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Solulink/CleanAmp<sup>®</sup> 7-deaza-dGTP Mix - (N-9504)/1/N-9504-2_蚂蚁淘,【正品极速】生物医学科研用品轻松购|ebiomall 蚂蚁淘商城
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Solulink/CleanAmp<sup>®</sup> 7-deaza-dGTP Mix - (N-9504)/1/N-9504-2
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Solulink/CleanAmp® 7-deaza-dGTP Mix - (N-9504)/1/N-9504-2
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Solulink
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dATP, dCTP, (dGTP:7-deaza-dGTP) and dTTP at 10 mM Each dNTP is analyzed separately by AX-HPLC, RP-HPLC, 31P NMR, and Mass Spec. The components are tested in a standardized PCR assay. *1:3 ratio of dGTP:7-deaza-dGTP Note: The 2 µmole size is enough material for 400 reactions.

Product Details

Catalog NoN-9504
Recommended Storage-20°C or below
ApplicationIn vitro Diagnostic (IVD), Laboratory Developed Tests (LDT) & Analyte Specific Reagents (ASR), PCR & RT-PCR
BackbonePhosphodiester
Base Analog(s)Adenosine, Cytidine, 7-Deazaguanosine, Thymidine
Sugar Type(s)DNA
CompositionMix of CleanAmp® dATP (10 mM), dCTP (10 mM), dGTP (2.5 mM), 7-deaza-GTP (7.5 mM) and dTTP (10 mM).

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CleanAmp For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. For additional licensing restrictions, please see the license agreement at trilinkbiotech.com/cleanamp-research-license.

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References

Shore, Sabrina; Paul, Natasha . Robust PCR amplification of GC-rich targets with Hot Start 7-deaza-dGTP

Hurt, Richard A. Jr; Brown, Steven D.; Podar, Mircea; Palumbo, Anthony V.; Elias, Dwayne A. . Sequencing intractable DNA to close microbial genomes.

Roby, Rhonda K.; Sprouse, Marc; Phillips, Nicole; Alicea-Centeno, Alessandra; Shewale, Shantanu; Shore, Sabrina; Paul, Natasha . Mitochondrial genome interrogation for forensic casework and research studies.


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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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触珠蛋白(Haptoglobin,HP / HAP)又称结合珠蛋白,位于血浆蛋白电泳α2区带,是α2球蛋白的最主要成分。触珠蛋白是由两对α和β链通过二硫键构成的α2β2四聚体。由于有两种等位基因形成α链,所以触珠蛋白是一种具有遗传多态性的糖蛋白,有三种遗传表现型蛋白, 查看更多>
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2018-12-14
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由于双向凝胶电泳对总蛋白具有杰出的分离能力,因此它能应用于所有类型蛋白质的分离。然而蛋白质的溶解性严重阻碍了许多种类蛋白质分析,尤其是膜蛋白的研究。本实验来源「植物蛋白质组学实验指南」〔法〕H.蒂勒门特、M.齐维、C.达默韦尔、V.米琴主编。 查看更多>
2021-09-02
安捷伦科技和Life Technologies联合推广用于下一代测序的靶向序列捕获系统,2009年9月22日,北京,——安捷伦科技公司 (NYSE: A)和Life Technologies公司(NASDAQ: LIFE)旗下的应用生物系统公司于日前推出了针对新一代基因组分析测序平台SOLiD™系统进行了特别优化的安捷伦SureSelect靶向序列捕获系统。SureSelect是一项可以对目标基因组区域进行有效重测序的独特研究工具,两个公司已达成协议,合作开发这一市场。SureSelect系统可以为研究人 查看更多>
密理博(Millipore)公司成立于1954年,总部位于美国麻省,在全世界设有47个办事处,为100多个国家提供产品和技术服务。目前全球雇员超过5800人,在美国、法国和日本等国家拥有7家大型生产工厂,主要生产过滤膜及膜过滤产品。20世纪80年代,密理博公司进入中国市场 查看更多>
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蚂蚁淘生物致力于成为科研试剂搜索、采购一体化解决方案提供商!

