+,CH5164840 | CAS#1052645-73-4 | HSP90 inhibitor | MedKoo Cat#: 406498. chemical structure; synthesis, bioactivity, IC50, in vitro activity, in vivo activity; formulation, solubility, stability, toxicity, metabolism, PD/PK study, preclinical, clinical trial蚂蚁淘商城

商品信息

联系客服

郑重提醒：

无质量问题不接受退换货，下单前请仔细核对信息。

下单后请及时联系客服核对商品价格，订单生效后再付款。

MedKoo/CH5164840/1/406498

品牌 /

美帝药库

货号 /

406498

官网地址

美元价：

登录查看

(友情提示：该价格仅为参考，欢迎联系客服询价！)

数量：

免费咨询热线

4000-520-616

商品介绍售后保障相关文章商品咨询

联系客服

CH5164840

WARNING: This product is for research use only, not for human or veterinary use.

MedKoo CAT#:406498

CAS#:1052645-73-4

Description:CH5164840 is a potent and selective HSP90 inhibitor. CH5164840 showed remarkable antitumor activity against NSCLC cell lines and xenograft models. CH5164840 has potent antitumor activity and is highly effective in combination with erlotinib against NSCLC tumors with EGFR overexpression and mutations.

Price and Availability

Pricing updated 2021-01-23.Prices are subject to change without notice.

CH5164840, purity > 98%, is not in stock, may be available through custom synthesis. For cost-effective reason, minimum 1 gram order is requested. The product will be characterized by NMR, HPLC and MS analysis. Purity (HPLC) is usually >98%. CoA, QC data, MSDS will be provided when product is successfully made. The estimated lead time is 2-3 months. Please send email to sales@medkoo.com to inquire quote.

Chemical Structure

Theoretical Analysis

MedKoo Cat#: 406498Name: CH5164840CAS#: 1052645-73-4Chemical Formula: C19H23N5O2SExact Mass: 385.15725Molecular Weight: 385.48322Elemental Analysis: C, 59.20; H, 6.01; N, 18.17; O, 8.30; S, 8.32

Synonym:CH5164840; CH-5164840; CH 5164840.

IUPAC/Chemical Name:7 -Thia-3,5,11,15-tetraazatricyclo[15.3.1.12,6]docosa-1(21),2,4,6(22),17,19-hexaene-10,16-dione, 4-amino-18,20-dimethyl-.

InChi Key:OMFBVBRFVYLRQT-UHFFFAOYSA-N

InChi Code:InChI=1S/C19H23N5O2S/c1-11-8-12(2)14-9-13(11)15-10-17(24-19(20)23-15)27-7-4-16(25)21-5-3-6-22-18(14)26/h8-10H,3-7H2,1-2H3,(H,21,25)(H,22,26)(H2,20,23,24)

SMILES Code:NC1=NC(C(C=C2C(NCCCN3)=O)=C(C)C=C2C)=CC(SCCC3=O)=N1

Technical Data

Appearance:

white solid powder

Purity:

>98% (or refer to the Certificate of Analysis)

Shipping Condition:

Shipped under ambient temperature as non-hazardous chemical. This product is stable enough for a few weeks during ordinary shipping and time spent in Customs.

Storage Condition:

Dry, dark and at 0 - 4 C for short term (days to weeks) or -20 C for long term (months to years).

Solubility:

Soluble in DMSO, not in water

Shelf Life:

>2 years if stored properly

Drug Formulation:

This drug may be formulated in DMSO

Stock Solution Storage:

0 - 4 C for short term (days to weeks), or -20 C for long term (months).

HS Tariff Code:

2934.99.9001

Additional Information

Structure comparison between CH5015765 , CH5138303 and CH5164804

References

1: Kanamaru C, Yamada Y, Hayashi S, Matsushita T,Suda A, Nagayasu M, Kimura K, Chiba S. Retinal toxicity induced bysmall-molecule Hsp90 inhibitors in beagle dogs. J Toxicol Sci.2014;39(1):59-69. PubMed PMID: 24418710.

2: Saitoh R, Nagayasu M, Shibahara N, Ono N, Suda A, Kato M, Ishigai M.Assessing the Impact of HER2 Status on the Antitumor Activity of anHSP90 Inhibitor in Human Tumor Xenograft Mice using Pharmacokinetics-PharmacodynamicModeling. Drug Metab Pharmacokinet. 2013 Oct 15. [Epub ahead of print]PubMed PMID: 24126359.

3: Ono N, Yamazaki T, Tsukaguchi T, Fujii T, Sakata K, Suda A, TsukudaT, Mio T, Ishii N, Kondoh O, Aoki Y. Enhanced antitumor activity oferlotinib in combination with the Hsp90 inhibitor CH5164840 againstnon-small-cell lung cancer. Cancer Sci. 2013 Oct;104(10):1346-52. doi:10.1111/cas.12237. Epub 2013 Aug 20. PubMed PMID: 23863134.

