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Molarity CalculatorDilution Calculator
| PD 150606Non-peptide calpain inhibitor |
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Nature.2017 Jan 19;541(7637):417-420.
Nature.2018 Nov;563(7731):407-411.Nature.2018 Jun 13.Nature.2018 Jun 27.Nature.2018 Mar 29;555(7698):673-677.Nature.2017 Sep 7;549(7670):96-100.Nature.2016 Apr 21;532(7599):398-401.
Science.2016 Aug 5;353(6299)594-8Nat Nanotechnol.2017 Dec;12(12):1190-1198.Nature Biotechnology.2017 Jun;35(6):569-576Nat Med.2018 Sep 17.Cell.2018 Dec 21. pii: S0092-8674(18)31561-7.Cell.Available online 25 October 2018.Cell.2018 Sep 27. pii: S0092-8674(18)31183-8.Cell.2018 Jun 28;174(1):172-186.e21.Cell.2018 Feb 22;172(5):1007-1021.e17.Cell.2017 Nov 30;171(6):1284-1300.e21.Cell.2017 Aug 17. pii: S0092-8674(17)30869-3.Cell.2017 Jul 13;170(2):312-323Nat Med.2018 Jan 29.Nat Med.2017 Nov;23(11):1342-1351.Cell.2017 Apr 6;169(2):286-300.Cell.2015 Aug 27;162(5):987-1002.Cell.2015 Feb 12;160(4):729-44.Nature Medicine.2017 Apr;23(4):493-500.Cancer Cell.2018 May 14;33(5):905-921.e5.Cancer Cell.2018 Apr 9;33(4):752-769.e8.Cancer Cell.2018 Mar 12;33(3):401-416.e8.Cancer Cell.2017 Aug 14;32(2):253-267.e5.Nat Methods.2018 Jul;15(7):523-526.Cell Stem Cell.2018 May 3;22(5):769-778.e4.Cell Stem Cell.2017 Nov 20. pii: S1934-5909(17)30375-2.Quality Control & MSDS
- View current batch:
- Purity = 98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- MSDS (Material Safety Data Sheet)
- Datasheet
Chemical structure
PD 150606 Dilution Calculator
calculate
PD 150606 Molarity Calculator
calculate
| Cas No. | 179528-45-1 | SDF | Download SDF |
| Chemical Name | (Z)-3-(4-iodophenyl)-2-sulfanylprop-2-enoic acid | ||
| Canonical SMILES | C1=CC(=CC=C1C=C(C(=O)O)S)I | ||
| Formula | C9H7IO2S | M.Wt | 306.12 |
| Solubility | Soluble in DMSO | Storage | Store at -20°C |
| Physical Appearance | An off-white solid | Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice.All other available size:ship with RT , or blue ice upon request |
| General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20℃ for several months. | ||
PD 150606 is a specific inhibitor of calpain with Ki value of 0.21 μM and 0.37 μM for mu- and m- calpains, respectively [1].Calpain is an enzyme and plays an important role in a variety of physiological processes, including signaling, cytoskeletal remodeling, regulation of gene expression, apoptosis and cell cycle progression. It has been shown that calpain involves in many pathologies, like muscular dystrophies, cancer, diabetes, Alzheimer"s disease and multiple sclerosis [2] [3].PD 150606 is a potent calpain inhibitor and has similar activity as calpain inhibitor-III. When tested with A2058, A375 and HS578T cell lines infected with ΔPK(resulted the failure of cells growth in 3D culture), administration of PD 150606 in a concentration of 100 μM restored 3D growth in soft sugar culture by inhibiting calpain [2].Treated pathogen-free adult C57BL/6 mice with PD 150606 (3 mg/kg, i.p) before LPS injection to establish sepsis mouse model that had lower myocardial calpain activity, the result showed that PD 150606 prevented the degradation of myocardial Hsp90/p-Akt protein induced by LPS and inhibited myocardial caspase-3 activation and apoptosis [3].References: [1]. Wang, K.K., et al., An alpha-mercaptoacrylic acid derivative is a selective nonpeptide cell-permeable calpain inhibitor and is neuroprotective. Proc Natl Acad Sci U S A, 1996. 93(13): p. 6687-92.[2]. Colunga, A., et al., Calpain-dependent clearance of the autophagy protein p62/SQSTM1 is a contributor to DeltaPK oncolytic activity in melanoma. Gene Ther, 2014. 21(4): p. 371-8.[3]. Li, X., et al., The role of the Hsp90/Akt pathway in myocardial calpain-induced caspase-3 activation and apoptosis during sepsis. BMC Cardiovasc Disord, 2013. 13: p. 8.
