请使用支持JavaScript的浏览器! VitaNavi代理,产品目录 美国vitanavitech公司,2X Direct Cell PCR Mater Mix contains all the reagents needed for quick amplification of DNA directly from cells / cell culture without DNA purification. The mix is optimized with our unique inhibitor-resistant DNA polymerase and buffer system for best pe蚂蚁淘商城
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VitaNavi/2X Direct Cell PCR Master Mix/VN432DMGC
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VitaNavi/2X Direct Cell PCR Master Mix/VN432DMGC
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VitaNavi
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VN432DMGC
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2XDirectCellPCRMasterMix containsallthereagentsneededforquickamplificationofgenomicDNAfromcells.Thismastermixcanbealsoappliedtodirectamplificationofexogenoustargetgenes,suchasvirus,bacteriaandparasitesfromcells/cellculture.Themixisoptimizedwithouruniqueinhibitor-resistantDNApolymerasesandbufferforbestperformance. Thereisthe choiceofaninertgreendye inthemix,usedfordirectgelloADIng. ThePCRproductcanbedirectlyloadedontoagarosegelwithoutadditionofloadingdyeforelectrophoresis.

GCversionworksforGC-richandcomplextarget.

Highlight

  • Timesaving: Noneedfor DNAextractionorpre-lysisofsamples
  • Convenientandflexibility: Onlyneedaddingprimersandsamplein2Xmix.Thesimilarkitinwhichtheenzymeispackedseparatelyisavailableaswell (Clickhere),soyoucantitrateenzymetofindthebestconcentrationforthetarget
  • Highinhibitor-resistance: Resistancetoinhibitorsinbothcellsandmedia
  • Specificity: GCversionworksfor>65%GCcontenttarget,increasesspecificity
  • Simplyanalysis: Directlyloadingproductsforelectrophoresis

Applications

  • Genotyping
  • Colonyscreening
  • Mutationdetection
  • Pathogendetection

DataSheet:2XDirectCellPCRMasterMix

 VitaNaviTechnolog是华盛顿大学BarnesWayne教授创办的一家专门从事Taq酶及其相关产品研发与销售的生物公司。BarnesWayne教授是国际上著名的Taq酶专家,也是长片段基因PCR扩增技术的发明人和专利所有人(1993,PNAS;U.S.Patent5,436,149)。20多年来,BarnesWayne教授始终致力于PCR聚合酶,研发了系列TaqDNA聚合酶产品,远销全球40多个国家,是目前国际上生产PCR聚合酶的主要供应商之一。美国VitaNaviTechnology公司研发的新型高耐受性DNA聚合酶为基因检测技术带来了根本性的革新,彻底解决了依赖于纯化的核酸DNA为模板进行PCR扩增这一瓶颈问题。 产品简介          Omni酶是从文库中筛选出来的具有极高耐受性的Taq或者Klentaq突变体,可以直接以全血、血清、土壤、牛奶、巧克力或奶酪等材料为模板一步扩增目的基因,避免了繁琐的核酸DNA提取过程  产品特征:1.对全血、血清、血浆、土壤、植物、巧克力、奶酪和牛奶中的抑制因子具极高的耐受性,可直接对样品进行PCR检测,无需DNA分离。2.可以耐受高达40%的全血,20%的血浆或血清。3.可以从人血液中一步扩增疟疾基因。4.Omni酶节省时间、降低成本.5.直接从微量样品中的扩增,避免样品提取而丢失或污染DNA。 


