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immusmol/3 Catecholamines ELISA kit - Urine & Plasma - Fast/BA-E-6600
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immusmol/3 Catecholamines ELISA kit - Urine & Plasma - Fast/BA-E-6600
品牌 / 
immusmol
货号 / 
BA-E-6600
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Product informationKey stepsReferencesTechnical supportReviews

Product overview

Product name

3 catecholamines ELISA kit - Urine/Plasma - Fast-Track

DescriptionIn vitro diagnostics enzyme immunoassay (ELISA) for the rapid determination of Adrenaline, Noradrenaline and Dopamine levels in plasma and urine samples.
LabelsIVD, CE
Format3x96-well plate
SamplesUrine, Plasma
Sample volume10 µl urine, 300 µl plasma
Cross specie-reactivityReact with all species
Standard rangeEpinephrine: 0 / 1 - 200 ng/ml Norepinephrine: 0 / 5 - 1 000 ng/ml Dopamine: 0 / 4.5 - 2 000 ng/ml
Sensitivity

Epinephrine: 0.3 ng/ml urine, 10 pg/ml plasma Norepinephrine: 1.5 ng/ml urine, 40 pg/ml plasma Dopamine: 4.5 ng/ml urine, 25 pg/ml plasma

SpecificityNo significant cross-reactivity was observed with Dopamine, Epinephrine and Norepinephrine analogs such as Dopamine, Metanephrine, Normetanephrine, 3-Methoxytyramine, 3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol, Tyramine, Phenylalanine, Caffeinic acid, L-Dopa, Homovanillic acid, Tyrosine and 3-Methoxy-4-hydroxymandelic acid.
Assay time4 hours
StorageStore at 2-8°C for to 6 months.
DatasheetsInstructions for useMaterial safety datasheet
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Key steps

Sample collection & storage

Plasma: EDTA-Plasma samples only. Do not use haemolytic or lipemic samples. Storage: up to 6 hours at 2 - 8°C; for longer periods (up to 6 months) at - 20°C.

Urine: Spontaneous or 24-hours urine, collected in a bottle containing 10-15 mL of 6 M HCl. Storage: for longer periods (up to 6 months) at -20°C.

Sample preparation

Sample preparation, extraction and acylation (65min)

ELISADopamine, Epinephrine, Norepinephrine antisera incubation (2H), revelation and read steps (1h).
Detailed protocolDownload instructions for use
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References

  • Product citation: Chennupati et al. Myogenic vasoconstriction requires G12/G13 and LARG to maintain local and systemic vascular resistance. Elife. 2019 Sep 24

 

  • Product citation: Elmarakby et al. Increased arterial pressure in mice with overexpression of the ADHD candidate gene calcyon in forebrain. PLoS One. 2019 Feb 12

 

  • Product citation: Boisvert et al. Hyperfiltration in Ubiquitin C-Terminal Hydrolase L1-Deleted Mice. Clin Sci (Lond). 2018 Jul 18;132(13)

 

  • Kang SW et al. Renal kallikrein excretion and epigenetics in human acute kidney injury: expression, mechanisms and consequences. BMC Nephrol. 2011 Jun 16;12:27.
  • Dundon CM &  Rellini AH. Emotional states of love moderate the association between catecholamines and female sexual responses in the laboratory. J Sex Med. 2012 Oct;9(10):2617-30.
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相关疾病:冠心病不稳定型心绞痛肿瘤腹痛患者.女,66岁,主因间断上腹痛半年,加重1月入院,入院查胃镜是胃多发息肉,非萎缩性胃炎,腹部ct子宫切除术后,右肾多发囊肿,副脾。既往有冠心病不稳定心绞痛,无支架,入院心电图正常,心脏彩超:二尖瓣......
为什么有的书籍(葛均波院士参与编写的指南)强烈要求溶栓前必须肝素化,不管是特异性的溶栓药还是非特异性的,包括尿激酶,意即,先静推肝素,然后滴尿激酶,之后继续每小时维持使用肝素。请高人回答,谢谢。
蛋白激酶(protein kinases)又称蛋白质磷酸化酶(protein phosphakinase)。一类催化蛋白质磷酸化反应的酶。
根据磷酸化的底物不同,可将蛋白激酶分为组蛋白蛋白激酶、酪蛋白蛋白激酶等,但由于蛋白激酶可磷酸化底物的多样化,这种分法很不确切,已经被根据底物磷酸化氨基酸的分类方法所取代,有些如酪蛋白蛋白激酶,只是由于习惯而一直被沿用下来。根据有无调节物将蛋白激酶分为信使依赖的蛋白激酶和非信使依赖的蛋白激酶,有些信使依赖的蛋白激酶的首字母缩略词已为人们所接受,如cAMP依赖的蛋白激酶PKA、钙和磷脂依赖的蛋白激酶PKC以及钙依赖钙调素不依赖的蛋白激酶CDPK等,它们彼此间存在结构和功能上的相关关系。

