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![Iwai-Chem/Anti-Mouse IFN-γ Monoclonal Antibody [XMG1.2]/Azide Free & Low Endotoxin/E-AB-F1101-Azide Free & Low Endotoxin](images/no_picture.gif)
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Iwai-Chem/Anti-Mouse IFN-γ Monoclonal Antibody [XMG1.2]/Azide Free & Low Endotoxin/E-AB-F1101-Azide Free & Low Endotoxin
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Product Description
Anti-Mouse IFN-γ Monoclonal Antibody
Product Details
| Alternate Names | Interferon gamma,Ifng,IFN-gamma，IFNγ |
| Clone No. | XMG1.2 |
| Reactivity | Mouse |
| Host | Rat |
| Isotype | Rat IgG1, κ |
| Uniprot ID | P01580 |
| Background | IFN-γ is a potent multifunctional cytokine which is secreted primarily by activated NK cells and T cells. Originally characterized based on anti-viral activities, IFN-γ also exerts anti-proliferative, immunoregulatory, and proinflammatory activities. IFN-γ can upregulate MHC class I and II antigen expression by antigen-presenting cells. |
Datasheet & Specification (Click link)
| Catalog No. | Product Name | Sizes |
| E-AB-F11010 | AF/LE Purified Anti-Mouse IFN-γ Antibody[XMG1.2] | 50 μg,500 μg,1 mg |
| E-AB-F1101A | Purified Anti-Mouse IFN-γ Antibody[XMG1.2] | 50 μg,100 μg |
| E-AB-F1101B | Biotin Anti-Mouse IFN-γ Antibody[XMG1.2] | 50 μg,100 μg |
| E-AB-F1101C | FITC Anti-Mouse IFN-γ Antibody[XMG1.2] | 20 Tests,50 Tests,100 Tests,200 Tests |
| E-AB-F1101D | PE Anti-Mouse IFN-γ Antibody[XMG1.2] | 20 Tests,50 Tests,100 Tests,200 Tests |
| E-AB-F1101E | APC Anti-Mouse IFN-γ Antibody[XMG1.2] | 20 Tests,50 Tests,100 Tests,200 Tests |
References
1. Fitzgerald K, et al. Eds. 2001. The Cytokine FactsBook. Academic Press, San Diego.2. De Maeyer E, et al. 1992. Curr. Opin. Immunol. 4:321.3. Farrar M, et al. 1993. Annu. Rev. Immunol. 11:571.4. Gray P, et al. 1987. Lymphokines 13:151.
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FOR RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES.
* Remark Icon :
WB=Western Blotting, IP=Immunoprecipitation, IF=Immunofluorescence, IHC=Immunohistochemistory, IHC-p=Immunohistochemistory Paraffin, FCM=Flow Cytometry, CH=ChIP Assay
Manufactured by: Elabscience
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2021-09-09
eENZYME Primers英骏生物技术有限公司仪器洁净工作台上海博迅实业有限公司医疗设备厂 TaKaRa PCR Thermal Cycler宝生物工程有限公司 DYY 8型稳压稳流电泳仪上海琪... 查看更多
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2021-08-01
会议简介"医药加学习班'已经在全国举办了几百场针对科研人员/医生/医学生普遍关注的领域,精心设计推出了多门线下学习课程学习班讲师均为相关研究领域具有丰富经验的教授/副教授/博士,授课内容贴合实际,实操性强,现场学习氛围浓烈,互动性强,授课质量高,获得几千位参会学员的一致好评.非编码 RNA 在生命调控过程中扮演着重要角色,近年来的研究成果经常入选 CNS 年度十大科学突破.目前在高等生物 中 ,存在着一个巨大的/尚... 查看更多
