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5-8.Anti-AKAP150Antibody,preincubatedwiththecontrolpeptideantigen.
- Schwartz,J.H.(2001)Proc.Natl.Acad.Sci.USA.98,13482.
- Feliciello,A.etal.(2001)J.Mol.Biol.308,99.
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A-Kinaseanchorproteins(AKAPs)areagroupofstructurallydiverseproteinsthatbindtotheregulatoryunitofProteinKinaseA(PKA)todiscretelocationswithinthecell1.AKAPsincludetwoconservedstructuralmodules:AtargetingdomainthatservesasascaffoldandmembraneanchorthatconsistsoftwoNH2-terminalstructuralmodulesthatarehighlyconservedamongmammalianhomologues.TheyalsohaveatetheringdomainthatinteractswithPKAregulatorysubunitswhichconsistsofashortamphipathichelix.AlternativesplicingcanshuffletargetingandtetheringdomainstogenerateavarietyofAKAPswithdifferenttargetingspecificity.AlthoughAKAPshavebeenidentifiedonthebasisoftheirinteractionwithPKA,theyalsobindothersignalingmolecules,mainlyphosphatasesandkinasesthatregulateAKAPtargetingandactivateothersignaltransductionpathways2.
SometypesofAKAPsinteractwith CaV1.1 and CaV1.2.ThesevoltagegatedcalciumchannelsarephosphorylatedbyPKAafterβ-adrenergicactivation.ThisphosphorylationisenabledbythebindingofAKAP150tothedistalC-terminalofCaV1.1andCaV1.2.BindingofdifferentAKAPsthatinteractwithdistinctsignalingpartnerstothecalciumchannelintracellularC-terminaldomainmayacttofine-tunechannelactivityanddownstreamcalcium-mediatedprocesses3.
AsinglesubtypeofneuronalAKAPisexpressedwidelyinthebrainandishighlyconservedinmouse(150kDA),bovine(75kDA)andhuman(79kDA).APAK150targetsPKAIItothepostsynapticCytoskeletonandperikaryaofneurons.ItisexpressedinPurkinjecellsandinolfactorybulbneurons,basalganglia,cerebralcortexandotherforebrainareas.AKAP150isconcentratedinprimarybranchesofdendritesinassociationwithmicrotubules.ThelocalizationofPKAIIβinbrainoverlapswiththatofAKAP150,suggestingthatAKAP150istherelevantPKAIIβanchorproteininthebrain2.
InhibitionofeitherAKAP150or TRPV1 bindingsitescausesanabolishmentofPKC-dependentTRPV1sensitizationtocapsaicinstimulithusmakingtheAKAP150-TRPV1interactionaviabletargetfornovelanalgesics4.
AKAP150interactswithanothergroupofscaffoldingproteinsknownastheSAP90/PSD95-associatedproteinfamily.AKAP150interactsdirectlywiththeSH3andGKdomainsof PSD95 and SAP97.Theseproteinshavespecificrolesinsynapticlocalizationof NMDARs and AMPARs respectively5.
Postmyocardialinfarction,AKAP150-mediatedtargetingofcalcineurintosarcolemmalmicro-domainsinventricularmyocytescontributestothelocalandacutegeneremodelingeventsthatleadtothedown-regulationof KV currents6.
Anti-AKAP150Antibody(#APZ-031)isahighlyspecificantibodydirectedagainstanepitopeoftheratprotein.Theantibodycanbeusedinwesternblotanalysis.IthasbeendesignedtorecognizeAKAP150frommouseandratsamples.TheantibodywillunlikelyrecognizeAKAP150fromhumansamples.
5-8.Anti-AKAP150Antibody,preincubatedwiththecontrolpeptideantigen.
Alomone成立于1989年，为全球科学家提供最全面的离子通道研究工具。Alomone是离子通道(多种离子通道抗体及调节剂)，G蛋白偶联受体GPCR(抗体、激动剂、拮抗剂)与神经信号传导(抗体、神经营养因子)研究工具的领先供应商。产品主要为抗体、小分子、蛋白质和肽。所有Alomone产品均进行了生物实验验证，以冻干粉形式提供，可确保产品生物活性和保质期。Alomone可提供多种包装规格，灵活方便.
