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eylabs/Colloidal Gold Conjugated Allium sativum Lectin (Garlic) -ASA-, 1mL 5nm/Colloidal Gold Conjugated Allium sativum Lectin (Garlic) -ASA-, 1mL/GP-8007-5
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eylabs
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GP-8007-5
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Product Description

Colloidal Gold Conjugated Allium sativum Lectin (Garlic) -ASA-, available in 5-40nm particle sizes (please select above). Additional sizes available upon request, surcharges will apply.

With the exception of Diagnostic Microbiology Products all biochemicals described are for research use only. The biochemical reagents are not designed for use in therapeutic or diagnostic applications. We are unable to ship to individuals. Please place all orders through an established firm or institution. Nothing disclosed is to be construed as a recommendation to use our products in violation of any patents. All research products are offered without warranty or guarantee, since the ultimate condition of use and the variability in material handling are beyond our control.

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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪IL-8单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IL-8与单抗结合,加入生物素化的抗猪IL-8,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪MCP-1/CCL2单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的MCP-1与单抗结合,加入生物素化的抗猪MCP-1,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多>
ELISA是一种免疫测定。免疫测定(immunoassay,IA)是应用免疫学技术测定标本的方法。在临床检验中主要通过抗原抗体反应检测体液中的抗体 查看更多>
采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IgG单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IgG与单抗结合,加入酶标抗体,形成免疫复合物连接在板上,加入酶底物TMB,出现蓝色,加终止液硫酸,颜色变黄 查看更多>
本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪VEGF单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的VEGF与单抗结合,加入生物素化的抗猪VEGF,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,VEGF浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中VEGF浓度。 查看更多>
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪PDGF单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的PDGF与单抗结合,加入生物素化的抗猪PDGF,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠TNF-a单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的TNF-a与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠TNF-a,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠TNF-b单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的TNF-b与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠TNF-b,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪FGF-basic单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的FGF-basic与单抗结合,加入生物素化的抗猪FGF-basic,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Strepta 查看更多>
2021-08-03
如何更好的选择ELISA技术试剂 查看更多>
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1、看产品品种
首先要什么有什么的,你得好好考虑一下。
2、看生产地址
根本没有生产地址,我们知道做实验做产品需要很多的仪器、试剂、耗材,没有人相信一间简单的屋子可以生产各种样的试剂盒。
3、看产品包装
没有任何的生产地址、联系方式等信息,这种产品有问题了连个投诉的地方都没有。
4、看公司网站
有些打着国外原装旗号,整个公司网站为英文页面,实际注册IP地址在中国。如果写着国外的地址,让你国外的朋友实地去看一下!
5、做交叉验证
拿对方提供的几个种类的试剂盒,把里面的关键组份相互替换做做实验,如果交叉严重,只能说明是一种原料生产的试剂盒贴了不同的标签。
6、看价格
价格低得离谱,却打着进口大公司原料分装,核算成本,这种低得离谱的价格是连原料都买不起的。
ELISA就是我们常说的酶联法。
现在国内最差也是用3代试剂,有些地方会用4代试剂。
4代试剂(检查抗原+抗体)——窗口期为4周。因为抗原于3-4周达到复制的峰值,此时通过4代试剂检查,如果感染了HIV,抗原/抗体至少有一个为阳性,如果都是阴就排除了。
3代试剂(只查抗体)——窗口期为6周。
以上为理论分析+临床经验的结果,可以说是99.9%的准确度。

但是目前FDA、CDC和试剂生产商统一达成的共识,也就是针对普通人,最保守的窗口期是3个月。无论什么试剂,3个月都100%排除。
相关疾病:乙型肝炎丙型肝炎盲梅毒今天想买盒ELISA法的乙肝表面抗原的试剂,转了一圈竟然买不到,送给我可以,但是无法开发票!从2010年开始,乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒抗体、HIV抗体初筛等术前四项的ELISA试剂写入药典,在CF......
RD的 买个试剂盒 自己要准备的就只有去离子水了。。。
elisa中试剂滴加顺序是不可以改变的,改变之后会影响实验,而且每个步骤都有严格的规定,这个只能严格按照实验步骤实施,这样子才比较正常。
ELISA试剂盒试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用,但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大,如不注意,有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下,以期给同行带来一些启发,提高试验质量。ELISA试剂盒试验操作中可能影响结果的原因及解决办法分析:1选择试剂选择质量优良的检测试剂,严格按照试剂说明书进行操作,操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。2加样可能原因:1)血清或血浆标本分离不好即进行加样;2)手工操作中,加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时);3)加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。ELISA试剂盒解决办法:1)标本为血清:最好将血液先自然存放1-2小时后,再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内。2)加样后及时放入孵箱。3)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。4)如果采用AT或其他全自动加样,最好选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。5)标本较多时,请分批操作。3孵育可能原因:1)孵育时未贴封片或加盖,使标本或稀释液蒸发,吸附于孔壁,难于清洗彻底;2)孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。
ELISA试剂盒有哪家公司的做过免疫组化实验啊?

复习了很多文献在测定方法里面均提到了CV

例如:

Theintra-assaycoefficientofvariationfortheassaywas4-6%.

Theanalyticcoefficientofvariationwas10.2%

问题是:

我是否可以直接使用说明书里的CV值?

如果不可以,我该如何操作进行计算

用作科学研究的,实验室使用的试剂,耗材等产品,去哪里找呢,如果去网上,去哪些论坛网上找呢,求告知
我想买相关的ELISA试剂盒做酶联免疫吸附反应实验,进行试验样品的测定。
比如的试剂盒检测蛋白质的浓度范围是10--100nmol/ml,而你的三个样品浓度为100,200,和300.那么你检测到的数值是一样的,都是试剂盒检测的最大值100。
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