| MI-nc (hydrochloride)weak inhibitor of menin-MLL interaction |
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Nature.2017 Jan 19;541(7637):417-420.
Nature.2018 Nov;563(7731):407-411.Nature.2018 Jun 13.Nature.2018 Jun 27.Nature.2018 Mar 29;555(7698):673-677.Nature.2017 Sep 7;549(7670):96-100.Nature.2016 Apr 21;532(7599):398-401.
Science.2016 Aug 5;353(6299)594-8Nat Nanotechnol.2017 Dec;12(12):1190-1198.Nature Biotechnology.2017 Jun;35(6):569-576Nat Med.2018 Sep 17.Cell.2018 Dec 21. pii: S0092-8674(18)31561-7.Cell.Available online 25 October 2018.Cell.2018 Sep 27. pii: S0092-8674(18)31183-8.Cell.2018 Jun 28;174(1):172-186.e21.Cell.2018 Feb 22;172(5):1007-1021.e17.Cell.2017 Nov 30;171(6):1284-1300.e21.Cell.2017 Aug 17. pii: S0092-8674(17)30869-3.Cell.2017 Jul 13;170(2):312-323Nat Med.2018 Jan 29.Nat Med.2017 Nov;23(11):1342-1351.Cell.2017 Apr 6;169(2):286-300.Cell.2015 Aug 27;162(5):987-1002.Cell.2015 Feb 12;160(4):729-44.Nature Medicine.2017 Apr;23(4):493-500.Cancer Cell.2018 May 14;33(5):905-921.e5.Cancer Cell.2018 Apr 9;33(4):752-769.e8.Cancer Cell.2018 Mar 12;33(3):401-416.e8.Cancer Cell.2017 Aug 14;32(2):253-267.e5.Nat Methods.2018 Jul;15(7):523-526.Cell Stem Cell.2018 May 3;22(5):769-778.e4.Cell Stem Cell.2017 Nov 20. pii: S1934-5909(17)30375-2.Quality Control & MSDS
- View current batch:
- Purity = 98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- MSDS (Material Safety Data Sheet)
- Datasheet
Chemical structure
MI-nc (hydrochloride) Dilution Calculator
calculate
MI-nc (hydrochloride) Molarity Calculator
calculate
| Cas No. | 1934302-23-4 | SDF | Download SDF |
| Chemical Name | 6-ethyl-4-[4-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-piperazinyl]-thieno[2,3-d]pyrimidine, dihydrochloride | ||
| Canonical SMILES | CCC(S1)=CC(C1=NC=N2)=C2N3CCN(C4=NN=CS4)CC3.Cl.Cl | ||
| Formula | C14H16N6S2 • 2HCl | M.Wt | 405.4 |
| Solubility | ≤0.1mg/ml in ethanol;1.3mg/ml in DMSO;0.5mg/ml in dimethyl formamide | Storage | Store at -20°C |
| Physical Appearance | A crystalline solid | Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice.All other available size:ship with RT , or blue ice upon request |
| General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20℃ for several months. | ||
MI-nc is a weak inhibitor of the menin-MLL fusion protein interaction with an IC50 of 193 μM. It can be used as a negative control compound for tests involving MI-2, which showed more binding potency with menin, blocked the menin-MLL interaction with an IC50 of 0.45 μM, and induced apoptosis in cells expressing MLL fusion proteins [1].
Menin, a product of the multiple endocrine neoplasia gene, is an essential co-factor of oncogenic MLL fusion proteins. MLL interacts with menin in a bivalent mode involving 2 N-terminal fragments of MLL, and the menin–MLL interaction is critical for development of acute leukemia. Inhibition of the menin interaction with MLL fusion proteins is a very promising strategy to reverse their oncogenic activity [2].
References:[1]. Grembecka J, He S, Shi A, et al. Menin-MLL inhibitors reverse oncogenic activity of MLL fusion proteins in leukemia[J]. Nature chemical biology, 2012, 8(3): 277-284.[2]. Yokoyama A, Somervaille T C P, Smith K S, et al. The menin tumor suppressor protein is an essential oncogenic cofactor for MLL-associated leukemogenesis[J]. Cell, 2005, 123(2): 207-218.
