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Immunoway/TIF1β (phospho-Ser824) rabbit pAb/20ug 50ug 100ug/YP1531
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Immunoway/TIF1β (phospho-Ser824) rabbit pAb/20ug 50ug 100ug/YP1531
品牌 / 
Immunoway
货号 / 
YP1531
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TIF1β (phospho-Ser824) rabbit pAb

  • Catalog No.:YP1531
  • Applications:WB
  • Reactivity:Human
  • Data Sheet
  • MSDS
  • Support
  • Description
  • References ( 0 )
  • Protocol
    • Gene Name:
    • TRIM28 KAP1 RNF96 TIF1B
    • Protein Name:
    • TIF1β (Ser824)
    • Human Gene Id:
    • 10155
    • Human Swiss Prot No:
    • Q13263
    • Mouse Gene Id:
    • 21849
    • Mouse Swiss Prot No:
    • Q62318
    • Rat Gene Id:
    • 116698
    • Rat Swiss Prot No:
    • O08629
    • Immunogen:
    • Synthesized phosho peptide around human TIF1β (Ser824)
    • Specificity:
    • This antibody detects endogenous levels ofHuman TIF1β (phospho-Ser824)
    • Formulation:
    • Liquid in PBS containing 50% glycerol, 0.5% BSA and 0.02% sodium azide.
    • Source:
    • Rabbit
    • Dilution:
    • WB 1:1000-2000
    • Purification:
    • The antibody was affinity-purified from rabbit serum by affinity-chromatography using specific immunogen.
    • Concentration:
    • 1 mg/ml
    • Storage Stability:
    • -20°C/1 year
    • Other Name:
    • Transcription intermediary factor 1-beta (TIF1-beta) (E3 SUMO-protein ligase TRIM28) (EC 6.3.2.-) (KRAB-associated protein 1) (KAP-1) (KRAB-interacting protein 1) (KRIP-1) (Nuclear corepressor KAP-1) (RING finger protein 96) (Tripartite motif-containing protein 28)
    • Observed Band(KD):
    • 110
    • Background:
    • tripartite motif containing 28(TRIM28)Homo sapiensThe protein encoded by this gene mediates transcriptional control by interaction with the Kruppel-associated box repression domain found in many transcription factors. The protein localizes to the nucleus and is thought to associate with specific chromatin regions. The protein is a member of the tripartite motif family. This tripartite motif includes three zinc-binding domains, a RING, a B-box type 1 and a B-box type 2, and a coiled-coil region. [provided by RefSeq, Jul 2008],
    • Function:
    • domain:Contains one Pro-Xaa-Val-Xaa-Leu (PxVxL) motif, which is required for interaction with chromoshadow domains. This motif requires additional residues -7, -6, +4 and +5 of the central Val which contact the chromoshadow domain.,domain:The HP1 box is both necessary and sufficient for HP1 binding. The RING finger domain and the B-box domains mediate interaction with CEBPB. The PHD domain enhances the CEBPB transcriptional activity.,function:Forms a complex with a KRAB-domain transcription factor and increases the efficiency of KRAB-mediated repression. Silences transcription through an interaction with HP1 proteins. Acts as a corepressor of transcription for the KRAB zinc finger proteins and as a moderator of the repression activity. May play a role as a coactivator for CEBPB and NR3C1 in the transcriptional activation of the Alpha-1-acid glycoprotein gene.,PTM:Phosphorylated upon DNA
    • Subcellular Location:
    • intracellular,nucleus,nucleoplasm,nuclear euchromatin,nuclear heterochromatin,RNA polymerase II transcription factor complex,
    • Expression:
    • Epithelium,Skin,Spleen,T-cell,Uterus,
    • June 19-2018
    • WESTERN IMMUNOBLOTTING PROTOCOL
    • June 19-2018
    • IMMUNOHISTOCHEMISTRY-PARAFFIN PROTOCOL
    • June 19-2018
    • IMMUNOFLUORESCENCE PROTOCOL
    • June 19-2018
    • FLOW CYTOMEYRT PROTOCOL
    • July 13-2018
    • CELL-BASED-ELISA-PROTOCOL-FOR-ACETYL-PROTEIN
    • July 13-2018
    • CELL-BASED-ELISA-PROTOCOL-FOR-PHOSPHO-PROTEIN
    • July 13-2018
    • CELL-BASED-COLORIMETRIC-ELISA-PROTOCOL-FOR-TOTAL-PROTEIN
    • July 13-2018
    • Antibody-FAQs
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    蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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    2021-08-21
    逆转录PCR(reverse transcription PCR)或者称反转录PCR(reverse transcription-PCR, RT-PCR),是聚合酶链式反应(PCR)的一种广泛应用的变形。在RT-PCR中,一条RNA链被逆转录成为互补DNA,再以此为模板通过PCR进行DNA扩增。... 查看更多>
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    qiagen有体外转录试剂盒么
    转录的只是插入的片断,怎么会跟模板一样大呢,一般情况下应该比模板小多了。我都是跑电泳,严格来说应该跑变性的;嫌麻烦可以非变性,快速(防止RNA降解)十分钟即可;抛出来的带会有两条,上面大的是模板,下面一条比较亮的是RNA,那么你的转录就 成功了。
    PCR第一个步骤如果没记错的话应该叫“变性”, PCR的话是不需要解旋酶的,直接利用DNA的高温变性特性,在高温下,使氢键断开,DNA双链恢复为单链。 (还有解旋酶好像是解除双螺旋的结构,是一种拓扑异构酶,对于氢键的打开没有贡献吧
    我用的是Fermentas公司的RevertAid First strand cdna synthesis kit,效果很好,逆转录效率也比较一致。100次打折也就1000多
    你好,我用过的试剂盒里,TAKARA的效果比较好,而且不算贵。如果你有钱,就买罗氏的、或者ABI(life)的。谢谢。
    日本的。
    首先,不否认它比大多数国产的试剂盒做得好,提取的纯度、方便度和量,都还很不错。
    其次,它是日本的。so我觉得实验室用用天根的,就非常好了。拒绝日货,从实验室做起。
    我忘了收了!!室温在29-30度
    急哭了,那是一个新的试剂盒~~
    还能用吗?求问~~~
