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VivanTechnologies/ViPrimePLUS Capra hircus (Goat) qPCR Kit/QI0010
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4000-520-616
DescriptionThe ViPrimePLUS Capra hircus (Goat) qPCR Kit is a Taqman probe-based real-time PCR assay for the detection of Capra hircus (Goat) genome in food samples.ViPrimePLUS Capra hircus (Goat) qPCR Kit is intended for research use only.
Kit Component
- Goat Primers and Probe Mix (Goat PPM)
- Positive Control
- Internal Extraction Control Primers and Probe Mix (IEC PPM)
- Internal Extraction Control (IEC DNA)
- Nuclease Free Water
- Template Preparation Buffer
Product Specification
| Technology | Taqman probe-based real-time PCR assay |
| Type of Nucleic Acid Kit | DNA |
| Kit Storage | Shipped in room temperature, store at -20℃ on arrival |
| Sample Material | Food samples |
| Gene Target | Mitochondrial DNA specific to the species |
| Detection Limit | 10 to <100 copies per reaction |
| Sensitivity & Specificity | Ct value 28±3 with probability of 95% |
| Controls Included | •Internal Extraction Control (IEC) as inhibition control •Positive control |
| Channels | •FAM channels detect pathogen amplicons•VIC/HEX channel detects IEC amplicons |
Ordering Information
| Catalog No | Description | Pack Size |
| QI0010 | ViPrimePLUS Capra hircus (Goat) qPCR Kit | 100 reactions |
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ViPrimePLUS Capra hircus (Goat) qPCR Kit
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货号：A0010-T 查看更多
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2021-07-22
技术文章AMV和M-MuLV在应用上的区别更多逆转录酶文章请点击：http://www.e1617.com/nizhuanlumei-2191/... 查看更多
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2021-07-30
AMV逆转录酶国产很少，但价格便宜。进口AMV逆转录酶数美国Promega公司的最为出名，使用广泛，性价比最高。如果客户您需求低价AMV逆转录酶，可以考虑国产的，如果性能和价格都考虑，建议您选择Promega公司的AMV逆转录酶。 AMV逆转录酶的规格现在市场上有100u、200u、300u、500u、600u、1000u、2000u和5000u的，其中200u、300u、500u、1000u使用最多，需求量最大！美国Promega公... 查看更多
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2021-08-07
