| Target | Glutamate Carboxypeptidase 2 (FOLH1) |
| Reactivity | Human |
| Host | Mouse |
| Clonality | Monoclonal |
| Tested Applications | ELISA, WB, IHC |
| Recommended dilutions | ELISA: 1/1000 - 1/4000. Validated in IHC-P. Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
| Immunogen | Recombinant human PSMA/FOLH1 expressed in Baculovirus cells. |
| Purification | Purified from mouse ascites by Protein G chromatography. |
| Form | Liquid |
| Isotype | IgG1 |
| Conjugation | Unconjugated |
| Storage | Aliquot and store at -20°C. Avoid repeated freeze/thaw cycles. |
| Swiss Prot | Q04609 |
| GeneID | 2346 |
| Gene Symbol | FOLH1 |
| Concentration | 1 mg/ml |
| Buffer | PBS, pH 7.4, containing 0.02% sodium azide and 50% glycerol. |
| Availability | Shipped within 5-12 working days. |
| Note | This product is for research use only. |
Abbexa是一家致力于为生命科学研究、药物研发及生物技术公司提供优质抗体、蛋白及检测试剂盒等产品的高科技生物技术公司。基于剑桥大学研发技术优势，Abbexa提供包括一抗、二抗、纯化蛋白、ELISA试剂盒、各种酶类及其它多种试剂与研究工具的大量生命科学研究产品。
目前Abbexa的产品涵盖单克隆抗体、多克隆抗体、纯化蛋白质及生物试剂，此外，为满足研发人员特殊的实验需要，Abbexa还提供抗体/多肽定制服务。严格的质控标准保证了Abbex产品的高性能，如您对产品不满意，Abbexa将直接提供退／换货服务
CLIAKits 化学发光免疫分析(chemiluminescenceimmunoassay,CLIA) RNAInterferenceProducts RNA干扰试剂 RNA干扰（RNAinterference,RNAi）是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA（double-strandedRNA，dsRNA）诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。基因沉默，主要有转录前水平的基因沉默(TGS)和转录后水平的基因沉默(PTGS)两类:TGS是指由于DNA修饰或染色体异染色质化等原因使基因不能正常转录;PTGS是启动了细胞质内靶mRNA序列特异性的降解机制。有时转基因会同时导致TGS和PTGS。 由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达，（长度超过三十的dsRNA会引起干扰素毒性）所以该技术已被广泛用于探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的治疗领域。 1. RNAi抑制转座子活性 两方面的证据提示转座子活性的抑制与siRNA有关 ①发现蠕虫mut-7基因参与RNAi并且与转座子的转座抑制有关; ②在果蝇中,参与RNAi的RNA解螺旋酶Spindle-E的突变将导致该基因引起的基因沉默的缺失,同时提高了反转录转座子活性。 2. RNAi抵御病毒感染 在拟南芥中研究转基因引起基因沉默时发现,sgs2/sde1基因突变的拟南芥对病毒的侵染表现出高度的敏感性。 3. RNAi参与异染色质的形成和维持 Hall等研究表明,着丝粒同源重复序列和RNAi组分一起正负调节着异染色质的形成并共同促使异染色质组装成核；Vople等在敲除裂殖酵母(S.pombe)的RNAi途径基因(如Argonaute、Dicer、RDRP)时发现异染色质转录得到的dsRNA可以在RNAi途径的参与下,加工成siRNA,siRNA募集异染色质蛋白1(HP1),然后靶向性引起相应异染色质区域的转基因沉默。 4. RNAi参与机体的发育调控及生理代谢 RNAi只抑制转录后的基因,所以RNAi在生物体发育学研究中具有优势。Chuang等用RNAi技术进一步证实了AG、CLV3、AP1、PAN等已知功能基因在拟南芥花发育过程中的功能。在RNAi过程中形成的RISC复合物可根据不同情况分别利用siRNA或stRNA行使不同的功能,但最终均导致特定基因沉默。 IsotypeControl 同型对照 同型对照（IsotypeControl），使用与一抗相同种属来源、相同亚型、相同剂量和相同的免疫球蛋白及亚型的免疫球蛋白，用于消除由于抗体非特异性结合到细胞表面而产生的背景染色。 同型对照 同型对照的主要目的是确定一抗的结合是特异性的，而不是非特异性的Fc受体或与其他蛋白的相互作用。还可以用来竞争性的结合抗体，与功能阻断抗体发挥同样的功能。 同型对照要与一抗的来源，Ig分型和标记完全一致。 如果一抗是多抗，可以用annormalserum（与一抗相同的正常血清）（mustbethesamespeciesasprimaryantibody）。Thiscontroliseasytoachieveandcanbeusedroutinelyinimmunohistochemicalstaining.