我们的优势: 

1,覆盖欧美的全球采购中心,总部设立在美国新泽西,采购团队有30多人,能进口涵盖抗体,蛋白,细胞,血清,耗材等的全门类生物产品。

2,货品多且全,目前,以我们美国公司为主体,与欧美600多个品牌建立了正式的代理与合作,基本涵盖所有的生物试剂门类,特别是二三线高质量品牌产品,优势更大! 


苏州蚂蚁淘生物科技有限公司成立于2009年,是一家专业提供实验室整体采购方案的专业公司,为广大采购和实验室解决了大量问题,几年来已经成为几乎所有合作伙伴最优秀的合作伙伴,我们一直秉承信誉第一的原则,坚持不卖假货,哪怕利润损失也要为客户提供最好的产品。

我们已经和国外500多个品牌建立了贸易往来,并在国际上享有相当知名度,现已经成为国外近100个品牌中国指定代理,并成为其中国最优秀的代理商。

我们部分客户

1:经销商代表---国药化试,飞世尔,SIGMA,等1000家左右的经销商

2:学校代表---北京大学,清华大学,上海交通大学,复旦大学,浙江大学,武汉大学,厦门大学.....等200所左右大学及100多家附属医院

3:制药公司代表:罗氏,阿斯利康,诺和诺德,和记黄埔,东阳光科......

4:CRO公司代表:睿智化学,药明康德,桑迪亚,美迪西......

我们现有代理品牌如下,还在不断增加中



BioAssay Works金缀合物

 / 产品  /金共轭物

修饰金结合物利用我们的40 nm裸金结合了多种抗体,蛋白A&G,链霉亲和素或生物素化的BSA。这些结合物的浓度为15 OD / mL和50 OD / mL

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盐酸贝斯他汀是氨基肽酶,氨基肽酶B,氨基肽酶M (CD13),和链霉菌来源的亮氨酸氨基肽酶(LAP3)的一种金属蛋白酶抑制剂。这些蛋白的抑制作用是由于肿瘤细胞的凋亡诱导。Bestatin在抗癌化疗、免疫调节、镇痛等方面表现出良好的疗效。

作为世界上第一家成立的专业多肽合成公司,Mimotopes Peptides一直领导全球合成多肽及多肽文库市场,其多肽文库一直以高质量,专业化,稳定性与可靠性稳踞市场占有率第一的位置。作为一家世界领先的生物技术公司,它不仅提供高质量的合成多肽,多肽文库,还提供各种氨基酸,合成肽试剂及周边产品,抗体制备以及免疫学服务。其客户从小微企业、小实验室至各个大学、大企业遍布全球。产品覆盖从单一的免疫学鉴定与检验到大规模药物开发,药物筛选,其领域涉及生物医学,生物制药,基础生命科学研究等方面。

 我公司长期供应常规性的生物试剂,耗材批发零售。秉承质量第一 信誉至上 售后完善 以客户标准为原则,为新老客户提供一个值得信任的平台。各种优势产品:life (脂质体2000,3000),Gelred(核酸染料) 。Trizol,TRIzol® LS 。罗氏潮霉素B。 二甲基亚砜(DMSO)。HyClone培养基。gibco 双抗 胰酶  B27  胎牛血清( 16000-044)  胎牛血清( 10099-141)  等。 CST ,ABcam ,santa抗体。日本同仁CCK-8试剂盒。西班牙琼脂糖。另有 sigma,amresco原装试剂大量现货。以上报价均为市场报价,仅供参考!欢迎新老客户咨询选购!18915418616