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
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2018-12-26
v:* {behavior:url(#default#VML);}o:* {behavior:url(#default#VML);}w:* {behavior:url(#default#VML);}.shape {behavior:url(#default#VML);}st1:*{behavior:url(#ieoo 查看更多
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2018-12-26
Preparation of low density, collagenase-digested splenocytes Protocol 1. Dilute 2 ml of 4000 U/ml Collagenase D as follows: 1 ml into 9 ml HBSS/Ca++/Mg++ (=400 查看更多
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2021-07-30
人可溶性P选择素elisa法,sP-selectinelisa试剂盒，人可溶性P选择素elisa法,sP-selectinelisa试剂盒厂家供货，保证产品质量，代测服务免费，欢迎您打电话！ 查看更多
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2018-12-26
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2018-12-26
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2021-09-16
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-3单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-3与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠IL-3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与 查看更多
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2021-09-05
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠ECP/CCL2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的ECP与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠ECP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠VEGFR2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的VEGFR2与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠VEGFR2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavid 查看更多
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2021-08-17
v:* {behavior:url(#default#VML);}o:* {behavior:url(#default#VML);}w:* {behavior:url(#default#VML);}.shape {behavior:url(#default#VML);}st1:*{behavior:url(#ieoo 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠oxLDL单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的oxLDL与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠oxLDL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠IGF-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IGF-1与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠IGF-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多
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商品咨询
进口试剂盒真的比国产试剂盒好用吗?123
上海抚生生物2021-08-11
国外的elisa试剂盒当然不错，但是毕竟进口货期和价格方面都是有一定限制的，价格比较高，而且货期时间比较长；但是国产elisa试剂盒就不一样了，货期短，时间上也较为充裕，唯一的问题就是要辨别质量，其实啊，不难，选择SCI文献引用的产品就觉得可以了
双抗夹心法elisa实验原理和操作步骤123
2018-03-12
ELISA双抗体夹心法原理
ELISA双抗体夹心法(enzyme linked immunosorbent assay——sandwich technique)的原理是将特异性抗体结合到固相载体上形成固相抗体，然后和待检血清中的相应抗原结合形成免疫复合物，洗涤后再加酶标记抗体，与免疫复合物中抗原结合形成酶标抗体-抗原-固相抗体复合物，加底物显色，判断抗原含量。
生物帮有相关介绍。编码RNA http://doc.bio1000.com/show-3399.html
ELISA双抗体夹心法(enzyme linked immunosorbent assay——sandwich technique)的原理是将特异性抗体结合到固相载体上形成固相抗体，然后和待检血清中的相应抗原结合形成免疫复合物，洗涤后再加酶标记抗体，与免疫复合物中抗原结合形成酶标抗体-抗原-固相抗体复合物，加底物显色，判断抗原含量。
生物帮有相关介绍。编码RNA http://doc.bio1000.com/show-3399.html
elisa试剂盒操作步骤 企业动态 123
四叶草7788112021-08-12
ELISA试剂盒操作步骤：关于elisa试剂盒的具体操作步骤：
1．取出试剂盒室温平衡30min，取出血样放至室温。
2．配标准品：取150uL标准品加入150uL标准品稀释液稀释，依次稀释5次。
3．加样：分别于各反应孔中加入标准品50uL，样品40UL，标准品做复孔，样品做3孔。
4．分别于样品孔中加入10UL抗体。
5．标准品和样品孔中分别加入50uL链酶亲和素-HRP，盖上封板膜,轻轻震荡混匀，37℃温育60min。
6．配洗涤液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
7．洗涤：小心揭开封板膜，弃去液体，甩干，每孔加200uL洗涤液，静置30s后弃去，如此重复5次，拍干。