4: Suda A, Koyano H, Hayase T, Hada K, Kawasaki K, Komiyama S, HasegawaK, Fukami TA, Sato S, Miura T, Ono N, Yamazaki T, Saitoh R, Shimma N,Shiratori Y, Tsukuda T. Design and synthesis of novel macrocyclic2-amino-6-arylpyrimidine Hsp90 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2012Jan 15;22(2):1136-41. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.11.100. Epub 2011 Dec 1.PubMed PMID: 22192591.

5: Ono N, Yamazaki T, Nakanishi Y, Fujii T, Sakata K, Tachibana Y, SudaA, Hada K, Miura T, Sato S, Saitoh R, Nakano K, Tsukuda T, Mio T, IshiiN, Kondoh O, Aoki Y. Preclinical antitumor activity of the novel heatshock protein 90 inhibitor CH5164840 against human epidermal growthfactor receptor 2 (HER2)-overexpressing cancers. Cancer Sci. 2012Feb;103(2):342-9. doi: 10.1111/j.1349-7006.2011.02144.x. Epub 2011 Dec13. PubMed PMID: 22050138.

MedKoo，由化学家和药学家陈清奇博士。北卡罗莱纳州的研究三角区（ResearchTrianglePark,简称RTP)，是一家以研发、生产和销售小分子抗癌化合物为主的医药科技公司，该公司的业务范围主要是为全球所有从事抗癌药物研究和开发的制药公司，高校，研究院所，政府相关机构提供与抗癌药物分子相关的产品、试剂和技术服务。

中文名MedKoo中文美帝药库医药科技公司创立于2008年总部位于美国东海岸

MedKoo 美帝药库公司以药物化学合成技术为核心，密切结合全球抗癌新药研发领域中的新技术、新理论、新趋势和新的发展方向，不断推出抗癌化合物新品种。。

美帝药库MedKoo将在中国建立药物化学合成生产基地和多个现代化药物化合物存储仓库。

美帝药库的药物化合物来源于以下几个渠道：自主合成、委托化学合成、合作伙伴、和从国内外市场上选购。

MedKoo美帝药库的抗癌分子库

MedKoo的目标是打造全球规模最大、品种最多、类别最全和质量最好的小分子抗癌化合物库。MedKoo的抗癌药库将由下列5个分子库组成：

（1）上市抗癌药库：该库将含有大约100个全球已批准上市的小分子抗癌化合物；

（2）抗癌候选药物库：该分子库含有大约400个世界各国正在临床研究中抗癌小分子候选药物；

（3）同系抗癌分子库：该分子库将含有多个化学结构类似或抗癌机制类似的分子包；

（4）抗癌分子预制模块库：该库主要含有用于组建抗癌目标分子的分子模块包；

（5）同位素标记抗癌分子库。

MedKoo是世界领先的供应商之一的抗癌化学试剂和激酶抑制剂。我们制造、销售和分发高质量的抗癌小分子肿瘤学研究试剂。我们的使命是建立世界上最全面的抗癌小分子的集合。我们也为医药行业提供高质量的研究服务、医学研究机构和学术机构。我们致力于提供优质的服务。

MedKoo是世界领先的供应商之一的抗癌化学试剂和激酶抑制剂。我们制造、销售和分发高质量的抗癌小分子肿瘤学研究试剂。我们的使命是建立世界上最全面的抗癌小分子的集合。我们也为医药行业提供高质量的研究服务、医学研究机构和学术机构。我们致力于提供优质的服务和分子有竞争力的价格。MedKoo是您可靠的合作伙伴采购药物发现和药物分子。

MedKoo是世界的抗癌化学试剂和激酶抑制剂供应商之一。我们制造，销售和分销用于肿瘤学研究的高质量抗癌小分子试剂。我们的使命是建立世界上全面的抗癌小分子集合。我们还为制药行业，医学研究组织和学术机构提供高质量的研究服务。我们致力于以具有竞争力的价格提供服务和分子。MedKoo是您可靠的药物发现和药物分子采购合作伙伴。

CRISPR-Cas9是近年兴起的用于靶向基因组特定位置，进行DNA修饰的重要工具。研究发现CRISPR是细菌为了应对病毒的攻击而演化而来的获得性免疫防御机制。具体来说，在CRISPR和Cas9的作用下，经由小RNA分子的引导，靶向并沉默入侵者遗传物质核酸的关键部分。在该系统中，crRNA（CRISPR-derivedRNA）与tracrRNA（trans-activatingRNA）结合形成的复合物能特异性识别靶基因序列，并引导Cas9核酸内切酶在靶定位点剪切双链DNA，随后，细胞的非同源末端连接修复机制（NHEJ）重新连接断裂处的基因组DNA，并引入插入或缺失突变。另外也可以提供一个外源双链供体DNA（Donor）通过同源重组（HR）整合进断裂处的基因组，从而达到对基因组DNA进行修饰的目的。
目前，CRISPR-Cas9系统的高效基因组编辑功能已被应用于多种生物，包括小鼠、大鼠、斑马鱼、秀丽隐杆线虫，也包含多种细菌和植物，甚至在人体上也有应用。

蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com

公司简介

蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...

蚂蚁淘承诺