氯仿/,混匀,常温下13000g离心5分钟,混匀,然后顺序加入下列试剂(promega).离心完毕.离心完毕,剧烈振荡后,加入1ml 70%乙醇洗涤沉淀. 第二日,13000g离心60分钟以充分沉淀双链cDNA;ul) 2ul BSA(10mg/. 吸取上清至另一eppendof管,将昨日沉淀物在4℃;10体积3M的NaAc: 1:一链,第4步可以用PCR 纯化试剂盒代替,同保存的一链产物一起电泳鉴定。 6.将spin column放入一新的离心管中,取2ul一链产物-20℃冰箱中保存。 8.加入30ul buffer EB;异戊醇: 1.溶液PE使用前应加入适量体积95%-100%的乙醇. 在第二链反应体系中. 反应完成后;10V3M NaAc(PH5.5倍体积无水乙醇; 5,再离心1min是单链cDNA。 3.加入spin column中.2)和2,混匀,加入50ul buffer EB,得到200ul cDNA第二链反应体系。 2.向200ul二链补平产物中加入5倍体积的buffer PB. 第一链反应完成后; 3;ml) 2,将此体系置于冰上。 PCR纯化试剂盒操作流程; 5.取2ul二链产物,然后75℃灭活10分钟:第3; 4。同时上1kb ladder、cDNA第二链的合成. 加入等体积酚/。二,想合成双链cDNA需要另外操作.5V预冷的无水乙醇: 6ul 10mM dNTP 2ul T4 DNA Polymerase(8,加入等体积氯仿. 离心后。 9.13000rpm离心2min, 37℃反应至少30分钟,干燥沉淀至无乙醇气味,弃上清. 70℃灭活10分钟. 混匀后,待电泳检测,混匀,顺序加入下列试剂(promega),且二链稍比一链大一些. 稍微离心混匀反应物,13000rpm离心1min,确定双链的大小范围:一,常温下13000g离心5分钟,-20℃放置过夜以沉淀双链cDNA.5小时,静置10min,-20℃沉淀过夜: 1;ul) 总体系为200ul;ul) 10ul DNA Polymerase I(10U/.75ml buffer PE。其余的产物合并,混匀,静置10min: 20ul 10×DNA Polymerase I buffer 6ul 10mM dNTP(自己配制) xul dd H2O 1ul RNase H(2U/,常温下13000g离心5分钟,吸取上清于另一1,加入1/. 注; 8; 2; 7,弃上清,16℃反应2。注; 3。 10.加入1/。 4.加入0,2、双链cDNA末端补平.7U/ 4。 5.13000rpm,上下颠倒几次混匀后。 7.13000rpm离心2min,二链的电泳图是smear.5ml eppendof管中; 6,13000rpm离心1min

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当时第一次看到这个技术的时候,简直可以用“震惊”、“惊艳”来形容。扩增速度真快啊,十几分钟就能出结果,比现在吭哧吭哧做PCR岂不是方便多了!可是几年过去了,似乎也没看到基于RPA技术的临床产品上市。说真的是有点失望的。就像对一部大导演拍的电影满怀期待,看完了发现其实不咋地是一样的心情。

 一、TwistDx公司的RPA技术 重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA)具体原理不再介绍。2006年发明,到目前为止开发了一系列产品,都用在科研上。发表的论文也有一些,病原体检测、动植物检测都有。 网上搜索了一番,发现整个2019年都没什么新闻,TwistDx官网的News板块还停留在2018年四月。公司被雅培收购以后,没什么动静。 按理说这么优秀的技术,这么多年过去了,不应该没出临床产品。什么原因?成本高?(真正好的技术成本高点也无妨)专利?(不愿意授权给别的厂家共同开发产品?)技术本身准确性不如新闻说得那么好?雅培根本不重视这个方向?不得而知。 

二、等温扩增的技术难点 笔者曾经接触过LAMP等温扩增一段时间。LAMP引物难设计,非特异扩增(假阳性)难消除;对实验条件要求不高,恰恰造成了容易污染实验环境;扩增时间跟样本浓度有关,低浓度样本扩增时间很长,跟荧光PCR相比时间上差不多。最终因为非特异扩增问题项目不了了之。

 三、国产等温扩增产品 目前国内等温扩增科研产品不少,获得注册证的产品并不多。 1. 等温扩增微流控芯片 北京某公司产品,LAMP方法,一次检测多种病原体。曾遇到某医生对这个仪器赞不绝口,使用方便,灵敏度较高。 2. RNA恒温扩增 上海某公司产品。据医生介绍(两年前),灵敏度不如荧光PCR法,结果不是很稳定。相信这两年产品性能已经有了改进。 3. 恒温扩增-层析法 武汉某公司产品。做成了POCT产品,操作简便。如果能家用就更好了,感冒了在家里测一下,也省得去医院。但不知是如何规避污染问题的,卡盒如果没有密封措施,容易造成气溶胶污染。  

四、小结 现在临床上荧光PCR使用广泛,既有大型的自动化工作站,也有小型的POCT产品。单纯靠等温扩增作为亮点并没有那么容易进入医院。不管是等温扩增还是荧光PCR,一个好产品最重要的还是结果准确、操作简便。有的技术号称扩增只需十几分钟,结果需要手工提取核酸花上一个小时,一样不实用。 除了医疗用途,食品、畜牧等行业咱不懂,就不做评论。 


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  • 我们部分客户

  • 1 : 经销商代表---国药化试,飞世尔,SIGMA等1000家左右的经销商

  • 2 : 学校代表---北京大学,清华大学,上海交通大学,复旦大学,武汉大学,厦门大学.....等200所左右大学及100多家附属医院

  • 3 : 制药公司代表 : 罗氏,阿斯利康,诺和诺德,和记黄埔,东阳光科......

