsomeorallofthefunctionality.Sciencell"sGeneQuery™HumanOTOF-FER1L4PseudogeneTranscriptionAnalysisqPCRKit(GQP-FER1L4-B)isdesignedtofacilitatethetranscriptquantificationofpseudogeneFER1L4anditshighlyrelatedgene,OTOF.HumanFER1L4pseudogeneandOTOFgenearelocatedonchromosome20and2,respectively.GQP-FER1L4-Bguaranteesthateachprimersetonlyamplifiesthedesignatedgeneorpseudogenewithoutnon-specificamplificationforprecisequantification.
GeneQuery™pseudogenetranscriptionanalysisqPCRkitsareqPCRreadyina96-wellplateformat,witheachwellcontainingoneprimersetthatcanspecificallyrecognizeandefficientlyamplifyatargetgene"scDNA.Thecarefullydesignedprimersensurethat:(i)theoptimalannealingtemperatureinqPCRanalysisis65°C(with2mMMg2+,andnoDMSO);(ii)theprimersetrecognizesallknowntranscriptvariantsoftargetgene,unlessotherwiseindicated;and(iii)onlyonegeneorpseudogeneisamplified.EachprimersethasbeenvalidatedbyqPCRwithmeltcurveanalysisandgelelectrophoresis.
Specifications:
| CatalogNo. | GK807 |
| CountryofManufacture | UnitedStates |
| ProductCode | GQP-FER1L4-B |
| Size/Quantity | |
| ProductUse | |
| Storage | |
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公司简介
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2018-12-24
在水中浓度非常低的汞集中在整个食物链中，从藻类到浮游动物，再到小鱼，再到最大的鱼 - 我们吃的鱼。对于食用高度污染鱼类的人来说，汞会导致严重且不可逆转的神经系统疾病。虽然我们知道该元素的极端毒性，但在食物链的下游会发生什么，一直到第一级的微藻和汞的门户?瑞士日内瓦大学(UNIGE)的一个研究小组首次使用分子生物学工具解决了这个问题。科学家测量了汞对藻类基因表达的影响方式，即使其在水中的浓度非常低，与欧洲环境保护标准相当。科学报告。UNIGE研究团队由环境生物地球化学和生态毒理学教授Ve 查看更多
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2018-11-13
大约15亿年前，小小的游客来到细胞内，后来演变成所有的植物和动物 - 包括人类。.这些访客是线粒体，小细胞器，其突出的作用是产生90%的化学能细胞需要存活。从进化的角度来说，人类，动物和植物因此是两种生物的组合。线粒体有自己的DNA，但人类线粒体中的13个基因 - 以及tRNA，rRNA和一些小肽的DNA序列 - 大大超过人类核中的20,000个基因。然而，根据伯明翰阿拉巴马大学病理学教授斯科特巴林格博士的初步研究，这些细小的线粒体可能对细胞代谢和对心力衰竭或肥胖等代谢性疾病的易感性产生强烈影响 查看更多
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2018-12-09
蛋白质BACH2对于B细胞产生抗体很重要。BACH2基因的遗传变异与一系列自身免疫和炎症相关，包括哮喘，1型糖尿病和多发性硬化。
这导致由美国国家癌症研究所的Rahul Roychoudhuri和Nicholas Restifo领导的研究小组与多哈Sidra医学和研究中心的Francesco Marincola合作，探讨BACH2表达如何干扰免疫系统的正常功能，在自然界1报告他们的发现。缺失BACH2基因的敲除小鼠发生了发炎的肺和肠道，活化的CD4 + T细胞 - 自身免疫疾病的迹象。 查看更多
