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Ex/Em(nm) | 324/None |
MW | N/A |
CAS# | N/A |
Solvent | N/A |
Storage | F/D/L |
Category | ProteinBiochemistry Generalproteins |
Related | BiochemicalAssays |
Note:Thawallthekitcomponentsatroomtemperaturebeforestartingtheexperiment.
1.Prepare500XMEAstocksolution:Add0.2mLdistilledwaterintoMEA(ComponentA)
Note:10µLofthe500XMEAstocksolutionisenoughfor50reactions(0.5mL/reaction).Theunused500XMEAstocksolutionshouldbedividedintosingleusealiquots,storedat-20oCandkeptfromlight.
2.PrepareMEAworkingsolution:Add10µLofthe500XMEAstocksolution(fromStep1)into5mLdistilledwater.
Note:TheMEAworkingsolutionisnotstable.Preparefreshbeforeuse(lessthan2hoursatroomtemperature).
3.Prepare50X4,4’-DTDPstocksolution:Add1mLDMSO(ComponentD)intothevialof4,4’-DTDP(ComponentB)tohave50X4,4’-DTDPstocksolution.
Note:100µLofthe50X4,4’-DTDPstocksolutionisenoughfor10reactions(0.5mL/reaction).Theunused50X4,4’-DTDPstocksolutionshouldbedividedintosingleusealiquots,storedat-20oCandkeptfromlight.
4.RunMaleimideassay:
4.1 Setup3TotalSHtubes:Add0.4mLofAssayBuffer(ComponentC)and0.1mLofMEAworkingsolution(fromStep2)intoeachtubeandincubateatroomtemperaturefor20minutes.
4.2 Setup3testtubesforeachsample:Add0.05mgoftestsampleandsufficientAssayBuffer(ComponentC)tomakethetotalvolumeof0.4mL/tube.Add0.1mLofMEAworkingsolution(fromStep2)intoeachtubeandincubateatroomtemperaturefor20minutes.
4.3 MeasuretheabsorbanceoftheAssayBuffer(ComponentC)astheblankcontrolat324nm.
4.4 ProceedtoTotalSHdeterminationwhiletubesarestillincubating(fromStep4.1).Add10μLof50X4,4’-DTDPstocksolution(fromStep3)intoeachTotalSHtubeandincubateatroomtemperaturefor2min.
Note:Donotadd50X4,4’-DTDPstocksolutiontothesamplecontainingtubesyet.
4.5 Measuretheabsorbanceofthe3TotalSHtubesat324nmwithoutwashingthecuvette.RecordthereADIngsandaveragethemtohave"ODTSH".
4.6 Cleanthecuvetteandreadtheabsorbanceofthefirstsampletube(fromStep4.2)at324nm(OD0)beforeaddany50X4,4’-DTDPstocksolution.
4.7 Add10μLof50X4,4’-DTDPstocksolution(fromStep3)intothesamplecuvette(fromStep4.6)andmixwell.Incubatethesampleatroomtemperaturefor2minutesandreadtheabsorbanceat324nm(OD).
4.8 Cleanthecuvette,andrepeatSteps4.6and4.7fortheremainingtubes.Recordallreadings.
References&Citations | ![]() CitationExplorer |
Conjugationwithaninulin-chitosanadjuvantmarkedlyimprovestheimmunogenicityofMycobacteriumtuberculosisCFP10-TB10.4fusionprotein
Authors:WeiliYu,TaoHu
Journal:MolecularPharmaceutics(2016)
ModeratePEGylationofthecarrierproteinimprovesthepolysaccharide-specificimmunogenicityofmeningococcalgroupApolysaccharideconjugatevaccine
Authors:TingtingZhang,WeiliYu,YanfeiWang,TaoHu
Journal:Vaccine(2015):3208--3214
Rapidquantificationofmaleimideinbioconjuatedsamplesusinganovelcolorimetricmethod(TECH2P.761)
Authors:JinfangLiao,HaitaoGuo,ZhenLuo,QinZhao,JackDiwu
Journal:TheJournalofImmunology(2015):206--7
Successfulacquisitionofaneutralizingmonoclonalantibodyagainstanovelneutrophil-activatingpeptide,mitocryptide-1
Authors:TatsuyaHattori,KentaNakashima,TakayukiMarutani,YoshiakiKiso,YoshisukeNishi,HidehitoMukai
Journal:Biochemicalandbiophysicalresearchcommunications(2015):54--59
CD133-targetedpaclitaxeldeliveryinhibitslocaltumorrecurrenceinamousemodelofbreastcancer
Authors:SureshKumarSwaminathan,EmilieRoger,UdayaToti,LinNiu,JohnROhlfest,JayanthPanyam
Journal:JournalofControlledRelease(2013):280--287
PEGasaspacerarmmarkedlyincreasestheimmunogenicityofmeningococcalgroupYpolysaccharideconjugatevaccine
Authors:QingruiHuang,DongxiaLi,AijunKang,WenqiAn,BeiFan,XiaoweiMa,GuanghuiMa,ZhiguoSu,TaoHu