也有人认为:蛋白激酶在信号转导中主要作用有两个方面:其一是通过磷酸化调节蛋白质的活性,磷酸化和去磷酸化是绝大多数信号通路组分可逆激活的共同机制,有些蛋白质在磷酸化后具有活性,有些则在去磷酸化后具有活性;其二是通过蛋白质的逐级磷酸化,使信号逐级放大,引起细胞反应.
纳豆是黄豆发酵后的食物,而纳豆激酶则是在发酵过程中产生的蛋白酶。
  1、纳豆激酶是在纳豆发酵过程中由纳豆枯草杆菌(Bacillus subtilisl natto)产生的一种丝氨酸蛋白酶(单链多肽酶),分子量为27728道尔顿。
  2、纳豆激酶在温度超过80℃时迅速变性失活,但反复冻融对其影响不大。
  3、纳豆激酶在PH值从7升至12时,10min内稳定;PH值低于5时,迅速变性失活。胃酸环境中的PH值只有1.2到2之间,纳豆激酶根本无法通过。
  4、纳豆激酶与粘性物质混合后,在PH值2-3的酸性环境中,还能保持不超过7.5%的活性。
  5、纳豆激酶是大分子的单链多肽酶,可被肠道消化液(糜蛋白酶、胰蛋白酶、小肠液等)分解成氨基酸片段或分子量更小的肽链。
  纳豆一词源于日本,是日本发酵食品,源自中国的咸豆豉,但并非中国豆豉,而是由黄豆通过纳豆菌(枯草杆菌)发酵制成豆制品,具有黏性,气味较臭,味道较甜,不仅保有黄豆的营养价值、富含维生素K2、提高蛋白质的消化吸收率,更重要的是发酵过程产生了多种生理活性物质,具有溶解体内纤维蛋白及其他调节生理机能的保健作用。
肌酸激酶(CK)以前称肌酸磷酸激酶(CPK),也就是你说的磷酸肌酸激酶,这一名称不确切,国内外已废弃不用.
磷酸肌酸激酶(CPK),主要存在于骨骼肌和心肌,在脑组织中也存在,是参与体内的能量代谢的一种酶。在临床上主要用于诊断心肌梗塞。心肌梗塞患者发病后2-4小时,血液中此酶活动即开始升高。比血清中谷草转酸酶和乳酸脱氢酶的活力变化都出现得早。

临床意义:

(1)心肌梗塞后,CPK较谷草转氨酶和乳酸脱氢酶特异性高,但持续时间短,2-4天恢复正常。

(2)病毒性心肌炎,CPK也可升高,对诊断及预后有参考价值。

(3)进行性肌营养不良、多发性肌炎以及肌肉损伤时CPK也可升高。

(4)严重的心绞痛、心包炎、房颤、脑血管意外、脑膜炎以及心脏手术等,CPK可见升高。
相关疾病:脂肪肝糖尿病患者性别:男性患者年龄:40简要病史:糖尿病史8个月,曾应用胰岛素,二甲双胍治疗,停用3个月,近3个月自觉胸闷、气短,否认冠心病史,口服救心丸可缓解,伴有乏力体格检查:血压1301/90,心率70辅助......
相关疾病:血栓形成请教各位大神,请教一下:尿激酶能否被血液透析所清除,目前查了一些文献,找不到具体的。长期导管存在血栓形成和纤维套鞘,有时候常规尿激酶封管、尿激酶溶栓效果可能不佳,在透析中出现血流不足,可否边透析边滴注......