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2021-08-14
让基因表达分析实现高通量之操作流程&结果分析 RT2 Profiler PCR Array操作流程 查看更多
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2018-09-07
近日，一项刊登在国际杂志Genome Medicine上的研究报告中，来自斯坦福大学医学院的研究人员通过研究发现，免疫细胞的基因表达或许能够有效预测机体对流感的易感性，文章中，研究者表示，表达KLRD1的自然杀伤细胞或许能作为机体对流感易感性的特殊生物标志物。 查看更多
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2021-09-22
描述了 cDNA 芯片在人类基因表达分析中的用途。制备 cDNA 芯片的方法之一是用一个特制的打印机将扩增的 cDNA 转移至显微镜载（玻）片上。标记 cDNA 探针的制备以及与芯片的杂交也有所描述。 查看更多
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2021-08-25
上海杰美基因医药科技有限公司在发布的SAGE基因表达文库构建技术服务供应信息，浏览与SAGE基因表达文库构建技术服务相关的产品或在搜索更多与SAGE基因表达文库构建技术服务相关的内容。 查看更多
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2018-08-30
细菌引起许多严重疾病，如食物中毒和肺炎。科学家们面临的挑战是，引起疾病的细菌是非常有弹性的。比如，当诸如大肠杆菌之类的细菌经历饥饿时，它们会大规模地重新组装它们的 查看更多
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2021-08-21
棉花干旱抗逆胁迫新基因表达及特征分析，采用基因枪轰击的方法，用包裹质粒的金粉对洋葱表皮进行轰击，发现GaMYB2-GFP 的融合表达载体只能在细胞核中能看到绿色荧光，这进一步证明该蛋白不具有跨膜蛋白结构，定位在细胞核中，具有转录因子的一般特征。 查看更多
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2018-12-26
Designing PCR programsBasic Principles (see also Page 01) The requirement of an optimal PCR reaction is to amplify a specific locus without any unspecific by-p 查看更多
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2021-08-01
会议简介"医药加学习班'已经在全国举办了几百场针对科研人员/医生/医学生普遍关注的领域,精心设计推出了多门线下学习课程学习班讲师均为相关研究领域具有丰富经验的教授/副教授/博士,授课内容贴合实际,实操性强,现场学习氛围浓烈,互动性强,授课质量高,获得几千位参会学员的一致好评.非编码 RNA 在生命调控过程中扮演着重要角色,近年来的研究成果经常入选 CNS 年度十大科学突破.目前在高等生物 中 ,存在着一个巨大的/尚... 查看更多
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2021-09-07
转录(transcription) 也称为RNA 的生物合成，是以DNA 的一条链为模板，在DNA依赖的R NA 聚合酶( RNA polymerase) 催化下，以4 种NTP( ATP、CTP、GTP 和UTP)为原料，按碱基配对的方式合成一条RNA 分子的过程。对于有些RNA 病毒，RNA 也可以指导合成RNA。... 查看更多
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转录组测序和表达谱测序的区别是什么? 知因123
柠檬063992018-03-05
转录组学的研究对象包括mRNA和非编码RNA等。新一代高通量测序技术可以全面快速地获得特定细胞或组织在某一个状态下几乎所有转录本的序列信息和表达信息，从而准确地分析基因表达差异、基因结构变异、筛选分子标记（SNPs或SSR）等生命科学的重要问题。
基因表达谱测序是直接对某一物种或特定细胞在某一功能状态下产生的mRNA进行高通量测序，可以用来研究基因的表达差异情况。该技术结合了转录组测序建库的实验方法，与转录组测序相比，基因表达谱测序要求的读长更短，测序通量更小，但仅可用于基因表达差异的研究。
