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MoBiTec/SensoLyte® Green SIRT2 Assay Kit *Fluorimetric*/Enzyme Assays/AS-72188
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MoBiTec/SensoLyte® Green SIRT2 Assay Kit *Fluorimetric*/Enzyme Assays/AS-72188
品牌 / 
Mo Bi Tec
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Supplier:AnaSpecInc.
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MoBiTecGmbH是一家私人控股公司,由StephanDiekmann教授于1987年创立。与Max-Planck学会的密切关系以及德国领先的研究中心之一哥廷根的所在地促进了与某些研究中心的密切合作。德国最具创造力的科学家。此外,MoBiTec一直与欧洲和北美的科学家广泛合作,包括法国巴斯德研究所和荷兰Vrije大学的科学家。通过将许多研究人员的精彩创意商业化,MoBiTec能够提供一系列独特的高质量产品和简化的协议,使实验室生活更轻松,并为实际研究留出更多时间。MoBiTec的产品包括e。G。用于体内检测蛋白质-蛋白质或DNA-蛋白质相互作用的双杂交系统,用于筛选特定肽配体的噬菌粒展示系统和选择具有特异性结合特性的新蛋白质,方便的LamBDaPS基因组文库用于克隆的多功能DNA载体,表达和分析靶基因,有效表达和纯化重组蛋白试剂盒细胞转染试剂和细胞培养工具,固定化和可溶性酶,许多用于基因组学和蛋白质组学研究的产品(例如用于PCR,核酸和蛋白质纯化和分析),众多抗体细胞因子生长因子和重组蛋白,优质荧光试剂和试剂盒(如蛋白标记试剂盒,标记抗体,细胞染色试剂,柱和凝胶电泳附件)。与其自有产品线并行,MoBiTec分销德国多家国际公司的产品,包括荧光探针和研究化学品(AnaSpec,TEFLabs),量子点,各种DNA纯化试剂盒DNA聚合酶(EdgeBio),诊断工具(ZJBioTech)),凝胶电泳配件(Amresco,ClareChemical),糖生物学产品(DextraLaboratories,Sumitomo),细胞转染试剂(Mirus)以及抗体,蛋白质,底物,精细化学品和分子和细胞生物学试剂盒 -特别是病毒学,免疫学,神经生物学,细胞凋亡,信号转导,细胞增殖,细胞毒性和癌症研究(MBLI,AGScientific,Amresco,AdarBiotech,AnaSpec,Echelon)。MoBiTec提供全面的服务,从清晰完整的产品文档开始,为客户提供个性化的建议和技术服务。MoBiTec产品通过MoBiTec的总部在德国分销,在其他国家由分销商分销。此外,MoBiTec不断寻求新产品和可销售的许可技术,因此对科学合作非常感兴趣,以开发创新的产品理念。


MoBiTec拥有来自欧洲和北美的研究人员,包括法国的Pasteur研究中心和荷兰的Vrije大学的科学家。MoBiTec公司能提供独一无二的高质量产品,从而简化实验设计,而留出更多更宝贵的时间用于实际的研究。产品包括:双杂交和单杂交系统——体内蛋白-蛋白和DNA-蛋白关系,噬菌体展示系统——筛选特殊的多肽配体和选择具有特异性结合特性的新的蛋白质,LamdaPS基因文库,用于克隆的多功能DNA载体,靶基因的表达与分析,重组蛋白质高效表达和纯化试剂盒,细胞转染试剂和细胞培养工具,各种固体和溶解状态的酶,基因组学和蛋白组学研究产品(PCR,核酸,蛋白质纯化分析),各种抗体、细胞因子、生长因子、重组蛋白质,高级荧光试剂和试剂盒(蛋白质标记试剂盒,标记抗体,细胞染色试剂,钙指示器),亲和层析仪,凝胶分析工具——凝胶柱和凝胶电泳附件。



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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪TGF-b1单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的TGF-b1与单抗结合,加入生物素化的抗猪TGF-b1,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠TGF-b2单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的TGF-b2与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠TGF-b2,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavid 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠TIMP-2单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的TIMP-2与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠TIMP-2,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavid 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪IFN-b单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IFN-b与单抗结合,加入生物素化的抗猪IFN-b,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多>
ELISA是一种免疫测定。免疫测定(immunoassay,IA)是应用免疫学技术测定标本的方法。在临床检验中主要通过抗原抗体反应检测体液中的抗体 查看更多>
2018-12-26
ELISA是酶联接免疫吸附剂测定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。此项技术自70年代初问世以来,发展十分迅速,目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。    (一) 原理  ELISA是以免疫学反应为基础, 查看更多>
兔 弓形虫 IgM 抗体 (TOX-IgM) Elisa试剂盒,兔 弓形虫 IgM 抗体 (TOX-IgM) Elisa试剂盒<br>广锐生物汇集Elisa试剂盒(种属标本:人、大鼠、小鼠、兔子、鸡、猪、牛、豚鼠、犬、马、猴、羊、各类植物等等)、标准品|对照品、抗体、培养基、试剂为一体的科研产品供应商,畅销国内各省市地区,拥有雄厚的实力、合理的价格和优良的技术服务,能够及时解决和满足客户的各方面的需求,<br>国家重点实验室及国内各大院校长期指定供应商电话:021-60723333 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪EGF单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的EGF与单抗结合,加入生物素化的抗猪EGF,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠TLR-4单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的TLR-4与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠TLR-4,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多>
人可溶性P选择素elisa法,sP-selectinelisa试剂盒,人可溶性P选择素elisa法,sP-selectinelisa试剂盒厂家供货,保证产品质量,代测服务免费,欢迎您打电话! 查看更多>
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪BMP-2单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的BMP-2与单抗结合,加入生物素化的抗猪BMP-2,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多>
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一般试剂盒不是都分人、小鼠、大鼠的吗,比如说ELISA双抗夹心试剂盒,如果检测人的抗原就要用人的试剂盒,我想问的是,这几种试剂盒本身区别在哪里,是包被的抗体与酶标抗体来源不同吗,也就是说人的试剂盒就要都用人的抗体?在临床上,不能用小鼠的单抗包被酶...