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2021-09-13
基因表达 基因表达是指基因指导下的蛋白质合成过程。生物体生命活动中并不是所有的基因都同时表达，代谢过程中所需要的各种酶和蛋白质的基因以及构成细胞化学成分的各种编码基因，正常情况下是经常表达的，而与生物发育过程有关的基因则要在特定的时空才表达。逆转录PCR1.概念和原理RT-PCR称为逆转录PCR或反转录PCR，是指在体外将mRNA逆转录为互补cDNA后，再以此为模板通过PCR进行DNA扩增的技术。2.科研和临床应用主要用于特异基因mRN... 查看更多
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2018-12-24
在水中浓度非常低的汞集中在整个食物链中，从藻类到浮游动物，再到小鱼，再到最大的鱼 - 我们吃的鱼。对于食用高度污染鱼类的人来说，汞会导致严重且不可逆转的神经系统疾病。虽然我们知道该元素的极端毒性，但在食物链的下游会发生什么，一直到第一级的微藻和汞的门户?瑞士日内瓦大学(UNIGE)的一个研究小组首次使用分子生物学工具解决了这个问题。科学家测量了汞对藻类基因表达的影响方式，即使其在水中的浓度非常低，与欧洲环境保护标准相当。科学报告。UNIGE研究团队由环境生物地球化学和生态毒理学教授Ve 查看更多
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2021-08-12
上海吉凯基因化学技术有限公司在发布的Western Blot基因表达检测供应信息，浏览与Western Blot基因表达检测相关的产品或在搜索更多与Western Blot基因表达检测相关的内容。 查看更多
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2021-08-14
让基因表达分析实现高通量之操作流程&结果分析 RT2 Profiler PCR Array操作流程 查看更多
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2021-08-13
让基因表达分析实现高通量之原理&性能优势 一次性检测84个基因、372个基因不再是问题； 想快速找到差异样本间的差异表达基因，只要会操作qPCR，就会做这个试剂盒； 查看更多
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2018-12-26
2. 转化子、表达子的筛选转化子的筛选，由于许多质粒是穿梭质粒，因此大多具有E.coli中的抗性筛选标记，筛选起来是很方便的（当然，我不清楚细胞方面的筛选，一般使用病毒载体吧，希望高手们介绍一下）。但是转化成功的并不意味着能够成功表达目的蛋白了，因此还需要“表达子”的筛选，尤其是 查看更多
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2021-07-28
嘉美生物是一家主要从事Annexin V,信号转导抗体,重组人和动物蛋白,磷酸化抗体,各种动物ELISA试剂盒,生物实验服务等研发与销售的高科技生物公司,免费热线:400-698-4168。 查看更多
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2018-12-19
低温电子显微镜技术 - 本月早些时候MRC科学家Richard Henderson博士获得诺贝尔奖 - 现已被用于解决对基因表达至关重要的蛋白质复合物的结构。在新窗口发表于Scienceopens的论文中，研究人员表示，该结构指出人类流感病毒如何能够破坏细胞的基因表达机制。该研究由Lori Passmoreopens博士在MRC分子生物学实验室的新窗口中领导，是第一个揭示蛋白质重要部分结构的研究，称为裂解和聚腺苷酸化因子(CPF)。CPF是由许多亚基组成的复合酶。冷冻电子显微镜已经彻底 查看更多
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2021-07-31
伟通生物现成基因表达载体库开放供应伟通生物根据基因功能研究需要,制备和积累近千个基因表达载体。其中大基因的序列都经过测序验证,与NCBI上的注册序列保持一致。这些载体既可以直接作为基因功能研究使用，也可以作为新构建载体的模板。伟通将部分常用的，不涉及第三方知识产权的表达载体开放供应给国内科研工作者具体的克隆信息和模板信息查询请与我们联系确认。 关于伟通生物深圳市伟通生物科技有限公司是国内领先的生物培养基供应商及技术服务商。伟通生物一直秉... 查看更多
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2018-12-26
为了对以个特定序列进行PCR做重复检测,需要三个不同的区域,每一个区域的具体技术操作和试剂在下面详细列出. 1、样品准备区这个区域专门用作样品的准备，在制备和操作用于核酸提取的试剂时应该采取预防措施：1）PCR产物和带有要扩增序列的DNA克隆不能在这个房间操作。2）组织培养物、组织标本和血 查看更多
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生物遗传信息的传递与表达过程中.DNA复制.转录.逆转录.翻译所用的...123
不预见2018-01-23
遗传物质的表达过程包括：转录和翻译两个过程
遗传物质的表达的产物是：蛋白质
DNA转录的产物是：mRNA
希望对你有帮助~
遗传物质的表达的产物是：蛋白质
DNA转录的产物是：mRNA
希望对你有帮助~
