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TAK1 (phospho-Ser412) rabbit pAb
- Catalog No.：YP1522
- Applications：WB
- Reactivity：Human,Mouse,Rat
- Data Sheet
- MSDS
- Support
- Description
- References ( 0 )
- Protocol
- Gene Name：
- MAP3K7 TAK1
- Protein Name：
- TAK1 (Ser412)
- Human Gene Id：
- 6885
- Human Swiss Prot No：
- O43318
- Mouse Gene Id：
- 26409
- Mouse Swiss Prot No：
- Q62073
- Rat Gene Id：
- 100910771
- Rat Swiss Prot No：
- P0C8E4
- Immunogen：
- Synthesized phosho peptide around human TAK1 (Ser412)
- Specificity：
- This antibody detects endogenous levels ofHuman Mouse Rat TAK1 (phospho-Ser412)
- Formulation：
- Liquid in PBS containing 50% glycerol, 0.5% BSA and 0.02% sodium azide.
- Source：
- Rabbit
- Dilution：
- WB 1:1000-2000
- Purification：
- The antibody was affinity-purified from rabbit serum by affinity-chromatography using specific immunogen.
- Concentration：
- 1 mg/ml
- Storage Stability：
- -20°C/1 year
- Other Name：
- Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 (EC 2.7.11.25) (Transforming growth factor-beta-activated kinase 1) (TGF-beta-activated kinase 1)
- Observed Band(KD)：
- 70
- Background：
- mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7(MAP3K7)Homo sapiensThe protein encoded by this gene is a member of the serine/threonine protein kinase family. This kinase mediates the signaling transduction induced by TGF beta and morphogenetic protein (BMP), and controls a variety of cell functions including transcription regulation and apoptosis. In response to IL-1, this protein forms a kinase complex including TRAF6, MAP3K7P1/TAB1 and MAP3K7P2/TAB2; this complex is required for the activation of nuclear factor kappa B. This kinase can also activate MAPK8/JNK, MAP2K4/MKK4, and thus plays a role in the cell response to environmental stresses. Four alternatively spliced transcript variants encoding distinct isoforms have been reported. [provided by RefSeq, Jul 2008],
- Function：
- catalytic activity:ATP + a protein = ADP + a phosphoprotein.,cofactor:Magnesium.,function:Component of a protein kinase signal transduction cascade. Mediator of TGF-beta signal transduction. Stimulates NF-kappa-B activation and the p38 MAPK pathway.,PTM:Association with MAP3K7IP1 promotes autophosphorylation and subsequent activation. Dephosphorylation at Thr-187 by PP2A and PPP6C leads to inactivation.,similarity:Belongs to the protein kinase superfamily.,similarity:Belongs to the protein kinase superfamily. STE Ser/Thr protein kinase family. MAP kinase kinase kinase subfamily.,similarity:Contains 1 protein kinase domain.,subunit:Binds both upstream activators and downstream substrates in multimolecular complexes. Interacts with MAP3K7IP1 and MAP3K7IP2. Interacts with PPM1L. Interaction with PP2A and PPP6C leads to its" repressed activity.,
- Subcellular Location：
- nucleus,Ada2/Gcn5/Ada3 transcription activator complex,cytoplasm,cytosol,plasma membrane,IkappaB kinase complex,endosome membrane,
- Expression：
- Epithelium,Lung,Platelet,Uterus,
- June 19-2018
- WESTERN IMMUNOBLOTTING PROTOCOL
- June 19-2018
- IMMUNOHISTOCHEMISTRY-PARAFFIN PROTOCOL
- June 19-2018
- IMMUNOFLUORESCENCE PROTOCOL
- June 19-2018
- FLOW CYTOMEYRT PROTOCOL
- July 13-2018
- CELL-BASED-ELISA-PROTOCOL-FOR-ACETYL-PROTEIN
- July 13-2018
- CELL-BASED-ELISA-PROTOCOL-FOR-PHOSPHO-PROTEIN
- July 13-2018
- CELL-BASED-COLORIMETRIC-ELISA-PROTOCOL-FOR-TOTAL-PROTEIN
- July 13-2018
- Antibody-FAQs
