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| Description | EnzymeImmunoassayforthedeterminationofADT. |
| MethodType | Competitive-ELISA |
| Sensitivity | 0.47ng/mL |
| AssayRange | 0.78~50ng/mL |
| OtherName | |
| Principle | ThisELISAkitusesCompetitive-ELISAasthemethod.Themicrotiterplateprovidedinthiskithasbeenpre-coatedwithADT.Duringthereaction,ADTinthesampleorstandardcompeteswithafixedamountofADTonthesolidphasesupporterforsitesontheBiotinylatedDetectionAbspecifictoADT.Excessconjugateandunboundsampleorstandardarewashedfromtheplate,andAvidinconjugatedtoHorserADIshPeroxidase(HRP)areaddedtoeachmicroplatewellandincubated.ThenaTMBsubstratesolutionisaddedtoeachwell.Theenzyme-substratereactionisterminatedbyaddingStopSolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm±2nm.TheconcentrationofADTTinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheODofthesamplestothestandardcurve. |
| IntendedUse | ThisELISAkitcanbeappliedtotheinvitroquantitativedeterminationofADTconcentrationsinserum,plasmaandotherBIOLOGicalfluids. |
| Specificity | ThiskitrecognizessomerecombinantandnaturalADT.Nosignificantcross-reactivityorinterferencewasobserved. |
| SampleType | Serum,plasmaandotherbiologicalfluids |
| KitComponents | MicroELISAPlate,8x12wellstrips ReferenceStandard,2vials ConcentratedBiotinylatedDetectionAb(100x),120µL ConcentratedHRPConjugate(100x),120µL ReferenceStandardandSampleDiluent,20mL BiotinylatedDetectionAbDiluent,14mL HRPConjugateDiluent,14mL ConcentratedWashBuffer(25x),30mL SubstrateReagent,10mL StopSolution,10mL PlateSealer,5pieces ProductManual CertificateofAnalysis |
| Othersuppliesrequired | Microplatereaderwith450nmwavelengthfilter High-precisiontransferpettor,EPtubesanddisposablePipettetips 37°CIncubator Deionizedordistilledwater Absorbentpaper LoadingslotforWashBuffer |
| Storage | Allreagentsinthiskitshouldbestoredinaccordancewiththeinformationonproductlabels.Unusedwellsshouldbereturnedtothefoilpouchwiththedesiccantpackandresealeduntilair-tight.TheSubstrateReagentshouldnotbekeptat-20°C.Avoidexposingreagentstostronglightduringstorageortheincubationprocess.Capsofreagentsshouldbekepttightlysealedtopreventevaporationandmicrobialcontamination.Erroneousresultsmayoccurifreagentsarenotstoredasadvisedabove. |
DataSheetE-EL-0074(PDFFile)
Cautionmustbetakentoavoidcontactwithskinoreyes.Insuchacase,rinsethoroughlyatoncewithwater.Donotingest,inhale,orswallow.Seekmedicalattentionimmediately.Wearappropriateprotectiveclothingsuchaslaboratoryoveralls,safetyglassesandgloves.Itisstronglyadvisedthatthisproductshouldbehandledbypeoplewhohavebeenwelltrainedinlaboratorytechniquesandthatitishandledwithcarepursuanttotheprinciplesofgoodlaboratorypractice.Allchemicalsaredeemedpotentiallyharmful.Vialsarepronetofallover.Usecaution,especiallywhenthelidisoff.
FORRESEARCHUSEONLY,NOTFORUSEINDIAGNOSTICPROCEDURES.
Manufacturedby: WuhanElabscience BiotechnologyCo. ,Ltd
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该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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2021-09-09
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪IL-1a单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-1a与单抗结合，加入生物素化的抗猪IL-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多
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2021-07-15
脂联素，也称为30 kDa 的脂肪细胞补体相关蛋白（Acrp30），是一种主要由脂肪细胞分泌的激素，它调控了多个代谢过程。它合成时为30 kDa 的单体，随后组装成低分子量（LMW）的同源三聚体，包含两个以二硫键连接的单体以及另一个非共价连接的亚基。2 同源三聚体进一步形成中等分子量（MMW）的六聚体和高分子量（HMW）的多聚体。1,2 尽管三种分子量的脂联素异构体都存在于血 查看更多
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st1:*{behavior:url(#ieooui) } /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable{mso-style-name:普通表格;mso-tstyle-rowband-size:0;mso-tstyle-colband-size:0;mso-style-no 查看更多
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2021-07-22
小鼠调节激活正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒，小鼠调节激活正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒说明<br>小鼠调节激活正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒价格<br> 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠TGF-b2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的TGF-b2与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠TGF-b2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavid 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Somatostatin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Somatostatin与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Somatostatin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶 查看更多
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2018-12-26
ELISA是酶联接免疫吸附剂测定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。此项技术自70年代初问世以来，发展十分迅速，目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。 (一) 原理 ELISA是以免疫学反应为基础， 查看更多
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2021-09-12
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪IGFBP3单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IGFBP3与单抗结合，加入生物素化的抗猪IGFBP3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪CytochromeC单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CytochromeC与单抗结合，加入生物素化的抗猪CytochromeC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的S 查看更多
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2021-09-05
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪IL-10单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-10与单抗结合，加入生物素化的抗猪IL-10，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多
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商品咨询
elisa试剂盒检测方法是什么?123
甄寻荷2018-03-26
比如的试剂盒检测蛋白质的浓度范围是10--100nmol/ml,而你的三个样品浓度为100，200，和300.那么你检测到的数值是一样的，都是试剂盒检测的最大值100。
生物试剂与ELISA试剂盒的分别不同在哪?123
2018-03-19
具体一点的
ELISA试剂盒十大选择原则及八大质控标准 123
橙脏2018-03-21
一般试剂盒的客户主要是高校，科研院，医院等等，樊克生物elisa试剂盒供应商
乙肝表面抗原(ELISA法):.._有问必答_123
guoxux2021-08-15
免疫组化试剂盒大家用过哪些比较可靠的牌子啊？ 123
西安灿诙2021-07-22
ELISA试剂盒组成与常见ELISA试剂盒分类123
0412mutou32018-01-24
一般试剂盒不是都分人、小鼠、大鼠的吗，比如说ELISA双抗夹心试剂盒，如果检测人的抗原就要用人的试剂盒，我想问的是，这几种试剂盒本身区别在哪里，是包被的抗体与酶标抗体来源不同吗，也就是说人的试剂盒就要都用人的抗体？在临床上，不能用小鼠的单抗包被酶...
