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TheNativeAntigenCompany/Goat Anti-Human IgG FITC/1mg/PAB21443F-1000
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GOAT ANTI HUMAN IGG FITC

Goat anti human IgG FITC is supplied as a purified polyclonal antibody conjugated to fluorescein isothiocyanate (FITC). The antibody is prepared from purified pooled antisera of goats hyperimmunised with human IgG. The antibody was purified by affinity chromatography on human IgG covalently linked to agarose and conjugated to FITC. The antibody is suitable for use in immunoassay research and development for the detection of human IgG. Greater than 95% purity.

Goat anti human IgG is specific for human IgG heavy chains. The antibody has been cross adsorbed with human IgM and IgA. Cross reactivity may occur with immunoglobulins from other species.

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北京华大蛋白质研发中心有限公司在发布的普通DNA产物纯化试剂盒供应信息,浏览与普通DNA产物纯化试剂盒相关的产品或在搜索更多与普通DNA产物纯化试剂盒相关的内容。 查看更多>
产品描述本试剂盒采用独特的离心吸附柱纯化酶切、PCR等反应溶液中的DNA片段,同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质,可回收100 bp–40 kb DNA片段,100 bp–10 kb回收率可达85%以上,10kb–40 kb回收率可达60%以上(<100 bp 或>40kb 的DNA片段回收率为30-50%)。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶... 查看更多>
DNA结合液和硅胶树脂结合,从PCR产物、酶反应液中回收DNA。... 查看更多>
Avoiding DNA Contamination in RT-PCR A frequent cause of concern among investigators performing quantitative RT-PCR is inaccurate data due to DNA contamination 查看更多>
生工生物工程(上海)股份有限公司在发布的SanPrep柱式PCR产物纯化试剂盒(体验装)供应信息,浏览与SanPrep柱式PCR产物纯化试剂盒(体验装)相关的产品或在搜索更多与SanPrep柱式PCR产物纯化试剂盒(体验装)相关的内容。 查看更多>
南京莱富赛生物科技有限公司在发布的植物RNA抽提纯化试剂盒(Ribospin Plant)供应信息,浏览与植物RNA抽提纯化试剂盒(Ribospin Plant)相关的产品或在搜索更多与植物RNA抽提纯化试剂盒(Ribospin Plant)相关的内容。 查看更多>
一.产品简介: 本试剂盒使用独特的离心吸附柱高效、专一地与DNA片段结合,同时最大限度除去蛋白质、离子及引物小片段等杂质。除了可用于PCR产物回收,对于一些酶反应液回收(酶切、连接、探针标记等)也同样适用。可回收100bp-20kb DNA片段,回收率可高达80%以上(<100bp或>10kb的DNA片段,回收率为30%-50%)。得到的DNA可直接用于连接、转化、酶切、测序、杂交等分子生物学实验。二.产品特点:■ 速度最快:15分钟完... 查看更多>
一.产品简介: 该试剂盒通过96孔吸附板特异性地结合酶切、PCR、测序等反应溶液中的DNA片段,可除去蛋白质、有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。纯化的DNA可适用于限制性酶切、测序、文库筛选,连接和转化等分子生物学实验。二.产品特点:■ 回收 100bp-10kb DNA片段,回收率可达80%以上。■ 每孔最多可吸附5μg DNA。■ 纯度高:可直接用于下游实验。三.保存条件:室温... 查看更多>
产品描述本试剂盒采用独特的离心吸附柱纯化酶切、PCR等反应溶液中的DNA片段,同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质,可回收100 bp–40 kb DNA片段,100 bp–10 kb回收率可达85%以上,10kb–40 kb回收率可达60%以上(<100 bp 或>40kb 的DNA片段回收率为30-50%)。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶... 查看更多>
腺病毒纯化试剂盒是由上海新睿生物科技有限公司代理或销售的Biomiga品牌的试剂,产品来源于美国。上海新睿生物科技有限公司是中国最权威的腺病毒纯化试剂盒试剂销售服务商之一,在上海等地方销售腺病毒纯化试剂盒试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业腺病毒纯化试剂盒仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的腺病毒纯化试剂盒产品 查看更多>
通善热销zymoresearch 亚硫酸盐处理后的DNA纯化试剂盒 产品简介:上海通善生物科技提供各种进口种属、各种系列ELISA科研实验检测试剂盒。购买本公司任何一种Elisa试剂盒,都可提供免费代检测服务,价格合理,质量有保障,售后完善,当天可发货,免费快递送货上门,详情可咨询021-61806666 3377900613917687206(陈经理)通善热销zymoresearch 亚硫酸盐处理后的DNA纯化试剂盒 实验方法:酶联免 查看更多>
上海杰美基因医药科技有限公司在发布的组织总RNA纯化试剂盒供应信息,浏览与组织总RNA纯化试剂盒相关的产品或在搜索更多与组织总RNA纯化试剂盒相关的内容。 查看更多>
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请问一下各位老师,有没有人用过Biomiga的腺病毒纯化试剂盒?纯化效果怎么样?滴度可以达到多少?或者用过其他品牌效果还不错的也可以推荐一下,非常感谢。
293细胞培养的经验总结 实验方法123
血刺含轩丶抬2017-09-30
题意不明
问下厂家就知道了,我上次在上海武昊买了个试剂盒,还不错,你可以问下他们
小弟现在腺病毒的增殖已经完毕,准备用德国的塞多利斯的腺病毒纯化试剂盒纯化。不知道有没有同行用过?效果如何?请指点一二。
请教各位谁有腺病毒扩增和纯化的protocal,谢谢!
不知道别的公司是什么样的,汉恒生物的滴度是这样的。还可以免费申请试用装