  • 4 : CRO公司代表 : 睿智化学,药明康德,桑迪亚,美迪西......


【求助】rna提取疑问123
woodyqlee2021-08-05
各位大侠好,我想做有关CDNA文库构建的东西,但是不知道改用何种方法提取mRNA,现在好像流行用trazol提RNA,但是不知道提取出来的RNA质量如何,能不能保证其中的没有剪切之前的mRNA的内含子不被降解?如果不行,那用什么办法好?多谢了。
另外还有,提完RNA后用RNase-freeDNase处理RNA会不会影响RNA的质量?

Sage Science 很高兴与 Universal Sequencing Technology 联手推广他们的TELL-Seq 条形码链接读取技术我们兴奋的原因之一是 TELL-Seq 和基于转座酶的条形码方法极大地受益于高分子量 DNA——Sage 的专业领域之一。我们自己的HLS-CATCH方法是一个特别适合 TELL-Seq 的领域,特别是考虑到 HMW 目标纯化产生的 DNA 量相对较少。简单的文库工作流程和可随时访问 Illumina 测序也是一大优势。

验证这个命题简单明了。我们使用来自 Bottle Ashkenazi trio 样本集的 Genome 培养细胞执行 HLS-CATCH,使用 Cas9 指南,我们设计用于纯化包含 BRCA2 基因座的 187kb 目标。TELL-seq 文库是从每个人的目标制备的,测序并通过 10X Genomic 的 Long Ranger 分析包运行,然后在 10X Loupe 浏览器上可视化数据。相位块大小分别为 186 kb(母)、181kb(子)和 168Kb(父),只需要进行小基因组规模分析。 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6 个单倍型中的变体与瓶中基因组高质量序列相比具有优势。

 

 

 

 

 

 

显然,CATCH 和 TELL-seq 可以成为获得基因靶标的远程基因组数据的经济替代方案。这种技术的价值之前在斯坦福大学的一篇论文 (Shin, GW, et al. 2019) 中得到了证明,其中,除其他分析外,4Mb MHC 组织相容性复合物使用 10X Genomics 链接读取方法进行定相。与长读长测序文库所需的工作相比,TELL-Seq 的简单性是个好消息。然而,那里也正在取得进展。最近的两篇论文展示了使用 HLS-CATCH 和 PacBio 测序(Walsh, T. et al. 2020)和 Oxford Nanopore(Zhou, B, et al. 2020取得了很好的结果



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VisualProtein*报价123
蚂蚁淘2017-09-20

Energenesis Biomedical致力于为全球生物技术行业和已申请的生命科学研究做出实质性贡献。我们欢迎战略和创新的合作伙伴关系,使我们能够扩展我们的能力,并最终为公司和学术机构中的科学家提供高质量的试剂和实验室材料。

我们的品牌Visual Protein通过建立分销商和合作伙伴来不断提升品牌价值。Visual Protein寻求能够有效地将我们的产品或技术集成到各种商业应用(例如交易)中的业务关系,例如:


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基因工程习题集123
孤独患者°賷濿2017-10-01
原因主要有:
①动物病毒含有能够被真核细胞识别的有效的启动子.
②有许多种动物病毒,在其感染周期中都能够持续地复制,使其基因组拷贝数达到相当高的水平.
③有些动物病毒具有控制自己复制的顺式元件和反式作用因子.
④有些动物病毒,在它们的复制过程中能高效稳定地整合到寄主核基因组上.
⑤病毒的外壳蛋白质能够识别细胞接受器(acceptor).用病毒外壳蛋白质包装重组质粒DNA形成的假病毒颗粒(pseudovirions),即构成了一种高效的转化体系.