Journal:JournalofControlledRelease(2013):382--389
AAT Bioquest AAT Bioquest是一家位于美国的生物公司,前身为ABD Bioquest,总部位于加利福尼亚州。专门从事光学检测技术十多年,一直致力于光谱学检测领域技术的创新和突破。其独特的光学检测技术,综合了化学、生物学和信息学等各个领域的研究,引领了比色、荧光和发光技术新一代光学探针的浪潮。AAT Bioquest在全球拥有强大的经验丰富的专业分销商网络,为从小型研究机构到《财富》500强企业的各类客户提供卓越的产品和定制服务。
美国AATBioquestInc.(前身是ABDBioquest,Inc.)是一家为从事生命科学研究、诊断研发及药物开发的科学家研发、生产和销售生物分析研究试剂和试剂盒的公司。公司致力于光谱学检测领域,包括吸收(颜色),荧光和发光技术。AATBioquest的产品帮助全世界的科学家和生物医药研究者更好的了解生物化学,免疫学,细胞生物学和分子生物学等领域。AATBioquest会不断介绍新产品,快速的丰富各个领域的产品。
1)我们提供反应荧光探针和发光探针,生物素和端粒酶能够应用于标记药物小分子和生物聚合物,如蛋白、核酸以及其他碳水化合物;2)我们研究并生产荧光和发光探针用于检测蛋白,核酸和活细胞。3)我们不断的推出新型的荧光和发光探针用于检测多种酶,特别是检测水解酶和氧化还原酶类;4)我们致力于开发用于信号转导研究的试剂;5)我们提供生理和神经探针,特别是钙离子指示剂和膜电位探针。
作为AATBioquestInc.的中国区域代理,艾美捷科技为中国客户提供光谱学检测领域,包括吸收(颜色),荧光和发光技术等全系列解决方案。我们也将一如既往更加努力为国内用户提供快捷、方便的高质量产品,同时更为您售前售后全面技术支持。
AATBioquest,Inc.(formerlyABDBioquest,Inc.)develops,manufacturesandmarketsbioanalyticalresearchreagentsandkitstoscientistsengagedinlifesciencesresearch,diagnosticR&Danddrugdiscovery.Wespecializeintheareaofphotometricdetectionsincludingabsorption(color),fluorescenceandluminescencetechnologies.TheCompany"sproductsenablescientistsandbiomedicalresearcherstobetterunderstandbiochemistry,immunology,cellBIOLOGyandmolecularbiology.AATBioquestconstantlyintroducesnewproducts,andoffersarapidlyexpandinglistofproductsthataregroupedintoseveralproductlines.
1)Ourreactivefluorescentandluminescentprobes,biotinsandtagenzymesareusedforlabelingsmalldrugmoleculesandbiopolymers,e.g,proteins,nucleicacidsandcarbohydrates;2)Wedevelopfluorescentandluminescentprobesfordetectingproteins,nucleicacidsandlivecells;3)Weconstantlyintroducenovelfluorescentandluminescentprobesfordetectingvariousenzymes,inparticular,hydrolyticandredoxenzymes;4)Wefocusondevelopingreagentsforsignaltransductionresearch;and5)Wealsoofferphysiologicalandneurologicalprobes,e.g.,calciumindicatorsandmembranepotentialprobes.
Besidesthestandardcatalogproductswealsooffercustomservicetomeetyourspecialresearchneeds.Ourcurrentservicesincludecustomsynthesisofcolorimetric,fluorescentandluminescentprobes,customdevelopmentofbiochemical,cell-basedanddiagnosticassaysandcustomscreeningofyourcompoundlibrariesagainstyourdefinedtargetsusingourvalidatedHTSassays.
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1.步骤简单,45分钟内完成测定,比经典Lowry法快4倍而且更加方便。
2.灵敏度高,检测浓度下限达到25μg/ml,最小检测蛋白量达到0.5μg,待测样品体积为1-20μl 。
3.BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的去污剂等化学物质的影响,可以兼容样品中高达5%的SDS,5%的Triton X-100,5%的Tween 20,60,80。
4.在20-2000μg/ml浓度范围内有良好的线性关系。
5.检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量。
两个意义不一样啊,定性是确定你抗体是阴还是阳的,如果阳证明2个情况,一个是你感染了丙肝病毒,另一个是你曾经感染过这个病毒,现在已经好了。但是到底是哪个情况还要进一步做定量测试既病毒RNA检测。如果这个测试值在最低线以下就证明你现在没事,不具有传染性也不是患者只是携带者;如果高于最低线那你就是患者了,就需要治疗
1.模板提取(一般为RNA):Trizol、氯仿、异丙醇、无水乙醇、DEPC处理水
2.模板浓度测定:分光光度计或NanoDrop
3.逆转录:逆转录试剂盒(或者一步法试剂盒),这一步可以用普通PCR做,也可以用水域做。
4.荧光定量PCR试剂:通常有用SYBR Green Mix做的,但是这里建议你用EvaGreen做,灵敏度和平行性都要好于SYBR Green,并且如果你那是ABI或者Stratagene的PCR如果用SYBR Green还需要加一步Rox很麻烦。
5.其他:除了以上的那些还需要离心管、PCR管或板(Axygen反应比较好)、移液枪等,暂时就想到这么多。
谢谢谢
3.逆转录:逆转录试剂盒(或者一步法试剂盒),这一步可以用普通PCR做,也可以用水域做。
4.荧光定量PCR试剂:通常有用SYBR Green Mix做的,但是这里建议你用EvaGreen做,灵敏度和平行性都要好于SYBR Green,并且如果你那是ABI或者Stratagene的PCR如果用SYBR Green还需要加一步Rox很麻烦。
5.其他:除了以上的那些还需要离心管、PCR管或板(Axygen反应比较好)、移液枪等,暂时就想到这么多。
(1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);
(2)酶标记的抗原或抗体(结合物);
(3)酶的底物;
(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定中);
(5)结合物及标本的稀释液;
(6)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;
(7)酶反应终止液,常用的HRP反应终止液为硫酸,其浓度按加量及比色液的最终体积而异,在板式ELISA中一般采用3mol/L。向左转|向右转
临床实验室对商品定量试剂盒分析性能的验证.pdf(17431.6k)

