请使用支持JavaScript的浏览器! +,Stem Cell LSB inhibitor Set,Axon 5004,Stem cell inhibitor set,Axon Ligands,Axon Medchem,Supplier |Axon5004,1062368-24-4,301836-41-9,LDN193189,SB431542,Stem Cell,pluripotent,TGF-beta,TGF-β,BMP,neuron蚂蚁淘商城
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axonmedchem/Stem Cell LSB inhibitor Set/Each 2 mg/Axon 5004
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axonmedchem/Stem Cell LSB inhibitor Set/Each 2 mg/Axon 5004
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axon
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Axon5004
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Stem Cell LSB inhibitor Set

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Axon 5004

CAS [N.A.]

MF #N/AMW #N/A

  • Purity:99%
  • Soluble in DMSO

Stem Cell LSB inhibitor Set

Description

A convenient set of BMP inhibitor LDN 193189 hydrochloride (Axon 1509) and TGF-β inhibitor SB 431542 (Axon 1661) (termed as LSB by their name abbreviation), for neural differentiation of human pluripotent stem cells (hPSCs). Dual SMAD inhibition by LSB cocktail is an highly efficient protocol for neural induction of hPSCs and more than 80% of hPSCs can be rapidly induced into Pax6+ neural precursor cells by using LDN 193189 (0.1 µM) and SB 431542 (10 µM).

LSB protocol can be further extended; with adding CHIR 99021 (Axon 1386) to form LSC or LSB/CHIR inhibitor set (Axon 5005) for generating subtype specific neural/neuronal cells; or with combining neuronal 3i (CSD) inhibitor set (Axon 5006) of CHIR 99021 (Axon 1386), SU 5402 (Axon 1667) and DAPT (Axon 1484) to form a 5i inhibitor set (Axon 5007, LSB3i), for rapid differentiation of hPSCs into nociceptors.

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J. Ladewig et al. Small molecules enable highly efficient neuronal conversion of human fibroblasts. Nat Methods. 2012, 9, 575-578.
S.M. Chambers et al. Combined small-molecule inhibition accelerates developmental timing and converts human pluripotent stem cells into nociceptors. Nature Biotechnol. 2012, 30, 715-720.
S.M. Chambers et al. Highly efficient neural conversion of human ES and iPS cells by dual inhibition of SMAD signaling. Nat. Biotechnol. 2009, 27, 275–280.

List of publications using LDN 193189 hydrochloride(Axon 1509) purchased from Axon Medchem

  • Certificate of Analysis
  • Material Safety Data Sheet
  • Additional Product Information
ApoptosisCell Signaling & OncologyStem CellTGF-βStem CellsStem Cell DifferentiatorBMP-ALKTGF-βR
Set of BMP inhibitor LDN 193189 (Axon 1509) and TGF-β inhibitor SB 431542 (Axon 1661)

Chemical name

N.A.

Parent CAS No.

[N.A.]

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公司旨在为客户提供高质量的实验外包服务(CRO服务),包括实验方案设计,常规基因工程实验操作,重组蛋白表达与纯化,重组抗体制备,天然蛋白分离与纯化,病毒分离培养等免疫学相关技术服务;同时我们也为工业客户提供部分IVD级别抗体和抗原原料。核心平台:---噬菌体抗体展示技术平台苏州蚂蚁淘生物科技有限公司利用自有的噬菌体(M13,T7噬菌体)展示技术平台,能够为客户提供极具性价比的重组Vhh抗体(纳米抗体/驼类纳米抗体)制备方案,包括动物免疫,文库建立,文库筛选以及重组抗体的体外表达等。---抗体工程技术平台卡梅德生物科技的抗体工程平台包含单克隆抗体制备服务平台,多克隆抗体制备服务平台,抗体测序与改造平台。单克隆抗体制备平台:基于杂交瘤技术的小鼠单抗技术平台,最快能够在2-3个月获得高亲和力与高特异性的单克隆抗体,同时基于噬菌体展示技术,我司能够制备多物种的重组单克隆抗体,包括小鼠,兔子,骆驼,羊驼以及人单抗。多克隆抗体制备服务平台:能够为客户提供兔多抗,羊多抗,骆驼类多抗,牛多抗等多物种的抗体制备服务,根据不同的抗原类型,来自蚂蚁淘生物的资深抗体专家会为您量身定做适合您需求的方案,以满足您的项目要求并节省您的宝贵时间。抗体一级序列测序平台:为满足大量客户对抗体基因序列与氨基酸序列信息的需求,我们为客户提供De Novo抗体全长氨基酸序列解析和N端测序服务;同时我们设计积累多达80种杂交瘤抗体基因测序引物。抗体改造技术平台:蚂蚁淘生物技术的抗体改造平台包括嵌合抗体制备,抗体亲和力成熟以及抗体人源化服务。目前我们已经成功制备十几例嵌合抗体与人源化抗体,均成功交付。---蛋白表达与纯化服务技术平台蚂蚁淘生物科技目前拥有四大蛋白表达平台,能为客户提供全面且优质的蛋白表达技术服务。哺乳动物表达平台:目前公司拥有Freestyle CHO,Expi CHO,CHO-DG44,HEK293F,Vero等细胞系用于蛋白表达制备。公司秉承质量优先原则,全部统一采用Gibco细胞培养基和相关转染配套试剂,以保证每个批次的哺乳动物细胞蛋白表达产品高质量、高表达水平的交付。同时公司拥有的表达载体体系,远高于市面常用蛋白表达载体,能够为客户提供高纯度蛋白。昆虫细胞表达平台:目前公司常采用的昆虫表达细胞为SF9,配套使用的是来自Gibco的培养基,只...