...陆剑课题组揭示uORF和microRNA在基因表达调控中的共同作用_Zhang123
帆帆08162021-07-25
蛋白质在细胞中的丰度变化很大程度上决定了不同组织如脑和肌肉，以及健康和不健康人类细胞之间的差异。长期以来人们都认为转录，这一控制遗传信息从DNA流向RNA的过程，对决定细胞内蛋白质的数量起主导作用。但在过去的十年里，有许多的研究则提出RNA翻译为蛋白质的速度差异是一个更为重要的因素。
近期发表在《科学》(Science)以及其他杂志上的一些新研究证实，转录实际上是决定蛋白质丰度中最具影响力的步骤。
例如，近期来自哈佛-麻省理工Broad研究所的Marko Jovanovic等在Science杂志上发表文章，称检测了处于稳定状态和响应细菌脂多糖(LPS)时的小鼠骨髓树突细胞。他们发现在稳定状态时，mRNA水平、翻译速度和蛋白质降解速度可分别解释68%、26%和8%的蛋白质表达差异。当用LPS刺激细胞时，mRNA水平似乎可以解释90%的蛋白质表达差异，而翻译和蛋白质降解只能解释4%和6%的差异。Jovanovic等发现，在LPS处理的情况下，核糖体、线粒体以及其他一些高表达管家蛋白的翻译和蛋白质降解速度发生了更多改变，表明这两个步骤在控制一些过程中发挥了重要的作用。
来自加州大学洛杉矶分校统计学和人类遗传学助理教授Jingyi Jessica Li，和劳伦斯伯克利国家实验室的Mark Biggin，则在PeerJ杂志的一篇论文中用两种方法重新分析了2011年一项Nature研究的数据，说明了一些检测错误。他们证实采用第一种方法结果表明mRNA水平差异可以解释最小56%的蛋白质水平差异，而第二种方法表明mRNA水平可以解释84%的蛋白质表达差异，其中转录占73%，RNA降解占11%，而翻译和蛋白质降解各自仅占8%。
在3月6日，发表在Science杂志上的一篇题为“Statistics requantitates the central dogma”的文章中，Li和Biggin综述了上述这些近期的研究，得出了转录是蛋白质丰度最大贡献者这一结论。他们认为，他们自身以及近期其他一些研究工作都采用了更细致的统计学方法，来评估或是减少了实验性检测错误。Li和Biggin认为，早期的一些研究得到的有关翻译影响的结果实际上是由于实验错误所导致。
研究人员提出，科学家们精确地模拟基因表达需要采用更准确的测量和分析方法。他们的研究对于鉴别出可以有效治疗各种疾病的药物具有重要的影响。
原文链接：Statistics requantitates the central dogma
Dynamic profiling of the protein life cycle in response to pathogens
近期发表在《科学》(Science)以及其他杂志上的一些新研究证实，转录实际上是决定蛋白质丰度中最具影响力的步骤。
例如，近期来自哈佛-麻省理工Broad研究所的Marko Jovanovic等在Science杂志上发表文章，称检测了处于稳定状态和响应细菌脂多糖(LPS)时的小鼠骨髓树突细胞。他们发现在稳定状态时，mRNA水平、翻译速度和蛋白质降解速度可分别解释68%、26%和8%的蛋白质表达差异。当用LPS刺激细胞时，mRNA水平似乎可以解释90%的蛋白质表达差异，而翻译和蛋白质降解只能解释4%和6%的差异。Jovanovic等发现，在LPS处理的情况下，核糖体、线粒体以及其他一些高表达管家蛋白的翻译和蛋白质降解速度发生了更多改变，表明这两个步骤在控制一些过程中发挥了重要的作用。
来自加州大学洛杉矶分校统计学和人类遗传学助理教授Jingyi Jessica Li，和劳伦斯伯克利国家实验室的Mark Biggin，则在PeerJ杂志的一篇论文中用两种方法重新分析了2011年一项Nature研究的数据，说明了一些检测错误。他们证实采用第一种方法结果表明mRNA水平差异可以解释最小56%的蛋白质水平差异，而第二种方法表明mRNA水平可以解释84%的蛋白质表达差异，其中转录占73%，RNA降解占11%，而翻译和蛋白质降解各自仅占8%。
在3月6日，发表在Science杂志上的一篇题为“Statistics requantitates the central dogma”的文章中，Li和Biggin综述了上述这些近期的研究，得出了转录是蛋白质丰度最大贡献者这一结论。他们认为，他们自身以及近期其他一些研究工作都采用了更细致的统计学方法，来评估或是减少了实验性检测错误。Li和Biggin认为，早期的一些研究得到的有关翻译影响的结果实际上是由于实验错误所导致。
研究人员提出，科学家们精确地模拟基因表达需要采用更准确的测量和分析方法。他们的研究对于鉴别出可以有效治疗各种疾病的药物具有重要的影响。
原文链接：Statistics requantitates the central dogma
Dynamic profiling of the protein life cycle in response to pathogens
Taqman设计总结 123
蒙塔基的钢蛋儿2021-07-28
如题，我现在做出了一个蛋白相对于正常组织，在肿瘤里表达升高。想做某转录因子调控它的表达。查了转录因子预测的网站，每个预测的都很不一样，而且参与其调控的转录因子有几十个。我该怎么办呢？用什么实验技术或者方法能找到一个能做的呢？
比较转录和复制的异同点_123
栤葑惡魔2018-02-27
表达包括转录和翻译
如何在转录水平 检测某基因的表达 雨露学习互助123
乃牛自豪3032018-02-25
如何在转录水平 检测某基因的表达
1.基因丢失：体细胞分化过程必须将某些基因永久性的关闭,最简单有效的方式就是将其丢失.2.基因扩增：发育分化、环境条件的改变,对某些产物的需要量急剧增加--增加该基因的拷贝数.3、基因重排：某些基因片段改变原来的书顺序重新排列.4、甲基化修饰,脊椎动物,DNA上特定的CpG序列的C处可发生甲基化修饰.5、染色质结构的修饰.
