Description
Vitronectin Polyclonal Antibody
Affinity’s Vitronectin Polyclonal Antibody is the base level of our Vitronectin antibody family. The purity of IgG is typically 90% and is provided in a solution of HEPES buffered saline containing 50% glycerol (v/v). The titre is essentially the same as the starting antiserum and each vial typically contains the amount of IgG recovered from one milliliter of antiserum. This Vitronectin Polyclonal Antibody is generally intended for use in applications such as immuno-precipitation, immuno-electrophoresis, immuno-depletion and activity neutralization assays.
Product Code: SAVN-IG
Retail Product Size: 10mg vial
Host Animal: Sheep Anti-Human Vitronectin Polyclonal Antibody
Species Cross Reactivity: View Chart
Product Datasheet: Vitronectin Polyclonal Antibody, purified anti-human sheep IgG
Description of Vitronectin (VN)
Vitronectin (VN), previously known as serum-spreading factor or S-protein, is a plasma and serum glycoprotein with a normal concentration ranging from 200 – 400 ug/ml. It exists in both a 75 kDa single-chain form and a 65 + 10 kDa two-chain form. Vitronectin can exist in a least two different conformational forms. The majority of VN found in the circulation is present in the native (“closed”) form. In this form, most of the binding sites for other ligands are cryptic. The second form of VN, the denatured (“open”, multimeric) form, is a result of a conformational change in the native protein induced by denaturants such as urea, adsorption onto surfaces, low pH or reduction and alkylation. This conformational change leads to exposure of the heparin binding site, formation of disulfide-bonded multimers and rupture of the disulfide bond that links the 10 kDa light chain to the 65 kDa heavy chain of the two chain form. The liver is the primary site of VN synthesis, however, Vn is also found in platelets, megakaryocytes, monocytes and macrophages. VN plays an important role in a number of physiological and pathophysiological processes. It promotes the adhesion and spreading of a wide variety of cell types and is a subcomponent of the soluble SC5b-9 complex of complement where it protects bystander cells from cytolysis. VN also plays an important role in fibrinolysis by stabilizing PAI-1 in its active conformation which otherwise rapidly converts to a latent form.1-3
References and Reviews
- Tomasini, B.R., and Mosher, D.F. Vitronectin. Prog. Hemost. Thromb., 10:269-305, 1991.
- Hess, S., Stockmann, A., Voler, W., and Preissner, K.T. Multimeric vitronectin: structure and function. In: Biology of Vitronectins and their Receptors, Elsevier Science Publishers, Amsterdam, p. 21-29, 1993.
- Preissner, K.T., and Jenne, D. Vitronectin: a new molecular connection in haemostasis. Thrombo. Haemost., 66(2):189-194, 1991
蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
st1:*{behavior:url(#ieooui) } /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable{mso-style-name:普通表格;mso-tstyle-rowband-size:0;mso-tstyle-colband-size:0;mso-style-no
查看更多>
酶标抗体法，又名酶联免疫吸附法（ELISA），利用酶标记抗原或抗体以检测相应抗原或抗体的一种免疫学标记技术。其基本原理是使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性，而相对应的抗体或抗原与某种酶连接成酶标抗体或抗原，酶标抗体或抗原既保留了免疫活性可以与固相载体表面...
