The scaffolding protein encoded by this gene is the main component of the caveolae plasma membranes found in most cell types. The protein links integrin subunits to the tyrosine kinase FYN, an initiating step in coupling integrins to the Ras-ERK pathway and promoting cell cycle progression. The gene is a tumor suppressor gene candidate and a negative regulator of the Ras-p42/44 mitogen-activated kinase cascade. Caveolin 1 and caveolin 2 are located next to each other on chromosome 7 and express colocalizing proteins that form a stable hetero-oligomeric complex. Mutations in this gene have been associated with Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy. Alternatively spliced transcripts encode alpha and beta isoforms of caveolin 1.
Product NameCAV1 Polyclonal AntibodyCAV1 Rabbit pAbBSCL3; CGL3; LCCNS;MSTP085; PPH3; VIP21; CAV1
Host Species Rabbit
Purification Method Affinity purification
IsotypeIgG
Storage/HandlingStore at -20℃.Avoid freeze / thaw cycles.
Storage BufferPBS with 0.02% sodium azide, 50%glycerol, pH7.3.
Immunogen Information
ImmunogenRecombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-100 of human CAV1 (NP_001744.2).
Sequence MSGGKYVDSE GHLYTVPIRE QGNIYKPNNK AMADELSEKQ VYDAHTKEID LVNRDPKHLN DDVVKIDFED VIAEPEGTHS FDGIWKASFT TFTVTKYWFY
Gene ID: 857
Swiss Protein: Q03135
Calculated MW: 17 kDa/20 kDa
Observed MW: 20 kDa
GoldBio活体成像技术:早在1999年由美国哈佛大学Weissleder博士率先提出了分子影像学(molecularimaging,MI)的概念,即应用影像学的方法对活体状态下的生物过程进行细胞和分子水平的定性和定量研究。活体成像便是基于分子影像学孕育而生的,通过这个成像系统,可以观测活体动物体内肿瘤的生长及转移,感染性疾病的发展进程,特定基因的表达等生物学过程。活体成像技术主要采用生物发光(bioluminescence)与荧光(fluorescence)两种技术。★生物发光是用荧光素酶基因标记细胞或DNA。★荧光技术则采用荧光报告基团(GFP、RFP,Cyt及dyes等)进行标记。★这一技术对肿瘤微小转移灶的检测灵敏度极高,不涉及放射性物质和方法,非常安全。操作极其简单、所得结果直观、灵敏度高。
活体成像两种检测技术介绍活体成像特点优点缺点生物发光检测bioluminescence★荧光素酶(Luciferase)对基因、细胞和活体动物进行标记;★荧光素酶催化底物(例如荧光素钾盐)反应后,会产生化学发光。这种光是由化学反应而来,不需要激发光;★标记方法是通过克隆技术,将荧光素酶的基因插入到预期观察的细胞染色体内,通过对克隆细胞进行筛选,培养出能稳定表达荧光素酶的细胞株。再将细胞株转移至特定的小鼠体内形成模型。★特异性强,无自发荧光;★高灵敏度,在体内可检测到几百个细胞,检测的深度在3-100px;★定量精确 ★信号较弱,检测时间较长;★仪器精密度要求较高;★细胞或基因需要转基因标记;★不可用于人体,不适用于抗体、多肽等标记荧光检测fluorescence★采用荧光报告基因(GFP、RFP等)或荧光染料进行标记;★需要外接激发光源,利用报告基因、荧光蛋白质或染料产生的荧光,就可以形成体内的生物光源。★荧光染料、蛋白标记能力强;★信号强,成像速度快,操作简便,实验成本较低;★未来可用于人;★适用范围广,可以是动物、细胞、微生物,也可以是抗体、药物、纳米材料等。★存在自发荧光,影响灵敏度;★光容易被动物组织吸收;★检测深度受限;★背景光干扰,定量准确度低
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2 : 学校代表---北京大学,清华大学,上海交通大学,复旦大学,武汉大学,厦门大学.....等200所左右大学及100多家附属医院
3 : 制药公司代表 : 罗氏,阿斯利康,诺和诺德,和记黄埔,东阳光科......
4 : CRO公司代表 : 睿智化学,药明康德,桑迪亚,美迪西......
我想检测血管组织中的钙离子浓度,不知道哪个公司有试剂盒
MTI-GlobalStem公司成立于2006年,最初名为GlobalStem,在2010年被Molecular Transfer公司(MTI)收购,总部位于美国马里兰州盖瑟斯堡,致力于开发和推广细胞转染、神经生物学以及干细胞研究所用的工具和试剂。此外,这家公司还提供干细胞、分化神经元和大规模的细胞培养制造服务。
MTI团队的科学家也并非等闲之辈,他们参与开发了转染、转化、核酸技术以及基因表达领域的多个知名产品。据介绍,这些科学家在BRL/Life Technologies任职期间曾领导著名的转染试剂Lipofectamine的开发。他们还与加州大学旧金山分校的Doug Hanahan教授合作,开发并推广了赫赫有名的DH5α?和DH10B?系列。
如今,MTI-GlobalStem凭借在转染、神经生物学和干细胞生物学方面的专长,开发出一系列优势产品。他们推出了原代和ipsC来源的神经细胞、干细胞和滋养层细胞,并开发出新型的转染试剂,能够以高效率将核酸导入干细胞和神经元。针对目前火热的CRISPR基因编辑,MTI-GlobalStem也推出了一系列导入试剂。
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Peptides致力研究多肽,多肽底物,自1983年以来Peptides生产和销售多种高纯度生物活性肽,生物活性肽(Bioactive Peptides ,BAP)是对生物机体的生命活动有益或是具有生理作用的肽类化合物,是一类相对分子质量小于6000Da , 具有多种生物学功能的多肽。生物活性肽具有多种人体代谢和生理调节功能,易消化吸收,有促进免疫、激素调节、抗菌、抗病毒、降血压、降血脂等作用,是当前国际食品界最热门的研究课题和极具发展前景的功能因子。

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