| Order #: | SR-0020-02-ZJ |
| Unit Size: | 25 tests |
| Supplier: | Liferiver Bio-Tech |
| shipping: | Dry Ice |
| restrictions: | Only available in selected countries. |
| storage: | -20 °C |
| Product Subcategory: | Real Time PCR Diagnostic Kits |
| More information: | Go to webpage |
MoBiTecGmbH是一家私人控股公司，由StephanDiekmann教授于1987年创立。与Max-Planck学会的密切关系以及德国领先的研究中心之一哥廷根的所在地促进了与某些研究中心的密切合作。德国最具创造力的科学家。此外，MoBiTec一直与欧洲和北美的科学家广泛合作，包括法国巴斯德研究所和荷兰Vrije大学的科学家。通过将许多研究人员的精彩创意商业化，MoBiTec能够提供一系列独特的高质量产品和简化的协议，使实验室生活更轻松，并为实际研究留出更多时间。MoBiTec的产品包括e。G。用于体内检测蛋白质-蛋白质或DNA-蛋白质相互作用的双杂交系统，用于筛选特定肽配体的噬菌粒展示系统和选择具有特异性结合特性的新蛋白质，方便的LamBDaPS基因组文库用于克隆的多功能DNA载体，表达和分析靶基因，有效表达和纯化重组蛋白的试剂盒，细胞转染试剂和细胞培养工具，固定化和可溶性酶，许多用于基因组学和蛋白质组学研究的产品（例如用于PCR，核酸和蛋白质纯化和分析），众多抗体，细胞因子，生长因子和重组蛋白，优质荧光试剂和试剂盒（如蛋白标记试剂盒，标记抗体，细胞染色试剂，柱和凝胶电泳附件）。与其自有产品线并行，MoBiTec分销德国多家国际公司的产品，包括荧光探针和研究化学品（AnaSpec，TEFLabs），量子点，各种DNA纯化试剂盒和DNA聚合酶（EdgeBio），诊断工具（ZJBioTech）），凝胶电泳配件（Amresco，ClareChemical），糖生物学产品（DextraLaboratories，Sumitomo），细胞转染试剂（Mirus）以及抗体，蛋白质，底物，精细化学品和分子和细胞生物学试剂盒 -特别是病毒学，免疫学，神经生物学，细胞凋亡，信号转导，细胞增殖，细胞毒性和癌症研究（MBLI，AGScientific，Amresco，AdarBiotech，AnaSpec，Echelon）。MoBiTec提供全面的服务，从清晰完整的产品文档开始，为客户提供个性化的建议和技术服务。MoBiTec产品通过MoBiTec的总部在德国分销，在其他国家由分销商分销。此外，MoBiTec不断寻求新产品和可销售的许可技术，因此对科学合作非常感兴趣，以开发创新的产品理念。
MoBiTec拥有来自欧洲和北美的研究人员，包括法国的Pasteur研究中心和荷兰的Vrije大学的科学家。MoBiTec公司能提供独一无二的高质量产品,从而简化实验设计，而留出更多更宝贵的时间用于实际的研究。产品包括：双杂交和单杂交系统——体内蛋白-蛋白和DNA-蛋白关系，噬菌体展示系统——筛选特殊的多肽配体和选择具有特异性结合特性的新的蛋白质，LamdaPS基因文库，用于克隆的多功能DNA载体，靶基因的表达与分析，重组蛋白质高效表达和纯化试剂盒，细胞转染试剂和细胞培养工具，各种固体和溶解状态的酶，基因组学和蛋白组学研究产品（PCR，核酸，蛋白质纯化分析），各种抗体、细胞因子、生长因子、重组蛋白质，高级荧光试剂和试剂盒（蛋白质标记试剂盒，标记抗体，细胞染色试剂，钙指示器），亲和层析仪，凝胶分析工具——凝胶柱和凝胶电泳附件。
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该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠sIL-13Ra2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的sIL-13Ra2与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠sIL-13Ra2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的S
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠HMGB-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的HMGB-1与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠HMGB-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavid
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠ECP/CCL2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的ECP与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠ECP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠CytochromeP450单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CytochromeP450与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠CytochromeP450，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠HYP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的HYP与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠HYP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Ghrelin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Ghrelin与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Ghrelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strepta
