| Overview |  PrinterFriendlyVersion |
| Ex/Em(nm) | 400/510 |
| MW | N/A |
| CAS# | N/A |
| Solvent | N/A |
| Storage | F/D/L |
| Category | SmallMoleculeDetection DiagnosticMolecules |
| Related | RedoxEnzymes BiochemicalAssays |
1.Prepare500XAldeLight™Greenstocksolution:
Add20µLofDMSO(ComponentD)intotheAldeLight™Greenvial(ComponentA)tomake500Xstocksolution.
Note:TheunusedAldeLight™Greensolutionshouldbealiquoted,andstoredat-20oC(avoidlight).
2.PrepareAldeLight™Greenreactionmixture:
Add10µLof500XAldeLight™Green(fromStep1)into5mLofAssayBuffer(fromComponentB),mixwell.
Note:5mLofAldeLight™Greenreactionmixtureisenoughfor1plate.Thereactionmixtureisnotstable,andbestusedwithin2hours.
3.Prepareserialformaldehydestandard(0to300µM)solutions:
3.1 Add5µLof37.2%FormaldehydeStandard (ComponentD)into0.5mLofAssayBuffer(fromComponentB)tomake123mMstocksolution.
3.2 Add12.2μLof123mMFormaldehydeStandardSolution(fromStep3.1)into0.5mLofAssayBuffer(fromComponentB)tomake3mMstocksolution.
3.3 Take3mMFormaldehydeStandardSolution(fromStep3.2)toperform1:10,and1:3serialdilutionstoget 300,100,30,10,3,1,0.3,0.1,and0μMstandardformaldehydesolutions.
3.4 Addformaldehydestandardsandformaldehyde-containingtestsamplesintoa96-wellblacksolidmicroplateasdescribedinTables1and2
Table1.Layoutofformaldehydestandardsandtestsamplesinablacksolid96-wellmicroplate
BL | BL | TS | TS | …. | …. |
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FS1 | FS1 | …. | …. | …. | …. |
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FS2 | FS2 |
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FS3 | FS3 |
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FS4 | FS4 |
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FS5 | FS5 |
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FS6 | FS6 |
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FS7 | FS7 |
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Note:FS=FormaldehydeStandards,BL=BlankControl,TS=TestSamples.
Table2.Reagentcompositionforeachwell
FormaldehydeStandard | BlankControl | TestSample |
Serialdilutions*(50μL) | Assaybuffer:50μL | 50μL |
*Note:Addtheseriallydilutedformaldehydestandardsfrom0.1μMto100μMintowellsfromFS1toFS7induplicate.
4.Runformaldehydeassay:
4.1 Add50μLofAldeLight™Greenreactionmixtures(fromStep2)toeachwelloftheformaldehydestandard,blankcontrol,andtestsamples(seeStep3.4)tomakethetotalformaldehydeassayvolumeof100µL/well.
Note:For384-wellplateadd25μLoftestsampleand25μLofAldeLight™Greenreactionmixturesintoeachwell.
4.2 Incubatethereactionmixtureatroomtemperaturefor20to60minutes(protectedfromlight).
4.3 MonitorthefluorescenceincreaseatEx/Em=410/525nmusingafluorescenceplatereader.
| References&Citations |  CitationExplorer |
BIOLOGicalActivityofPeptide-conjugatedPolyionComplexMatricesConsistingofAlginateandChitosan
Authors:ChikaraFujimori,JunKumai,KyotaroNakamura,YingziGu,FumihikoKatagiri,KentaroHozumi,YamatoKikkawa,MotoyoshiNomizu
Journal:PeptideScience(2016)
HepaticDeficiencyofAugmenterofLiverRegenerationExacerbatesAlcohol-InducedLiverInjuryandPromotesFibrosisinMice
Authors:SudhirKumar,JiangWang,RichaRani,ChandrashekharRGandhi
Journal:PloSone(2016):e0147864
Integratedself-assemblingdrugdeliverysystempossessingdualresponsiveandactivetargetingfororthotopicovariancancertheranostics
Authors:Chun-JuiLin,Chen-HsiangKuan,Li-WenWang,Hsi-ChinWu,YunchingChen,Chien-WenChang,Rih-YangHuang,Tzu-WeiWang
Journal:Biomaterials(2016):12--26
Fiber-opticproteasesensorbasedonthedegradationofthingelatinfilms
Authors:BastienSchyrr,StéphanieBoder-Pasche,RéalIscher,RitaSmajda,GuyVoirin
Journal:SensingandBio-SensingResearch(2015):65--73
AAT Bioquest AAT Bioquest是一家位于美国的生物公司，前身为ABD Bioquest，总部位于加利福尼亚州。专门从事光学检测技术十多年，一直致力于光谱学检测领域技术的创新和突破。其独特的光学检测技术，综合了化学、生物学和信息学等各个领域的研究，引领了比色、荧光和发光技术新一代光学探针的浪潮。AAT Bioquest在全球拥有强大的经验丰富的专业分销商网络，为从小型研究机构到《财富》500强企业的各类客户提供卓越的产品和定制服务。
美国AATBioquestInc.(前身是ABDBioquest，Inc.)是一家为从事生命科学研究、诊断研发及药物开发的科学家研发、生产和销售生物分析研究试剂和试剂盒的公司。公司致力于光谱学检测领域，包括吸收（颜色），荧光和发光技术。AATBioquest的产品帮助全世界的科学家和生物医药研究者更好的了解生物化学，免疫学，细胞生物学和分子生物学等领域。AATBioquest会不断介绍新产品，快速的丰富各个领域的产品。
1）我们提供反应荧光探针和发光探针，生物素和端粒酶能够应用于标记药物小分子和生物聚合物，如蛋白、核酸以及其他碳水化合物；2）我们研究并生产荧光和发光探针用于检测蛋白，核酸和活细胞。3）我们不断的推出新型的荧光和发光探针用于检测多种酶，特别是检测水解酶和氧化还原酶类；4）我们致力于开发用于信号转导研究的试剂；5）我们提供生理和神经探针，特别是钙离子指示剂和膜电位探针。
作为AATBioquestInc.的中国区域代理，艾美捷科技为中国客户提供光谱学检测领域，包括吸收（颜色），荧光和发光技术等全系列解决方案。我们也将一如既往更加努力为国内用户提供快捷、方便的高质量产品，同时更为您售前售后全面技术支持。
AATBioquest,Inc.(formerlyABDBioquest,Inc.)develops,manufacturesandmarketsbioanalyticalresearchreagentsandkitstoscientistsengagedinlifesciencesresearch,diagnosticR&Danddrugdiscovery.Wespecializeintheareaofphotometricdetectionsincludingabsorption(color),fluorescenceandluminescencetechnologies.TheCompany"sproductsenablescientistsandbiomedicalresearcherstobetterunderstandbiochemistry,immunology,cellBIOLOGyandmolecularbiology.AATBioquestconstantlyintroducesnewproducts,andoffersarapidlyexpandinglistofproductsthataregroupedintoseveralproductlines.