ELISA试验所用仪器做ELISA试验,需要购置哪些设备和仪器呢 123
明明kmJR87LL142021-07-28
做elisa试剂盒实验
需要的仪器有：酶标仪、恒温箱、枪、枪头、烧杯、滤纸.当然有自动洗板机最好.
挑选ELISA 试剂盒,必须了解的12个妙招123
3453490392018-03-24
ELISA试剂盒试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。ELISA试剂盒试验操作中可能影响结果的原因及解决办法分析：1选择试剂选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。2加样可能原因：1）血清或血浆标本分离不好即进行加样；2）手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时)；3）加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。ELISA试剂盒解决办法：1）标本为血清：最好将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟；标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟；若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。2)加样后及时放入孵箱。3)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。4)如果采用AT或其他全自动加样，最好选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。5)标本较多时，请分批操作。3孵育可能原因：1)孵育时未贴封片或加盖，使标本或稀释液蒸发，吸附于孔壁，难于清洗彻底；2)孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。
ELISA试剂盒中的抗体 分析行业新闻123
绝盾2021-07-27
ELISA的种类有多种，常用的是DAS-ELISA、NCM-ELISA、TDS-ELISA等。
DAS-ELISA试剂盒中抗体有包被抗体和酶标抗体，这两种抗体是一种抗体，前者没有酶标，后者用酶进行了标记。 NCM-ELISA一般有一抗和二抗，这两种抗体不一样，前者（一抗）一般是鼠抗体或兔抗体，没有酶标，相对应的二抗一般是羊抗鼠或羊抗兔抗体，用酶进行标记。也有用马大规模备抗体的。 TDS-ELISA是三抗体ELISA，第三级的抗体是将信号级联放大。 以上三种是比较常见的，还有其他一些试剂盒，可参考免疫学的内容。
苏州铭泰化工科技有限公司_工商信息_风险信息 天眼查123
2021-07-29
elisa试剂盒操作步骤 企业动态 123
四叶草7788112021-08-12
ELISA试剂盒操作步骤：关于elisa试剂盒的具体操作步骤：
1．取出试剂盒室温平衡30min，取出血样放至室温。 2．配标准品：取150uL标准品加入150uL标准品稀释液稀释，依次稀释5次。 3．加样：分别于各反应孔中加入标准品50uL，样品40UL，标准品做复孔，样品做3孔。 4．分别于样品孔中加入10UL抗体。 5．标准品和样品孔中分别加入50uL链酶亲和素-HRP，盖上封板膜,轻轻震荡混匀，37℃温育60min。 6．配洗涤液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。 7．洗涤：小心揭开封板膜，弃去液体，甩干，每孔加200uL洗涤液，静置30s后弃去，如此重复5次，拍干。 8．显色：每孔先加入显色剂A 50uL，再加显色剂B 50uL，轻轻震荡混匀，37℃避光显色6min。 9． 终止：每孔加入终止液50uL，终止反应（此时蓝色立即转为黄色）。 10．测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度。测定应在加终止液10min之内进行。 11．保存结果，收拾桌面。 12．分析处理数据 注意事项 1. 取出板条前恢复到室温后再打开外包装袋，实验中不用的板条立即放回包装中，密闭封口，其余不用试剂应盖好。 2. 实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。 3．实验板孔加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应孔的孵育时间一致。 4．洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。 5．试剂盒内试剂请在保质期内使用，不同批号试剂不要混用。 6．1000pg/ml以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。大于1000pg/ml 的样品应以标准稀释缓冲液稀释后重做。在结果分析时，结合考虑相应的稀释度。  
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