ELISA试剂盒试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用,但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大,如不注意,有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下,以期给同行带来一些启发,提高试验质量。ELISA试剂盒试验操作中可能影响结果的原因及解决办法分析:1选择试剂选择质量优良的检测试剂,严格按照试剂说明书进行操作,操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。2加样可能原因:1)血清或血浆标本分离不好即进行加样;2)手工操作中,加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时);3)加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。ELISA试剂盒解决办法:1)标本为血清:最好将血液先自然存放1-2小时后,再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内。2)加样后及时放入孵箱。3)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。4)如果采用AT或其他全自动加样,最好选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。5)标本较多时,请分批操作。3孵育可能原因:1)孵育时未贴封片或加盖,使标本或稀释液蒸发,吸附于孔壁,难于清洗彻底;2)孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。
比如的试剂盒检测蛋白质的浓度范围是10--100nmol/ml,而你的三个样品浓度为100,200,和300.那么你检测到的数值是一样的,都是试剂盒检测的最大值100。
有谁知道BiovendorlabotrtorymedicineInc的ELISA试剂盒里的DilutionBuffer的componentA和B的具体成分是什么吗?谢谢!
1、看产品品种
首先要什么有什么的,你得好好考虑一下。
2、看生产地址
根本没有生产地址,我们知道做实验做产品需要很多的仪器、试剂、耗材,没有人相信一间简单的屋子可以生产各种样的试剂盒。
3、看产品包装
没有任何的生产地址、联系方式等信息,这种产品有问题了连个投诉的地方都没有。
4、看公司网站
有些打着国外原装旗号,整个公司网站为英文页面,实际注册IP地址在中国。如果写着国外的地址,让你国外的朋友实地去看一下!
5、做交叉验证
拿对方提供的几个种类的试剂盒,把里面的关键组份相互替换做做实验,如果交叉严重,只能说明是一种原料生产的试剂盒贴了不同的标签。
6、看价格
价格低得离谱,却打着进口大公司原料分装,核算成本,这种低得离谱的价格是连原料都买不起的。
我想买相关的ELISA试剂盒做酶联免疫吸附反应实验,进行试验样品的测定。
南京厚百。ELISA相关的,自己选:向左转|向右转
ELISA试剂盒操作步骤:关于elisa试剂盒的具体操作步骤:
  1.取出试剂盒室温平衡30min,取出血样放至室温。
  2.配标准品:取150uL标准品加入150uL标准品稀释液稀释,依次稀释5次。
  3.加样:分别于各反应孔中加入标准品50uL,样品40UL,标准品做复孔,样品做3孔。
  4.分别于样品孔中加入10UL抗体。
  5.标准品和样品孔中分别加入50uL链酶亲和素-HRP,盖上封板膜,轻轻震荡混匀,37℃温育60min。
  6.配洗涤液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
  7.洗涤:小心揭开封板膜,弃去液体,甩干,每孔加200uL洗涤液,静置30s后弃去,如此重复5次,拍干。
  8.显色:每孔先加入显色剂A 50uL,再加显色剂B 50uL,轻轻震荡混匀,37℃避光显色6min。
  9. 终止:每孔加入终止液50uL,终止反应(此时蓝色立即转为黄色)。
  10.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度。测定应在加终止液10min之内进行。
  11.保存结果,收拾桌面。
  12.分析处理数据
  注意事项
  1. 取出板条前恢复到室温后再打开外包装袋,实验中不用的板条立即放回包装中,密闭封口,其余不用试剂应盖好。
  2. 实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。
  3.实验板孔加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应孔的孵育时间一致。
  4.洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。
  5.试剂盒内试剂请在保质期内使用,不同批号试剂不要混用。
  6.1000pg/ml以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到精确的结果。大于1000pg/ml 的样品应以标准稀释缓冲液稀释后重做。在结果分析时,结合考虑相应的稀释度。
用作科学研究的,实验室使用的试剂,耗材等产品,去哪里找呢,如果去网上,去哪些论坛网上找呢,求告知
ELISA试剂盒有哪家公司的做过免疫组化实验啊?
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