查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠HYP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的HYP与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠HYP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生
查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠dsDNA单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的dsDNA与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠dsDNA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin
查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠GRO/CINC-1/KC(CXCL1)单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的GRO与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠GRO，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的St
查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠G-CSF单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的G-CSF与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠G-CSF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin
查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-8单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-8与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠IL-8，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与
查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠IFN-g单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IFN-g与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠IFN-g，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin
查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠PRL单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的PRL与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠PRL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生
查看更多>
Shenandoah Biotechnolog品牌介绍产品代购
查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Galectin-9单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Galectin-9与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Galectin-9，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
查看更多>
v:* {behavior:url(#default#VML);}o:* {behavior:url(#default#VML);}w:* {behavior:url(#default#VML);}.shape {behavior:url(#default#VML);}st1:*{behavior:url(#ieoo
查看更多>
常见问题
蚂蚁淘所售产品均为正品吗？
蚂蚁淘的创始人兼CEO是钟定松先生，具有十年的从业经验，在业界享有良好的口碑；
Ebiomall是跨境直采平台，我们直接从厂家采购，自己的团队负责国际物流和清关，中间没有第三方，蚂蚁淘承诺所售产品仅为正品，假一罚十。
下单后可以修改订单吗？
未确认状态的订单可以修改，打开“订单详情”页面，点击右上角的“修改订单”即可，若已审核确定，则订单无法修改。
商品几天可以发货？
现货产品付款审核后即可发货,大部分期货产品在3周左右即可到货,提供时必达服务的产品订单审核十天内即可发货。
订单如何取消？
如订单处于未确定状态，进入“我的订单"页面，找到要取消的订单，点击“取消订单”按钮。
可以开发票吗？
本网站所售商品都是正规清关，均开具13%正规发票，发票金额含配送费金额，另有说明的除外。
如何联系商家？
蚂蚁淘任何页面都有在线咨询功能，点击“联系客服”、“咨询”或“在线咨询”按钮，均可咨询蚂蚁淘在线客服人员，
或拨打4000-520-616，除此之外客户可在
联系我们页面找到更多的联系方式。
收到的商品少了/发错了怎么办？
同个订单购买多个商品可能会分为一个以上包裹发出，可能不会同时送达，建议查看订单详情是否是部分发货状态；如未收到，可联系在线客服或者致电4000-520-616。
退换货/维修需要多长时间？
一般情况下，退货处理周期为客户收到产品一个月内（以快递公司显示签收时间为准），包装规格、数量、品种不符，外观毁损、短缺或缺陷，请在收到货24小时内申请退换货；特殊商品以合同条款为准。
商品咨询
大家好！
我现在正在应用
ELISA试剂盒检测
血清TSH
在预实验中，得到如下的结果：
B(450nm)1.575，0.710，0.431，0.225，0.160，0.062
标准品浓度为（ng/ml）0，0.5，1.0，2.5，5，10
根据试剂盒的说明书，以B/B0%为纵坐标，以标准品的浓度为横坐标，在对数坐标纸上绘制标准曲线，在标准曲线上查找对应的浓度范围。
请问最后模拟出的应是一条直线（二元一次方程）还是一条曲线？
请大家指教。
急！！！
:(我第一次用
ELISA竞争法来测试样品中
抗原含量，发现做出的标准曲线上限，也就是
试剂盒中浓度为0的
标准品所限定的范围比样品的还低，想不通是哪里出了问题（确保都是按照试剂盒说明书操作）？请哪位高人为我指点迷津。多谢了！！
我做一个
小分子的
竞争法ELISA实验，
抗体是购买来的。
我采用抗体包板，用小分子标记hrp与样本小分子进行竞争实验，做出来的结果的IC50一直在10ng/ml的
标准品浓度左右浮动，是否说该抗体只能达到这样的灵敏度要求了，还是说还可以有些其他可以做最后的拯救呢？毕竟卖一个抗体
价格也不便宜啊，实验还做不出来的话，老板要发火了…………
这是我最近用Ｅｌｉｓａ做出来的
