DescriptionThis lambda marker is suitable for sizing linear double-stranded DNA fragments in agarose gel. The lambda DNA is completely digested with Hind III and yields 8 fragments (in bp) : 23130, 9416, 6557, 4361, 2322, 2027, 564, 125.
Storage Buffer10mM Tris-HCl (pH 8.0) and 1mM EDTA. Store at -20°C
6X Loading Dye Solution10mM Tris-HCl (pH 8.0), 60mM EDTA, 0.03% bromophenol blue, 0.03% xylene cyanol FF and 60% glycerol
Usage Recommendation Use 0.05-0.10μg of the DNA marker per 1mm width of gel lane

Ordering Information
Catalog No | Description | Pack Size |
---|
NM2405 | VC Lambda / Hind III Marker | 50 μg |
NM2406 | VC Lambda / Hind III Marker | 5 x 50 μg |
NM2407 | VC Lambda / Hind III Marker (ready-to-use) | 50 μg |
NM2408 | VC Lambda / Hind III Marker (ready-to-use) | 5 x 50 μg |
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VC Lambda / Hind III Marker
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在DNA重组中,催化形成重组DNA分子的酶是 A.拓扑异构酶 B.DNA连接酶 C.解链酶 D.DNA聚合酶 E.反转录酶 请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!...
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用T4噬菌体DNA聚合酶标记双链DNA的3'端的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。
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随着生物技术的发展,肿瘤临床的早期诊断、鉴别诊断、有效观察及预后监测越来越受益于肿瘤分子标志物的发现及其检测方法的完善。肿瘤患者外周血循环核酸分子的检测成为研究者关注的热点。已有研究证实肿瘤患者外周血循环 DNA 具有和恶性肿瘤相关的分子生物学特征,可作为敏感高效的肿瘤分子标志物。近期文献发现外周血循环 RNA 也存在同样的变化,检测这些来自
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日前,美国最高法院裁定,天然的人类基因 DNA 序列不能申请专利,但是人工合成的、去除了内含子序列的 cDNA 不是自然产物, 因此仍有申请专利的资格。 对医学影响有限 这个裁定主要围绕 BRCA1 和 BRCA2 基因的专利效用,该基因的突变可大大增加个体罹患乳腺癌和卵巢癌的风险。美国犹他州的巨数遗传公司是第一个对这两个基因进行测序的公司,并在 1996 年申请了专利,从
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AMV反转录酶;Promega原装;M5101是由北京索莱宝科技有限公司代理或销售的solarbio品牌的试剂,产品来源于solarbio。北京索莱宝科技有限公司是中国最权威的AMV反转录酶;Promega原装;M5101试剂销售服务商之一,在北京等地方销售AMV反转录酶;Promega原装;M5101试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业AMV反转录酶;Promega原装;M5101仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的AMV反转录酶;Promega原装;M5101产品
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之一 具有高扩增活性,高热稳定性的反转录酶 反转录酶,又称逆转录酶,是依赖RNA为模板的DNA聚合酶的统称。美国科学家H.M.Temin和D.Baltimore在1970年发现了反转录酶,并因此获得了1975年的诺贝尔生理学医学奖。反转录酶的发现对遗传工程技术起来到了巨大的推动作用,是研究真核或者原核生物目的基因,构建cDNA文库等实验不可或缺的工具,与Taq酶等共同构成了现代生物技术的的基础工具酶。 目前已...
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丝氨酸/苏氨酸激酶 Akt(又称作蛋白激酶 B 或 PKB)作为一种原癌基因,已经成为医学界主要的关注热点,这是因为它在调控各种不同细胞功能(包括代谢、生长、增殖、存活、转录以及蛋白质合成)方面发挥重要作用。能够激活 Akt 信号级联放大的因子,包括受体酪氨酸激酶、整合素、B 细胞和 T 细胞受体、细胞因子受体、G 蛋白偶联受体,以及其他能够通过磷脂酰肌醇三激酶
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如题,我现在有AMV
反转录酶,但是我发现DDRTPCR都是用MMLV反转录酶来做的,不知道用AMV可以吗,哪位师兄师姐知道给小弟指点指点,小弟先谢过了。
本想买一个SMARTRACE
CDNAAmplificationKit想做一个基因的全长cDNA,公司告知这个KIT里面的PowerScriptReverseTranscriptase已经停止生产了:(,想问一下各位现在该如何做RACE呢?还有没有可以替代PowerScriptReverseTranscriptase这个酶的产品可以用:?)?谢谢!