这个可以咨询试剂商。同型对照为免疫荧光标记中的阴性对照。由于荧光标记单抗的组来源不同，应选用相同来源的未标记单抗作为同型对照来调整背景染色。举个例子：比如检测一抗为单抗的mouseantiratCD11b，cloneOX-42purifiedIgG，那么它的isotype是mouseIgG2a，所以可以用purified（纯化的）mouseIgG2a来做OX-42的同型对照（IsotypeControl）。一般的的生物技术公司和国内的代理都有出售。 同型对照：是指与MoAb相同的、未免疫小鼠的免疫球蛋白亚类，若使用直接免疫荧光染色法，同型对照也应标记荧光色素，如IgG1FITC、IgG2a、PE等。主要考虑了细胞的自发荧光、FC受体介导的抗体结合和非特异性抗体结合等影响因素。此外，同型对照与MoAb所标记的荧光色素、浓度、F：P比值（标记的荧光色素与免疫球蛋白分子的比值）应该相同为最佳，这对准确设定阴性与阳性细胞的界标有重要意义，切忌使用与MoAb不相匹配的同型对照，最好为同一实验室、采用相同工艺或方法制备（如同一品牌）的产品。
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中新网2月26日电据美联社报道，科学家称已经***了猴子抵抗艾滋病毒感染的机密。这是一个让人欣喜的重大发现，因为接下来的研究很可能发现一个人类预防艾滋病的新策略。
某些灵长目动物可以防止艾滋病菌在体内蔓延，这一谜团困扰科学家长达10年之久，如今终于有了答案。
美国健康研究所基础科学研究室主任称，人们根据这一发现可能研制出治疗爱滋的药物，或者是预防爱滋的疫苗。“我们将立即就15个不同方向进行研究。这将是基础研究意义重大的一年，我们取得了很多的研究成果，而且很多工作还在继续。”
此项发现是由约瑟夫.缲德劳斯克博士和他领导的哈佛大学研究人员首先公布的。约瑟夫现在波士顿达纳法伯癌症研究所工作。报告结果发表在2月27日《自然》杂志上。
艾滋病毒的发病原理是病毒先进入细胞内部，强占细胞组织，并用来不断进行自我复制。但是猴子体内有一种名为TRIM5-alpha的蛋白成分，可以阻止艾滋病毒进入健康细胞后脱落自身保护层。虽然对于病毒保护层的脱落问题还有待进一步认识，但是科学家认为这是艾滋病毒感染周期的一个重要环节。
加利福尼亚大学一位研究艾滋病的微生物专家称，人类体内也有名为TRIM5-alpha的成分，但是抵抗艾滋病毒的能力远远不如猴子体内的同类成分。
哥伦比亚大学一位生物化学家称，“由于这个报告的出台，各个大学的实验室都将就此问题进行研究。”
缲德劳斯克博士称在动物身上还可能找到治疗其它病毒的成分。“我们发现的也许只是自然预防系统中的第一个例子，通过同样的方法，我们很可能找到对抗其它病毒的成分。”
艾滋病毒是一种逆转录酶病毒，它可以把基因信息写入感染细胞当中，并且进行不断的复制。所以一旦感染，就很难根除。但是逆转录酶病毒也有弱点，它们如果一开始找不到立足点的话，就会很快消亡。所以TRIM5-alpha蛋白有助于在感染的初始阶段阻止病毒的蔓延。“我们知道艾滋病毒也可以感染猴子的细胞，但是感染一开始就被控制住或者终止了。只是我们还不清楚具体的控制时间。”
如题，哪几家做定制猴抗体服务比较好的？
谢谢
11132013-Nature-Article-HIV-antibody-SHIV-comments.pdf(580.15k)
11132013-Nature-Article-HIV-antibody-SHIV.pdf(1609.99k)
11132013-Nature-Letter-HIV-antibody-SHIV.pdf(3527.33k)
日期：2016-04-28信息来源：分子医学研究所
北京大学分子医学研究所利用非人灵长类动物模型，发现盐皮质激素受体阻断剂可以治疗高血压伴随的血压昼夜节律紊乱，提出高血压治疗的新机制和新的药物评价指标。
高血压是临床上最多见的心血管疾病之一，常伴有包括心、脑、肾等多种器官的功能或器质性损害，严重威胁人类健康。血压的调控具有明显的昼夜节律，动脉血压一般在夜间入睡后降低10-20%，清晨迅速回升，而高血压患者血压的昼夜节律紊乱，尤其是夜间血压降低的幅度明显减小。临床证据表明，血压昼夜节律紊乱与病人心血管事件的发生率和死亡率密切相关，因此，恢复血压昼夜节律对高血压的治疗及预防其并发症的发生具有重要的意义。
自2006年以来，北京大学分子医学研究所非人灵长类研究中心利用恒河猴建立了多种代谢性和心血管疾病模型。本研究首次建立了自发性代谢综合征高血压恒河猴模型，而后利用手术植入血压无线遥测系统，对恒河猴的24小时血压进行长达数月的实时连续测量。结果发现，自发性代谢综合征高血压恒河猴模型不仅血压升高，而且夜间血压降低的幅度也显著变小。利用一线临床抗高血压药物伊普利酮（eplerenone），不仅降低了血压，而且明显恢复了夜间血压降低的幅度，改善了血压昼夜节律的紊乱。同时伊普利酮还降低了血液中炎症因子和糖基化终末产物的浓度。
本研究首次在灵长类动物模型上证明了改善紊乱的昼夜血压节律也是伊普利酮治疗高血压、保护心血管系统的重要因素，同时发现了新的伊普利酮的作用机制。自发性代谢综合征高血压非人灵长类动物模型的建立，为临床高血压发病机制和药物治疗研究提供了非常重要的动物模型：与常用的啮齿类动物模型相比，非人灵长类动物模型在药物代谢、心血管疾病的发生和遗传等方面与人类更加类似；而与人类相比，该模型又具有不受药物和生活方式的干扰、研究条件可控性强等优势。
该工作于近日在线发表于ScientificReports杂志（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=27032687）。张岩副研究员是本文的第一作者；张秀琴研究员和肖瑞平教授为文章的共同通讯作者。该项研究得到国家自然科学基金委、科技部“973”项目、科技部国家科技重大专项、北大-清华生命科学联合中心、生物膜与膜生物国家重点实验室、北京市重点实验室和默沙东公司的支持。
A图为伊普利酮治疗前后血压的昼夜变化B图为伊普利酮的功效