【正品直销，售后保障】（用于体外RNA合成T7逆转录试剂盒）T7 High Yield RNA Transcription Kit是由南京诺唯赞生物科技有限公司代理或销售的Vazyme品牌的试剂，产品来源于南京。南京诺唯赞生物科技有限公司是中国最权威的【正品直销，售后保障】（用于体外RNA合成T7逆转录试剂盒）T7 High Yield RNA Transcription Kit试剂销售服务商之一，在南京等地方销售【正品直销，售后保障】（用于体外RNA合成T7逆转录试剂盒）T7 High Yield RN 查看更多
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2021-07-19
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2021-08-24
上海超研生物科技有限公司在发布的一步逆转录PCR试剂盒供应信息，浏览与一步逆转录PCR试剂盒相关的产品或在搜索更多与一步逆转录PCR试剂盒相关的内容。 查看更多
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2021-08-30
弘业新创抗体技术股份有限公司在发布的M-MuLV逆转录试剂盒供应信息，浏览与M-MuLV逆转录试剂盒相关的产品或在搜索更多与M-MuLV逆转录试剂盒相关的内容。 查看更多
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2021-08-14
杭州兰堡生物技术服务部在发布的逆转录酶的领袖-Rever TraAce供应信息，浏览与逆转录酶的领袖-Rever TraAce相关的产品或在搜索更多与逆转录酶的领袖-Rever TraAce相关的内容。 查看更多
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2021-08-28
PT67 逆转录酶病毒包装细胞细胞株 查看更多
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2021-07-31
目前市面上众多的逆转录酶可以根据其来源、规格和包装进行属性分类。 查看更多
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2021-08-04
M-MLV逆转录酶是由北京鸿跃科技有限公司代理或销售的omega品牌的试剂，产品来源于美国。北京鸿跃科技有限公司是中国最权威的M-MLV逆转录酶试剂销售服务商之一，在北京等地方销售M-MLV逆转录酶试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业M-MLV逆转录酶仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的M-MLV逆转录酶产品 查看更多
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TAKARA RR047A 逆转录试剂盒 20 μl反应 × 100 次 _TAKARA123
tracy22021-08-08
TAKARA的RR047A逆转录试剂盒，做逆转录程序设置错误本来应该37℃15min85℃5s，变成37℃15s，85℃
5s，请问再重新设置程序可以吗，85℃酶会全部失活吗？
你说的这三类都是非编码RNA，不编码蛋白质。
逆转录试剂盒逆转录出来的cDNA是单链还是双链 核酸基因技术...123
列刖2017-10-06
氯仿/，混匀,常温下13000g离心5分钟，混匀，然后顺序加入下列试剂(promega).离心完毕.离心完毕,剧烈振荡后,加入1ml 70%乙醇洗涤沉淀. 第二日,13000g离心60分钟以充分沉淀双链cDNA;ul) 2ul BSA(10mg/. 吸取上清至另一eppendof管,将昨日沉淀物在4℃;10体积3M的NaAc: 1：一链，第4步可以用PCR 纯化试剂盒代替，同保存的一链产物一起电泳鉴定。 6．将spin column放入一新的离心管中,取2ul一链产物－20℃冰箱中保存。 8．加入30ul buffer EB;异戊醇： 1．溶液PE使用前应加入适量体积95％－100％的乙醇. 在第二链反应体系中. 反应完成后;10V3M NaAc(PH5.5倍体积无水乙醇; 5，再离心1min是单链cDNA。 3．加入spin column中.2)和2，混匀，加入50ul buffer EB,得到200ul cDNA第二链反应体系。 2．向200ul二链补平产物中加入5倍体积的buffer PB. 第一链反应完成后; 3;ml) 2,将此体系置于冰上。 PCR纯化试剂盒操作流程; 5．取2ul二链产物,然后75℃灭活10分钟：第3; 4。