一、Klentaq1/KlentaqLA?实例1:用KelntaqLA扩增大于20kb的大片段基因。??二、高耐受性(Inhibitor-Resistant)聚合酶:OmniTaq/OmniKlentaq产品特征:1.对全血、血清、血浆、土壤、植物、巧克力、奶酪和牛奶中的抑制因子具极高的耐受性,可直接对样品进行PCR检测,无需进行DNA分离纯化。2.可以耐受高达40%的全血,20%的血浆或血清,已应用于多种遗传病的分子诊断和临床检验。3.可用于法医、环境监测、农业、动植物检疫和临床诊断等领域。4.可以从人血液中一步扩增疟疾基因。5.与PCR增强剂结合使用时,其耐受性将进一步提高。6.使用Omni酶不仅节省时间、降低成本,而且实现了从微量样品中的扩增,避免因提取过程所致的DNA丢失或污染。实例2:用OmniTaq(OT)和OmniKlentaq(OKT)从肝素抗凝血液中一步扩增乙肝病毒基因。?实例3:用新突变的Omni酶从富含腐殖酸的人基因组中扩增1.1kb的CCR5基因。?实例4:用新突变的Omni酶从巧克力和黑胡椒中直接扩增基因。?三、热启动聚合酶(Hot-start)聚合酶:CesiumTaq/CesiumKlentaq产品特征:1.CesiumTaq和CesiumKlentaq是一种冷敏感的突变体,在室温条件下聚合酶的活性很低,当升高温度进入PCR循环时聚合酶的活性就全部释放出来,因而具有内置式热启动功能。2.与现有化学修饰或抗体封阻的热启动聚合酶相比,CesiumTaq和CesiumKlentaq的聚合酶活性更高,扩增效果更好。3.CesiumKlentaq具有热启动和高耐受性双重效果。实例5:用CesiumKlentaq扩增基因热启动效果比较?四、PCR增强剂(PCRenhancingcocktails,PEC)产品特征:1.联合使用PEC-1或PEC-2与高耐受性Taq酶(OmniTaqandOmniKlentaq)可以更好的克服样品中各种物质对PCR反应的抑制作用,进一步提高PCR扩增效率,简化PCR操作流程提高。2.PEC有助于从基因组中扩增GC含量高达80%的基因。3.PEC也可用于qPCR(SYBR和Taqmanprobe)。4.新研发的PCR增强剂PEC-3andPEC-4有助于从食品中扩增基因。?实例6:联合使用OmniTaqorOmniKlentaq及PCR增强剂(PEC)从不同类型的牛奶中检测沙门氏杆菌Inv基因。??实例7:联合使用OmniTaqorOmniKlentaq及PCR增强剂(PEC)从人的基因组DNA或全血中直接扩增3个高GC含量的基因。?五、各种特异性一步PCR试剂盒VitaNaviTech公司开发了系列一步法PCR和qPCR试剂盒,可以直接从样品中扩增目的基因。1.DirectBloodPCRKit:从血液中直接扩增目的基因实例8:使用DirectBloodPCRKit从全血中一步扩增CCR5基因

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LAMP 法与镜检法、PCR 法诊断疟疾准确性的比较 自 19 世纪 80 年代以来,外周血涂片镜检法一直是诊断疟疾的金标准。而快速抗原测定试验(RDT)从 20 世纪 90 年代早期就被用来诊断疟疾,促进了疟疾快速诊断的发展。虽然 RDT 和镜检已经满足了疟疾流行人群中病人管理的要求,但是,人们越来越关注于发展诊断无症状低密度寄生虫个体的方法。PCR 法敏感度高但是耗时长,常需 查看更多>
苏州拜吉氏生物科技有限公司在发布的BCA蛋白定量试剂盒供应信息,浏览与BCA蛋白定量试剂盒相关的产品或在搜索更多与BCA蛋白定量试剂盒相关的内容。 查看更多>
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采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Lactoferrin单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的Lactoferrin与单抗结合,加入酶标抗体,形成免疫复合物连接在板上,加入酶底物TMB,出现蓝色,加终止液硫酸 查看更多>
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elisa指标:人骨成型蛋白2(BMP-2)定量试剂盒elisa英文:Human Bone morphogenetic protein 2,BMP-2 ELISA Kitelisa规格:96T/48T快递送货上门(我司会用专业的人骨成型蛋白2(BMP-2)定量试剂盒包装盒进行包装,请放心购买)。elisa批次:最新elisa特点:敏感性高,特异性强,重复性好的实验elisa实验:提供免费代测服务人骨成型蛋白2(BMP-2)定量试剂盒... 查看更多>
MethylFlashHydroxymethylatedDNAQuantificationKit(Colorimetric)(48assays),羟甲基化DNA定量试剂盒(比色法)(48次分析是由上海西宝生物科技有限公司代理或销售的Epigentek品牌的试剂,产品来源于美国。上海西宝生物科技有限公司是中国最权威的MethylFlashHydroxymethylatedDNAQuantificationKit(Colorimetric)(48assays),羟甲基化DN 查看更多>
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考虑英骏的荧光染料,不贵价格有点贵。
求救!各位高手,有谁用过BCA蛋白质定量试剂盒?效果怎么样,和考马斯比呢?多谢
请教国产的HBVDNA定量试剂盒1IU等于多少拷贝?到底是5.6还是1?
如果你想做荧光定量PCR的根据实验思路来说应该需要一下试剂和仪器
1.模板提取(一般为RNA):Trizol、氯仿、异丙醇、无水乙醇、DEPC处理水

