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American Research Products/AAV-8 Titration ELISA/96T/PRAAV8-96T
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| Product Name | AAV-8 Titration ELISA |
|---|---|
| Description | Enzyme Immunoassay for the Quantitative Determination of AAV Serotype 8 Particles in Cell Culture Supernatants and Purified Virus Preparations |
| Background | Adeno-associated virus (AAV) is a non pathogenic ssDNA virus that is a topic of intense study in gene therapy. The virus transduces a wide variety of dividing and non-dividing cells showing long-term gene expression with no cellular immune response. AAV has been used in several clinical trials (e.g. FIX, CFTR, Parkinson’s disease, Canavan disease) showing no serious vector-related adverse effects. Methods for the characterisation of AAV preparations currently include titration ELISA, realtime PCR, DNA dot blot, determination of transducing units, infectious center assay, SDSPAGE or electron microscopy. Immunotitration by ARP's AAV8 Titration ELISA offers a fast, sensitive and reproducible method for titration of intact AAV8 wt virions, AAV8 recombinant virions or assembled and intact empty AAV8 capsids. |
| Principle | The assay is based on the sandwich ELISA technique. A monoclonal antibody specific for a conformational epitope on assembled AAV8 capsids (ADK8) is coated onto microtiter strips and is used to capture AAV8 particles from the specimen. Captured AAV particles are detected in two steps. First a biotin-conjugated monoclonal antibody to AAV8 (ADK8) is bound to the immune complex. In the second step streptavidin peroxidase conjugate reacts with the biotin molecules. Addition of substrate solution results in a color reaction which is proportional to the amount of specifically bound viral particles. The absorbance is measured photometrically at 450 nm. The kit control provided contains an AAV 2/8 particle preparation, including empty capsids. It shows a typical titration curve when used in dilutions of steps of two (Fig. 1). It allows the quantitative determination of samples of an unknown particle titer (immunological titer) and the calibration of an in-house AAV8 preparation (e.g. infectious titer, transducing units, DNA dot blot titer). |
| Storage | 2-8C |
| Intended Use | Limited Use Label License: Research Use OnlyProduct is exclusively licensed to PROGEN Biotechnik GmbH. The use of these products for the development, manufacturing and sale of secondary products/derivatives which are based on the purchased products and/or which include the purchased product require a royalty based sub-license agreement. |
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠sVCAM-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的sVCAM-1与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠sVCAM-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strepta 查看更多
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2021-09-09
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪IL-1a单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-1a与单抗结合，加入生物素化的抗猪IL-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多
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2021-09-01
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪Leptin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Leptin与单抗结合，加入生物素化的抗猪Leptin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与 查看更多
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪BMP-2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的BMP-2与单抗结合，加入生物素化的抗猪BMP-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多
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2021-09-05
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪IL-10单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-10与单抗结合，加入生物素化的抗猪IL-10，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠TGF-b2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的TGF-b2与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠TGF-b2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavid 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠TGF-b1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的TGF-b1与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠TGF-b1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavid 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠TLR-4单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的TLR-4与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠TLR-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多
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v:* {behavior:url(#default#VML);}o:* {behavior:url(#default#VML);}w:* {behavior:url(#default#VML);}.shape {behavior:url(#default#VML);}st1:*{behavior:url(#ieoo 查看更多
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2021-08-02
Q. 铂金版ELISA试剂盒中有哪些组分？What do Platinum ELISA Kits contain?A、 试剂盒中包含ELISA实验用的所有组分，同时包含优化过的预包被酶标板。All reagents necessary to perform 1 or 10 plate ELISA assays, including optimized capture-antibody pre-coated plates.Q. 铂金版ELISA试剂盒适用于检测哪些样本类型？Which samples are 查看更多
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2021-09-12
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪IGFBP3单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IGFBP3与单抗结合，加入生物素化的抗猪IGFBP3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与 查看更多
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2021-07-31
ELISA试剂盒 开学季特价供应！！！上海熹垣生物科技有限公司，上海熹垣生物科技有限公司是一家致力于化学、生物医药、精细化工、食品工业、现代农业、生命科学、环境保护、疾病控制、新能源等领域的长远发展，一如既往地秉承 “认真负责，专业服务，诚信合作，客户至上” 的服务精神和服务宗旨，更好地服务于全体用户，为用户提供性价比最高的产品和最专业的技术服务！ 公司能够面向全国的科学工作者提供超100万种的各类化学标准品，杂质对照品，植物单体，化学试剂，实验室设备，色谱耗材等科研用品。主要客户广泛分布于制药、 查看更多
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大家购买elisa试剂盒、抗体、试剂等科研产品的途径有哪些啊,都通过哪...123
爱无隔绝aide2021-08-13
用作科学研究的，实验室使用的试剂，耗材等产品，去哪里找呢，如果去网上，去哪些论坛网上找呢，求告知
ELISA试验所用仪器做ELISA试验,需要购置哪些设备和仪器呢 123
明明kmJR87LL142021-07-28
做elisa试剂盒实验
需要的仪器有：酶标仪、恒温箱、枪、枪头、烧杯、滤纸.当然有自动洗板机最好.