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠PSA单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的PSA与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠PSA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-17单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-17与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠IL-17，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠GRO/CINC-1/KC(CXCL1)单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的GRO与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠GRO，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的St
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-8单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-8与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠IL-8，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与
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常见问题
蚂蚁淘所售产品均为正品吗？
蚂蚁淘的创始人兼CEO是钟定松先生，具有十年的从业经验，在业界享有良好的口碑；
Ebiomall是跨境直采平台，我们直接从厂家采购，自己的团队负责国际物流和清关，中间没有第三方，蚂蚁淘承诺所售产品仅为正品，假一罚十。
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商品咨询
如题，我是菜鸟，网上看到有文章说用抑制率IC10作为最低检测限。不知是不是通用的做法，请各位战友不吝赐教
:(本人初次用竞争法测
抗原，所得出的标准曲线竟然不能涵盖所有样品数值，致使无法分析数据:(确定都是按照
试剂盒说明书操作的，且空白值（除
标准品和样品外其他酶试剂都照加）也没有达到所期望的最大。所得数据如下，请哪位高人帮忙分析一下问题所在，另附说明书照片。热切盼望答复
浓度ng/ml标曲1标曲2
01.1941.109
180.8250.8
450.6090.561
900.4490.384
1800.2580.242
3600.1680.159
7200.1150.104
空白孔0.9460.92
为什么HBeAbHBcAb的
ELISA要用竞争法呢？加样快慢差异很大，不能用其他方法吗？谢谢
这是我最近用Ｅｌｉｓａ做出来的
标准品的浓度（Ｘ）和ＯＤ值（Ｙ），想请教一下各位老师该如何绘制标准曲线，我的试剂说明书上面没有写如何做，只说是做拟合双对数直线回归方程。论坛查了很久也没有找到具体的方法。希望能得到各位老师的指点，谢谢！（附上录入结果的文件）
Ｘ Ｙ
02.532
501.272
1000.688
2500.31
5000.176
10000.116
chymase.dat(0.06k)
我做一个
小分子的
竞争法ELISA实验，
抗体是购买来的。
我采用抗体包板，用小分子标记hrp与样本小分子进行竞争实验，做出来的结果的IC50一直在10ng/ml的
标准品浓度左右浮动，是否说该抗体只能达到这样的灵敏度要求了，还是说还可以有些其他可以做最后的拯救呢？毕竟卖一个抗体
价格也不便宜啊，实验还做不出来的话，老板要发火了…………
我做的
竞争法ELISA试验，为何同一样品用同一
酶标仪在不同时间测得的OD值明显不同？（0分钟时OD为0.041；10分钟时OD值为0.063；20分钟时OD值为0.059；25分钟时OD值为0.058；30分钟时OD值为0.045）
我做的是
竞争法ELISA，说明书上给的标准曲线是在半对数坐标纸上画的图，用五参数logistic曲线回归做出的R2最高0.9998，但是我看帖子上写的竞争法多用logit-log直线回归，请问各位前辈我应该选用那种方法？非常感谢！
最近在建立一个间接竞争法的
ELISA定量方法，
标准品梯度，复孔都很好，不知道结果如何处理:(
我用的是biotek的EL800
酶标仪，有用过这种方法的老师，恳求指点。
以下为实验的标准品OD：
3ug/ml0.182
10.3515
0.30.4515
0.10.628
0.030.777
0.0120.9185
0.0040.9965
BLK1.1755
期待。。。
大家好！
我现在正在应用
ELISA试剂盒检测
血清TSH
在预实验中，得到如下的结果：
B(450nm)1.575，0.710，0.431，0.225，0.160，0.062
标准品浓度为（ng/ml）0，0.5，1.0，2.5，5，10
根据试剂盒的说明书，以B/B0%为纵坐标，以标准品的浓度为横坐标，在对数坐标纸上绘制标准曲线，在标准曲线上查找对应的浓度范围。
请问最后模拟出的应是一条直线（二元一次方程）还是一条曲线？
请大家指教。
急！！！
:(我第一次用
ELISA竞争法来测试样品中
抗原含量，发现做出的标准曲线上限，也就是
试剂盒中浓度为0的
标准品所限定的范围比样品的还低，想不通是哪里出了问题（确保都是按照试剂盒说明书操作）？请哪位高人为我指点迷津。多谢了！！
针对于HBeAb的中和抑制法
采用抗-HBe抗体包被反应板，加入校准品及被测样本，同时加入定量HBeAg中和抗原，经过振荡孵育,洗板后再加入铕标记的抗-HBe，若标本中抗-HBe浓度高，HBeAg将被大量中和，使最后形成的抗-HBe-HBeAg-铕标记抗-HBe复合物减少。增强液（β－NTA）将标记在抗体上的Eu3+解离到溶液中，Eu3+和增强液中的有效成分形成高荧光强度的螯合物，荧光强度和样本中的抗-HBe浓度成反比。
竞争法ELISA测出标准曲线已有梯度，但样本OD值偏偏低很多，这导致样本浓度是既往文献报道的的100~1000倍会可能是什么原因？
附：
standerdsample1sample2
blank0.0690.1810.189
totalbinding1.9020.320.28
standerd10.1770.260.203
standerd21.0010.1290.136
standerd31.660.1770.183
standerd41.7060.1680.172
standerd51.6360.1880.127
poscontrol2.250.1410.226
各位大神帮看看是什么原因所致？