1)Ourreactivefluorescentandluminescentprobes,biotinsandtagenzymesareusedforlabelingsmalldrugmoleculesandbiopolymers,e.g,proteins,nucleicacidsandcarbohydrates;2)Wedevelopfluorescentandluminescentprobesfordetectingproteins,nucleicacidsandlivecells;3)Weconstantlyintroducenovelfluorescentandluminescentprobesfordetectingvariousenzymes,inparticular,hydrolyticandredoxenzymes;4)Wefocusondevelopingreagentsforsignaltransductionresearch;and5)Wealsoofferphysiologicalandneurologicalprobes,e.g.,calciumindicatorsandmembranepotentialprobes.
Besidesthestandardcatalogproductswealsooffercustomservicetomeetyourspecialresearchneeds.Ourcurrentservicesincludecustomsynthesisofcolorimetric,fluorescentandluminescentprobes,customdevelopmentofbiochemical,cell-basedanddiagnosticassaysandcustomscreeningofyourcompoundlibrariesagainstyourdefinedtargetsusingourvalidatedHTSassays.
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谢谢谢
1.模板提取（一般为RNA）：Trizol、氯仿、异丙醇、无水乙醇、DEPC处理水
2.模板浓度测定：分光光度计或NanoDrop
3.逆转录：逆转录试剂盒（或者一步法试剂盒），这一步可以用普通PCR做，也可以用水域做。
4.荧光定量PCR试剂：通常有用SYBR Green Mix做的，但是这里建议你用EvaGreen做，灵敏度和平行性都要好于SYBR Green，并且如果你那是ABI或者Stratagene的PCR如果用SYBR Green还需要加一步Rox很麻烦。
5.其他：除了以上的那些还需要离心管、PCR管或板（Axygen反应比较好）、移液枪等，暂时就想到这么多。
两个意义不一样啊，定性是确定你抗体是阴还是阳的，如果阳证明2个情况，一个是你感染了丙肝病毒，另一个是你曾经感染过这个病毒，现在已经好了。但是到底是哪个情况还要进一步做定量测试既病毒RNA检测。如果这个测试值在最低线以下就证明你现在没事，不具有传染性也不是患者只是携带者；如果高于最低线那你就是患者了，就需要治疗
1.模板提取（一般为RNA）：Trizol、氯仿、异丙醇、无水乙醇、DEPC处理水
2.模板浓度测定：分光光度计或NanoDrop
3.逆转录：逆转录试剂盒（或者一步法试剂盒），这一步可以用普通PCR做，也可以用水域做。
4.荧光定量PCR试剂：通常有用SYBR Green Mix做的，但是这里建议你用EvaGreen做，灵敏度和平行性都要好于SYBR Green，并且如果你那是ABI或者Stratagene的PCR如果用SYBR Green还需要加一步Rox很麻烦。
5.其他：除了以上的那些还需要离心管、PCR管或板（Axygen反应比较好）、移液枪等，暂时就想到这么多。
3.逆转录：逆转录试剂盒（或者一步法试剂盒），这一步可以用普通PCR做，也可以用水域做。
4.荧光定量PCR试剂：通常有用SYBR Green Mix做的，但是这里建议你用EvaGreen做，灵敏度和平行性都要好于SYBR Green，并且如果你那是ABI或者Stratagene的PCR如果用SYBR Green还需要加一步Rox很麻烦。
5.其他：除了以上的那些还需要离心管、PCR管或板（Axygen反应比较好）、移液枪等，暂时就想到这么多。
加入荧光标记探针，巧妙地把核算扩增、杂交、光谱分析和实时检测技术结合在一起，借助于荧光信号来检测PCR产物。一方面提高了灵敏度，另一方面还可以做到PCR每循环一次就收集一个数据，建立实时扩增曲线，准确地确定CT值，从而根据CT值确定起始DNA的拷贝数，做到真正意义上的DNA定量。另外由于CT值是一个完全客观的参数，CT值越小，模版DNA的起始拷贝数越小。因此，利用CT值确定DNA拷贝数实时PCR方法比普通终点定量方法更加准确