需要的仪器有：酶标仪、恒温箱、枪、枪头、烧杯、滤纸.当然有自动洗板机最好.
ELISA试剂盒中的抗体 分析行业新闻123
绝盾2021-07-27
ELISA的种类有多种，常用的是DAS-ELISA、NCM-ELISA、TDS-ELISA等。
DAS-ELISA试剂盒中抗体有包被抗体和酶标抗体，这两种抗体是一种抗体，前者没有酶标，后者用酶进行了标记。
NCM-ELISA一般有一抗和二抗，这两种抗体不一样，前者（一抗）一般是鼠抗体或兔抗体，没有酶标，相对应的二抗一般是羊抗鼠或羊抗兔抗体，用酶进行标记。也有用马大规模备抗体的。
TDS-ELISA是三抗体ELISA，第三级的抗体是将信号级联放大。
以上三种是比较常见的，还有其他一些试剂盒，可参考免疫学的内容。
DAS-ELISA试剂盒中抗体有包被抗体和酶标抗体，这两种抗体是一种抗体，前者没有酶标，后者用酶进行了标记。
NCM-ELISA一般有一抗和二抗，这两种抗体不一样，前者（一抗）一般是鼠抗体或兔抗体，没有酶标，相对应的二抗一般是羊抗鼠或羊抗兔抗体，用酶进行标记。也有用马大规模备抗体的。
TDS-ELISA是三抗体ELISA，第三级的抗体是将信号级联放大。
以上三种是比较常见的，还有其他一些试剂盒，可参考免疫学的内容。
ELISA试剂测定炎性因子的CV该如何计算 免疫学讨论版123
yyjvx2021-08-11
复习了很多文献在测定方法里面均提到了CV
例如：
Theintra-assaycoefficientofvariationfortheassaywas4-6%.
Theanalyticcoefficientofvariationwas10.2%
问题是：
我是否可以直接使用说明书里的CV值？
如果不可以，我该如何操作进行计算
ELISA试剂盒组成与常见ELISA试剂盒分类123
0412mutou32018-01-24
一般试剂盒不是都分人、小鼠、大鼠的吗，比如说ELISA双抗夹心试剂盒，如果检测人的抗原就要用人的试剂盒，我想问的是，这几种试剂盒本身区别在哪里，是包被的抗体与酶标抗体来源不同吗，也就是说人的试剂盒就要都用人的抗体？在临床上，不能用小鼠的单抗包被酶...