转录组测序是RNA水平测序，相当于DNA水平的基因组测序，是一个框架。表达谱主要研究的是基因表达量的变化，上调或下降。先要有转录组或是基因组才可以做表达谱，否则没有Ref做参考。
转录组测序和表达谱测序其实都是通过高通量测序技术进行的，转录组测序主要是针对没有参考基因组（即基因组未完成测序）的物种，侧重于获得你材料的全部转录组信息；而表达谱则侧重于检测各个基因的表达量。
基因表达谱测序是直接对某一物种或特定细胞在某一功能状态下产生的mRNA进行高通量测序，可以用来研究基因的表达差异情况。该技术结合了转录组测序建库的实验方法，与转录组测序相比，基因表达谱测序要求的读长更短，测序通量更小，但仅可用于基因表达差异的研究。
转录组测序是RNA水平测序，相当于DNA水平的基因组测序，是一个框架。表达谱主要研究的是基因表达量的变化，上调或下降。先要有转录组或是基因组才可以做表达谱，否则没有Ref做参考。
转录组测序和表达谱测序其实都是通过高通量测序技术进行的，转录组测序主要是针对没有参考基因组（即基因组未完成测序）的物种，侧重于获得你材料的全部转录组信息；而表达谱则侧重于检测各个基因的表达量。
【求助】蛋白表达水平转录水平 蛋白质和糖学技术讨论版论坛123
魏兴良2021-08-04
转录表达的英文_转录表达翻译_转录表达英语怎么说_海词词典123
2018-02-23
transcribe
这个词表示“将思想文字化”或是“用本国语言将外语抄写、誊录”
这个词表示“将思想文字化”或是“用本国语言将外语抄写、誊录”
转录组测序和数字表达谱测序有什么区别 | Public Library of...123
yanglingshu2021-07-22
应该就是基因表达谱。翻译表达谱的话，就是蛋白表达谱
表达谱差异分析(differential expression profiling)主要包括基因表达谱(gene expression profiling) 和蛋白质表达谱(protein expression profiling) 。大规模表达谱分析已经成为认识疾病分子机制的有利方法,在癌症研究等方面取得了一定的进展。成功的表达谱分析基于实验及其过程分析的有机结合。实验过程从关注的疾病开始,首先收集大量的疾病相关组织样本,样本数量可从10 多个到数百个,但必须足以对每一组织类型及个体差异进行比较分析,而且许多情况下不能仅简单地分为正常和疾病组织。例如,在对糖尿病的研究中,所收集的样本来自健康人、胰岛素耐受和糖尿病病人的不同试验阶段,如胰岛素治疗前后。样品还应包括其他器官的取材,以便进行基因表达的组织分布研究。为了便于对后来的实验数据进行分析管理,需采集并储存所有的组织样本和临床参数。接下来进行组织样本的处理,利用生物芯片(寡核苷酸芯片、cDNA 芯片或全基因组芯片) 进行表达谱测定,并进行生物信息学分析。
通常,表达谱的分析结果需进一步的实验加以证实。定量RT2PCR 是最灵敏的确证方法,该方法还可以将确证实验的范围扩大到原测组织以外的更广泛的组织和组织类型,揭示基因表达的组织分布情况。
确证实验揭示了疾病相关基因。据此,可以进行进一步研究,探索这些基因的功能,开发新的治疗手段。例如,对于正常和疾病组织中表达有显著性变化的基因,可以进行新治疗靶点的鉴定和确定研究,或利用实验和分析工具研究分析其功能;对于疾病组织中活性升高的酶,可以当作前药活化酶进行鉴定研究。典型的表达谱能够显示疾病过程中有大量的已知基因表达的改变,而许多已知基因的代谢通路、表达产物酶学分类和蛋白质功能业已发表,将两者对照分析,可以鉴定出酶活性,选择其中可能成为前药活化酶的部分进行进一步研究;对于疾病特异的蛋白质,可以进行抗原表型分析,决定疫苗的开发策略。
寻找差异表达基因的方法除芯片技术外,一些新的检测方法如差异显示PCR ( differential display PCR, DD－PCR) 、消减杂交( suppression subreactive hy bridization , SSH) 等也相继得到结合应用。
表达谱差异分析(differential expression profiling)主要包括基因表达谱(gene expression profiling) 和蛋白质表达谱(protein expression profiling) 。大规模表达谱分析已经成为认识疾病分子机制的有利方法,在癌症研究等方面取得了一定的进展。成功的表达谱分析基于实验及其过程分析的有机结合。实验过程从关注的疾病开始,首先收集大量的疾病相关组织样本,样本数量可从10 多个到数百个,但必须足以对每一组织类型及个体差异进行比较分析,而且许多情况下不能仅简单地分为正常和疾病组织。例如,在对糖尿病的研究中,所收集的样本来自健康人、胰岛素耐受和糖尿病病人的不同试验阶段,如胰岛素治疗前后。样品还应包括其他器官的取材,以便进行基因表达的组织分布研究。为了便于对后来的实验数据进行分析管理,需采集并储存所有的组织样本和临床参数。接下来进行组织样本的处理,利用生物芯片(寡核苷酸芯片、cDNA 芯片或全基因组芯片) 进行表达谱测定,并进行生物信息学分析。
