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ZYMO RESEARCH/Zymoclean Gel DNA Recovery Kit/200 Preps/D4008
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ZYMO RESEARCH/Zymoclean Gel DNA Recovery Kit/200 Preps/D4008
品牌 / 
ZYMO RESEARCH
货号 / 
D4008
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Highly efficient DNA purification from agarose gels.
Highlights

  • Quick recovery of ultra-pure DNA from agarose gels.
  • Column design permits DNA elution at high concentrations into minimal volumes.
  • Eluted DNA is well-suited for use in DNA ligation, sequencing, labeling, PCR, etc.
Description

The Zymoclean Gel DNA Recovery Kit is a gel DNA extraction kit that provides rapid purification of high quality DNA from TAE/TBE-buffered agarose gels. This gel DNA extraction kit features Zymo-Spin technology to yield high-quality, purified DNA in just minutes. DNA purified using the Zymoclean Gel DNA Recovery kits is perfectly suited for use in DNA ligation reactions, sequencing, DNA labeling reactions, PCR, etc.


Applicable ForNext Generation sequencing, ligation reactions, PCR, labeling, and restriction endonuclease digestions.
Elution Volume≥ 6 µl of DNA Elution Buffer
EquipmentMicrocentrifuge
Purity A260/A280 >1.8, A260/A230>1.8
Sample Source DNA excised from TAE/TBE-buffered agarose gels.
Size Range50 bp to 23 kb
YieldTypically, up to 5 µg total DNA per column can be eluted with ≥6 µl water. For DNA 50 bp to 10 kb the recovery is 70-90%. For DNA 11 kb to 23 kb the recovery is 50-70%

Q1: What is the difference between capped and uncapped?

The only difference is the cap. Everything else between the columns (max capacity, column matrix, etc.) is the same. Unsure which to use? It mainly comes down to preference. Some people like the capped columns for easy labeling or added security while others like the uncapped columns for faster sample processing.

Q2: Is it possible to use higher binding capacity columns for the Zymoclean workflow?

Zymoclean has been validated for use with Zymo-Spin IIC and IIN columns. Other columns with higher binding capacity have not been validated by Zymo Research but have successfully been used by users.

Q3: Are the columns and DNA Wash buffer interchangeable with the DCC-5 Kit?

Yes. Zymo-Spin I/IC Columns and DNA Wash Buffer are interchangeable.

Q4: Should more Agarose Dissolving Buffer be used for higher % gels?

Add 4 volumes of Agarose Dissolving Buffer for agarose gels >2% and ensure the gel slice has been fully dissolved.

Q5: Can Zymoclean be used for samples in solution (without agarose gel)?

No, high efficiency recovery is not guaranteed and the success of the purification can be variable.

Q6: Can Zymoclean be used to recover ssDNA?

If only isolating ssDNA, Zymo Research recommends the Zymoclean Gel RNA Recovery Kit. With some modification of the Zymoclean Gel DNA Recovery protocol, it is possible to recover ssDNA: After gel dissolving (step 3), add half a volume of isopropanol. Continue with the protocol.

Q7: What is the maximum weight of gel slice that can be used?

Up to 400 mg of agarose gel.



“The best advantage about this kit is that it is really quick to make it, and the total DNA recuperated have a good quality and it have a good concentration to follow the experiments.”

-Ingrid M.

“The kit was very easy to follow and yielded good results. It was more affordable than the Qiagen Gel Extraction kits, but worked just as efficiently. Solid product“

-Thomas B (University of Tennessee, Knoxville)

“Protocols are very well written and Instructions easy to follow. Always had good results with your products.”