8．显色：每孔先加入显色剂A 50uL，再加显色剂B 50uL，轻轻震荡混匀，37℃避光显色6min。
9． 终止：每孔加入终止液50uL，终止反应（此时蓝色立即转为黄色）。
10．测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度。测定应在加终止液10min之内进行。
11．保存结果，收拾桌面。
12．分析处理数据
注意事项
1. 取出板条前恢复到室温后再打开外包装袋，实验中不用的板条立即放回包装中，密闭封口，其余不用试剂应盖好。
2. 实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。
3．实验板孔加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应孔的孵育时间一致。
4．洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。
5．试剂盒内试剂请在保质期内使用，不同批号试剂不要混用。
6．1000pg/ml以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。大于1000pg/ml 的样品应以标准稀释缓冲液稀释后重做。在结果分析时，结合考虑相应的稀释度。
1．取出试剂盒室温平衡30min，取出血样放至室温。
2．配标准品：取150uL标准品加入150uL标准品稀释液稀释，依次稀释5次。
3．加样：分别于各反应孔中加入标准品50uL，样品40UL，标准品做复孔，样品做3孔。
4．分别于样品孔中加入10UL抗体。
5．标准品和样品孔中分别加入50uL链酶亲和素-HRP，盖上封板膜,轻轻震荡混匀，37℃温育60min。
6．配洗涤液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
7．洗涤：小心揭开封板膜，弃去液体，甩干，每孔加200uL洗涤液，静置30s后弃去，如此重复5次，拍干。
8．显色：每孔先加入显色剂A 50uL，再加显色剂B 50uL，轻轻震荡混匀，37℃避光显色6min。
9． 终止：每孔加入终止液50uL，终止反应（此时蓝色立即转为黄色）。
10．测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度。测定应在加终止液10min之内进行。
11．保存结果，收拾桌面。
12．分析处理数据
注意事项
1. 取出板条前恢复到室温后再打开外包装袋，实验中不用的板条立即放回包装中，密闭封口，其余不用试剂应盖好。
2. 实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。
3．实验板孔加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应孔的孵育时间一致。
4．洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。
5．试剂盒内试剂请在保质期内使用，不同批号试剂不要混用。
6．1000pg/ml以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。大于1000pg/ml 的样品应以标准稀释缓冲液稀释后重做。在结果分析时，结合考虑相应的稀释度。
国内外优质的Elisa试剂盒十大品牌_产品123
恋爱jiK硲32021-08-09
很多。回答里不好推荐。
【求助】谁能告诉我最低检测限的计算方法 经验共享 分析测试...123
shile77722021-07-24
如题，我是菜鸟，网上看到有文章说用抑制率IC10作为最低检测限。不知是不是通用的做法，请各位战友不吝赐教
求助(双抗夹心ELISA和ELISA区别) 免疫学讨论版论坛123
gwl8545102021-08-09
Elisa标准曲线绘制方法123
yuxh_19782021-07-23
Alomone Labs 品牌介绍及代理商/经销商名单 品牌 ...123
Kyoya雀JP62021-08-14
1、看产品品种
首先要什么有什么的，你得好好考虑一下。
2、看生产地址
根本没有生产地址，我们知道做实验做产品需要很多的仪器、试剂、耗材，没有人相信一间简单的屋子可以生产各种样的试剂盒。
3、看产品包装
没有任何的生产地址、联系方式等信息，这种产品有问题了连个投诉的地方都没有。
4、看公司网站
有些打着国外原装旗号，整个公司网站为英文页面，实际注册IP地址在中国。如果写着国外的地址，让你国外的朋友实地去看一下！
5、做交叉验证
拿对方提供的几个种类的试剂盒，把里面的关键组份相互替换做做实验，如果交叉严重，只能说明是一种原料生产的试剂盒贴了不同的标签。
6、看价格
价格低得离谱，却打着进口大公司原料分装，核算成本，这种低得离谱的价格是连原料都买不起的。
首先要什么有什么的，你得好好考虑一下。
2、看生产地址
根本没有生产地址，我们知道做实验做产品需要很多的仪器、试剂、耗材，没有人相信一间简单的屋子可以生产各种样的试剂盒。
3、看产品包装
没有任何的生产地址、联系方式等信息，这种产品有问题了连个投诉的地方都没有。
4、看公司网站
有些打着国外原装旗号，整个公司网站为英文页面，实际注册IP地址在中国。如果写着国外的地址，让你国外的朋友实地去看一下！
5、做交叉验证
拿对方提供的几个种类的试剂盒，把里面的关键组份相互替换做做实验，如果交叉严重，只能说明是一种原料生产的试剂盒贴了不同的标签。
6、看价格
价格低得离谱，却打着进口大公司原料分装，核算成本，这种低得离谱的价格是连原料都买不起的。
为什么长期大量使用抗生素中性粒细胞会减少 血液专业讨论版...123
清晨阳光Hy82018-03-26
如果你是HRP的二抗，显色液A、B的成分一般是H2O2和TMB（或OPD），至于具体A是那一个B是那一个你要看说明书。HRP催化过氧化物H2O2，其反应式如下：D＝TMB（或OPD）DH2+ H2O2＝ D+2H2O上式中，DH2为供氧体，H2O2为受氢体。在ELISA中，DH2一般为无色化合物，经酶作用后成为有色的产物，以便作比色测定。
【求助】双抗夹心法ELISA测抗原,曲线拟合时是否一定采用四参数?_...123
xiaowu20082021-08-23
双抗夹心法ELISA测抗原，曲线拟合时是否一定采用四参数?
免疫组化试剂盒大家用过哪些比较可靠的牌子啊？ 123
西安灿诙2021-07-22
竞争法ELISA操作步骤 自主发布 123
2018-01-17
（1）包被：用包被液将包被抗原稀释到合适浓度，每孔100 μL加入板孔中，包被过夜。
（2）封闭：将已包被的板用洗涤液洗涤2次，每孔加入120 μL封闭液，封闭一段时间，取出，甩干备用。
（3）竞争反应：在制备好的板中每孔加入50 μL系列浓度的标准品溶液和50 μL稀释好的酶标抗体溶液，孵育一段时间。
（4）洗板：用洗涤液洗涤5次。
（5）显色反应：每孔加入显色溶液100 μL，孵育一段时间。
（6）终止：每孔各加入终止液，在酶标仪上测定各孔的吸光值。
（2）封闭：将已包被的板用洗涤液洗涤2次，每孔加入120 μL封闭液，封闭一段时间，取出，甩干备用。
（3）竞争反应：在制备好的板中每孔加入50 μL系列浓度的标准品溶液和50 μL稀释好的酶标抗体溶液，孵育一段时间。
（4）洗板：用洗涤液洗涤5次。
（5）显色反应：每孔加入显色溶液100 μL，孵育一段时间。
（6）终止：每孔各加入终止液，在酶标仪上测定各孔的吸光值。
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