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来自 : mayitao
MAPK，丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activatedproteinkinases，MAPKs）是细胞内的一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。研究证实，MAPKs信号转导通路存在于大多数细胞内，在将细胞外刺激信号转导至细胞及其核内，并引起细胞生物学反应（如细胞增殖、分化、转化及凋亡等）的过程中具有至关重要的作用。MAPK信号通路包括：MAP激酶（MAPK）、MAPK激酶（MEK、MKK或MAP激酶激酶）和MEK激酶（MEKK、MKKK或MAPK激酶激酶）。研究表明，MAPKs信号转导通路在细胞内具有生物进化的高度保守性，在低等原核细胞和高等哺乳类细胞内，目前均已发现存在着多条并行的MAPKs信号通路，不同的细胞外刺激可使用不同的MAPKs信号通路，通过其相互调控而介导不同的细胞生物学反应。在哺乳动物机体中，已经发现三条并行的MAPK信号转导通路。其中ERK信号转导通路调控细胞生长和分化，JNK和p38MAPK信号转导通路在炎症与细胞凋亡等应激反应中发挥重要作用。1.MAPK通路研究用小分子产品2.其他相关产品
产品名目录号简单描述PD0325901BG-3911091-10mgPD0325901是一种选择性的，ATP非竞争性的MEK抑制剂，IC50为0.33nM，对ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040强500倍左右,Phase1/2BG-3911091-25mgSB203580BG-1524762-5mgSB203580是一种p38MAPK抑制剂，IC50为0.3-0.5μM，与SAPK3(106T)和SAPK4(106T)相比选择性低10倍，且抑制PKB磷酸化，IC50为3-5μMBG-1524762-50mgSB203580(hydrochloride)BG-8698538-10mg————BG-8698538-25mgDoramapimod(BIRB796)BG-2854848-5mgDoramapimod(BIRB796)是一种高度选择性的p38αMAPK抑制剂，Kd为0.1nM，比作用于JNK2选择性高330倍，微弱抑制c-RAF，Fyn和Lck，也微弱抑制ERK-1，SYK，IKK2，ZAP-70，EGFR，HER2，PKA，PKC，PKCα/β/γBG-2854848-25mgSB202190(FHPI)BG-1523072-10mgSB202190(FHPI)是一种有效的p38MAPK抑制剂，靶向作用于p38α/β，IC50为50nM/100nM，有时用于代替SB203580用于调查其在体内对SAPK2a/p38的潜在作用BG-1523072-25mg厂商货号名称规格Cayman