ELISA试剂盒十大选择原则及八大质控标准 123
橙脏2018-03-21
一般试剂盒的客户主要是高校，科研院，医院等等，樊克生物elisa试剂盒供应商
乙肝表面抗原(ELISA法):.._有问必答_123
guoxux2021-08-15
ELISA的原理
ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。
ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。
ELISA试剂盒,免疫组化试剂盒,PCR检测盒,金标试纸,发光试...123
ybs402018-03-28
ELISA就是我们常说的酶联法。
现在国内最差也是用3代试剂，有些地方会用4代试剂。
4代试剂（检查抗原+抗体）——窗口期为4周。因为抗原于3-4周达到复制的峰值，此时通过4代试剂检查，如果感染了HIV，抗原/抗体至少有一个为阳性，如果都是阴就排除了。
3代试剂（只查抗体）——窗口期为6周。
以上为理论分析+临床经验的结果，可以说是99.9%的准确度。
但是目前FDA、CDC和试剂生产商统一达成的共识，也就是针对普通人，最保守的窗口期是3个月。无论什么试剂，3个月都100%排除。
现在国内最差也是用3代试剂，有些地方会用4代试剂。
4代试剂（检查抗原+抗体）——窗口期为4周。因为抗原于3-4周达到复制的峰值，此时通过4代试剂检查，如果感染了HIV，抗原/抗体至少有一个为阳性，如果都是阴就排除了。
3代试剂（只查抗体）——窗口期为6周。
以上为理论分析+临床经验的结果，可以说是99.9%的准确度。
但是目前FDA、CDC和试剂生产商统一达成的共识，也就是针对普通人，最保守的窗口期是3个月。无论什么试剂，3个月都100%排除。
生物试剂与ELISA试剂盒的分别不同在哪?123
2018-03-19
具体一点的
elisa试剂盒操作步骤 企业动态 123
四叶草7788112021-08-12
ELISA试剂盒操作步骤：关于elisa试剂盒的具体操作步骤：
1．取出试剂盒室温平衡30min，取出血样放至室温。
2．配标准品：取150uL标准品加入150uL标准品稀释液稀释，依次稀释5次。
3．加样：分别于各反应孔中加入标准品50uL，样品40UL，标准品做复孔，样品做3孔。
4．分别于样品孔中加入10UL抗体。
5．标准品和样品孔中分别加入50uL链酶亲和素-HRP，盖上封板膜,轻轻震荡混匀，37℃温育60min。
6．配洗涤液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
7．洗涤：小心揭开封板膜，弃去液体，甩干，每孔加200uL洗涤液，静置30s后弃去，如此重复5次，拍干。
8．显色：每孔先加入显色剂A 50uL，再加显色剂B 50uL，轻轻震荡混匀，37℃避光显色6min。
9． 终止：每孔加入终止液50uL，终止反应（此时蓝色立即转为黄色）。
10．测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度。测定应在加终止液10min之内进行。
11．保存结果，收拾桌面。
12．分析处理数据
注意事项
1. 取出板条前恢复到室温后再打开外包装袋，实验中不用的板条立即放回包装中，密闭封口，其余不用试剂应盖好。
2. 实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。
3．实验板孔加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应孔的孵育时间一致。
4．洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。
5．试剂盒内试剂请在保质期内使用，不同批号试剂不要混用。
6．1000pg/ml以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。大于1000pg/ml 的样品应以标准稀释缓冲液稀释后重做。在结果分析时，结合考虑相应的稀释度。
1．取出试剂盒室温平衡30min，取出血样放至室温。
2．配标准品：取150uL标准品加入150uL标准品稀释液稀释，依次稀释5次。
3．加样：分别于各反应孔中加入标准品50uL，样品40UL，标准品做复孔，样品做3孔。
4．分别于样品孔中加入10UL抗体。
5．标准品和样品孔中分别加入50uL链酶亲和素-HRP，盖上封板膜,轻轻震荡混匀，37℃温育60min。
6．配洗涤液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
7．洗涤：小心揭开封板膜，弃去液体，甩干，每孔加200uL洗涤液，静置30s后弃去，如此重复5次，拍干。
8．显色：每孔先加入显色剂A 50uL，再加显色剂B 50uL，轻轻震荡混匀，37℃避光显色6min。
9． 终止：每孔加入终止液50uL，终止反应（此时蓝色立即转为黄色）。
10．测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度。测定应在加终止液10min之内进行。
11．保存结果，收拾桌面。
12．分析处理数据
注意事项
1. 取出板条前恢复到室温后再打开外包装袋，实验中不用的板条立即放回包装中，密闭封口，其余不用试剂应盖好。
2. 实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。
3．实验板孔加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应孔的孵育时间一致。
4．洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。
5．试剂盒内试剂请在保质期内使用，不同批号试剂不要混用。
6．1000pg/ml以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。大于1000pg/ml 的样品应以标准稀释缓冲液稀释后重做。在结果分析时，结合考虑相应的稀释度。
苏州铭泰化工科技有限公司_工商信息_风险信息 天眼查123
2021-07-29
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