请使用支持JavaScript的浏览器! 国内微球/脂质体制剂研发企业竞争格局分析_药智新闻_蚂蚁淘,【正品极速】生物医学科研用品轻松购|ebiomall -蚂蚁淘商城
当前位置: > 首页 > 技术文章 >
国内微球/脂质体制剂研发企业竞争格局分析_药智新闻
来自 : mayitao



1ALZA 公司


   ALZA是一个专门从事药物传递系统(drugdeliverysystems,DDSs)开发的公司。它的主要技术平台就是隐型脂质体(STEALTH.liposomes,实际上就是长循环脂质体)技术。众所周知,尽管传统的脂质体可以提高药物的疗效,降低药物的不良反应,但是它们在体内很容易被免疫系统识别和吞噬;因此脂质体可能还没有到达靶区,就已经被机体清除掉了。采用STEALTH.技术,则可以避免这种情况。由于长循环脂质体表面覆盖着一层PEG(polyethyleneglycol)凝胶,它可以成功的逃脱免疫系统的吞噬和破坏。并且,如果长循环脂质体的粒径小于150nm,它可以有效的穿透肿瘤区的血管,在肿瘤区富集,这样就改变了药物在体内的分布,降低了毒性。 阿霉素脂质体注射液Doxil.。Doxil.主要用于治疗复发性卵巢癌和AIDS相关的Kaposi’s肉瘤。 



2Aphio公司


    Aphios之所以在脂质体公司中拥有一席之地,主要是由于它发展了一种独特的脂质体制备工艺。该公司采用超临界流体技术制备纳米级单分散的脂质体。该技术和常规的醇注入技术有类似之处,所不同的是溶解磷脂和胆固醇时用的是超临界流体。采用该技术,Aphios已经成功的将紫杉醇(paclitaxel),喜树碱(camptothecin)等难溶性药物制成了脂质体制剂。临床实验表明:Taxosomes(紫杉醇脂质体)的毒性远小于Taxol(紫杉醇注射液),并且其治疗乳腺癌的有效性是Taxol的2倍左右。 



3BernABIotech 公司


    Virosomes技术是BernaBiotech最重要的技术平台。Virosomes可以用于传送抗原,DNA-RNA,或治疗性药物。但是目前主要用作疫苗的载体。和传统的疫苗相比,Virosomes具有更好的免疫原性和耐受性,并且无需免疫佐剂。从本质上讲,Virosomes与传统脂质体的区别主要在于,Virosomes的磷脂双分子层上嵌入了病毒的膜蛋白。这些蛋白可以保证Virosomes和免疫系统的细胞发生融合,进而将其所包被的特异性抗原递呈给免疫细胞。Virosomes不仅可以模拟天然抗原的递呈方式,还可以同时引起体液免疫和细胞免疫,进而增强疫苗的有效性。采用Virosomes技术,BernaBiotech已经开发了2个产品,一个是流感疫苗(InflexalV),一个是甲肝疫苗(Epaxal)。 



4Biomira 公司


    Biomira也在开发脂质体疫苗,但是它采取了和BernaBiotech截然不同的策略。Biomira所用的抗原是人工合成的,而非天然的。首先通过高通道筛选得到具有免疫原性的短肽,将此短肽和脂类物质连接,就获得了强免疫原性的人工抗原。制备脂质体时,可将此人工抗原和佐剂掺入进去,得到脂质体疫苗。现在该公司正在开发的产品是BLP25脂质体疫苗,该疫苗可以使机体对肿瘤相关抗原mucinMUC1产生特异性的细胞免疫反应。

 


5Celsion 公司


    Celsion公司是脂质体公司中的后起之秀,它正与Duke大学合作,开发热敏脂质体。热敏脂质体可以克服传统脂质体所遇到的一些问题:如药物在肿瘤区释放太慢,达不到有效浓度,可能导致肿瘤的耐药性等等。该公司的热敏脂质体制剂可以在40~42℃迅速释放绝大多数药物和微波热疗技术相结合,其热敏脂质体技术可以成功的应用于临床。Celsion公司正在开发阿霉素热敏脂质体ThermoDox,现已进入I期临床。






免责声明 本文仅代表作者个人观点,与本网无关。其创作性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不做任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
版权声明 未经蚂蚁淘授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。已经经本网授权使用作品的,应该授权范围内使用,并注明“来源:蚂蚁淘”。违反上述声明者,本网将追究其相关法律责任。