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Abbexa/Annexin V Apoptosis Detection Kit (PE)/100 test/abx290003-100 test
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Abbexa/Annexin V Apoptosis Detection Kit (PE)/100 test/abx290003-100 test
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Abbexa
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abx290003-100test
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Flow Cytometry Mitochondrial Membrane Potencial assay + Annexin V Apoptosis Detection Kit.
TargetAnnexin V
Tested ApplicationsFCM
ConjugationPE
Excitation/Emission565/575
Laser Line550
BufferPBS, 0,09% sodium Azide, may contain carrier protein-stabilizer.
AvailabilityShipped within 2-3 weeks.
NoteThis product is for research use only.
Research Articles on Annexin V Apoptosis Detection Kit (PE)

Abbexa是一家致力于为生命科学研究、药物研发及生物技术公司提供优质抗体、蛋白及检测试剂盒等产品的高科技生物技术公司。基于剑桥大学研发技术优势,Abbexa提供包括一抗二抗、纯化蛋白、ELISA试剂盒、各种酶类及其它多种试剂与研究工具的大量生命科学研究产品。

目前Abbexa的产品涵盖单克隆抗体多克隆抗体、纯化蛋白质及生物试剂,此外,为满足研发人员特殊的实验需要,Abbexa还提供抗体/多肽定制服务。严格的质控标准保证了Abbex产品的高性能,如您对产品不满意,Abbexa将直接提供退/换货服务


CLIAKits 化学发光免疫分析(chemiluminescenceimmunoassay,CLIA)

RNAInterferenceProducts RNA干扰试剂

RNA干扰(RNAinterference,RNAi)是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA(double-strandedRNA,dsRNA)诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。基因沉默,主要有转录前水平的基因沉默(TGS)和转录后水平的基因沉默(PTGS)两类:TGS是指由于DNA修饰或染色体异染色质化等原因使基因不能正常转录;PTGS是启动了细胞质内靶mRNA序列特异性的降解机制。有时转基因会同时导致TGS和PTGS。

由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达,(长度超过三十的dsRNA会引起干扰素毒性)所以该技术已被广泛用于探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的治疗领域。

1.           RNAi抑制转座子活性

两方面的证据提示转座子活性的抑制与siRNA有关

①发现蠕虫mut-7基因参与RNAi并且与转座子的转座抑制有关;

②在果蝇中,参与RNAi的RNA解螺旋酶Spindle-E的突变将导致该基因引起的基因沉默的缺失,同时提高了反转录转座子活性。

2.           RNAi抵御病毒感染

在拟南芥中研究转基因引起基因沉默时发现,sgs2/sde1基因突变的拟南芥对病毒的侵染表现出高度的敏感性。

3.           RNAi参与异染色质的形成和维持

Hall等研究表明,着丝粒同源重复序列和RNAi组分一起正负调节着异染色质的形成并共同促使异染色质组装成核;Vople等在敲除裂殖酵母(S.pombe)的RNAi途径基因(如Argonaute、Dicer、RDRP)时发现异染色质转录得到的dsRNA可以在RNAi途径的参与下,加工成siRNA,siRNA募集异染色质蛋白1(HP1),然后靶向性引起相应异染色质区域的转基因沉默。

4.           RNAi参与机体的发育调控及生理代谢

RNAi只抑制转录后的基因,所以RNAi在生物体发育学研究中具有优势。Chuang等用RNAi技术进一步证实了AG、CLV3、AP1、PAN等已知功能基因在拟南芥花发育过程中的功能。在RNAi过程中形成的RISC复合物可根据不同情况分别利用siRNA或stRNA行使不同的功能,但最终均导致特定基因沉默。


IsotypeControl

同型对照

同型对照(IsotypeControl),使用与一抗相同种属来源、相同亚型、相同剂量和相同的免疫球蛋白及亚型的免疫球蛋白,用于消除由于抗体非特异性结合到细胞表面而产生的背景染色。

同型对照

同型对照的主要目的是确定一抗的结合是特异性的,而不是非特异性的Fc受体或与其他蛋白的相互作用。还可以用来竞争性的结合抗体,与功能阻断抗体发挥同样的功能。

同型对照要与一抗的来源,Ig分型和标记完全一致。

如果一抗是多抗,可以用annormalserum(与一抗相同的正常血清)(mustbethesamespeciesasprimaryantibody)。Thiscontroliseasytoachieveandcanbeusedroutinelyinimmunohistochemicalstaining.这个可以咨询试剂商。同型对照为免疫荧光标记中的阴性对照。由于荧光标记单抗的组来源不同,应选用相同来源的未标记单抗作为同型对照来调整背景染色。举个例子:比如检测一抗为单抗的mouseantiratCD11b,cloneOX-42purifiedIgG,那么它的isotype是mouseIgG2a,所以可以用purified(纯化的)mouseIgG2a来做OX-42的同型对照(IsotypeControl)。一般的的生物技术公司和国内的代理都有出售。

