TulipBiolabsmanufacturesandsupplies syntheticcannABInoids ELISAassaykitsforJWH-018,JWH-250,UR-144,PB-22(QUPIC),AKB48(APINACA),AB-PINACAandtheircross-reactingsyntheticcannabinoidmetabolites. AllELISAassaykitscanbecustompackagedandsuppliedaccordingtoyourneeds. Discountpricingisavailable. Please contactus todiscussyourrequirements.●K2/SpiceSyntheticCannabinoids ELISAKitDescription: ELISAkitina96-wellmicroplateformatspecificallydesignedandfieldtestedforthedetectionofthesyntheticcannabinoidsJWH-018,JWH-073,JWH-122,JWH-019,JWH-081,AM-2201andrelatedcompoundsandseveraloftheirmetabolitesinurine. Theperformanceofthiskithasbeenanalyzedandresultspublishedinapeer-reviewedjournal (see Arntson etal,2013).Suppliedas:
Pleaseseethe#4300-005 datasheet.
Optionalitem: JWH-018N-pentanoicacidELISAStandard
Pleaseseethe Cat.#9023 datasheet.●JWH-250(K2/Spice)SyntheticCannabinoid ELISAKitDescription: ELISAkitina96-wellmicroplateformatspecificallydesignedandfieldtestedforthedetectionofJWH-250syntheticcannabinoidandseveralofitsmetabolitesinurine. Theperformanceofthiskithasbeenanalyzedandresultspublishedinapeer-reviewedjournal (see Arntson etal,2013).
Suppliedas:
PleaseseetheCat.#4400-005datasheet.
Optionalitem:JWH-250N-pentanoicacidELISAStandard
Pleaseseethe Cat.#9024datasheet.
●UR-144/XLR-11(K2/Spice)SyntheticCannabinoids ELISAKitDescription: ELISAkitina96-wellmicroplateformatspecificallydesignedandfieldtestedforthedetectionof UR-144,XLR-11 syntheticcannabinoidsandseveraloftheirmetabolitesinurine. Theperformanceofthiskithasbeenanalyzedandresultspublishedinapeer-reviewedjournal (seeMohretal,2014and Arntsonetal,2014 AmAssocForensicSciMeetingAbstractK27).
Suppliedas:
PleaseseetheCat.#4500-005datasheet.
Optionalitem:UR-144N-pentanoicacidELISAStandard
Pleaseseethe Cat.#9025 datasheet.
●PB-22(QUPIC)SyntheticCannabinoid ELISAKitDescription: ELISAkitina96-wellmicroplateformatspecificallydesignedforthedetectionofPB-22(QUPIC)andrelatedsyntheticcannabinoidmetabolitesinurine.
Suppliedas:
PleaseseetheCat.#4600-005 datasheet.
Optionalitem: PB-22N-pentanoicacidELISAStandard
Pleaseseethe Cat.#9026datasheet.
●AKB48(APINACA)SyntheticCannabinoid ELISAKitDescription: ELISAkitina96-wellmicroplateformatspecificallydesignedforthedetectionofAKB48(APINACA) andrelatedsyntheticcannabinoidmetabolitesinurine. Suppliedas:
PleaseseetheCat. #4700-005 datasheet.
Optionalitem: AKB48N-pentanoicacidELISAStandard
Pleaseseethe Cat.#9027datasheet.
●AB-PINACASyntheticCannabinoid ELISAKitDescription: ELISAkitina96-wellmicroplateformatspecificallydesignedforthedetectionofAB-PINACA andrelatedsyntheticcannabinoidmetabolitesinurine.Cross-reactswithADB-PINACA,AB-CHMINACA,andADB-FUBINACA.Suppliedas:
Pleaseseethe #4800-005 datasheet.Optionalitem: AB-PINACAN-pentanoicacidELISAStandard
Pleaseseethe Cat.#9028datasheet.