2013dialysisofdrugs.pdf(170.37k)
5蛋白激酶与磷酸酶 123
yangliang_neau2021-07-22
蛋白激酶不是也是磷酸化蛋白的吗?与蛋白磷酸酶有什么区别呢?
肌酸激酶同工酶的基本形式123
幻世萌zedit2018-01-17
中文名称:血清磷酸肌酸激酶
肌酸激酶有四种同功酶形式:肌肉型(MM)、脑型(BB)、杂化型(MB)和线粒体型(MiMi)。MM型主要存在于各种肌肉细胞中,BB型主要存在于脑细胞中,MB型主要存在于心肌细胞中,MiMi型主要存在于心肌和骨骼肌线粒体中。肌肉型肌酸激酶分子是由两个相同的亚基组成的二聚体。根据目前已经测定的兔、人、鸡、鼠肌酸激酶的一级结构[3-6],M型亚基由387个氨基酸残基组成,质量为43 KDa左右,分子内有8个巯基,但无二硫键。大熊猫肌肉型肌酸激酶也是二聚体酶,每个亚基由376个氨基酸残基组成,分子量为42 KDa[7]。向左转|向右转
磷酸化酶与激酶的区别123
落颜颜13722018-02-09
激酶(kinase):是能够在ATP和任何一种底物之间起催化作用,转移磷酸基团的一类酶。ATP有三个磷酸基团,其中两个是通过一个高能磷酸键结合,激酶的作用是催化这个高能磷酸键的水解,并利用释放出来的能量,将一个磷酸基团转移到底物分子上。值得一提的是,激酶的活性需要镁离子的存在,因为参与激酶反应需要镁离子和ATP形成Mg—ATP复合物。 织梦内容管理系统ATP+底物————底物-P+ADP kinase 一般是什么底物,就称什么激酶。例如,己糖激酶........ dedecms.com磷酸化酶(phosphorylase):是一种催化磷酸解的酶。比如说,A和B基团通过酯键相连,磷酸酶则催化酯键水解,并使一个基团带上磷酸基团。内容来自dedecms A-O-B+Pi —— AOH+ B-Pi phosphorylase 比较典型的磷酸化酶就是:糖原磷酸化酶 dedecms.com磷酸酯酶(phosphatase):属于一种水解酶类,它是通过催化磷酸酯键水解的酶。织梦好,好织梦 本文来源于子午学术论坛(http://www.ziwu.org/bbs ),原文地址:http://www.ziwu.org/html/shiyanjishu/shengwuhuaxuejishu/200812/09-111123.html
极光激酶(aurorakinases)是负责调控细胞有丝分裂的一类重要的丝氨酸/苏氨酸激酶。在细胞有丝分裂中,极光激酶参与了诸如中心体成熟分离、纺锤体组装和维持、染色体分离以及胞质分裂等多个事件......
葡萄糖激酶是调节人体血液中葡萄糖水平的重要酶,主要作用是监控血中的葡萄糖水平。临床上,由于葡萄糖激酶过度激活或者失活,导致血液中葡萄糖水平过低或过高,继而引发2型糖尿病和高血糖症病变。因此,以葡萄糖激酶为靶标的抗糖尿病研发引起了各界的广泛关注。对于葡萄糖激酶临床突变研究和以葡萄糖激酶为靶标的药物开发来说,靶标自身功能机制的阐述是亟需解决的重要问题之一。由于葡萄糖激酶催化葡萄糖磷酸化时需要大规模的构象变化,现有的实验方法还不能有效地检测这些变化,同时葡萄糖激酶-ATP-葡萄糖三元复合物晶体结构很难测定。在葡萄糖激酶—构机制研究的基础上(PNAS 2006, 103, 13368-13373),蒋华良研究员带领研究生张健等综合利用计算生物学和分子生物学方法,对葡萄糖催化的机制进行了深入系统的研究。采用分子模拟和分子动力学方法在构建了葡萄糖激酶-ATP-葡萄糖三元复合物的三维结构,获得了精确的葡萄糖激酶的催化反应环境,发现了与葡萄糖激酶催化活性密切相关的一系列重要残基,其中Lys169残基在底物ATP和葡萄糖的结合中发挥决定性作用,首次合理地解释了临床上常见的K169N缺陷型葡萄糖激酶突变体的分子机理。与沈旭研究员课题组合作,用分子生物学实验和酶动力学学分析方法验证了理论计算结果(这部分工作主要由黎陈静完成)。该研究为进一步开展临床上缺陷型葡萄糖激酶突变体的治疗以及设计抗糖尿病药物提供了重要信息,也是上海药物所药物发现与设计中心用理论计算与实验相结合的方法研究生物学问题的又一成功案例