同时上1kb ladder、cDNA第二链的合成. 加入等体积酚/。二，想合成双链cDNA需要另外操作.5V预冷的无水乙醇: 6ul 10mM dNTP 2ul T4 DNA Polymerase(8,加入等体积氯仿. 离心后。 9．13000rpm离心2min, 37℃反应至少30分钟,干燥沉淀至无乙醇气味,弃上清. 70℃灭活10分钟. 混匀后，待电泳检测，混匀,顺序加入下列试剂(promega)，且二链稍比一链大一些. 稍微离心混匀反应物，13000rpm离心1min，确定双链的大小范围：一,常温下13000g离心5分钟,-20℃放置过夜以沉淀双链cDNA.5小时，静置10min，－20℃沉淀过夜: 1;ul) 总体系为200ul;ul) 10ul DNA Polymerase I(10U/.75ml buffer PE。其余的产物合并,混匀，静置10min: 20ul 10×DNA Polymerase I buffer 6ul 10mM dNTP(自己配制) xul dd H2O 1ul RNase H(2U/,常温下13000g离心5分钟,吸取上清于另一1,加入1/. 注; 8; 2; 7,弃上清,16℃反应2。注; 3。 10．加入1/。 4．加入0，2、双链cDNA末端补平.7U/ 4。 5．13000rpm,上下颠倒几次混匀后。 7．13000rpm离心2min，二链的电泳图是smear.5ml eppendof管中; 6，13000rpm离心1min
thermo逆转录试剂盒 | Thermo Fisher Scientific 123
瘦成滚地雷2021-07-24
第一链cDNA合成(逆转录)试剂盒使用说明书 123
卖萌jdqtg2017-10-06
需要，用Oligo(dT)或随机引物
...哪些公司的miRNA提取试剂盒和逆转录试剂盒比较好 核酸基因技术讨论...123
liuhua2021-08-07
13楼
加尾法是采用加A酶先对mirna进行加尾，然后再用带oligodt的引物反转录，他的反转录引物是通用的，一次反转录可以获得所有miRNA的cdna，效率高。茎环法是采用特异性反转录引物序列+颈环结构作为反转录引物进行反转录的，一次反转录只能获得一种mirna的cdna，可能有几种一起反转录的，这个我不太清楚一起反转录的效果。然后茎环法的经典即ABI的探针法定量试剂盒。我用过茎环法反转录+染料法定量的，下游引物为通用引物，结果不太好，就现在用的这家的他采用的是双向引物都是特异性的，效果还可以。不知道我说的清楚不，希望能对你有帮助。
加尾法是采用加A酶先对mirna进行加尾，然后再用带oligodt的引物反转录，他的反转录引物是通用的，一次反转录可以获得所有miRNA的cdna，效率高。茎环法是采用特异性反转录引物序列+颈环结构作为反转录引物进行反转录的，一次反转录只能获得一种mirna的cdna，可能有几种一起反转录的，这个我不太清楚一起反转录的效果。然后茎环法的经典即ABI的探针法定量试剂盒。我用过茎环法反转录+染料法定量的，下游引物为通用引物，结果不太好，就现在用的这家的他采用的是双向引物都是特异性的，效果还可以。不知道我说的清楚不，希望能对你有帮助。
实时荧光定量PCR用什么试剂盒比较好123
呼啸te662017-10-02
你好，我用过的试剂盒里，TAKARA的效果比较好，而且不算贵。如果你有钱，就买罗氏的、或者ABI（life）的。谢谢。
有人用takara的消除gDNA的反转录试剂盒吗123
★啡咖★952017-10-06
对于新手来说购买反转录试剂盒是比较理想的，买一个kit看看说明书操作就可以了。推荐两款kit TAKARA和HaiGene，这两款试剂盒都能对RNA样品中的gDNA有效去除，因此对RNA质量的要求不高。TAKARA的RR047A操作方便，反转录温度为37℃，对于大多数试验来讲是满足要求的。HaiGene的D0401操作要多一个步骤，但其反转录温度是55℃（耐高温的反转录酶），提高了反转录温度使得高GC含量、复杂模板、长mRNA的模板都能有效反转录，因此其反转录效率更高，更能够获得样本中基因的真实表达量。如果后续试验是RealTime PCR、ORF克隆、高GC含量、或者你的待研究基因结构复杂程度未知，还是选用耐高温的反转录酶更理想。对于反转录高手来说，直接购买反转录酶、再购买Rnase Inhibitor自己配制反转录体系就可以了。对于样本量大的课题组来讲，相对还是比较经济的。选择反转录酶时仅需要考虑是否需要耐高温的酶，来克服目的基因的复杂结构就可以了。PROMEGA、TAKARA、HaiGene、 TRANSGEN等品牌的反转录酶性价比还都是不错的。Life、NEB的也不错，银子足的也可考虑，不一一解释了。
向左转|向右转
