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nanocomposix/Ultra Uniform Gold Nanospheres – PEG-Carboxyl/10 mL/AUXU100-10M
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Specifications & CoA
| TEM Diameter | Size Distribution (CV) | Example Certificate of Analysis(How do I read this?) |
|---|---|---|
| 10 nm ± 2 nm | ≤ 5% | Download Example CoA |
| 20 nm ± 2 nm | ≤ 5% | Download Example CoA |
| 30 nm ± 2 nm | ≤ 5% | Download Example CoA |
| 50 nm ± 2 nm | ≤ 5% | Download Example CoA |
| 100 nm ± 3 nm | ≤ 6% | Download Example CoA |
Note: approximate ranges below are dependent on diameter
- Hydrodynamic diameter (DLS): TEM diameter plus 8 to 12 nm
- Zeta potential: –15 to –65 mV
- pH of solution: 7.0 to 8.0
- Particle surface: PEG12-carboxylic acid
- Solvent: 2 mM sodium citrate solution
- Peak wavelength (λmax): 515 to 565 nm
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- Storage & Handling
- UV-Vis QC Check Excel Template for monitoring particle stability over time
- Safety Data Sheet (SDS)
nanoComposix University
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- Learn more about Ultra Uniform nanoparticles
- Measuring UV-Vis for nanoparticle solutions
- FAQ
White Paper
- Ultra Uniform Colloidal Particles as Nanoscale Reference Materials
AUXU 10nm 20nm 30nm 50nm 100nm
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
蚂蚁淘承诺
正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗兔PAI-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的PAI-1与单抗结合，加入生物素化的抗兔PAI-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多
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2021-07-25
South Bay Bio公司产品介绍【代理商代购现货】 查看更多
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2021-07-19
兔子神经生长因子（NGF）ELISA试剂盒，兔子神经生长因子（NGF）ELISA试剂盒 查看更多
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2021-09-11
采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IgG单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IgG与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄 查看更多
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2021-07-15
脂联素，也称为30 kDa 的脂肪细胞补体相关蛋白（Acrp30），是一种主要由脂肪细胞分泌的激素，它调控了多个代谢过程。它合成时为30 kDa 的单体，随后组装成低分子量（LMW）的同源三聚体，包含两个以二硫键连接的单体以及另一个非共价连接的亚基。2 同源三聚体进一步形成中等分子量（MMW）的六聚体和高分子量（HMW）的多聚体。1,2 尽管三种分子量的脂联素异构体都存在于血 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人LPa单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的LPa与单抗结合，加入生物素化的抗人LPa，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素 查看更多
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2018-12-26
st1:*{behavior:url(#ieooui) } /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable{mso-style-name:普通表格;mso-tstyle-rowband-size:0;mso-tstyle-colband-size:0;mso-style-no 查看更多
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2018-12-26
优质的试剂，良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。ELISA的操作因固相载体的形成不同而有所差异，国内医学检验一般均用板式点。本文将叙述板式ELISA各个操作步骤的注意要点，珠式、管式及磁性球ELSIA，国外试剂均与特殊仪器配合应用，两者均有详细的使用说明，严格遵照 查看更多
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st1:*{behavior:url(#ieooui) } /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable{mso-style-name:普通表格;mso-tstyle-rowband-size:0;mso-tstyle-colband-size:0;mso-style-no 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠C-peptide单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的C-peptide与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠C-peptide，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的S 查看更多
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2018-12-26
ELISA中常见问题及解决方法ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。下面 查看更多
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2021-09-15
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪IFN-b单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IFN-b与单抗结合，加入生物素化的抗猪IFN-b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多
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常见问题
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大家购买elisa试剂盒、抗体、试剂等科研产品的途径有哪些啊,都通过哪...123
爱无隔绝aide2021-08-13
用作科学研究的，实验室使用的试剂，耗材等产品，去哪里找呢，如果去网上，去哪些论坛网上找呢，求告知
ELISA中双抗体夹心法与间接法的区别在哪_上海江林生物科技有限公司123
小芯9月6日2482021-08-16
双抗体夹心法：
(1) 包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。
(2) 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
(3) 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
(4) 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
(5) 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
(6) 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
(1) 包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。
(2) 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
(3) 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
(4) 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
(5) 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
(6) 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
竞争法ELISA的标准曲线 123
sonipi2021-07-21
Rat COX2 ELISA Kit/大鼠细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ ELISA Kit_价格...123
dxy_b7qe4t672021-08-05
我打算用ELISA检测大鼠组织cox-2蛋白含量，找了很久都没找到对应的ELISAKit，有没有人做过这方面研究，求推荐个品牌！谢谢！
ELISA试剂盒十大选择原则及八大质控标准 123
橙脏2018-03-21
一般试剂盒的客户主要是高校，科研院，医院等等，樊克生物elisa试剂盒供应商
特色ELISA试剂盒相关问答,特色ELISA试剂盒知道,特色ELISA试剂...123
WFy19912017-11-07
ELISA实验结果常见问题及解决方案——标准曲线不佳123
vamtears2016-08-08
GM实验：试剂说明书上要求20分钟显色，10分钟的时候看一下，差不多就可以加终止液，但是我的标曲显色特别快，2分钟最低浓度蓝色就就深了，此时样本颜色还很浅很浅，我只能一块儿加终止液。所以，标曲显色过快，可能是什么原因？
（ps:第一列是标曲，后面是样本）
国内外优质的Elisa试剂盒十大品牌_产品123
恋爱jiK硲32021-08-09
很多。回答里不好推荐。
ELISA实验中各种方法原理及优缺点比较 123
2021-07-25
ELISA有些什么方法？各有啥优缺点？
elisa试剂盒哪家好? 123
2018-01-22
上海我不太清楚 但是在南京 我知道本数据来源于百度地图，最终结果以百度地图最新数据为准。
求推荐一个靠谱的elisa试剂盒卖家 生物科学 学术...123
HE23342021-07-27
ELISA的基本原理和方法123
ballance1﹒L収2018-02-23
它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于定量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。
在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体（免疫吸附剂） ②酶标记的抗原或抗体（标记物）③酶作用的底物（显色剂）
测量时，抗原（抗体）先结合在固相载体上，但仍保留其免疫活性，然后加一种抗体（抗原）与酶结合成的偶联物（标记物），此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性，当偶联物与固相载体上的抗原（抗体）反应结合后，再加上酶的相应底物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。
其所生成的颜色深浅与欲测的抗原（抗体）含量成正比。 这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察，也可以用分光光度计（酶标仪）加以测定。其方法简单，方便迅速，特异性强。向左转|向右转
在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体（免疫吸附剂） ②酶标记的抗原或抗体（标记物）③酶作用的底物（显色剂）
测量时，抗原（抗体）先结合在固相载体上，但仍保留其免疫活性，然后加一种抗体（抗原）与酶结合成的偶联物（标记物），此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性，当偶联物与固相载体上的抗原（抗体）反应结合后，再加上酶的相应底物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。
其所生成的颜色深浅与欲测的抗原（抗体）含量成正比。 这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察，也可以用分光光度计（酶标仪）加以测定。其方法简单，方便迅速，特异性强。向左转|向右转
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