Alomone公司是一家位于耶路撒冷的以色列的的生物科技公司，专著于提供神经生物学和细胞信号传导产品，如离子通道、G蛋白、神经调节因子等，是离子通道研究的专家。
AlomoneLabs是您离子通道研究中的伙伴，是离子通道、G蛋白耦联受体和神经信号工具的主要供应商。我们专业生产基础科学研究中所需的一抗、小分子、蛋白质和多肽。AlomoneLabs提供的如下生命科学领域研究方案享誉海内外：离子通道研究领域（一系列全面的离子通道研究产品线，包括标记和未标记的抗体及其相关调节因子）、G蛋白耦联受体研究领域（提供了一整套不断增长的GPCR抗体、受体激动剂和拮抗剂产品名单）、神经信号通路研究（包括一些用于神经营养因子研究的最重要的抗体和生长因子）。
关于Alomone实验室从头到尾与您同行AlomoneLabs是膜蛋白可靠研究工具的领先开发商，生产商和供应商。凭借30年的经验和卓越的科学实力，我们生产出久经考验，可信赖的产品。我们为您提供所需的最佳研究工具，以便您可以专注于研究。当您成功时，我们就会成功。AlomoneLabs是先锋 我们的产品抗体 药理试剂 神经营养因子与生长因子那么现在1989年，NissimBajayo推出了AlomoneLabs的首批产品：CharyBDotoxin，Charybdotoxin，是一种从 Leusurusquinquestriatushebraeus （黄蝎）毒液中分离出的肽毒素，以及Dendrotoxins，是从Dendroaspisangusticeps （东绿曼巴蛇）中分离出的神经毒性肽。我们使用最先进的技术 Alomone实验室通过了解有毒动物深奥的世界与膜蛋白之间的新颖联系而开始了自己的旅程。Charybdotoxin和Dendrotoxins释放后不久，出现了Apamin，MCD肽，α-Latrotoxin。全部从动物毒液中分离出来。AlomoneLabs迅速赢得了“毒素供应商”的美誉。随着技术的进步，Alomone实验室从“挤奶”毒液和分离毒素（在可能的情况下）转变为重组生产毒素。如今，该公司使用最先进的技术来生产合成毒素/肽，从而大大提高了开发新产品的速度。随着需求的增长，AlomoneLabs现在销售数百种有机膜化合物/小分子，它们被许多膜蛋白用作激动剂/拮抗剂，开启剂/阻断剂，活化剂/抑制剂。我们的抗体为数千名研究人员服务 在1990年代初期，与产生肽毒素同时，Alomone实验室面对设计，生产和销售针对膜蛋白（即离子通道）的高度特异性兔多克隆抗体的挑战，而当时大多数科学界都认为离子通道只是“存在”以使离子能够进出细胞。今天，AlomoneLabs设计，生产和销售针对膜蛋白的兔和豚鼠多克隆抗体，这些离子蛋白包括离子通道，G蛋白偶联受体（GPCR），转运蛋白/交换蛋白/泵，神经营养因子受体和众多神经信号蛋白。我们的抗体为神经科学，心血管，癌症，干细胞，发育，免疫学和新陈代谢研究领域的数千名研究人员提供服务。神经生长因子（NGF）是AlomoneLabs发布的第一个神经营养蛋白。自发布以来，许多重组蛋白已被添加到Neurotrophin/GrowthFactor产品组合中。在21年初ST世纪，很明显，神经营养因子（亲神经营养因子）的未成熟形式不仅是前体蛋白，但具有重要的生物学功能。AlomoneLabs是提供重组神经营养蛋白（例如proNGF和proBDNF）的先驱。今天，我们的重组蛋白产品线已被成千上万的研究实验室用于培养干细胞，分化细胞和细胞生物学研究。 发布或灭亡我们对我们的产品引用感到自豪。凭借非常具体且面向利基市场的产品组合，我们在短短30年内就获得了超过15,000次引用。看到影响深远的期刊（例如《科学》，《自然》和《细胞》）中提到的Alomone实验室，对我们来说意义非凡。出版物真正增强了科学精神 我们自豪地将《Modulator》，《GPCRPathways》和《NeurotrophinPathways》杂志放在一起，以向您，我们敬业的研究合作伙伴，科学家们致敬，这些年来，他们已成为AlomoneLabs的真正合作伙伴，并向刚刚起步的年轻科学家们致敬。这些杂志并不关注AlomoneLabs所提供的内容，而是承认所收集的令人兴奋的数据，最重要的是，我们在推进重要疾病（如阿尔茨海默氏病，帕金森氏病，癫痫病等）的研究中所产生的影响。
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请教各位大神，我最近在做WB，565KD的蛋白，动物组织的样品，听说样品制备需要蔗糖裂解液，请问这个是必须的嘛？用一般蛋白提取方法制备可以吗？还有电泳和转膜条件能否分享一下。不胜感激
现在有一个实验需要看一种药物与受体的结合情况，想咨询一下放射性配体受体结合实验，因为我们不具备这个实验条件，最好能外包那种
