Human CD56 is an adhesion molecule from the Ig superfamily which is restricted to NK cells and a subset of T cells in the immune system. It is believed that NK cells form a first line of defense against tumor cells and cells infected with bacteria and viruses (2, 3).
Isotype: Murine IgG1kappa
Immunogen: Recombinant human CD56 (truncated domains 1-4 only)
Specificity: Antibody ANC7C7 recognizes an epitope within the 1st four Ig-like domains of the CD56 molecule.
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随着生物技术的发展,肿瘤临床的早期诊断、鉴别诊断、有效观察及预后监测越来越受益于肿瘤分子标志物的发现及其检测方法的完善。肿瘤患者外周血循环核酸分子的检测成为研究者关注的热点。已有研究证实肿瘤患者外周血循环 DNA 具有和恶性肿瘤相关的分子生物学特征,可作为敏感高效的肿瘤分子标志物。近期文献发现外周血循环 RNA 也存在同样的变化,检测这些来自
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本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。
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E.片段之间有待连接封口 请帮忙给出正确答案和分析,谢谢! 点击查看答案4 大肠杆菌RNA聚合酶全酶由___因子和核心酶___所组成。 请帮忙给出正确答案和分...
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上海高创化学科技有限公司在发布的Taq DNA聚合酶 反应缓冲液供应信息,浏览与Taq DNA聚合酶 反应缓冲液相关的产品或在搜索更多与Taq DNA聚合酶 反应缓冲液相关的内容。
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众所周知,外科手术切除是早期单个原发性非小细胞肺癌(NSCLC)的首选治疗方案。饶是如此,术后患者仍有 30% 发生远处转移或局部复发。之前许多文献表明,术中肿瘤细胞的脱落可能是复发潜在因素之一。所以,部分研究者对定量检测肿瘤细胞在术中脱落或转移颇感兴趣。据某些文献报道显示,检测脱落的肿瘤细胞主要手段有细胞形态学检查、免疫组化染色或直接用反转录
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一名两句也说不清楚,请到图书馆或新华书店去查遗传方面的书.我是生物系的.
好多酶的试剂说明书上都要求反应结束后灭活,如fermentas的MLV就是写着,反应结束后70度10分钟灭活,如果反转完了没有这个灭活,直接放冰箱中储存备用,会怎么样?影响后面PCR的扩增吗?
我用的是CLONTECH公司的反转录
试剂盒,他分两步进行,以便为接下来的RACE作基础。试剂盒提供的有阳性对照MRNA,我的实验样本和对照一起做下去(反转录—RACE)。电泳结果是阳性对照扩出了预期大小的片段,我的标本没东西出来。我有几点想不清楚,请各位指教:1如何判断我的样本反转录是否成功,即
反转录酶能到达5’或3‘的末端。2如果5’或3‘末端GC含量高,是不是要换用可耐高热的反转录酶,有这种酶吗?3是不是5’或3‘末端二级结构很复杂,高温也打不开,有什么其他的办法吗?4对于扩增全长,各位有什么好方法吗?眼看就要开题了,实验还毫无结果,真不知道是不是要延期毕业了!!!
扩增病毒基因组中2kb的片段,选用哪种
反转录酶比较合适?AMV?MLV?
而且保真性要高一点的,因为今后要用来做表达
我是新手,现在想要扩增一个目的片段为2300的RNA病毒的一部分,该用哪个公司的AMV
反转录酶比较好呢?PCR扩增时我准备用TaKaRa的高保真Taq酶。谢谢!
由它催化转录合成的DNA称为互补DNA(cDNA)。通常情况下,细胞内的转录应由DNA到RNA的,所得RNA为信使RNA(mRNA)供蛋白质合成作模板用。而在部分RNA病毒中,要实现自身扩增,必须具有DNA,因此先由RNA逆转录合成cDNA再由cDNA转录出RNA。逆转录酶可用RT—PCR,将RNA转变为DNA后扩增,以获得RNA的序列。1970年从致癌RNA病毒中发现了反转录酶,并认为此酶与病毒的致癌性质有关。反转录酶也分布于某些正常细胞和胚胎细胞。反转录酶的发现表明不能把生物的遗传信息由DNA→mRNA→蛋白质绝对化,遗传信息也可以从RNA传递到DNA。它促进了分子生物学、生物化学和病毒学的研究,已成为研究这些学科的有力工具。向左转|向右转
本想买一个SMARTRACE
CDNAAmplificationKit想做一个基因的全长cDNA,公司告知这个KIT里面的PowerScriptReverseTranscriptase已经停止生产了:(,想问一下各位现在该如何做RACE呢?还有没有可以替代PowerScriptReverseTranscriptase这个酶的产品可以用:?)?谢谢!
各位大侠:小弟最近做个长片段的
CDNA与T
载体的连接,片段大小6.4K,载体选用的是pUC19和pGEMT-easy,
反转录酶用的是RevertAidTirstStrandcDNASynthesisKit(#K1621),CDNA第二链的扩增用的是LATaq。我是用纯病毒的RNA做模板,操作步骤严格按照说明做的,也曾经有一次获得过电泳图清晰显示的是全长6.4KB左右的片段,与载体连接,结果筛选到的几个克隆,插入的片段仅有2KB左右,奈何?可最近几次再用此反转录
试剂盒却不能得到所需片段。在此,小弟想问问大家,你们是否遇到同样的问题,是如何解决的?所用的试剂(载体和酶的选择)和方法是什么,可以告诉后来者,共同进步吧。
1. Money 鼠白血病病毒(MMLV)反转录酶:有强的聚合酶活性,RNA酶H活性相对较弱。最适作用温度为37℃。
2. 禽成髓细胞瘤病毒(AMV)反转录酶:有强的聚合酶活性和RNA酶H活性。最适作用温度为42℃。
3.Thermus thermophilus、Thermus flavus等嗜热微生物的热稳定性反转录酶:在Mn存在下,允许高温反转录RNA,以消除RNA模板的二级结构。
4.MMLV反转录酶的RNase H突变体:商品名为SuperScript 和SuperScriptⅡ。此种酶较其它酶能多将更大部分的RNA转换成cDNA,这一特性允许从含二级结构的、低温反转录很困难的mRNA模板合成较长cDNA。向左转|向右转
为什么说端粒酶是反转录酶只要是细胞,就得走向衰老,现代研究表明,细胞的衰老和端粒的变短有关系。端粒就是DNA,随着细胞分裂次数的增多,端粒在不断变短,端粒酶就是组织端粒变短的。然而正常细胞中,端粒酶的活性受抑制,端粒酶是怎么染端粒变长的呢?实际上端粒酶是由RNA组成的,可以根据碱基互补配对逆转形成DNA,使得变短的端粒变长。所以说端粒酶可以逆转录形成端粒,使端粒不减短!
RNA聚合酶分三类。
RNA聚合酶Ⅰ存在于核仁中,转录rRNA顺序。RNA聚合酶Ⅱ存在于核质中,转录大多数基因,需要“TATA”框。RNA聚合酶Ⅲ存在于核质中,转录很少 RNA聚合酶几种基因如tRNA基因如5SrRNA基因。有些重复顺序如Alu顺序可能也由这种酶转录。