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
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2021-08-28
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪MMP-2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的MMP-2与单抗结合，加入生物素化的抗猪MMP-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多
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2021-07-21
ELISA试剂盒7折优惠！，ELISA试剂盒7折优惠！ 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪CRP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CRP与单抗结合，加入生物素化的抗猪CRP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素 查看更多
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2018-12-26
3 竞争抑制ELISA方法的建立3.1 抗体的酶标记及质量鉴定本试验采用改良过碘酸钠法将辣根过氧化物酶标记在抗体上[1]，标记完后取上清用Sephedex G200 凝胶层析进行纯化，洗脱液为0.2mol/L pH7.4的PBS，流速为15ml/h，分步收集，每支3ml，以紫外分光光度计测A280吸光度值，以洗脱体积 查看更多
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2021-08-24
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪PDGF单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的PDGF与单抗结合，加入生物素化的抗猪PDGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物 查看更多
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2018-12-26
优质的试剂，良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。ELISA的操作因固相载体的形成不同而有所差异，国内医学检验一般均用板式点。本文将叙述板式ELISA各个操作步骤的注意要点，珠式、管式及磁性球ELSIA，国外试剂均与特殊仪器配合应用，两者均有详细的使用说明，严格遵照 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪FGF-basic单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的FGF-basic与单抗结合，加入生物素化的抗猪FGF-basic，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strepta 查看更多
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2021-08-06
v:* {behavior:url(#default#VML);}o:* {behavior:url(#default#VML);}w:* {behavior:url(#default#VML);}.shape {behavior:url(#default#VML);}st1:*{behavior:url(#ieoo 查看更多
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠TGF-b1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的TGF-b1与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠TGF-b1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavid 查看更多
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2021-09-09
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪IL-1a单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-1a与单抗结合，加入生物素化的抗猪IL-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多
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2021-08-01
大鼠L选择素(L-Selectin/CD62L)ELISA试剂盒大鼠L选择素(L-Selectin/CD62L)ELISA试剂盒厂家直销ELISA试剂盒,品质优良，服务一流。注释：本公司产品不能用于临床诊断，仅供科研使用。大鼠L选择素(L-Selectin/CD62L)ELISA试剂盒规格：96T/48T品牌：科顺生物代测服务，全程Elisa实验技术指导，免费代做实验。特点：灵敏性高、特异性强、重复性好等。运输：现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天 查看更多
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商品咨询
ELISA试剂盒,免疫组化试剂盒,PCR检测盒,金标试纸,发光试...123
ybs402018-03-28
ELISA就是我们常说的酶联法。
现在国内最差也是用3代试剂，有些地方会用4代试剂。
4代试剂（检查抗原+抗体）——窗口期为4周。因为抗原于3-4周达到复制的峰值，此时通过4代试剂检查，如果感染了HIV，抗原/抗体至少有一个为阳性，如果都是阴就排除了。
3代试剂（只查抗体）——窗口期为6周。
以上为理论分析+临床经验的结果，可以说是99.9%的准确度。
但是目前FDA、CDC和试剂生产商统一达成的共识，也就是针对普通人，最保守的窗口期是3个月。无论什么试剂，3个月都100%排除。
现在国内最差也是用3代试剂，有些地方会用4代试剂。
4代试剂（检查抗原+抗体）——窗口期为4周。因为抗原于3-4周达到复制的峰值，此时通过4代试剂检查，如果感染了HIV，抗原/抗体至少有一个为阳性，如果都是阴就排除了。
3代试剂（只查抗体）——窗口期为6周。
以上为理论分析+临床经验的结果，可以说是99.9%的准确度。
但是目前FDA、CDC和试剂生产商统一达成的共识，也就是针对普通人，最保守的窗口期是3个月。无论什么试剂，3个月都100%排除。
ELISA试验所用仪器做ELISA试验,需要购置哪些设备和仪器呢 123
明明kmJR87LL142021-07-28
做elisa试剂盒实验
需要的仪器有：酶标仪、恒温箱、枪、枪头、烧杯、滤纸.当然有自动洗板机最好.
需要的仪器有：酶标仪、恒温箱、枪、枪头、烧杯、滤纸.当然有自动洗板机最好.
ELISA试剂测定炎性因子的CV该如何计算 免疫学讨论版123
yyjvx2021-08-11
复习了很多文献在测定方法里面均提到了CV
例如：
Theintra-assaycoefficientofvariationfortheassaywas4-6%.