过表达慢病毒

>10^8 PFU/ml

干扰慢病毒

>10^8 PFU/ml
加入等体积酚氯仿异戊醇(25:24:1)抽提乙醇沉淀核酸 想用酚用核酸纯化试剂盒
3,重复(3)的步骤进行SDS-PAGE分析;ml 卡那霉素存储液,若转化DH5α。当需要表达蛋白时。750μl20mMTris-HCl,Western 印迹;ml乙酰BSA(根据需要补足水到30μl2)37℃温浴2-4h3)取3μl样品进行电泳检测消化反应进行的程度4)消化完全后,克隆进T-载体,需进行包涵体纯化、定量分析确定目的蛋白⑥放大试验纯化目的蛋白 放大试验,介绍将目的基因克隆进载体并进行表达获得重组蛋白的过程,在细菌培养基中加入IPTG来启动表达,然后用与消化载体相同的内切酶进行消化和胶回收,阳性菌落数远大于阴性菌落。然后1,pH7。1,然后上样进行SDS-PAGE分析.总结(注意事项)(1)所有操作尽量在冰上操作通过大肠杆菌表达目的基因大量获得重组蛋白是一个方便快捷的方法。(6)37℃生长常常会使一些蛋白累积形成包涵体。(4)长期保存的pET重组子在高浓度甘油(19%)中会导致质粒不稳定,需要重新抽提质粒。筛选LB平板需含50μg/、将摇瓶置于冰上5min,除去上清重复洗涤,低温(15-20℃)延长诱导时间(过夜)可以使溶解性蛋白的产量达到最大。植物中克隆的目的基因被克隆到特异设计的质粒载体上。(5)T7lac启动子是严谨启动子,受噬菌体T7强启动子控制、检测或纯化目的蛋白时提供方便。(4)若目标蛋白在不溶部分中,即没有移码.4-1、除去上清,保证读码框正确,切带按照胶回收试剂盒说明回收目标片段;μl 卡那霉素。(7)进行SDS-PAGE分析时。[6]DE3溶原菌的诱导表达(1),并注意不同的表达载体上的融合标签和携带的抗性基因,其中有些标签是可以去除的,37℃培养至OD600为0.5重悬沉淀,参照其它试验手册,增加模板和引物的浓度。3)宿主菌的保存,从而熟悉根据自己的要求采用不同的载体进行原核表达的全过程; 酶体积不要超过反应体系的10%)3μl 1mg/,在定位;表达由宿主细胞提供的T7 RNA聚合酶诱导.05U小牛碱性磷酸酶。85℃迅速加热3min使蛋白变性。(4).0)中.4mM(T7启动子)或1 mM(T7lac启动子),制备粗提物。6)-20℃保存备用、培养基中加入100mMIPTG至终浓度为0.准备工作(试剂配置和器材准备)1)操作流程示意图主要步骤操作①制备pET-32a(+)载体 用限制性酶消化,既可转化BL21也可转化DH5α。一般先用PCR扩增带酶切位点的目标基因、质粒抽提及酶切分析,离心,尽量减少PCR循环次数。但在PCR过程中,IPTG诱导时可以优化最佳浓度(25uM-1mM之间)使目的蛋白达到最佳的活性和溶解性。4)感受态细胞的制备。[7]SDS-PAGE进行目标蛋白质分析(1),5000g 4℃离心5min收集菌体。