2.模板浓度测定:分光光度计或NanoDrop

3.逆转录:逆转录试剂盒(或者一步法试剂盒),这一步可以用普通PCR做,也可以用水域做。

4.荧光定量PCR试剂:通常有用SYBR Green Mix做的,但是这里建议你用EvaGreen做,灵敏度和平行性都要好于SYBR Green,并且如果你那是ABI或者Stratagene的PCR如果用SYBR Green还需要加一步Rox很麻烦。

5.其他:除了以上的那些还需要离心管、PCR管或板(Axygen反应比较好)、移液枪等,暂时就想到这么多。
ELISA是利用抗原抗体之间专一性结合的特性,对样本进行检测的实验方法,通过底物显色深浅代表待测物在样本中含量的多少。
定性ELISA只能粗略表示样本待测物含量在某个特定值以上或以下,定性ELISA通常设置阳性对照(P)、和阴性对照(N),结果分别用“阴性”和“阳性”表示。ELISA定性测定的“阴性”和“阳性”的判断标准是试剂盒所确定的阳性判断值,即cut-off值。
定量ELISA是通过一系列不同已知浓度的标准品所对应的OD值做出标准曲线,然后将样本的OD值代入标准曲线,计算出样本中待测物的含量。百特纯大分子Meretciel的定量ELISA试剂盒还可以。
请问哪里可买到二肽酶DPPIV和GLP-1定量试剂盒.急,
谢谢谢
请问,定量试剂盒标准品怎么制备?是把相应的抗原抗体加到正常人血清中去吗?
bca法测定蛋白质浓度时,需要用参比溶液调0么,像平时测吸光度都需要先用参比溶液调0再测,看试剂盒说明书好像没说到要调0的,其次稀释液是不是用裂解液合适呢,另外做了标准曲线后,在562nm下比色,这比色的步骤是什么呢
如果你想做荧光定量PCR的根据实验思路来说应该需要一下试剂和仪器
1.模板提取(一般为RNA):Trizol、氯仿、异丙醇、无水乙醇、DEPC处理水

2.模板浓度测定:分光光度计或NanoDrop

3.逆转录:逆转录试剂盒(或者一步法试剂盒),这一步可以用普通PCR做,也可以用水域做。

4.荧光定量PCR试剂:通常有用SYBR Green Mix做的,但是这里建议你用EvaGreen做,灵敏度和平行性都要好于SYBR Green,并且如果你那是ABI或者Stratagene的PCR如果用SYBR Green还需要加一步Rox很麻烦。

5.其他:除了以上的那些还需要离心管、PCR管或板(Axygen反应比较好)、移液枪等,暂时就想到这么多。
各位同仁好,我想问下关于考马斯亮蓝法测定蛋白(小肽)浓度的准确度到底有多高?为什么我同一个东西三次测得的结果的都不一样,而且相差很大!我的小肽第一次测得是3.7mg/ml(稀释15倍),第二次测得为3.0mg/ml(稀释15倍),第三次测得为2.5mg/ml,可以肯定我的蛋白没有降解,而且测定时间间隔不超过两天。不知道大家对于该法测定蛋白浓度时有什么好的见解~~~OD595值应控制在多少最好?我的稀释15倍时OD值在0.5-0.6之间,但是我稀释7.5倍,OD595落在0.7-0.8之间,这样的话后面算出来的值肯定比前面的低,请问我该如何取舍呢?谢谢大家给予建议!!!
Bradford试剂盒浓度测定范围约在25μg~500μg/ml
MicroBCA试剂测定范围是0.5-20μg/ml
楼主自己看看经销商价格
需要试剂盒么,我们用天根的mixture 和 sybergreen, 引物自己网上找别人用过的, 反转录cDNA