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Biomatik/Human Bridging Integrator 1 (BIN1) ELISA kit, Cat#EKU02811/96 Tests/EKU02811-96 Tests
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Biomatik/Human Bridging Integrator 1 (BIN1) ELISA kit, Cat#EKU02811/96 Tests/EKU02811-96 Tests
品牌 / 
Biomatik
货号 / 
EKU02811-96Tests
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4000-520-616

Format

96-Well Plate

Species Reactivity

Homo sapiens (Human)

Sample Type

Serum, Plasma, Tissue homogenates and other biological fluids

Detection Range

0.156-10 ng/mL

Sensitivity

0.061 ng/mL

Estimated Turnaround Time

7-11 business days

Target Name

Bridging Integrator 1

Target Synonyms

AMPH2, AMPHL, SH3P9, Amphiphysin II, Myc Box-Dependent-Interacting Protein 1, Amphiphysin-like protein

Precision

Intra-assay Precision (Precision within an assay): 3 samples with low, middle and high level Bridging Integrator 1 were tested 20 times on one plate, respectively. Inter-assay Precision (Precision between assays): 3 samples with low, middle and high level Bridging Integrator 1 were tested on 3 different plates, 8 replicates in each plate.CV (%) = SD/meanX100;Intra-Assay: CV<10%;inter-assay:><>

Detection Method

Colorimetric

Assay Time

3 hours

Application

ELISA

Assay Type

Double-antibody Sandwich

Shipping Condition

Ice packs

Storage

Short term: 4°C; Long term: see manual.

Precaution of Use

The Stop Solution is acidic. Do not allow to contact skin or eyes.

Expiry Date

8 months

UniProt ID

O00499

Specificity

This assay has high sensitivity and excellent specificity for detection of Bridging Integrator 1

Cross Activity

No significant cross-reactivity or interference between Bridging Integrator 1 and analogues was observed.

Assay Procedure

1.Prepare all reagents, samples and standards; 2.Add 100 µL standard or sample to each well. Incubate 2 hours at 37°C; 3.Aspirate and add 100 µL prepared Detection Reagent A. Incubate 1 hour at 37°C; 4.Aspirate and wash 3 times; 5.Add 100 µL prepared Detection Reagent B. Incubate 30 minutes at 37°C; 6.Aspirate and wash 5 times; 7.Add 90 µL Substrate Solution. Incubate 10-20 minutes at 37°C; 8.Add 50 µL Stop Solution. Read at 450 nm immediately.

Stability

The stability of kit is determined by the loss rate of activity. The loss rate of this kit is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition. To minimize extra influence on the performance, operation procedures and lab conditions, especially room temperature, air humidity, incubator temperature should be strictly controlled. It is also strongly suggested that the whole assay is performed by the same operator from the beginning to the end.

Restrictions

For Research Use Only. Not for use in vitro diagnostic procedures, drug use, or for administration to humans or animals.

Quality Systems

The kit is manufactured at ISO 9001 and ISO 13485 certified facilities.

Quality Assurance

Biomatik ELISA kits are not typically pre-assembled as finished products due to limited shelf life. Before shipping, each kit is assembled and tested to ensure that it meets specifications before shipping. Minor changes may occur to the Detection Range, Sensitivity, and Precision. All kits are tested to confirm that they fall within their defined Inter- and Intra- assay coefficient of variation. Please always refer to the hard copy manual included in The kitbefore experiment.

Research Area

Signal transduction

Biomatik—供应生物试剂、免疫、基因、多肽/蛋白、抗体 Biomatik公司成立于2002年,致力于为全球科研工作者供应高质量的分子生物学、免疫学、药物研发等领域产品及服务。供应的产品囊括生物试剂,重组蛋白,ELISA试剂盒,定制基因、多肽及抗体等产品。此外,我们还提供完善的生物制品定制服务,包括基因、多肽/蛋白及抗体等。为研究人员提供zui优的产品和服务是我们赖以成功的保证,因此我们确保我们的产品与服务具有百分百的满意度保证。   Biomatik公司主要产品: 一、生物试剂系列产品:该系列产品含有360多款实验室常用的生化、酶类及PCR试剂,多款产品有不同的纯化级别(Biotechnology、 High Purity、 Ultra Pure、 Certifiable 、ACS 、USP等),这些产品备有存货,可尽快发货到实验室。   二、免疫检测产品系列:(ELISA /CLIA试剂盒):该产品系列包括7200多款ELISA /CLIA试剂盒,5300多款重组蛋白产品。   三、定制化合成基因:Biomatik在化学合成基因上有着丰富的经验,特别在长复杂基因合成上,可保证在zui短的时间内完成100%精确度的基因合成。   四、定制化多肽合成:Biomatik是高质量多肽合成领域中的佼佼者,所提供的合成产品纯度可从粗提至99%以上纯度(依据客户需要),合成量可从毫克到千克级。   五、定制化重组蛋白产品:Biomatik提供E.coli源重组蛋白产品,优质低价。未得到所要求蛋白全额退款。   六、定制抗体产品:Biomatik在定制抗体上执行着严酷的质量标准,所提供的单/多克隆产品定制服务可在两月内完成。  


