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Clontech/Plant DNA Isolation Reagent/100 Rxns/9194
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Clontech/Plant DNA Isolation Reagent/100 Rxns/9194
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Clontech
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9194
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Extraction of DNA from plant tissue

Traditional methods of plant cell wall disruption that rely on tissue pulverization in liquid nitrogen using a mortar and pestle are not needed whentaking advantage of the Plant DNA Isolation Reagent. Thisplant DNA extraction kitmakes preparing multiple samples at the same time more convenient. Furthermore, improvements in reagent composition reduce heat treatment timeto only 15 minutes. In its entirety, theplant DNA extraction process can be completed within 30 minutes.Purified plant genomic DNA can be used directly for downstream applications such as PCR or restriction endonuclease digestion.

Traditional methods of plant cell wall disruption that rely on tissue pulverization in liquid nitrogen using a mortar and pestle are not needed whentaking advantage of the Plant DNA Isolation Reagent. Thisplant DNA extraction kitmakes preparing multiple samples at the same time more convenient. Furthermore, improvements in reagent composition reduce heat treatment timeto only 15 minutes. In its entirety, theplant DNA extraction process can be completed within 30 minutes.Purified plant genomic DNA can be used directly for downstream applications such as PCR or restriction endonuclease digestion.

Our Plant DNA Isolation Reagent is a ready-to-use plant DNA extractionkit that includes benzyl chloride forextraction ofplant genomic DNA. Benzyl chloride causes disintegration of plant cell walls by benzylation of the cellulose hydroxyl groups and other components of the plant cell wall. This kit takes advantage of benzyl chloride and uses it in a procedure that involves freezing the plant tissue, then thawing and grindingit with a pipette tip in a microcentrifuge tube. The freeze-thawing and grinding effectively degrade the plantcell wall.