Theanalyticcoefficientofvariationwas10.2%
问题是：
我是否可以直接使用说明书里的CV值？
如果不可以，我该如何操作进行计算
ELISA的原理
ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。
ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。
乙肝表面抗原(ELISA法):.._有问必答_123
guoxux2021-08-15
为什么长期大量使用抗生素中性粒细胞会减少 血液专业讨论版...123
清晨阳光Hy82018-03-26
如果你是HRP的二抗，显色液A、B的成分一般是H2O2和TMB（或OPD），至于具体A是那一个B是那一个你要看说明书。HRP催化过氧化物H2O2，其反应式如下：D＝TMB（或OPD）DH2+ H2O2＝ D+2H2O上式中，DH2为供氧体，H2O2为受氢体。在ELISA中，DH2一般为无色化合物，经酶作用后成为有色的产物，以便作比色测定。
挑选ELISA 试剂盒,必须了解的12个妙招123
3453490392018-03-24
ELISA试剂盒试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。ELISA试剂盒试验操作中可能影响结果的原因及解决办法分析：1选择试剂选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。2加样可能原因：1）血清或血浆标本分离不好即进行加样；2）手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时)；3）加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。ELISA试剂盒解决办法：1）标本为血清：最好将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟；标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟；若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。2)加样后及时放入孵箱。3)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。4)如果采用AT或其他全自动加样，最好选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。5)标本较多时，请分批操作。3孵育可能原因：1)孵育时未贴封片或加盖，使标本或稀释液蒸发，吸附于孔壁，难于清洗彻底；2)孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。
挑选ELISA 试剂盒,必须了解的 12 个妙招123
jj3007jj30072021-08-07
RD的 买个试剂盒 自己要准备的就只有去离子水了。。。
苏州铭泰化工科技有限公司_工商信息_风险信息 天眼查123
2021-07-29
ELISA试剂盒能通过什么仪器使用?_上海威奥生物科技有限公司123
wangyaminxg2021-07-23
elisa试剂盒操作步骤 企业动态 123
四叶草7788112021-08-12
ELISA试剂盒操作步骤：关于elisa试剂盒的具体操作步骤：
1．取出试剂盒室温平衡30min，取出血样放至室温。
2．配标准品：取150uL标准品加入150uL标准品稀释液稀释，依次稀释5次。
3．加样：分别于各反应孔中加入标准品50uL，样品40UL，标准品做复孔，样品做3孔。
4．分别于样品孔中加入10UL抗体。
5．标准品和样品孔中分别加入50uL链酶亲和素-HRP，盖上封板膜,轻轻震荡混匀，37℃温育60min。
6．配洗涤液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
7．洗涤：小心揭开封板膜，弃去液体，甩干，每孔加200uL洗涤液，静置30s后弃去，如此重复5次，拍干。
8．显色：每孔先加入显色剂A 50uL，再加显色剂B 50uL，轻轻震荡混匀，37℃避光显色6min。
9． 终止：每孔加入终止液50uL，终止反应（此时蓝色立即转为黄色）。
10．测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度。测定应在加终止液10min之内进行。
11．保存结果，收拾桌面。
12．分析处理数据
注意事项
1. 取出板条前恢复到室温后再打开外包装袋，实验中不用的板条立即放回包装中，密闭封口，其余不用试剂应盖好。
2. 实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。
3．实验板孔加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应孔的孵育时间一致。
4．洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。
5．试剂盒内试剂请在保质期内使用，不同批号试剂不要混用。
6．1000pg/ml以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。大于1000pg/ml 的样品应以标准稀释缓冲液稀释后重做。在结果分析时，结合考虑相应的稀释度。
1．取出试剂盒室温平衡30min，取出血样放至室温。
2．配标准品：取150uL标准品加入150uL标准品稀释液稀释，依次稀释5次。
3．加样：分别于各反应孔中加入标准品50uL，样品40UL，标准品做复孔，样品做3孔。
4．分别于样品孔中加入10UL抗体。
5．标准品和样品孔中分别加入50uL链酶亲和素-HRP，盖上封板膜,轻轻震荡混匀，37℃温育60min。
6．配洗涤液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
7．洗涤：小心揭开封板膜，弃去液体，甩干，每孔加200uL洗涤液，静置30s后弃去，如此重复5次，拍干。
8．显色：每孔先加入显色剂A 50uL，再加显色剂B 50uL，轻轻震荡混匀，37℃避光显色6min。
9． 终止：每孔加入终止液50uL，终止反应（此时蓝色立即转为黄色）。
10．测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度。测定应在加终止液10min之内进行。
11．保存结果，收拾桌面。
12．分析处理数据
注意事项
1. 取出板条前恢复到室温后再打开外包装袋，实验中不用的板条立即放回包装中，密闭封口，其余不用试剂应盖好。
2. 实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。
3．实验板孔加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应孔的孵育时间一致。
4．洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。
5．试剂盒内试剂请在保质期内使用，不同批号试剂不要混用。
6．1000pg/ml以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。大于1000pg/ml 的样品应以标准稀释缓冲液稀释后重做。在结果分析时，结合考虑相应的稀释度。
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