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Gendepot/BrdU Cell Proliferation Assay Kit, C0300/1000 assays/C0300-100
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Gendepot/BrdU Cell Proliferation Assay Kit, C0300/1000 assays/C0300-100
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Gendepot
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C0300-100
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ContentsBrdU Reagent,Fixing SolutionPrediluted Anti-BrdU DetectorPeroxidase Goat Anti-Mouse IgGConjugate DiluentSubstrate50X Plate Wash ConcwentrateStop Solution
ApplicationBrdU Cell Proliferation Assay

BrdU Proliferation Assay involves incorporation of BrdU into cells cultured in microtiter plates using the cell layer as the solid phase. During the final 2 to 24 hours of culture BrdU is added to wells of the microtiter plate. BrdU will be incorporated into the DNA of dividing cells. To enable antibody binding to the incorporated BrdU cells must be fixed, permeabilized and the DNA denatured. This is all done in one step by treatment with Fixing Solution. Detector anti-BrdU monoclonal antibody is pipetted into the wells and allowed to incubate for one hour, during which time it binds to any incorporated BrdU. Unbound antibody is washed away and horseradish peroxidase-conjugated goat anti-mouse antibody is added, which binds to the Detector Antibody.

The horseradish peroxidase catalyzes the conversion of the chromogenic substrate tetra-methylbenzidine (TMB) from a colorless solution to a blue solution (or yellow after the addition of stopping reagent), the intensity of which is proportional to the amount of incorporated BrdU in the cells. The colored reaction product is quantified using a spectrophotometer.

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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠IP-10(interferon-inducIBLeprotein10)单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IP-10与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠IP-10,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠MDC单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的MDC与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠MDC,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Perforin单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的Perforin与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠Perforin,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Stre 查看更多>
Formalin Fixed Cell PlatesTrypsinize confluent flasksPool and count cellsCentrifuge at 1500 rpm for 10 minutesResuspend to the appropriate concentration in com 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠S100单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的S100与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠S100,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与 查看更多>
Cellecta, Inc公司产品介绍【代理商代购现货】 查看更多>
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��试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。计算:以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应� 查看更多>
ELISA中常见问题及解决方法ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用,但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大,如不注意,有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下,以期给同行带来一些启发,提高试验质量。下面 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠SAA单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的SAA与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠SAA,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多>
��试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。计算:以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应� 查看更多>
OUTLINEThis modification of qualitative ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) is used for either screening detection of anti-platelet antibodies or for det 查看更多>
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做IL-2、IL-6、IFN-γ、TGF-β、sIgA和MPO这几个指标,感觉各种厂商差价有点大
第一步、明确检测何种蛋白
第二步、明确编码该蛋白的基因与其它哪些物种同源性最好
第三步、寻找检测这些物种蛋白的试剂盒
第四步、咨询商家ELISA是试剂盒使用的抗体类型:多抗还是单抗? 单抗是针对什么抗原决定簇的?
第五步、 做出自己的判断该买哪个试剂盒,或者实在没有可以找公司进行订制实验
BIM试剂盒好。。。。。。。。
看到很多ELISA试剂盒的说明书上都有标示回收率,但没具体说是绝对还是相对回收率。一般这类试剂盒的回收率是指绝对还是相对?对于ELISA试剂盒的回收率应该怎么去验证?哪位大神能指导一下吗?具体应该怎么做?谢谢。
小鼠细胞因子用哪个牌子的试剂盒好一点,最好是国产的价格不要太高又有效果的,拜托啦
我打算用ELISA检测大鼠组织cox-2蛋白含量,找了很久都没找到对应的ELISAKit,有没有人做过这方面研究,求推荐个品牌!谢谢!
国内外做elisa试剂盒的公司很多的 但是知名的不多本数据来源于百度地图,最终结果以百度地图最新数据为准。
在临床检验中一般采用商品试剂盒进行测定。前文(2.2)已述,ELISA中有三个必要
的试剂:免疫吸附剂、结合物和酶的底物。
完整的ELISA试剂盒包含以下各组分:
(1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);
(2)酶标记的抗原或抗体(结合物);
(3)酶的底物;
(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定
中);
(5)结合物及标本的稀释液;
(6)洗涤液;
(7)酶反应终止液。
上海恒远生物科技有限公司ELISA试剂盒优点:特异性高:进行了广泛的非特异性排查,避免了由于交叉反应和干扰导致的实验数据误差。 精度高:通过加标回收率和线性稀释实验,确保样本值的准确性,精确度高于同类产品(较低的CV%)。 重复性好:lot-to-lot检测确保最小的批间差异。 可靠性强:经优化的试剂盒组分可有效的阻止假阳性和假阴性试验结果。 标准曲线:在保证精准数据的前提下提供较宽的检测范围,以满足需求。 价格低廉:原装进口RD试剂,国内分装配置,大大减少了客户因为价格高而必须购买国产试剂盒的顾虑。
很多。回答里不好推荐。
正确
国产elisa试剂盒品牌最主要看:
1、是不是获得SCI文献引用;
2、试剂盒是不是具备高灵敏,质量好的;
3、售后服务完全,提供代测服务;
4、后期实验提供全程技术支持!
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