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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪CytochromeC单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的CytochromeC与单抗结合,加入生物素化的抗猪CytochromeC,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的S 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠TLR-4单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的TLR-4与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠TLR-4,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多>
For amplification of cognate sequences from different organisms, or for "evolutionary PCR", one may increase the chances of getting product by designing 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪IL-2单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IL-2与单抗结合,加入生物素化的抗猪IL-2,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠TGF-b2单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的TGF-b2与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠TGF-b2,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavid 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠TNF-b单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的TNF-b与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠TNF-b,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多>
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪FGF-basic单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的FGF-basic与单抗结合,加入生物素化的抗猪FGF-basic,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Strepta 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪IFN-b单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IFN-b与单抗结合,加入生物素化的抗猪IFN-b,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多>
一.ELISA 标准操作要点优质的试剂,良好的仪器和正确的操作是保证ELISA 检测结果准确可靠的必要条件。ELISA 中用的蒸馏水或去离子水,包括用于洗涤的,应为新鲜的和高质量的本公司要求使用的纯化水电导率小于1.5μs/cm。1. 标本的采取和保存大部分ELISA 检测均以血清为标本。血清标本可按常规方法采集, 查看更多>
3.3  酶的底物 3.3.1  HRP的底物 HRP催化过氧化物的氧化反应,最具代表性的过氧化物为H2O2,其反应式如下:DH2+ H2O2 D+ H2O上式中,DH2为供氧 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠sVCAM-1单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的sVCAM-1与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠sVCAM-1,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Strepta 查看更多>
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ELISA试剂盒有哪家公司的做过免疫组化实验啊?
ELISA试剂盒都可以通过什么仪器使用?是所有的ELISA都可以通过酶标仪测试吗
如果你是HRP的二抗,显色液A、B的成分一般是H2O2和TMB(或OPD),至于具体A是那一个B是那一个你要看说明书。HRP催化过氧化物H2O2,其反应式如下:D=TMB(或OPD)DH2+ H2O2= D+2H2O上式中,DH2为供氧体,H2O2为受氢体。在ELISA中,DH2一般为无色化合物,经酶作用后成为有色的产物,以便作比色测定。
比如的试剂盒检测蛋白质的浓度范围是10--100nmol/ml,而你的三个样品浓度为100,200,和300.那么你检测到的数值是一样的,都是试剂盒检测的最大值100。
ELISA试剂盒操作步骤:关于elisa试剂盒的具体操作步骤:
  1.取出试剂盒室温平衡30min,取出血样放至室温。
  2.配标准品:取150uL标准品加入150uL标准品稀释液稀释,依次稀释5次。
  3.加样:分别于各反应孔中加入标准品50uL,样品40UL,标准品做复孔,样品做3孔。
  4.分别于样品孔中加入10UL抗体。
  5.标准品和样品孔中分别加入50uL链酶亲和素-HRP,盖上封板膜,轻轻震荡混匀,37℃温育60min。
  6.配洗涤液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
  7.洗涤:小心揭开封板膜,弃去液体,甩干,每孔加200uL洗涤液,静置30s后弃去,如此重复5次,拍干。
  8.显色:每孔先加入显色剂A 50uL,再加显色剂B 50uL,轻轻震荡混匀,37℃避光显色6min。
  9. 终止:每孔加入终止液50uL,终止反应(此时蓝色立即转为黄色)。
  10.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度。测定应在加终止液10min之内进行。
  11.保存结果,收拾桌面。
  12.分析处理数据
  注意事项
  1. 取出板条前恢复到室温后再打开外包装袋,实验中不用的板条立即放回包装中,密闭封口,其余不用试剂应盖好。
  2. 实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。
  3.实验板孔加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应孔的孵育时间一致。
  4.洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。
  5.试剂盒内试剂请在保质期内使用,不同批号试剂不要混用。
  6.1000pg/ml以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到精确的结果。大于1000pg/ml 的样品应以标准稀释缓冲液稀释后重做。在结果分析时,结合考虑相应的稀释度。
一般试剂盒的客户主要是高校,科研院,医院等等,樊克生物elisa试剂盒供应商
做elisa试剂盒实验
需要的仪器有:酶标仪、恒温箱、枪、枪头、烧杯、滤纸.当然有自动洗板机最好.
ELISA的种类有多种,常用的是DAS-ELISA、NCM-ELISA、TDS-ELISA等。
DAS-ELISA试剂盒中抗体有包被抗体和酶标抗体,这两种抗体是一种抗体,前者没有酶标,后者用酶进行了标记。
NCM-ELISA一般有一抗和二抗,这两种抗体不一样,前者(一抗)一般是鼠抗体或兔抗体,没有酶标,相对应的二抗一般是羊抗鼠或羊抗兔抗体,用酶进行标记。也有用马大规模备抗体的。
TDS-ELISA是三抗体ELISA,第三级的抗体是将信号级联放大。
以上三种是比较常见的,还有其他一些试剂盒,可参考免疫学的内容。
一般试剂盒不是都分人、小鼠、大鼠的吗,比如说ELISA双抗夹心试剂盒,如果检测人的抗原就要用人的试剂盒,我想问的是,这几种试剂盒本身区别在哪里,是包被的抗体与酶标抗体来源不同吗,也就是说人的试剂盒就要都用人的抗体?在临床上,不能用小鼠的单抗包被酶...
ELISA试剂盒试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用,但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大,如不注意,有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下,以期给同行带来一些启发,提高试验质量。ELISA试剂盒试验操作中可能影响结果的原因及解决办法分析:1选择试剂选择质量优良的检测试剂,严格按照试剂说明书进行操作,操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。2加样可能原因:1)血清或血浆标本分离不好即进行加样;2)手工操作中,加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时);3)加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。ELISA试剂盒解决办法:1)标本为血清:最好将血液先自然存放1-2小时后,再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内。2)加样后及时放入孵箱。3)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。4)如果采用AT或其他全自动加样,最好选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。5)标本较多时,请分批操作。3孵育可能原因:1)孵育时未贴封片或加盖,使标本或稀释液蒸发,吸附于孔壁,难于清洗彻底;2)孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。
elisa中试剂滴加顺序是不可以改变的,改变之后会影响实验,而且每个步骤都有严格的规定,这个只能严格按照实验步骤实施,这样子才比较正常。
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