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American Research Products/AAV2 Titration ELISA 2.0R/96T/PRAAV2R-96T
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American Research Products/AAV2 Titration ELISA 2.0R/96T/PRAAV2R-96T
品牌 / 
arp1
货号 / 
PRAAV2R-96T
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Product NameAAV2 Titration ELISA 2.0R
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The assay represents a fast, sensitive and reproducible method for titration of intact AAV2 wt virions, AAV2 recombinant virions or assembled and intact empty AAV2 capsids.

BackgroundUnique microtiter plate enzyme immunoassay for the quantitation of virions and assembled empty capsids of human Adeno-associated Virus 2. The recombinant capture-antibody detects a conformational epitope not present on unassembled capsid proteins.
Intended UseLimited Use Label License: Research Use OnlyProduct is exclusively licensed to PROGEN Biotechnik GmbH. The use of these products for the development, manufacturing and sale of secondary products/derivatives which are based on the purchased products and/or which include the purchased product require a royalty based sub-license agreement.
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪IGFBP3单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IGFBP3与单抗结合,加入生物素化的抗猪IGFBP3,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪IL-12单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IL-12与单抗结合,加入生物素化的抗猪IL-12,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多>
采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TPOAb单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的TPOAb与单抗结合,加入酶标抗体,形成免疫复合物连接在板上,加入酶底物TMB,出现蓝色,加终止液硫酸,颜色 查看更多>
大鼠L选择素(L-Selectin/CD62L)ELISA试剂盒大鼠L选择素(L-Selectin/CD62L)ELISA试剂盒厂家直销ELISA试剂盒,品质优良,服务一流。注释:本公司产品不能用于临床诊断,仅供科研使用。大鼠L选择素(L-Selectin/CD62L)ELISA试剂盒规格:96T/48T品牌:科顺生物代测服务,全程Elisa实验技术指导,免费代做实验。特点:灵敏性高、特异性强、重复性好等。运输:现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠TLR-4单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的TLR-4与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠TLR-4,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪IL-10单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IL-10与单抗结合,加入生物素化的抗猪IL-10,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪BMP-2单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的BMP-2与单抗结合,加入生物素化的抗猪BMP-2,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪IFN-b单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IFN-b与单抗结合,加入生物素化的抗猪IFN-b,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多>
For amplification of cognate sequences from different organisms, or for "evolutionary PCR", one may increase the chances of getting product by designing 查看更多>
采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IgG单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IgG与单抗结合,加入酶标抗体,形成免疫复合物连接在板上,加入酶底物TMB,出现蓝色,加终止液硫酸,颜色变黄 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠VEGFR2单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的VEGFR2与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠VEGFR2,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavid 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪NSE单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的NSE与单抗结合,加入生物素化的抗猪NSE,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素 查看更多>
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ELISA试剂盒都可以通过什么仪器使用?是所有的ELISA都可以通过酶标仪测试吗
一般试剂盒的客户主要是高校,科研院,医院等等,樊克生物elisa试剂盒供应商
RD的 买个试剂盒 自己要准备的就只有去离子水了。。。
如果你是HRP的二抗,显色液A、B的成分一般是H2O2和TMB(或OPD),至于具体A是那一个B是那一个你要看说明书。HRP催化过氧化物H2O2,其反应式如下:D=TMB(或OPD)DH2+ H2O2= D+2H2O上式中,DH2为供氧体,H2O2为受氢体。在ELISA中,DH2一般为无色化合物,经酶作用后成为有色的产物,以便作比色测定。
一般试剂盒不是都分人、小鼠、大鼠的吗,比如说ELISA双抗夹心试剂盒,如果检测人的抗原就要用人的试剂盒,我想问的是,这几种试剂盒本身区别在哪里,是包被的抗体与酶标抗体来源不同吗,也就是说人的试剂盒就要都用人的抗体?在临床上,不能用小鼠的单抗包被酶...
ELISA试剂盒试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用,但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大,如不注意,有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下,以期给同行带来一些启发,提高试验质量。ELISA试剂盒试验操作中可能影响结果的原因及解决办法分析:1选择试剂选择质量优良的检测试剂,严格按照试剂说明书进行操作,操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。2加样可能原因:1)血清或血浆标本分离不好即进行加样;2)手工操作中,加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时);3)加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。ELISA试剂盒解决办法:1)标本为血清:最好将血液先自然存放1-2小时后,再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内。2)加样后及时放入孵箱。3)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。4)如果采用AT或其他全自动加样,最好选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。5)标本较多时,请分批操作。3孵育可能原因:1)孵育时未贴封片或加盖,使标本或稀释液蒸发,吸附于孔壁,难于清洗彻底;2)孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。
比如的试剂盒检测蛋白质的浓度范围是10--100nmol/ml,而你的三个样品浓度为100,200,和300.那么你检测到的数值是一样的,都是试剂盒检测的最大值100。
有谁知道BiovendorlabotrtorymedicineInc的ELISA试剂盒里的DilutionBuffer的componentA和B的具体成分是什么吗?谢谢!
做elisa试剂盒实验
需要的仪器有:酶标仪、恒温箱、枪、枪头、烧杯、滤纸.当然有自动洗板机最好.
ELISA的种类有多种,常用的是DAS-ELISA、NCM-ELISA、TDS-ELISA等。
DAS-ELISA试剂盒中抗体有包被抗体和酶标抗体,这两种抗体是一种抗体,前者没有酶标,后者用酶进行了标记。
NCM-ELISA一般有一抗和二抗,这两种抗体不一样,前者(一抗)一般是鼠抗体或兔抗体,没有酶标,相对应的二抗一般是羊抗鼠或羊抗兔抗体,用酶进行标记。也有用马大规模备抗体的。
TDS-ELISA是三抗体ELISA,第三级的抗体是将信号级联放大。
以上三种是比较常见的,还有其他一些试剂盒,可参考免疫学的内容。
用作科学研究的,实验室使用的试剂,耗材等产品,去哪里找呢,如果去网上,去哪些论坛网上找呢,求告知
ELISA试剂盒操作步骤:关于elisa试剂盒的具体操作步骤:
  1.取出试剂盒室温平衡30min,取出血样放至室温。
  2.配标准品:取150uL标准品加入150uL标准品稀释液稀释,依次稀释5次。
  3.加样:分别于各反应孔中加入标准品50uL,样品40UL,标准品做复孔,样品做3孔。
  4.分别于样品孔中加入10UL抗体。
  5.标准品和样品孔中分别加入50uL链酶亲和素-HRP,盖上封板膜,轻轻震荡混匀,37℃温育60min。
  6.配洗涤液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
  7.洗涤:小心揭开封板膜,弃去液体,甩干,每孔加200uL洗涤液,静置30s后弃去,如此重复5次,拍干。
  8.显色:每孔先加入显色剂A 50uL,再加显色剂B 50uL,轻轻震荡混匀,37℃避光显色6min。
  9. 终止:每孔加入终止液50uL,终止反应(此时蓝色立即转为黄色)。
  10.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度。测定应在加终止液10min之内进行。
  11.保存结果,收拾桌面。
  12.分析处理数据
  注意事项
  1. 取出板条前恢复到室温后再打开外包装袋,实验中不用的板条立即放回包装中,密闭封口,其余不用试剂应盖好。
  2. 实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。
  3.实验板孔加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应孔的孵育时间一致。
  4.洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。
  5.试剂盒内试剂请在保质期内使用,不同批号试剂不要混用。
  6.1000pg/ml以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到精确的结果。大于1000pg/ml 的样品应以标准稀释缓冲液稀释后重做。在结果分析时,结合考虑相应的稀释度。