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Anaspec/OVA (323 - 339), amide/5 mg/AS-62571-5
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Anaspec/OVA (323 - 339), amide/5 mg/AS-62571-5
品牌 / 
Anaspec
货号 / 
AS-62571-5
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DescriptionSequence(One-Letter Code)
Product NameOVA (323 - 339), amideISQAVHAAHAEINEAGR - NH2
Size5 mg
Catalog #AS-62571-5
US$$412
Purity% Peak Area By HPLC ≥ 95%

This peptide is amino acids 323 to 339 amidated fragment of ovalbumin (OVA), the H-2b-restricted OVA class II epitope. This peptide is recognized by many T cells because it contains multiple T cell epitopes. This OVA fragment contains a nested set of CD4+ T cell epitopes. OVA 323 to 339 can be presented by I-Ad in at least three binding registers. The residues 327 to 333 are critical for peptide binding to I-Ad

Detailed InformationDatasheet
Material Safety Data Sheets (MSDS)
Storage-20°C
ReferencesRobertson, J. et al. J. Immunol. 164, 4706 (2000), Oran, A. and Robinson, H. J. Immunol. 171, 1999 (2003), Nag, B. et al. J. Immunol. 148, 2040 (1992), Hongming, Z. et al. J. Bacteriol. 187, 175 (2005).
Molecular Weight1773
ISQAVHAAHAEINEAGR-NH2
Sequence(Three-Letter Code)H - Ile - Ser - Gln - Ala - Val - His - Ala - Ala - His - Ala - Glu - Ile - Asn - Glu - Ala - Gly - Arg - NH2
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请教各位谁有腺病毒扩增和纯化的protocal,谢谢!
贝克曼核酸纯化试剂盒找下对应的厂家或者经销商,对于这块他们比较专业的
有了解病毒基因组DNA/RNA提取试剂盒的吗
短截就是把枝条剪短,主要作用是促使其抽生新梢,增加分枝数目,以保证树势健状和正常结果。短截常用于骨干枝组修剪,结果枝组修剪,和树体局部更新复状。
短截按其长度可分为:
① 中短截:在一年生枝的中部短截,剪后萌发的顶端枝条,长势强,下部枝条长势弱。
② 重短截:剪去一年生枝的2/3。剪后萌发出的枝条较强状,一般用于主侧枝延长头修剪。
③ 重剪:剪去一年生枝的3/4-4/5,剪后萌发出的枝条长势强状,常用于发育枝作延长枝头和徒长果枝,中果枝的修剪。
④极重短截:剪去一年生枝的4/5以上,萌发后的枝条中庸偏状,常用于将发育枝和徒长枝培养结果枝组。
⑤留基部2芽剪:剪后萌发枝条较旺盛,常用于预备枝的修剪。对于幼龄树,树势较旺,以培养良好而牢固的树形结构,提早结果为主要目的,以轻短截,少疏间为主,从始果期到盛果期,主要使桃树多结果,并形成好的树形。
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒具体使用方法参照试剂盒说明书,一般试剂盒上面都会配备试剂盒说明书的本数据来源于百度地图,最终结果以百度地图最新数据为准。
293细胞培养的经验总结 实验方法123
血刺含轩丶抬2017-09-30
题意不明
腺病毒纯化试剂盒123
yanshu10292021-08-01
我买了一个德国赛多利斯公司的腺病毒纯化试剂盒,原理是阴离子交换膜,公司的人说可以重复使用,想请问是否有人知道如何使膜再生,以及相关试剂的配法,谢谢
病毒基因组DNA/RNA快速提取试剂盒II 很多家都是不错的,而且质量也很好,看厂家来,一般都是质量和价格为重要考虑因素。
如果确定PCR产物很纯(没有引物二聚体),完全可以用PCR产物纯化试剂盒。
如果PCR产物不是很纯,或者PCR扩增条带比较小,PCR产物前面又有较多引物二聚体时,用胶回收,其余用PCR产物纯化试剂盒。
pcr纯化试剂盒和胶回收试剂盒的区别:
PCR纯化试剂盒:是直接水溶解的PAC产物就可以回收,回收效率高,但是只适合单一条带需要纯化测序的时候使用。
PCR凝胶试剂盒:是在PCR产物是混合物,有多条杂带的情况下,先跑胶将杂带分离,然后在将所要的条带位置的胶切下回收,后者的回收效率低,但是很纯净。
胶回收试剂盒操作步骤:
配制琼脂糖EB凝胶,电泳以分离DNA片段。任何类型或等级的琼脂糖都可以使用。
电泳足够时间后,在紫外灯下小心地把所需的DNA的片段切下来。并尽量去除多余的凝胶。
称取空离心管的重量,切下带目的片段的凝胶装在1.5ml离心管中并称其重量,求出凝胶块的重量,近似地确定其体积。一般情况下,凝胶的密度为1g/ml,于是凝胶的体积与重量的关系可按下面换算:凝胶薄片的重量为0.2g 则其体积为0.2ml;加入等倍凝胶体积的Binding Buffer,把混合物置于55℃~65℃水浴中温浴7min至凝胶完全融化,其间每隔2-3分钟混匀一次;
转移700μl的DNA-琼脂糖溶液到一个HiBindTM DNA柱子,并把柱子装在一个干净的2ml收集管内,室温下,10,000×g离心1min,弃去液体。
将柱子重新套回收集管中,加300μl Binding Buffer至HiBind DNA 柱子中;室温下,10,000×g离心 1分钟,去弃滤出液;这一步相当关键,不要忽略此步。
将柱子重新套回收集管中,加入700μl SPW Wash buffer至HiBind DNA柱子中,室温下,10,000×g离心1分钟,去弃滤出液;注:SPW Wash buffer在使用前必须按瓶子标鉴要求用无水乙醇进行稀释。
将柱子重新套回收集管中,重复加入700μl SPW Wash buffer至HiBind DNA柱子中,室温下,10,000×g离心1分钟,去弃滤出液;
弃去液体,将空柱子重新套回收集管中,10,000×g离心1min以甩干柱基质残余的液体。
这步可以去除柱子基质上残余的乙醇,不要省略此步―――对得到好的DNA产量是十分重要的。
把柱子装在一个干净的1.5ml离心管上,加入30~50μl洗脱液或灭菌水上柱子膜上,10,000×g离心1分钟,离心管中的溶液就是纯化的DNA产物,保存于-20度。
得用病毒DNA的提取试剂盒
如果用组织DNA提取试剂盒,提出来的就是组织细胞的DNA了
请问一下各位老师,有没有人用过Biomiga的腺病毒纯化试剂盒?纯化效果怎么样?滴度可以达到多少?或者用过其他品牌效果还不错的也可以推荐一下,非常感谢。
不知道别的公司是什么样的,汉恒生物的滴度是这样的。还可以免费申请试用装

过表达慢病毒

>10^8 PFU/ml

干扰慢病毒

>10^8 PFU/ml
腺病毒纯化方法与流程123
ln5450675702021-08-04
求助腺病毒的浓缩及纯化步骤,请详细说明,如能成功,定当酬谢。急急急
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