-Simin H. (University of California, Irvine)
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Cat #NameSizePrice
C1001-50Collection Tubes50 Pack$15.00
C1004-50Zymo-Spin IC Columns50 Pack$53.00
C1003-50Zymo-Spin I Columns50 Pack$50.00
D3004-4-4DNA Elution Buffer4 ml$10.00
D3004-4-1DNA Elution Buffer1 ml$11.00
D4003-2-6DNA Wash Buffer (Concentrate)6 ml$10.00
D4001-1-100ADB (Agarose Dissolving Buffer)100 ml$63.00
D4001-1-50ADB (Agarose Dissolving Buffer)50 ml$33.00
D4003-2-24DNA Wash Buffer (Concentrate)24 ml$33.00
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采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IgM单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IgM与单抗结合,加入酶标抗体,形成免疫复合物连接在板上,加入酶底物TMB,出现蓝色,加终止液硫酸,颜色变 查看更多>
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采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Lactoferrin单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的Lactoferrin与单抗结合,加入酶标抗体,形成免疫复合物连接在板上,加入酶底物TMB,出现蓝色,加终止液硫酸 查看更多>
【摘要】:影响ELISA中非特异性显色的原因很多,如试剂盒特异性、检验标本中含酶标记物的干扰物,操作过程中的问题。本文就这一原因作一简要分析,以便可以通过以上措施把非特异显色降至最低限度,从而提高检测的特异性,并得到更准确、可靠的实验结果。 【关键词】ELISA非特异性显色 酶联免疫吸 查看更多>
人脾脏酪氨酸激酶Syk定量试剂盒检测样:血清、血浆、组织匀浆液和细胞液等液体检测量:50微升-100微升elisa技术操作简单、快速、敏感性高、特异性强 厂家特色:提供免费人脾脏酪氨酸激酶Syk定量试剂盒代测服务试剂盒保存:收到试剂盒后保存于-20℃。试剂盒实验:定性/定量分析 人脾脏酪氨酸激酶Syk定量试剂盒里面的酶标板可以拆卸,需要多少拆卸多少。 人骨保护素OPG,elisa,进口试剂盒大鼠脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)试剂盒操作 查看更多>
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2020-03-03
北京百泰克生物技术有限公司在发布的Bradford法蛋白定量试剂盒供应信息,浏览与Bradford法蛋白定量试剂盒相关的产品或在搜索更多与Bradford法蛋白定量试剂盒相关的内容。 查看更多>
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请问,定量试剂盒标准品怎么制备?是把相应的抗原抗体加到正常人血清中去吗?
中国疾病预防控制中心招标很多都是广州健仑生物科技有限公司供应的,希望可以帮到你
ELISA包被条件123
战的逆袭882018-04-02
这个问题好神奇。吃的话应该没问题。不管是哪个公司的试剂盒,里面包含的无非就是反转录酶,扩增酶(这两种本质是蛋白,能消化的)。荧光染料 SYBR green,这个染料也是低度的,可以替代EB的低度染料。和一些无机盐的缓冲液。也是没有有毒的物质。

如果要是直接注射,就不知道了
荧光定量PCR诊断试剂盒不需要做回收实验,实验做完使用仪器自带的软件对实验数据进行分析即可。反应结束后,不要打开反应管以免对环境造成污染。应该用塑料袋包好,将其送到安全的地方处理。
我是做毕赤酵母发酵的,
现在跑tricine-sds-page电泳老是跑不好,
我刚做了bradford定量,
觉得差异与空菌对照还是挺明显的,
但是这个方法只能初略的估计,
还是不能精确定量,
做HPLC我现在还没有条件,
所以我想能不能用BCA或者lowry法先进行定量啊?
这种方法如果做出来结果的话,
能不能发个sci之类的文章啊?
希望高手们指点一下!
谢谢了
如果你想做荧光定量PCR的根据实验思路来说应该需要一下试剂和仪器模板提取(一般为RNA):Trizol、氯仿、异丙醇、无水乙醇、DEPC处理水2.模板浓度测定:分光光度计或NanoDrop

3.逆转录:逆转录试剂盒(或者一步法试剂盒),这一步可以用普通PCR做,也可以用水域做。
4.荧光定量PCR试剂:通常有用SYBR Green Mix做的,但是这里建议你用EvaGreen做,灵敏度和平行性都要好于SYBR Green,并且如果你那是ABI或者Stratagene的PCR如果用SYBR Green还需要加一步Rox很麻烦。
5.其他:除了以上的那些还需要离心管、PCR管或板(Axygen反应比较好)、移液枪等,暂时就想到这么多。
实时荧光定量PCR(qPCR)用什么试剂盒比较好
加入荧光标记探针,巧妙地把核算扩增、杂交、光谱分析和实时检测技术结合在一起,借助于荧光信号来检测PCR产物。一方面提高了灵敏度,另一方面还可以做到PCR每循环一次就收集一个数据,建立实时扩增曲线,准确地确定CT值,从而根据CT值确定起始DNA的拷贝数,做到真正意义上的DNA定量。另外由于CT值是一个完全客观的参数,CT值越小,模版DNA的起始拷贝数越小。因此,利用CT值确定DNA拷贝数实时PCR方法比普通终点定量方法更加准确
这类问题在这不好回答,一推荐就违规。
cea-trfia定量检测试剂盒每家价格不一定但和原装进口得价格相差不大 就看大家优惠力度如何乐
根据样品数量,A液和B液按50:1混合,配制适量BCA工作液,充分
混匀;b)完全溶解蛋白标准品,取10μl稀释至100μl0.9%NaCl或PBS,使终浓度为
0.5mg/ml。