TulipBiolabs生产用于Poly（ADP-核糖）和合成大麻素研究的蛋白质，抗体和试剂盒，可用于学术，制药，工业和政府实验室。Tulip还提供定制的ELISA分析开发生化分析，以及大分子的生物分析方法验证。专注于开发和执行针对生物分子和药物的专门化验。TulipBiolabs，Inc.成立于2000年，是一家私人研究和产品开发实验室。多年来，Tulip扩大了产品线，并完成了许多项目的合同工作。Tulip对开发用于药物发现的聚ADP-核糖基化研究试剂和测定法感兴趣。Tulip还对开发用于大分子药物组织分析和滥用药物的检测方法感兴趣。Tulip的实验室设施位于美国宾夕法尼亚州的兰斯代尔。
抗pADPr，克隆10H，小鼠单克隆抗体该小鼠单克隆抗体，克隆10H，识别聚（ADP-核糖）。它由H.Kawamitsu等人开发并最初描述。（1984）Biochemistry23，3771。聚（ADP-核糖）是由称为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的一类酶合成的聚合物。使用NAD+作为底物，PARP可催化聚合物pADPr的形成，链长范围为2至300个残基，在链中包含约2％的支链。pADPr附着于核蛋白和PARP自身（自动修饰）。克隆10H单克隆抗体的用途已在文献中进行了广泛描述，包括Western印迹，免疫染色，基于ELISA的PARP活性筛选和免疫斑点印迹。
抗PARP1，全蛋白IgY鸡多克隆抗体TulipBiolabs，Inc.抗PARP1，目录号1051的IgY鸡多克隆抗体，是使用在杆状病毒表达系统中表达的高度纯化的重组全长人PARP1制备的。由WB，Cat。＃1051识别完整的PARP1MW=113kDa，89kDa细胞凋亡诱导的裂解产物以及其他较低分子量的PARP1片段。
PARP14m3MARylated磁性亲和树脂TulipBiolabs，Inc.PARP14m3磁性树脂设计用于从细胞和组织裂解物中分离单ADP-核糖基化（MARylated）蛋白质。通过使用高度特异性的PARP14m3亲和树脂，可以从细胞或组织裂解物中分离出单ADP-核糖基化（MARylated）蛋白。使用与PARP14m3共价结合的磁珠的便利性进行纯化。可以从亲和树脂中干净地洗脱与树脂结合的蛋白质，然后通过质谱，免疫印迹和其他方法进行分析。PARP14m3磁性亲和树脂，产品目录。＃2414是高度纯化的人PARP14巨域3融合蛋白构建体，在大肠杆菌中表达，并化学结合到1μm超顺磁珠上。
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复习了很多文献在测定方法里面均提到了CV
例如：
Theintra-assaycoefficientofvariationfortheassaywas4-6%.
Theanalyticcoefficientofvariationwas10.2%
问题是：
我是否可以直接使用说明书里的CV值？
如果不可以，我该如何操作进行计算
需要的仪器有：酶标仪、恒温箱、枪、枪头、烧杯、滤纸.当然有自动洗板机最好.
DAS-ELISA试剂盒中抗体有包被抗体和酶标抗体，这两种抗体是一种抗体，前者没有酶标，后者用酶进行了标记。
NCM-ELISA一般有一抗和二抗，这两种抗体不一样，前者（一抗）一般是鼠抗体或兔抗体，没有酶标，相对应的二抗一般是羊抗鼠或羊抗兔抗体，用酶进行标记。也有用马大规模备抗体的。
TDS-ELISA是三抗体ELISA，第三级的抗体是将信号级联放大。
以上三种是比较常见的，还有其他一些试剂盒，可参考免疫学的内容。
现在国内最差也是用3代试剂，有些地方会用4代试剂。
4代试剂（检查抗原+抗体）——窗口期为4周。因为抗原于3-4周达到复制的峰值，此时通过4代试剂检查，如果感染了HIV，抗原/抗体至少有一个为阳性，如果都是阴就排除了。
3代试剂（只查抗体）——窗口期为6周。
以上为理论分析+临床经验的结果，可以说是99.9%的准确度。
但是目前FDA、CDC和试剂生产商统一达成的共识，也就是针对普通人，最保守的窗口期是3个月。无论什么试剂，3个月都100%排除。
ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。