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逆转录和反转录有什么区别?123
2021-08-12
两者是同一生理过程的不同提法,没有本质的区别,都是遗传信息流动的方向是从RNA到DNA。
逆转录（reverse transcription）是以RNA为模板合成DNA的过程，即RNA指导下的DNA合成。此过程中，核酸合成与转录（DNA到RNA）过程与遗传信息的流动方向（RNA到DNA）相反，故称为逆转录。逆转录过程是RNA病毒的复制形式之一，需逆转录酶的催化。 逆转录过程的揭示是分子生物学研究中的重大发现，是对中心法则的重要修正和补充。人们通过体外模拟该过程，以样本中提取的mRNA为模板，在逆转录酶的作用下，合成出互补的cDNA，构建cDNA文库，并从中筛选特异的目的基因。该方法已成为基因工程技术中最常用的获得目的基因的策略之一。
逆转录（reverse transcription）是以RNA为模板合成DNA的过程，即RNA指导下的DNA合成。此过程中，核酸合成与转录（DNA到RNA）过程与遗传信息的流动方向（RNA到DNA）相反，故称为逆转录。逆转录过程是RNA病毒的复制形式之一，需逆转录酶的催化。 逆转录过程的揭示是分子生物学研究中的重大发现，是对中心法则的重要修正和补充。人们通过体外模拟该过程，以样本中提取的mRNA为模板，在逆转录酶的作用下，合成出互补的cDNA，构建cDNA文库，并从中筛选特异的目的基因。该方法已成为基因工程技术中最常用的获得目的基因的策略之一。
有人用过Thermo逆转录试剂盒么? PCR技术讨论版论坛123
ent0202021-08-06
【求助】大家miRNA逆转录和qPCR的试剂盒用的是那个公司的啊,求...123
tufeiwujuncheng2021-08-03
大家miRNA逆转录和qPCR的试剂盒用的是那个公司的啊，求推荐！
【求助】mRNA逆转录后得到的cDNA是单链还是双链 核酸基因技术...123
风吹的纱2017-10-06
是单链cDNA，想合成双链cDNA需要另外操作：一、cDNA第二链的合成:1. 第一链反应完成后,取2ul一链产物－20℃冰箱中保存，待电泳检测。其余的产物合并，混匀，然后顺序加入下列试剂(promega):20ul 10×DNA Polymerase I buffer6ul 10mM dNTP(自己配制)xul dd H2O1ul RNase H(2U/ul)10ul DNA Polymerase I(10U/ul)总体系为200ul;2. 混匀后,16℃反应2.5小时;3. 70℃灭活10分钟;4. 反应完成后,得到200ul cDNA第二链反应体系,将此体系置于冰上;5．取2ul二链产物，同保存的一链产物一起电泳鉴定。同时上1kb ladder，确定双链的大小范围。注：一链，二链的电泳图是smear，且二链稍比一链大一些。二、双链cDNA末端补平:1. 在第二链反应体系中,顺序加入下列试剂(promega):6ul 10mM dNTP2ul T4 DNA Polymerase(8.7U/ul) 2ul BSA(10mg/ml)2. 稍微离心混匀反应物, 37℃反应至少30分钟,然后75℃灭活10分钟;3. 加入等体积酚/氯仿/异戊醇,剧烈振荡后,常温下13000g离心5分钟;4. 离心后,吸取上清于另一1.5ml eppendof管中,加入等体积氯仿,上下颠倒几次混匀后,常温下13000g离心5分钟;5. 吸取上清至另一eppendof管,加入1/10V3M NaAc(PH5.2)和2.5V预冷的无水乙醇,混匀,-20℃放置过夜以沉淀双链cDNA;6. 第二日,将昨日沉淀物在4℃,13000g离心60分钟以充分沉淀双链cDNA;7.离心完毕,弃上清,加入1ml 70%乙醇洗涤沉淀,常温下13000g离心5分钟;8.离心完毕,弃上清,干燥沉淀至无乙醇气味.注：第3，第4步可以用PCR 纯化试剂盒代替。PCR纯化试剂盒操作流程：1．溶液PE使用前应加入适量体积95％－100％的乙醇，混匀。2．向200ul二链补平产物中加入5倍体积的buffer PB，混匀。3．加入spin column中，13000rpm离心1min。4．加入0.75ml buffer PE，13000rpm离心1min。5．13000rpm，再离心1min。6．将spin column放入一新的离心管中，加入50ul buffer EB，静置10min。7．13000rpm离心2min。8．加入30ul buffer EB，静置10min。9．13000rpm离心2min。10．加入1/10体积3M的NaAc，2.5倍体积无水乙醇，混匀，－20℃沉淀过夜。
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