想知道大家一般用的那个公司的产品,效果如何?
我用Trizol提取的植物叶片总RNA。
想要用两步法做RT,获得总的
CDNA,再去PCR质体中的几个基因。
现在准备器材和试剂。但是网上关于RT-PCR的资料好像侧重原理操作比较多。对各个公司的
试剂盒的特点不是很清楚。
Invitrogen和
Qiagen,
Promega这些国外品牌都挺贵。而且相互之间差别挺大的。大家一般用的哪个公司的产品,效果如何?
单独买
反转录酶来做效果如何?国内公司的酶效果怎么样?比如Tiangen的酶?
我并不用做定量的RT-PCR,主要目的是获得目的基因的cDNA序列,做一下RNAediting相关的工作。所以要求并不是很高。
反转录酶在进行pcr反应前须进行高温失活,不然就会影响pcr扩增。
为什么AccessRT-PCR系统不使用MMLV
反转录酶而使用AMV反转录酶?
一名两句也说不清楚,请到图书馆或新华书店去查遗传方面的书.我是生物系的.
这跟你所用的反转录酶是有关的。按照你所用的反转录酶的说明书来操作。
那你做表达量的时候就不准了啊 不加DNA酶将原有的DNA消化掉,那么你做RT-PCR这个就没意义了 逆转录得到的cDNA和原有的DNA是一样的序列
同学,首先要理解,含有RNA病毒繁殖方式主要有以下几个:RNA病毒,一旦病毒颗粒中的RNA进入寄主细胞,就直接作为mRNA,翻译出所编码的蛋白质,其中包括衣壳蛋白和病毒的RNA聚合酶。然后在病毒RNA聚合酶的作用下复制病毒RNA,最后病毒RNA和衣壳蛋白自我装配成成熟的病毒颗粒。这类病毒很多,如ssRNA噬菌体、脊髓灰质炎病毒、鼻病毒、TMV等。另一类ssRNA病毒,它们的复制特点是病毒颗粒中的ssRNA病毒为负链,进入寄主后不能直接作为mRNA,而是先以负链RNA为模板由转录酶转录出与负链RNA互补的RNA,再以这个互补RNA作为mRNA翻译出遗传密码所决定的蛋白质。这类病毒称之为负链非侵染型病毒,如滤泡性口腔炎病毒、流感病毒、副流感病毒、莴苣坏死黄化病毒等。最后,还有一类特殊的ssRNA病毒即反转录病毒。该类病毒通常引起人和动物的肿瘤,其中包括造成人免疫性缺陷症的艾滋病病毒、白血病病毒、肉瘤病毒等。在它们的髓核中携带反转录酶,能使RNA反向转录成DNA,丰富和发展了分子生物学的中心法则。它们的复制有其特有的特点,一是单链RNA的基因组必须反转录成双链DNA;二是随后这种DNA必须整合到细胞DNA中;三是整合状态长期持续下去并传给子代细胞,也可能转录RNA,生产子代病毒或使细胞转化;四是感染细胞不会死亡,分裂不停止。也就是说这类病毒的潜伏期很长,有时可以终身带毒而不发病。所以说,RNA病毒种类如此多,有的用不着逆转录酶,有的自带逆转录酶,有的则直接利用细胞内现成的逆转录酶。明白了吗?
1. Money 鼠白血病病毒(MMLV)反转录酶:有强的聚合酶活性,RNA酶H活性相对较弱。最适作用温度为37℃。
2. 禽成髓细胞瘤病毒(AMV)反转录酶:有强的聚合酶活性和RNA酶H活性。最适作用温度为42℃。
3.Thermus thermophilus、Thermus flavus等嗜热微生物的热稳定性反转录酶:在Mn存在下,允许高温反转录RNA,以消除RNA模板的二级结构。
4.MMLV反转录酶的RNase H突变体:商品名为SuperScript 和SuperScriptⅡ。此种酶较其它酶能多将更大部分的RNA转换成cDNA,这一特性允许从含二级结构的、低温反转录很困难的mRNA模板合成较长cDNA。向左转|向右转
最近做了RT-realtimePCR。样品如下:1,阳性对照;2,不加RT酶,加模板;3,不加RT酶和模板,做RT-PCR后,再做realtimePCR(Taqman)。realtime的样品除以上3个RT产物,另加一个无RT产物的对照,共4个样品。结果所有的样品都跑出了CT值……请问可能是什么原因?