通常,表达谱的分析结果需进一步的实验加以证实。定量RT2PCR 是最灵敏的确证方法,该方法还可以将确证实验的范围扩大到原测组织以外的更广泛的组织和组织类型,揭示基因表达的组织分布情况。
确证实验揭示了疾病相关基因。据此,可以进行进一步研究,探索这些基因的功能,开发新的治疗手段。例如,对于正常和疾病组织中表达有显著性变化的基因,可以进行新治疗靶点的鉴定和确定研究,或利用实验和分析工具研究分析其功能;对于疾病组织中活性升高的酶,可以当作前药活化酶进行鉴定研究。典型的表达谱能够显示疾病过程中有大量的已知基因表达的改变,而许多已知基因的代谢通路、表达产物酶学分类和蛋白质功能业已发表,将两者对照分析,可以鉴定出酶活性,选择其中可能成为前药活化酶的部分进行进一步研究;对于疾病特异的蛋白质,可以进行抗原表型分析,决定疫苗的开发策略。
寻找差异表达基因的方法除芯片技术外,一些新的检测方法如差异显示PCR ( differential display PCR, DD－PCR) 、消减杂交( suppression subreactive hy bridization , SSH) 等也相继得到结合应用。
翻译,基因表达调控123
爪机粉丝008B22021-07-30
这句话翻译成英文是：Genes are expressed by transcription and translation, and what controls transcription
比较转录和复制的异同点_123
栤葑惡魔2018-02-27
表达包括转录和翻译
고려해운123
qiouxianan2021-08-02
一般来说，是一个意思。因为大部分产物都是蛋白质，所以一般来说二者含义相同。
但严格来说，还是有区别的。因为基因的表达产物包括蛋白质和RNA（rRNA和tRNA）。如果产物是蛋白质，就是转录翻译；如果产物是RNA，就只是转录过程，没有翻译过程。
但严格来说，还是有区别的。因为基因的表达产物包括蛋白质和RNA（rRNA和tRNA）。如果产物是蛋白质，就是转录翻译；如果产物是RNA，就只是转录过程，没有翻译过程。
如何确定一个基因转录本能不能表达蛋白? 分子生物 综合其他...123
挚爱鱼子酱喜鎵2018-03-03
一个基因要转录并表达，需要经过mRNA，如果知道基因序列，可以采用RT-PCR的方法鉴定mRNA是否表达，如果有mRNA一般就是表达蛋白，如果没有mRNA一般不表达蛋白。
基因的表达量和转录本的表达量 组学大讲堂问答社区123
hi冰糖2018-03-04
不一样。
转录量和拷贝数是相等的（产生的RNA），但和表达量（蛋白质，最终产物）不同意思，只是表达的第一步，只有转录的也都同样顺利翻译成蛋白质才有同时满足的可能。
转录增加 不等于 表达增加表达增加 也不等于 转录增加成功转录 不代表 成功表达成功表达 说明 成功转录
基因表达(gene expression)是指细胞在生命过程中，把储存在DNA顺序中遗传信息经过转录和翻译，转变成具有生物活性的蛋白质分子。即表达=转录+翻译
转录量和拷贝数是相等的（产生的RNA），但和表达量（蛋白质，最终产物）不同意思，只是表达的第一步，只有转录的也都同样顺利翻译成蛋白质才有同时满足的可能。
转录增加 不等于 表达增加表达增加 也不等于 转录增加成功转录 不代表 成功表达成功表达 说明 成功转录
基因的转录与翻译 真题练习123
llllllllklove2018-02-07
转录和翻译的模板就是基因的DNA序列,也就是说有了DNA序列,才有了某一种固定的蛋白质,即蛋白质的氨基酸序列是由DNA序列决定的.
【求助】如何研究新的调控转录因子基因表达的基因 实验方法 丁 ...123
suiyu1219852021-07-31
我请请教一下，如何验证一个转录因子在细胞内是否表达。我将细胞抽提RNA，逆转录后扩出该转录因子的基因，是否就可以表明该转录因子在该细胞内是表达的？因为是菜鸟，很多都不懂。请各位多多指教，不胜感激。
请问:信号分子激活基因转录到表达翻译蛋白需多长时间(STAT6...123
蜗牛依依2021-08-03
请教各位，我是做在体实验，在体给予刺激30分钟后观察蛋白的表达变化，结果是蛋白表达升高，但有人质疑30分钟这么短的时间能否真的引起蛋白表达的明显变化，所以请教各位，一般蛋白从转录到表达需要多长时间？
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