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Calbiotech/IgE ELISA/96 Tests (12x8 breakable strip wells)/TI244A
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4000-520-616
| Catalog number | TI244A |
| Product type | ELISA |
| Quantity | 96 Tests (12x8 breakable strip wells) |
| Standard range | 40-640 IU/ml |
| Analytical Sensitivity | 40 IU/ml |
| Sample volume | 20 µl/well |
| Species | Human |
| Storage and Stability | Product should be stored at 2-8 °C. |
| Precautions | For research use only. Not for use in diagnostic procedures. |
| References | 1. Marsh DG, Neely JD, Breazeale DR, et al. Linkage analysis of IL4 and other chromosome 5q31.1 markers and total serum immunoglobulin E concentrations. Science 1994;264:1152-6. 2. Vercelli D. Molecular regulation of the IgE immune response. Clin Exp Allergy 1995;25:S2:43-5. 3. Stern A, van Hage-Hamsten M, Sondell K, Johansson SGO. Is allergy screening of blood donors necessary? Vox Sang 1995;69:114-9. 4. Hide M, Francis DM, Grattan CEH, Hakimi J, Kochan JP, Greaves MW. Autoantibodies against the high-affinity IgE receptor as a cause of histamine release in chronic urticaria. N Engl J Med 1993;328:1599-1604. |
IgE ELISA Package InsertType : PDF
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Endothelin-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Endothelin-1与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Endothelin-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠eNOS单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的eNOS与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠eNOS，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠G-CSF单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的G-CSF与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠G-CSF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多
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2018-12-26
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠dsDNA单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的dsDNA与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠dsDNA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多
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2018-12-26
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Fibrinogen单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Fibrinogen与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Fibrinogen，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记 查看更多
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2021-08-22
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2021-08-16
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠IFN-a单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IFN-a与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠IFN-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多
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2021-08-15
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2018-12-26
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【求助】Elisa 竞争法标准曲线 免疫学讨论版123
livia19842009-02-03
Beckmann Kenko Gmbh | 获取完整的进口商历史记录 | 进口 ...123
txc6702009-04-01
【求助】竞争法ELISA的标准曲线 免疫学讨论版123
liuhua2018-01-17
大多数国产试剂盒生产厂家会提供对数坐标纸，可直接手工绘制曲线；如果酶标仪带有分析软件，可由软件直接拟合曲线，并自动计算出样本的浓度值；老式的酶标仪只能打印出OD值，需要实验员自己绘制曲线并计算，下面介绍2种绘制竞争法曲线的方法，希望对大家有帮助：一、在对数坐标纸上手工绘制曲线（Log-logit双对数标准曲线）1.实验做双孔，实验结果如下表所示。标准点浓度OD1OD2OD均结合率S002.2262.1922.209S10.11.7251.6791.70277.0%S20.41.3131.3381.325560.0%S31.60.9070.8340.870539.4%S46.40.5170.5170.51723.4%S525.60.2300.2440.23710.7%2）各标准点吸光值取均值。在表中OD均一列。3）将S1~S5的OD均值与S0的OD均相除，为标准点的百分结合率。4）在log-logit坐标纸上绘图。5）坐标纸上横轴从左至右第一个1-9表示为第一个10进位，第二个1-9表示为第二个10进位。第三个1-9表示为第三个10进位。也就是说，如果第一个1代表1ng/ml，则第二个1代表10ng/ml，第三个1代表100ng/ml。因为本次实验标准曲线范围是从0.1ng/ml到25.6ng/ml，则可以用第一个1代表0.1ng/ml，第二个1代表1ng/ml，第三个1代表10ng/ml。6）坐标纸纵轴为百分比。即各标准吸光值的百分结合率。7）曲线第一个数值点是（0.1，77.0%）。则在横轴左起点的1处向上至70~80之间，由70向上7个小格处。8）曲线第二个数值点是（0.4，60.0%）。则在横轴左起第一个4，向上至60的位置。9）曲线第三个数值点是（1.6，39.4%）。则在横轴左起第二个1至2之间，由第二个1向右6个小格。再向上至30~40之间，由30向上9个半小格处。10）曲线第四个数值点是（6.4，23.4%）。则在横轴左起第二个6至7之间，这里6与7之间分为5小格，则每个小格是0.2。所以由第二个6向右2个小格。再向上至20~30之间，由20向上约3个半小格处。11）曲线第四个数值点是（25.6，10.7%）。则在横轴左起第三个2至3之间，这里2与3之间分为10小格，则每个小格是1。所以由第三个2向右5个半小格。再向上至10~20之间，由10向上约半小格处。12)画一条通过各点的直线。要求尽可能多的点在线上，同时剩余的点均匀分布在直线的两边。13）样品也同样由吸光值计算百分结合率，再从纵轴上的相应结合率找到直线上的点，此点对应的横坐标浓度即为样品的浓度。无须换算。本数据来源于百度地图，最终结果以百度地图最新数据为准。
Elisa检测中样本OD值很低怎么办?公司动态上海恒远生物科技有限...123
hohoxian2016-07-18
说明微生物糖发酵实验的原理及结果分析。_123
hyf013462018-01-17
针对于HBeAb的中和抑制法
采用抗-HBe抗体包被反应板，加入校准品及被测样本，同时加入定量HBeAg中和抗原，经过振荡孵育,洗板后再加入铕标记的抗-HBe，若标本中抗-HBe浓度高，HBeAg将被大量中和，使最后形成的抗-HBe-HBeAg-铕标记抗-HBe复合物减少。增强液（β－NTA）将标记在抗体上的Eu3+解离到溶液中，Eu3+和增强液中的有效成分形成高荧光强度的螯合物，荧光强度和样本中的抗-HBe浓度成反比。
采用抗-HBe抗体包被反应板，加入校准品及被测样本，同时加入定量HBeAg中和抗原，经过振荡孵育,洗板后再加入铕标记的抗-HBe，若标本中抗-HBe浓度高，HBeAg将被大量中和，使最后形成的抗-HBe-HBeAg-铕标记抗-HBe复合物减少。增强液（β－NTA）将标记在抗体上的Eu3+解离到溶液中，Eu3+和增强液中的有效成分形成高荧光强度的螯合物，荧光强度和样本中的抗-HBe浓度成反比。
竞争法ELISA的标准曲线 123
sonipi2021-07-21
【求助】竞争法ELISA试验为何同一样品在不同时间测得的OD值...123
txc6702021-07-25
竞争抑制ELISA标准曲线的拟合方法_抗原123
上山石头2021-07-27
ELISA实验结果常见问题及解决方案——标准曲线不佳123
vamtears2016-08-08
GM实验：试剂说明书上要求20分钟显色，10分钟的时候看一下，差不多就可以加终止液，但是我的标曲显色特别快，2分钟最低浓度蓝色就就深了，此时样本颜色还很浅很浅，我只能一块儿加终止液。所以，标曲显色过快，可能是什么原因？
（ps:第一列是标曲，后面是样本）
【求助】谁能告诉我最低检测限的计算方法 经验共享 分析测试...123
shile77722021-07-24
如题，我是菜鸟，网上看到有文章说用抑制率IC10作为最低检测限。不知是不是通用的做法，请各位战友不吝赐教
【求助】Elisa竞争法数据处理_问答详情_蚂蚁淘,【正品极速】生物...123
livia19842009-02-06
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