检测目的基因是否转录通常采用分子杂交的方法。 基因表达分为转录及翻译两阶段，转录是以DNA（基因）为模板生成mRNA的过程，翻译是以mRNA为模板生成蛋白质的过程，检测外源基因的表达就是检测特异mRNA及特异蛋白质的生成。
1.基因丢失：体细胞分化过程必须将某些基因永久性的关闭,最简单有效的方式就是将其丢失.2.基因扩增：发育分化、环境条件的改变,对某些产物的需要量急剧增加--增加该基因的拷贝数.3、基因重排：某些基因片段改变原来的书顺序重新排列.4、甲基化修饰,脊椎动物,DNA上特定的CpG序列的C处可发生甲基化修饰.5、染色质结构的修饰.
检测目的基因是否转录通常采用分子杂交的方法。 基因表达分为转录及翻译两阶段，转录是以DNA（基因）为模板生成mRNA的过程，翻译是以mRNA为模板生成蛋白质的过程，检测外源基因的表达就是检测特异mRNA及特异蛋白质的生成。
如何确定一个基因转录本能不能表达蛋白? 分子生物 综合其他...123
挚爱鱼子酱喜鎵2018-03-03
一个基因要转录并表达，需要经过mRNA，如果知道基因序列，可以采用RT-PCR的方法鉴定mRNA是否表达，如果有mRNA一般就是表达蛋白，如果没有mRNA一般不表达蛋白。
荧光素酶报告基因检测启动子与转录因子互作123
maoliping702021-07-29
我想研究转录因子A对B物质表达有无影响，先构建转录因子A的真核表达载体和含B物质全长启动子区的荧光素酶报告质粒，那么转染时细胞是否加1.A表达载体 2.B荧光素酶报告质粒 3.作为reference的内参质粒？请教有哪位高手做过？可以这么做吗？
双通道实时荧光定量PCR检测系统 PerkinElmer_Agilent_SCIEX_NMT...123
梦醒时分梦难醒2018-02-26
是的，必须，rna病毒需要逆转录成DNA之后进行这个步骤，朊病毒需要逆转两次之后进行。但是注意这是必须的两步，不是只有两步。
请问:信号分子激活基因转录到表达翻译蛋白需多长时间(STAT6...123
蜗牛依依2021-08-03
请教各位，我是做在体实验，在体给予刺激30分钟后观察蛋白的表达变化，结果是蛋白表达升高，但有人质疑30分钟这么短的时间能否真的引起蛋白表达的明显变化，所以请教各位，一般蛋白从转录到表达需要多长时间？
【求助】蛋白表达水平转录水平 蛋白质和糖学技术讨论版论坛123
魏兴良2021-08-04
转录组数据中RPKM代表什么..._转录表达_克隆和表达_分子类_知道...123
biofch2018-03-01
转录组数据中，RPKM是Reads Per Kilo bases per Million reads的缩写，代表每百万reads中来自于某基因每千碱基长度的reads数。
转录是遗传信息由DNA转换到RNA的过程。作为蛋白质生物合成的第一步，转录是mRNA以及非编码RNA（tRNA、rRNA等）的合成步骤。是遗传信息从DNA流向RNA的过程。即以双链DNA中的确定的一条链（模板链用于转录，编码链不用于转录）为模板，以ATP、CTP、GTP、UTP四种核苷三磷酸为原料，在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程。
转录是遗传信息由DNA转换到RNA的过程。作为蛋白质生物合成的第一步，转录是mRNA以及非编码RNA（tRNA、rRNA等）的合成步骤。是遗传信息从DNA流向RNA的过程。即以双链DNA中的确定的一条链（模板链用于转录，编码链不用于转录）为模板，以ATP、CTP、GTP、UTP四种核苷三磷酸为原料，在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程。
【求助】双荧光酶报告基因过表达质粒能不能直接用目标转录因子直接...123
molei1232021-07-20
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