ebiomall.com
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
11132013-Nature-Article-HIV-antibody-SHIV-comments.pdf(580.15k)
11132013-Nature-Article-HIV-antibody-SHIV.pdf(1609.99k)
11132013-Nature-Letter-HIV-antibody-SHIV.pdf(3527.33k)
中新网2月26日电据美联社报道，科学家称已经***了猴子抵抗艾滋病毒感染的机密。这是一个让人欣喜的重大发现，因为接下来的研究很可能发现一个人类预防艾滋病的新策略。
某些灵长目动物可以防止艾滋病菌在体内蔓延，这一谜团困扰科学家长达10年之久，如今终于有了答案。
美国健康研究所基础科学研究室主任称，人们根据这一发现可能研制出治疗爱滋的药物，或者是预防爱滋的疫苗。“我们将立即就15个不同方向进行研究。这将是基础研究意义重大的一年，我们取得了很多的研究成果，而且很多工作还在继续。”
此项发现是由约瑟夫.缲德劳斯克博士和他领导的哈佛大学研究人员首先公布的。约瑟夫现在波士顿达纳法伯癌症研究所工作。报告结果发表在2月27日《自然》杂志上。
艾滋病毒的发病原理是病毒先进入细胞内部，强占细胞组织，并用来不断进行自我复制。但是猴子体内有一种名为TRIM5-alpha的蛋白成分，可以阻止艾滋病毒进入健康细胞后脱落自身保护层。虽然对于病毒保护层的脱落问题还有待进一步认识，但是科学家认为这是艾滋病毒感染周期的一个重要环节。
加利福尼亚大学一位研究艾滋病的微生物专家称，人类体内也有名为TRIM5-alpha的成分，但是抵抗艾滋病毒的能力远远不如猴子体内的同类成分。
哥伦比亚大学一位生物化学家称，“由于这个报告的出台，各个大学的实验室都将就此问题进行研究。”
缲德劳斯克博士称在动物身上还可能找到治疗其它病毒的成分。“我们发现的也许只是自然预防系统中的第一个例子，通过同样的方法，我们很可能找到对抗其它病毒的成分。”
艾滋病毒是一种逆转录酶病毒，它可以把基因信息写入感染细胞当中，并且进行不断的复制。所以一旦感染，就很难根除。但是逆转录酶病毒也有弱点，它们如果一开始找不到立足点的话，就会很快消亡。所以TRIM5-alpha蛋白有助于在感染的初始阶段阻止病毒的蔓延。“我们知道艾滋病毒也可以感染猴子的细胞，但是感染一开始就被控制住或者终止了。只是我们还不清楚具体的控制时间。”
如题，哪几家做定制猴抗体服务比较好的？
谢谢
日期：2016-04-28信息来源：分子医学研究所
北京大学分子医学研究所利用非人灵长类动物模型，发现盐皮质激素受体阻断剂可以治疗高血压伴随的血压昼夜节律紊乱，提出高血压治疗的新机制和新的药物评价指标。
高血压是临床上最多见的心血管疾病之一，常伴有包括心、脑、肾等多种器官的功能或器质性损害，严重威胁人类健康。血压的调控具有明显的昼夜节律，动脉血压一般在夜间入睡后降低10-20%，清晨迅速回升，而高血压患者血压的昼夜节律紊乱，尤其是夜间血压降低的幅度明显减小。临床证据表明，血压昼夜节律紊乱与病人心血管事件的发生率和死亡率密切相关，因此，恢复血压昼夜节律对高血压的治疗及预防其并发症的发生具有重要的意义。
自2006年以来，北京大学分子医学研究所非人灵长类研究中心利用恒河猴建立了多种代谢性和心血管疾病模型。本研究首次建立了自发性代谢综合征高血压恒河猴模型，而后利用手术植入血压无线遥测系统，对恒河猴的24小时血压进行长达数月的实时连续测量。结果发现，自发性代谢综合征高血压恒河猴模型不仅血压升高，而且夜间血压降低的幅度也显著变小。利用一线临床抗高血压药物伊普利酮（eplerenone），不仅降低了血压，而且明显恢复了夜间血压降低的幅度，改善了血压昼夜节律的紊乱。同时伊普利酮还降低了血液中炎症因子和糖基化终末产物的浓度。
本研究首次在灵长类动物模型上证明了改善紊乱的昼夜血压节律也是伊普利酮治疗高血压、保护心血管系统的重要因素，同时发现了新的伊普利酮的作用机制。自发性代谢综合征高血压非人灵长类动物模型的建立，为临床高血压发病机制和药物治疗研究提供了非常重要的动物模型：与常用的啮齿类动物模型相比，非人灵长类动物模型在药物代谢、心血管疾病的发生和遗传等方面与人类更加类似；而与人类相比，该模型又具有不受药物和生活方式的干扰、研究条件可控性强等优势。
该工作于近日在线发表于ScientificReports杂志（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=27032687）。张岩副研究员是本文的第一作者；张秀琴研究员和肖瑞平教授为文章的共同通讯作者。该项研究得到国家自然科学基金委、科技部“973”项目、科技部国家科技重大专项、北大-清华生命科学联合中心、生物膜与膜生物国家重点实验室、北京市重点实验室和默沙东公司的支持。
A图为伊普利酮治疗前后血压的昼夜变化B图为伊普利酮的功效