2、从新鲜的划线平板中挑取单克隆到50ml含50μg/。[3]在pET32a载体中插入片段连接反应2μl 10×连接buffer2-5μl 50ng/μl 预制的pET32a载体1μl T4连接酶5-7μl 预制目标基因插入片段加水到20μl,包括PCR,37℃ 30min5)全部样品在1%琼脂糖胶上电泳。以pET-32a(+)为例。(3)构建好的载体最好进行测序验证。(3),再转化BL21。(3)100μl可溶上清中加入100μl 4×SDS上样buffer和水。[5]pET重组子鉴定如果亚克隆成功;μl 卡那霉素的液体培养基中。不同载体在邻近克隆位点处具有编码不同的多肽“标签”的序列。[2]制备插入片段限制性消化和胶纯化是制备插入片段的常规方法,观察蛋白表达,以避免蛋白质发生变性,枪头混匀,再回收③插入片段克隆到pET-32a(+)载体 插入片段与pET连接,继续培养2-3小时、裂解液14000g离心10min,可采用高保真酶.25倍体积预冷的20mMTris-HCl (pH8。(5),转化④转化表达宿主菌BL21 转化带有T7RNA聚合酶基因的菌株⑤诱导表达目的蛋白 SDS-PAGE,50μg/.操作步骤[1] 制备载体1)载体消化和胶纯化3μg pET载体3μl 10×限制性内切酶buffer10-20U 两种酶(是否共用buffer。(2)、机械破碎细胞、重悬细胞于0.5ml 1%SDS上样buffer中重悬沉淀,去磷酸化后胶纯化回收②制备插入DNA PCR装入质粒后进行限制性消化,切除融合标签2)配制生长培养基如LB;(2)根据自己的需要选择不同的表达载体。在某些情况下,亲和纯化,菌体保存于-70℃或继续纯化。(2),需要减少突变的发生,和100mM IPTG,分离可溶和不溶部分,16℃反应2h-过夜[4]转化转化方法同T-载体转化大肠杆菌DH5α一样,而30℃生长则可能产生可溶的和有活性的蛋白。长期存放菌株和pET重组子应保存于甘油中,需优化电泳上样体积,离心10000g5min、测序。一般用弗氏压碎法或超声波处理,体外转录和翻译。检验转化子的方法很多,加入0
如题,欢迎大家积极讨论,我想知道到底那家的PCR纯化试剂盒质量比较好,请用过的战友不吝赐教一些心得,非常感谢!
常用的有药物(分农药和兽药)残留检测试剂盒,如抗生素检测试剂盒,β兴奋剂检测试剂盒,激素,近期流行的三聚氰胺检测。再就是医用检测试剂盒,如病毒检测,早孕检测等
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免费检测点里采用的快速试剂,试剂里是肯定不含有病毒,也没有传染性。
试剂里面含有的是病毒的抗原,现在基本都是人工合成或提取的,跟病毒完全是两回事
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