Biomatik公司于2002年在加拿大成立,是生物试剂一站式购物中心,提供7000多种ELISA试剂盒,5300多种重组蛋白,350多种生物试剂。 特色产品包括定制基因和多肽、以及PCR产品和酶。特色生化试剂包括三羟甲基氨基甲烷(Tris)、琼脂糖、白蛋白、核糖核酸酶A(RNase A0)\蛋白酶 A 和溶菌酶、半乳糖苷等。﹙网址:http://www.biomatik.com ) 日前,毕特博生物公司已成功取得Biomatik的授权和代理,Biomatik的各大产品均可在我司查询订购。 加拿大Biomatik成立于2002年,公司创建伊始就以为全世界的生命科学和药物研发工作者提供高质量的科研用品和服务为奋斗目标。 产品涵盖生化试剂、重组蛋白、ELISA试剂盒、基因定制和多肽合成及蛋白及抗体的定制生产等。 公司之所以能成功,因为我们始终把您的科研需要摆在第一位,为您独一无二的研究项目提供完美的产品和服务。 我们的长远目标是成为您科研道路上中可靠的合作伙伴。 Biomatik为您提供工业领先的创新产品和高效的客户服务。 公司在为您提供高质量的产品,满足您科研需要的同时,也为您节省研究经费,努力创造双赢的局面。 这为我们在业内带来持续不断的竞争力,成长和品牌认可,也是我们所推崇的高质量产品服务带来的回报。

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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠VEGF-D单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的VEGF-D与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠VEGF-D,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavid 查看更多>
639-07271 大鼠 C-肽 ELISA试剂盒(U型),【品牌】和光纯药WAKO<br>【货号】639-07271<br>【中文名称】大鼠 C-肽 ELISA试剂盒(U型)<br>【英文名称】Lbis C-Peptide Rat (U type)<br>【级别】-<br>【规格】96tests<br>【CAS】-<br>【质保】100%售后<br>【库存】2个<br>【保质期】36个月<b 查看更多>
兔子神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒,兔子神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒 查看更多>
3 竞争抑制ELISA方法的建立3.1 抗体的酶标记及质量鉴定本试验采用改良过碘酸钠法将辣根过氧化物酶标记在抗体上[1],标记完后取上清用Sephedex G200 凝胶层析进行纯化,洗脱液为0.2mol/L pH7.4的PBS,流速为15ml/h,分步收集,每支3ml,以紫外分光光度计测A280吸光度值,以洗脱体积 查看更多>
本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪VEGF单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的VEGF与单抗结合,加入生物素化的抗猪VEGF,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,VEGF浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中VEGF浓度。 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠TGF-b1单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的TGF-b1与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠TGF-b1,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavid 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Telomerase单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的Telomerase与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠Telomerase,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪IL-10单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IL-10与单抗结合,加入生物素化的抗猪IL-10,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多>
一.ELISA 标准操作要点优质的试剂,良好的仪器和正确的操作是保证ELISA 检测结果准确可靠的必要条件。ELISA 中用的蒸馏水或去离子水,包括用于洗涤的,应为新鲜的和高质量的本公司要求使用的纯化水电导率小于1.5μs/cm。1. 标本的采取和保存大部分ELISA 检测均以血清为标本。血清标本可按常规方法采集, 查看更多>
采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IgG单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IgG与单抗结合,加入酶标抗体,形成免疫复合物连接在板上,加入酶底物TMB,出现蓝色,加终止液硫酸,颜色变黄 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠sVCAM-1单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的sVCAM-1与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠sVCAM-1,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Strepta 查看更多>
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常见问题
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商品咨询
比如的试剂盒检测蛋白质的浓度范围是10--100nmol/ml,而你的三个样品浓度为100,200,和300.那么你检测到的数值是一样的,都是试剂盒检测的最大值100。
elisa中试剂滴加顺序是不可以改变的,改变之后会影响实验,而且每个步骤都有严格的规定,这个只能严格按照实验步骤实施,这样子才比较正常。
1、看产品品种
首先要什么有什么的,你得好好考虑一下。
2、看生产地址
根本没有生产地址,我们知道做实验做产品需要很多的仪器、试剂、耗材,没有人相信一间简单的屋子可以生产各种样的试剂盒。
3、看产品包装
没有任何的生产地址、联系方式等信息,这种产品有问题了连个投诉的地方都没有。
4、看公司网站
有些打着国外原装旗号,整个公司网站为英文页面,实际注册IP地址在中国。如果写着国外的地址,让你国外的朋友实地去看一下!
5、做交叉验证
拿对方提供的几个种类的试剂盒,把里面的关键组份相互替换做做实验,如果交叉严重,只能说明是一种原料生产的试剂盒贴了不同的标签。
6、看价格
价格低得离谱,却打着进口大公司原料分装,核算成本,这种低得离谱的价格是连原料都买不起的。
ELISA就是我们常说的酶联法。
现在国内最差也是用3代试剂,有些地方会用4代试剂。
4代试剂(检查抗原+抗体)——窗口期为4周。因为抗原于3-4周达到复制的峰值,此时通过4代试剂检查,如果感染了HIV,抗原/抗体至少有一个为阳性,如果都是阴就排除了。
3代试剂(只查抗体)——窗口期为6周。
以上为理论分析+临床经验的结果,可以说是99.9%的准确度。

