PCR
片段纯化回收试剂盒
-96
孔板（
96MicrowellPlatePCRDNAclean
）
货号
:M060002
产品及特点：
本产品是在柱式
PCR
纯化试剂的基础上开发的
96
孔板高通量升级产品，其特点如下。
1.
高通量，一次可以同时处理
96
个样品。
2.
适合于纯化从
100bp
到
5kb
的各种大小的
PCR
片段。
3.
快速，整个过程不到
20
分钟。
4.
纯度高，能有效去除
PCR
引物、盐离子、酶等成分，纯化后的
PCR
产物可以直接用于连接、酶切、
PCR
、测序等各种反应。
5.
回收率高，一般在大于
80%
。
规格及成分
成份
1
次包装
通用溶胶液
50mL
96
孔板
1
套
通用洗柱液
100mL
通用洗脱液
10mL
使用手册
1
份
运输及保存：
常温运输和保存，有效期一年。
使用方法
1.
先将不超过
100uL
的
PCR
反应液转移到一块收集板中，每个孔中加入
0.3-0.4mL
通用溶胶液充分混
匀，
直到
96
个样品全部加入。
如果使用的
96
孔
PCR
板，
则直接将
3
倍体积的通用溶胶液加入到
PCR
管中混匀。
2.
用排枪将混合液转移到
96
孔板的吸附板中，注意孔与孔的对应关系。
3.
室温放置
2-5
分钟使
DNA
与膜充分结合。
4.
套上刚使用过的收集板，室温
1000-5000×
g
离心
5
分钟，弃收集板中的穿透液。
5.
用排枪在每个收集孔中加
0.5mL
通用洗柱液，室温
1000-5000×
g
离心
2
分钟，弃收集板中的穿透液。
6.
重复上步操作一次。
7.
干甩一次（不加任何溶液而离心套上收集板的吸附板）以去除残留洗柱液。注意：此步很重要，否则
残留洗柱液将会严重影响质粒
DNA
的后续使用。
8.
用排枪在每个收集孔中加
50-100uLDNA
洗脱液，室温放置
2-5
分钟。如果
65
℃预热
DNA
洗脱液后
再使用，洗脱效果更好。
9.
套上一块还没使用的干净收集板，室温
1000-5000×
g
离心
5
分钟即得回收的
DNA
片段。
