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III型胶原酶(COLLAGENASE, TYPE 3)
来自 : mayitao

Collagenase III 胶原酶III;Collagenase NB 4 胶原酶NB4(标准级别);SERVA Electrophoresis;Dispase II 中性蛋白酶;Roche;CAS:9001-12-1;
产品信息
胶原酶(Collagenase,CAS NO. 9001-12-1)是一种蛋白水解酶,常用来消化细胞外基质蛋白。作为一种肽链内切酶,胶原酶特异性识别Pro-X-Gly-Pro序列(高频出现在胶原collagen,很少在其他蛋白中发现)并切割氨基酸(X)和甘氨酸(Gly)之间的肽键。不同于其他蛋白酶,胶原酶是唯一一种可识别并降解具三股超螺旋结构的天然胶原纤维,这种胶原纤维广泛存在结缔组织。
商业化胶原酶来源于溶组织梭菌(Clostridium histolyticum),是一种酶粗提物,不仅含有梭菌蛋白酶A(Clostridiopeptidase A),能够降解天然胶原和网状纤维;还含有其他的一些蛋白酶、多糖酶、脂酶等,分别用以水解存在结蹄组织和上皮组织细胞外基质内的其他蛋白、多糖和脂质等。目前商业化的胶原酶因所含组分的差异分为五类,其在应用上具有一定区分,详见附录1。
本品是III型胶原酶,活性≥100 units/mg冻干物,含较低的次级蛋白酶污染物水解活性,但具典型的胶原酶活性。常用于乳腺组织的原代细胞制备;
产品特性 1)EC NO:3.4.24.3 2)CAS NO:9001-12-1 3)酶活力单位定义:在37℃,pH7.5条件下,5h内水解胶原产生多肽相当于1µmol亮氨酸所需的酶量定义为1个活力单位。(One Unit releases one micromole of L-leucine equivalents from collagen in 5 hours at 37°C, pH 7.5.)
保存与运输方法 保存:2-8℃干燥保存,2年有效。 运输:冰袋运输。

使用方法
一、储存液制备 1)直接往100mg胶原酶内加入100µl含钙镁的HBSS缓冲液,轻轻漩涡震荡确保完全溶解混匀。 2)根据具体批次的酶活力,用含钙镁的HBSS缓冲液调整酶浓度到100U/µl(1000×储存液),之后用低蛋白吸附滤膜过滤除菌。 3)立即使用或将储存液根据单次用量分装,置于-20℃避光保存。 4)使用前置于冰上融化,避免反复冻融。建议胶原酶的工作浓度范围50-200U/ml(或0.5-2.5mg/ml),具体使用浓度请根据具体消化对象或参考文献来调整。
二、组织分离 1)用无菌手术刀或剪刀将组织切成3-4mm小片,之后用含钙镁的HBSS缓冲液清洗组织片几次; 2)加足量含钙镁的HBSS缓冲液浸没组织片,之后按照50-200U/ml用量加入适量胶原酶; 3)37℃孵育4-18h,置于水平摇床并且孵育体系加入3mM CaCl2可提高消化效率。 4)将消化好的细胞混合物用无菌的不锈钢或尼龙网过筛。残留组织可再添加适量的新鲜胶原酶工作液于37℃孵育以进一步解离。 5)将过筛收集到的细胞用不含胶原酶的HBSS缓冲液清洗几遍。 6)低速离心,吸掉清洗液。最后用适当的细胞培养液重悬细胞,使用自动细胞计数器或手动法进行活细胞数检测。
三、器官灌注 1)将胶原酶加入37℃预热含钙镁的HBSS缓冲液,使其浓度为50-200U/ml,或根据具体实验体系调整;另加入3mM CaCl2可提高消化效率。 2)按照针对特定器官的预优化频率来进行灌注; 3)将收集到的细胞/组织混合碎片用无菌的不锈钢或尼龙网过筛。残留组织可再添加适量的新鲜胶原酶工作液于37℃孵育以进一步解离。 4)将过筛收集到的细胞用不含胶原酶的HBSS缓冲液清洗几遍。 6)低速离心,吸掉清洗液。最后用适当的细胞培养液重悬细胞,使用自动细胞计数器或手动法进行活细胞数检测。
注意事项 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
附录1 表1 几种胶原酶特征和应用比较
部分纯化型,含更高的胶原酶和酪蛋白活性,更低胰酶水平以降低对膜蛋白和受体造成损伤。

适用于胰岛制备。


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