但是目前FDA、CDC和试剂生产商统一达成的共识,也就是针对普通人,最保守的窗口期是3个月。无论什么试剂,3个月都100%排除。
ELISA的原理
ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。
如果你是HRP的二抗,显色液A、B的成分一般是H2O2和TMB(或OPD),至于具体A是那一个B是那一个你要看说明书。HRP催化过氧化物H2O2,其反应式如下:D=TMB(或OPD)DH2+ H2O2= D+2H2O上式中,DH2为供氧体,H2O2为受氢体。在ELISA中,DH2一般为无色化合物,经酶作用后成为有色的产物,以便作比色测定。
南京厚百。ELISA相关的,自己选:向左转|向右转
ELISA试剂盒都可以通过什么仪器使用?是所有的ELISA都可以通过酶标仪测试吗
ELISA试剂盒操作步骤:关于elisa试剂盒的具体操作步骤:
  1.取出试剂盒室温平衡30min,取出血样放至室温。
  2.配标准品:取150uL标准品加入150uL标准品稀释液稀释,依次稀释5次。
  3.加样:分别于各反应孔中加入标准品50uL,样品40UL,标准品做复孔,样品做3孔。
  4.分别于样品孔中加入10UL抗体。
  5.标准品和样品孔中分别加入50uL链酶亲和素-HRP,盖上封板膜,轻轻震荡混匀,37℃温育60min。
  6.配洗涤液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
  7.洗涤:小心揭开封板膜,弃去液体,甩干,每孔加200uL洗涤液,静置30s后弃去,如此重复5次,拍干。
  8.显色:每孔先加入显色剂A 50uL,再加显色剂B 50uL,轻轻震荡混匀,37℃避光显色6min。
  9. 终止:每孔加入终止液50uL,终止反应(此时蓝色立即转为黄色)。
  10.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度。测定应在加终止液10min之内进行。
  11.保存结果,收拾桌面。
  12.分析处理数据
  注意事项
  1. 取出板条前恢复到室温后再打开外包装袋,实验中不用的板条立即放回包装中,密闭封口,其余不用试剂应盖好。
  2. 实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。
  3.实验板孔加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应孔的孵育时间一致。
  4.洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。
  5.试剂盒内试剂请在保质期内使用,不同批号试剂不要混用。
  6.1000pg/ml以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到精确的结果。大于1000pg/ml 的样品应以标准稀释缓冲液稀释后重做。在结果分析时,结合考虑相应的稀释度。
一般试剂盒的客户主要是高校,科研院,医院等等,樊克生物elisa试剂盒供应商
ELISA试剂盒试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用,但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大,如不注意,有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下,以期给同行带来一些启发,提高试验质量。ELISA试剂盒试验操作中可能影响结果的原因及解决办法分析:1选择试剂选择质量优良的检测试剂,严格按照试剂说明书进行操作,操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。2加样可能原因:1)血清或血浆标本分离不好即进行加样;2)手工操作中,加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时);3)加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。ELISA试剂盒解决办法:1)标本为血清:最好将血液先自然存放1-2小时后,再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内。2)加样后及时放入孵箱。3)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。4)如果采用AT或其他全自动加样,最好选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。5)标本较多时,请分批操作。3孵育可能原因:1)孵育时未贴封片或加盖,使标本或稀释液蒸发,吸附于孔壁,难于清洗彻底;2)孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。