Probetex,Inc.是一家成立于1997年的生命科学与合同研究组织(CRO),该公司列出了六个专业领域,其中包括:1)成人和胚胎肾细胞系的细胞库;2)羊肾毒性抗体的生产和销售,可诱导抗肾小球基底膜(GBM)肾小球肾炎,膜性(Fx1A)肾病和血管增生性(Thy1)肾小球肾炎。3)来自肾脏疾病模型的组织产品;4)组织病理学服务,提供常规组织学,免疫组织化学,电子显微镜和图像分析;5)专门从事上述模型以及其他20多种急慢性实验性肾脏病,心血管肝和肺病模型的定制合同研究; Probetex还协助评估和开发罕见疾病模型。
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zeptometrix 成立于1999年,是一家为药物研究行业提供诊断产品和服务的的私人控股公司。zeptometrix公司(ZMC)是一个传染病诊断行业先进者和创新者,为全球的客户提供值得信赖的产品和服务。zeptometrix是一个完全集成的生物技术公司的产品支持的研发的所有阶段;发展,验证,制和商业化的诊断测试。zeptometrix不断开拓创新,致力为生命科学行业带来更多优质产品与服务。

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合成大麻素最初是在1980年代和1990年代在大学和实验室研究中心开发的,现已合成并评估了它们在治疗多发性硬化症,后天免疫机能丧失综合症(AIDS)和与化学疗法相关的恶心等疾病中的治疗潜力最初,在2004年,欧洲几个国家的秘密实验室开始生产和分销掺有合成大麻素化学品的草药或植物性产品,作为新颖的“合法高级产品”,同时提高其法律地位,同时将其标记为不供人类食用1-萘基-(1-戊基吲哚-3-基)甲酮(JWH-018)是草药产品中最早发现的精神活性成分之一。在草药产品中发现的另一种常见的合成大麻素是2-(2-甲氧基苯基)-1-(1-戊基吲哚-3-基)乙酮(JWH-250),它是在对香精油的拥有和分配进行限制和限制后出现的。 JWH-018及其C-4同源物JWH-073JWH-018和JWH-250均被分类为氨基烷基吲哚(AAI),并进一步分为萘甲吲哚(JWH-018)和苯乙酰基吲哚(JWH-250)的亚类
Krafft点:离子型表活的性能指标。离子型表面活性剂的溶解度随温度增加而急剧增大这一温度称为Krafft点, Krafft点越高,其临界胶束浓度越小

浊点:非离子表活性能指标。对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂,温度升高到一定程度时,溶解度急剧下降并析出,溶液出现混浊,这一现象称为起昙,此温度称为昙点。这是因为聚氧乙烯与水之间的氢键断裂,当温度上升到一定温度时,聚氧乙烯可发生强烈脱水和收缩,使增溶空间减小,增溶能力下降。[2] 在聚氧乙烯链相同时,碳氢链越长,浊点越低;在碳氢链相同时,聚氧乙烯链越长则浊点越高。

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包含超过1万个结构各异的大环类化合物。此类化合物特别适用于低成药性靶点(如蛋白-蛋白结合抑制,抗微生物、抗病毒靶点等)。环大小从11个原子到27个原子,分子量超过800。

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该化合物库由超过5000个化合物片段组成,适用于基于片段的筛选和使用高通量X射线晶体衍射、NMR、SPR和高浓度的生物分析的新药研发。所有化合物符合MW ≤300, H-bond donors ≤3, H-bond acceptors ≤3, cLogP ≤3。其中有近一半的化合物具有很好的溶解性( 如在DMSO中最小溶解度超过200mM,在pH 7.4的PBS中最小溶解度超过200uM)。

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急性早幼粒细胞白血病的治疗

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肺癌治疗的疗效



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