    氯仿/,混匀,常温下13000g离心5分钟,混匀,然后顺序加入下列试剂(promega).离心完毕.离心完毕,剧烈振荡后,加入1ml 70%乙醇洗涤沉淀. 第二日,13000g离心60分钟以充分沉淀双链cDNA;ul) 2ul BSA(10mg/. 吸取上清至另一eppendof管,将昨日沉淀物在4℃;10体积3M的NaAc: 1:一链,第4步可以用PCR 纯化试剂盒代替,同保存的一链产物一起电泳鉴定。 6.将spin column放入一新的离心管中,取2ul一链产物-20℃冰箱中保存。 8.加入30ul buffer EB;异戊醇: 1.溶液PE使用前应加入适量体积95%-100%的乙醇. 在第二链反应体系中. 反应完成后;10V3M NaAc(PH5.5倍体积无水乙醇; 5,再离心1min是单链cDNA。 3.加入spin column中.2)和2,混匀,加入50ul buffer EB,得到200ul cDNA第二链反应体系。 2.向200ul二链补平产物中加入5倍体积的buffer PB. 第一链反应完成后; 3;ml) 2,将此体系置于冰上。 PCR纯化试剂盒操作流程; 5.取2ul二链产物,然后75℃灭活10分钟:第3; 4。同时上1kb ladder、cDNA第二链的合成. 加入等体积酚/。二,想合成双链cDNA需要另外操作.5V预冷的无水乙醇: 6ul 10mM dNTP 2ul T4 DNA Polymerase(8,加入等体积氯仿. 离心后。 9.13000rpm离心2min, 37℃反应至少30分钟,干燥沉淀至无乙醇气味,弃上清. 70℃灭活10分钟. 混匀后,待电泳检测,混匀,顺序加入下列试剂(promega),且二链稍比一链大一些. 稍微离心混匀反应物,13000rpm离心1min,确定双链的大小范围:一,常温下13000g离心5分钟,-20℃放置过夜以沉淀双链cDNA.5小时,静置10min,-20℃沉淀过夜: 1;ul) 总体系为200ul;ul) 10ul DNA Polymerase I(10U/.75ml buffer PE。其余的产物合并,混匀,静置10min: 20ul 10×DNA Polymerase I buffer 6ul 10mM dNTP(自己配制) xul dd H2O 1ul RNase H(2U/,常温下13000g离心5分钟,吸取上清于另一1,加入1/. 注; 8; 2; 7,弃上清,16℃反应2。注; 3。 10.加入1/。 4.加入0,2、双链cDNA末端补平.7U/ 4。 5.13000rpm,上下颠倒几次混匀后。 7.13000rpm离心2min,二链的电泳图是smear.5ml eppendof管中; 6,13000rpm离心1min
    要做半定量RT-PCR了,同学那有康为世纪的2XTaqMasterMIx,让我只买CDNA第一链合成试剂盒就行。康为的有人用过吗?其他的品牌呢?不要太贵啊,穷!

    对于新手来说购买反转录试剂盒是比较理想的,买一个kit看看说明书操作就可以了。推荐两款kit TAKARA和HaiGene,这两款试剂盒都能对RNA样品中的gDNA有效去除,因此对RNA质量的要求不高。TAKARA的RR047A操作方便,反转录温度为37℃,对于大多数试验来讲是满足要求的。HaiGene的D0401操作要多一个步骤,但其反转录温度是55℃(耐高温的反转录酶),提高了反转录温度使得高GC含量、复杂模板、长mRNA的模板都能有效反转录,因此其反转录效率更高,更能够获得样本中基因的真实表达量。如果后续试验是RealTime PCR、ORF克隆、高GC含量、或者你的待研究基因结构复杂程度未知,还是选用耐高温的反转录酶更理想。对于反转录高手来说,直接购买反转录酶、再购买Rnase Inhibitor自己配制反转录体系就可以了。对于样本量大的课题组来讲,相对还是比较经济的。选择反转录酶时仅需要考虑是否需要耐高温的酶,来克服目的基因的复杂结构就可以了。PROMEGA、TAKARA、HaiGene、 TRANSGEN等品牌的反转录酶性价比还都是不错的。Life、NEB的也不错,不过性价比一般,不一一解释了。
    对于新手来说购买反转录试剂盒是比较理想的,买一个kit看看说明书操作就可以了。推荐两款kit TAKARA和HaiGene,这两款试剂盒都能对RNA样品中的gDNA有效去除,因此对RNA质量的要求不高。TAKARA的RR047A操作方便,反转录温度为37℃,对于大多数试验来讲是满足要求的。HaiGene的D0401操作要多一个步骤,但其反转录温度是55℃(耐高温的反转录酶),提高了反转录温度使得高GC含量、复杂模板、长mRNA的模板都能有效反转录,因此其反转录效率更高,更能够获得样本中基因的真实表达量。如果后续试验是RealTime PCR、ORF克隆、高GC含量、或者你的待研究基因结构复杂程度未知,还是选用耐高温的反转录酶更理想。对于反转录高手来说,直接购买反转录酶、再购买Rnase Inhibitor自己配制反转录体系就可以了。对于样本量大的课题组来讲,相对还是比较经济的。选择反转录酶时仅需要考虑是否需要耐高温的酶,来克服目的基因的复杂结构就可以了。PROMEGA、TAKARA、HaiGene、 TRANSGEN等品牌的反转录酶性价比还都是不错的。Life、NEB的也不错,银子足的也可考虑,不一一解释了。
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    trizol法提取大小RNA,trizol买invitrogen公司的。逆转录用promega公司的M-MLV
    你可以看看OneShine的,感觉也是很好的
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