标准品的浓度（Ｘ）和ＯＤ值（Ｙ），想请教一下各位老师该如何绘制标准曲线，我的试剂说明书上面没有写如何做，只说是做拟合双对数直线回归方程。论坛查了很久也没有找到具体的方法。希望能得到各位老师的指点，谢谢！（附上录入结果的文件）
Ｘ Ｙ
02.532
501.272
1000.688
2500.31
5000.176
10000.116
chymase.dat(0.06k)
大多数国产试剂盒生产厂家会提供对数坐标纸，可直接手工绘制曲线；如果酶标仪带有分析软件，可由软件直接拟合曲线，并自动计算出样本的浓度值；老式的酶标仪只能打印出OD值，需要实验员自己绘制曲线并计算，下面介绍2种绘制竞争法曲线的方法，希望对大家有帮助：一、在对数坐标纸上手工绘制曲线（Log-logit双对数标准曲线）1.实验做双孔，实验结果如下表所示。标准点浓度OD1OD2OD均结合率S002.2262.1922.209S10.11.7251.6791.70277.0%S20.41.3131.3381.325560.0%S31.60.9070.8340.870539.4%S46.40.5170.5170.51723.4%S525.60.2300.2440.23710.7%2）各标准点吸光值取均值。在表中OD均一列。3）将S1~S5的OD均值与S0的OD均相除，为标准点的百分结合率。4）在log-logit坐标纸上绘图。5）坐标纸上横轴从左至右第一个1-9表示为第一个10进位，第二个1-9表示为第二个10进位。第三个1-9表示为第三个10进位。也就是说，如果第一个1代表1ng/ml，则第二个1代表10ng/ml，第三个1代表100ng/ml。因为本次实验标准曲线范围是从0.1ng/ml到25.6ng/ml，则可以用第一个1代表0.1ng/ml，第二个1代表1ng/ml，第三个1代表10ng/ml。6）坐标纸纵轴为百分比。即各标准吸光值的百分结合率。7）曲线第一个数值点是（0.1，77.0%）。则在横轴左起点的1处向上至70~80之间，由70向上7个小格处。8）曲线第二个数值点是（0.4，60.0%）。则在横轴左起第一个4，向上至60的位置。9）曲线第三个数值点是（1.6，39.4%）。则在横轴左起第二个1至2之间，由第二个1向右6个小格。再向上至30~40之间，由30向上9个半小格处。10）曲线第四个数值点是（6.4，23.4%）。则在横轴左起第二个6至7之间，这里6与7之间分为5小格，则每个小格是0.2。所以由第二个6向右2个小格。再向上至20~30之间，由20向上约3个半小格处。11）曲线第四个数值点是（25.6，10.7%）。则在横轴左起第三个2至3之间，这里2与3之间分为10小格，则每个小格是1。所以由第三个2向右5个半小格。再向上至10~20之间，由10向上约半小格处。12)画一条通过各点的直线。要求尽可能多的点在线上，同时剩余的点均匀分布在直线的两边。13）样品也同样由吸光值计算百分结合率，再从纵轴上的相应结合率找到直线上的点，此点对应的横坐标浓度即为样品的浓度。无须换算。本数据来源于百度地图，最终结果以百度地图最新数据为准。
直接竞争ELISA和间接竞争ELISA区别
1、直接竞争，标记抗原，与检测样品中的抗原竞争抗体。
2、间接竞争，标记抗体，固相抗原与液相抗原（样品）竞争标记抗体。
3、定义
间接竞争法的模型：包被抗原，用HRP-抗体与样本一起加入。样本中的Ag与Solid-Ag竞争HRP-Ab，固相吸附的HRP-Ab与样本中的Ag浓度成反比。
直接竞争法的模型：包被抗体，用HRP-抗原与样本一起加入。样本中的Ag与HRP-Ag竞争Solid-Ab，固相吸附的HRP-Ag与样本中的Ag浓度成反比。
4、竞争法的理论基础：是限量抗体。只有在限量抗体基础上，两种抗原才会形成竞争关系。
5、、间接竞争法具备较高灵敏度原因。
直接竞争法里，标记抗原与待测抗原均是液相，与抗体的结合机会是一样的，例如有1份标记抗原与1份待测抗原竞争1份抗体，那么有50%的标记抗原能与抗体结合，所以标记抗原的相对结合率为50%。间接法里，固相抗原与抗体的接触面积较小，固相抗原与待测抗原的结合抗体机会是不平等的，接近顺序饱和法，即只有与待测抗原结合剩余的抗体才会与固相抗原结合，同样有1份固相抗原与1份待测抗原竞争1份抗体时，基本上抗体会被待测抗原中和掉，与固相抗原结合的抗体非常少。固相抗原的相对结合率为0%。因此，间接法的抑制曲线斜率会大于竞争法。
因为抑制率越大则斜率越大，从而灵敏度越大。（假设零管变异5%，以两倍SD为灵敏度限，则为90%相对结合率，则间接法可以在较低的待测抗原浓度达到这一相对结合率，因此灵敏度要高。）
在进行系统放大时，间接法一般可以使用酶标二抗。因为二抗可以针对抗体的多个部位，所以存在放大效应，从而能提高间接法的灵敏度。直接法一般难以进行放大，常用的有生物 素化抗原与酶标亲和素，但模式上似乎不存在放大效应。
6、间接法的高灵敏度难以实现的原因：
双抗体 夹心的免放（IRMA）模式刚出现时，也被模型证明灵敏度优于竞争法的放免（RIA），原因也是较大的斜率，但是IRMA的高灵敏度一直到单抗发展后才得以实现。
竞争法ELISA测出标准曲线已有梯度，但样本OD值偏偏低很多，这导致样本浓度是既往文献报道的的100~1000倍会可能是什么原因？
附：
standerdsample1sample2
blank0.0690.1810.189
totalbinding1.9020.320.28
standerd10.1770.260.203
standerd21.0010.1290.136
standerd31.660.1770.183
standerd41.7060.1680.172
standerd51.6360.1880.127
poscontrol2.250.1410.226
各位大神帮看看是什么原因所致？
我做的是
竞争法ELISA，说明书上给的标准曲线是在半对数坐标纸上画的图，用五参数logistic曲线回归做出的R2最高0.9998，但是我看帖子上写的竞争法多用logit-log直线回归，请问各位前辈我应该选用那种方法？非常感谢！
:(本人初次用竞争法测
抗原，所得出的标准曲线竟然不能涵盖所有样品数值，致使无法分析数据:(确定都是按照
试剂盒说明书操作的，且空白值（除
标准品和样品外其他酶试剂都照加）也没有达到所期望的最大。所得数据如下，请哪位高人帮忙分析一下问题所在，另附说明书照片。热切盼望答复
浓度ng/ml标曲1标曲2
01.1941.109
180.8250.8
450.6090.561
900.4490.384
1800.2580.242
3600.1680.159
7200.1150.104
空白孔0.9460.92
最近在建立一个间接竞争法的
ELISA定量方法，
标准品梯度，复孔都很好，不知道结果如何处理:(
我用的是biotek的EL800
酶标仪，有用过这种方法的老师，恳求指点。
以下为实验的标准品OD：
3ug/ml0.182
10.3515
0.30.4515
0.10.628
0.030.777
0.0120.9185
0.0040.9965
BLK1.1755
期待。。。
针对于HBeAb的中和抑制法
采用抗-HBe抗体包被反应板，加入校准品及被测样本，同时加入定量HBeAg中和抗原，经过振荡孵育,洗板后再加入铕标记的抗-HBe，若标本中抗-HBe浓度高，HBeAg将被大量中和，使最后形成的抗-HBe-HBeAg-铕标记抗-HBe复合物减少。增强液（β－NTA）将标记在抗体上的Eu3+解离到溶液中，Eu3+和增强液中的有效成分形成高荧光强度的螯合物，荧光强度和样本中的抗-HBe浓度成反比。
为什么HBeAbHBcAb的
ELISA要用竞争法呢？加样快慢差异很大，不能用其他方法吗？谢谢