同型对照:是指与MoAb相同的、未免疫小鼠的免疫球蛋白亚类,若使用直接免疫荧光染色法,同型对照也应标记荧光色素,如IgG1FITC、IgG2a、PE等。主要考虑了细胞的自发荧光、FC受体介导的抗体结合和非特异性抗体结合等影响因素。此外,同型对照与MoAb所标记的荧光色素、浓度、F:P比值(标记的荧光色素与免疫球蛋白分子的比值)应该相同为最佳,这对准确设定阴性与阳性细胞的界标有重要意义,切忌使用与MoAb不相匹配的同型对照,最好为同一实验室、采用相同工艺或方法制备(如同一品牌)的产品。


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采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Visfatin单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的Visfatin与单抗结合,加入酶标抗体,形成免疫复合物连接在板上,加入酶底物TMB,出现蓝色,加终止液硫酸,颜 查看更多>
产品描述1.准确灵敏, 线性范围广,BCA试剂的蛋白质测定范围是20-2000ug/ml。2.快速:45分钟内完成测定,比经典的Lowry法快4倍而且更加方便。3.经济实用:在微孔板中进行测定,可大大节约样品和试剂用量。4.不受样品中离子型和非离子型去污剂影响。5.检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量。保存条件: BCA试剂 A, B 室温保存,蛋白标准品-20℃保存... 查看更多>
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LAMP 法与镜检法、PCR 法诊断疟疾准确性的比较 自 19 世纪 80 年代以来,外周血涂片镜检法一直是诊断疟疾的金标准。而快速抗原测定试验(RDT)从 20 世纪 90 年代早期就被用来诊断疟疾,促进了疟疾快速诊断的发展。虽然 RDT 和镜检已经满足了疟疾流行人群中病人管理的要求,但是,人们越来越关注于发展诊断无症状低密度寄生虫个体的方法。PCR 法敏感度高但是耗时长,常需 查看更多>
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试剂盒有不同规格的,最小的是48样的,还有96样的,也就是买一个试剂盒够测48个样的。
试剂盒里有详细的说明书,告诉你样品需要多少量,每个试剂需要加入多少量,和详细的实验步骤,一般买来就可以用,不用人教。
所以你问一个样需要多少量是没法回答的,测定过程是要加很多种试剂的。
请问,定量试剂盒标准品怎么制备?是把相应的抗原抗体加到正常人血清中去吗?
如果你想做荧光定量PCR的根据实验思路来说应该需要一下试剂和仪器
1.模板提取(一般为RNA):Trizol、氯仿、异丙醇、无水乙醇、DEPC处理水

2.模板浓度测定:分光光度计或NanoDrop

3.逆转录:逆转录试剂盒(或者一步法试剂盒),这一步可以用普通PCR做,也可以用水域做。

4.荧光定量PCR试剂:通常有用SYBR Green Mix做的,但是这里建议你用EvaGreen做,灵敏度和平行性都要好于SYBR Green,并且如果你那是ABI或者Stratagene的PCR如果用SYBR Green还需要加一步Rox很麻烦。

5.其他:除了以上的那些还需要离心管、PCR管或板(Axygen反应比较好)、移液枪等,暂时就想到这么多。
Abbkine elisa试剂盒具体有细胞因子、激素以及其它蛋白,适用于人,小鼠,大鼠等样品! 使用便捷,灵敏度高,特异性强
EliKine™ 人 肝细胞生长因子 ELISA定量试剂盒
EliKine™ 人 干扰素-α ELISA定量试剂盒
EliKine™ 人 干扰素-γ ELISA定量试剂盒
EliKine™ 人 白介素-1α ELISA定量试剂盒
EliKine™ 小鼠 白介素-22 ELISA定量试剂盒
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cea-trfia定量检测试剂盒每家价格不一定但和原装进口得价格相差不大 就看大家优惠力度如何乐
bca法测定蛋白质浓度时,需要用参比溶液调0么,像平时测吸光度都需要先用参比溶液调0再测,看试剂盒说明书好像没说到要调0的,其次稀释液是不是用裂解液合适呢,另外做了标准曲线后,在562nm下比色,这比色的步骤是什么呢
你的意思是模板为基因组gDNA对吧?!
只要引物设计的可以在基因组上做,那么理论上是没问题的!
只需要用RT-PCR荧光定量试剂盒里面的第二个,专门用来做Real-timePCR的那些试剂就可以了!
根据样品数量,A液和B液按50:1混合,配制适量BCA工作液,充分
混匀;b)完全溶解蛋白标准品,取10μl稀释至100μl0.9%NaCl或PBS,使终浓度为
0.5mg/ml。
荧光定量PCR诊断试剂盒不需要做回收实验,实验做完使用仪器自带的软件对实验数据进行分析即可。反应结束后,不要打开反应管以免对环境造成污染。应该用塑料袋包好,将其送到安全的地方处理。
WST420-2013临床实验室对商品定量试剂盒分析性能的验证,原卫生部于2013年7月6日发布,2013年12月1日实施.

WST420-2013临床实验室对商品定量试剂盒分析性能的验证.pdf(17435.85k)
考虑英骏的荧光染料,不贵价格有点贵。
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