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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
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蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2021-09-22
DNA复制过程中能催化3’,5’一磷酸二酯键生成的酶有 A.解旋酶 B.RNA酶 C.DNA聚合酶 D.引物酶 E.拓扑异构酶 此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分... 查看更多
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2021-09-02
amv逆转录酶,逆转录酶病毒,逆转录酶抑制剂,核苷类逆转录酶抑制剂,m-mlv逆转录酶,端粒酶逆转录酶,hiv逆转录酶,逆转录酶价格,人端粒酶逆转录酶,逆转录酶活性 查看更多
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2021-08-02
逆转录酶品牌众多，本文就逆转录酶的品牌做以简单介绍，并对其价格进行浅谈。 查看更多
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2021-09-04
For amplification of cognate sequences from different organisms, or for "evolutionary PCR", one may increase the chances of getting product by designing 查看更多
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2021-07-22
技术文章AMV和M-MuLV在应用上的区别更多逆转录酶文章请点击：http://www.e1617.com/nizhuanlumei-2191/... 查看更多
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2021-08-17
美国GeneCopoeia在发布的miRNA 逆转录试剂盒供应信息，浏览与miRNA 逆转录试剂盒相关的产品或在搜索更多与miRNA 逆转录试剂盒相关的内容。 查看更多
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2021-07-18
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2021-09-18
货号：A0010GQ 查看更多
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2021-09-23
北京兰博康斯科技有限公司在发布的SUPERSCRIPT III REV TRANSCRIPT 10,000 UN逆转录酶供应信息，浏览与SUPERSCRIPT III REV TRANSCRIPT 10,000 UN逆转录酶相关的产品或在搜索更多与SUPERSCRIPT III REV TRANSCRIPT 10,000 UN逆转录酶相关的内容。 查看更多
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2021-08-04
M-MLV逆转录酶是由北京鸿跃科技有限公司代理或销售的omega品牌的试剂，产品来源于美国。北京鸿跃科技有限公司是中国最权威的M-MLV逆转录酶试剂销售服务商之一，在北京等地方销售M-MLV逆转录酶试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业M-MLV逆转录酶仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的M-MLV逆转录酶产品 查看更多
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2021-08-19
货号：A0010 查看更多
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蚂蚁淘所售产品均为正品吗？
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求用过QIAgen plasmid Maxi Kit 试剂盒的大神,有几个问题请教一下...123
胜胜6e處D2021-08-09
qiagen有体外转录试剂盒么
转录的只是插入的片断，怎么会跟模板一样大呢，一般情况下应该比模板小多了。我都是跑电泳，严格来说应该跑变性的；嫌麻烦可以非变性，快速（防止RNA降解）十分钟即可；抛出来的带会有两条，上面大的是模板，下面一条比较亮的是RNA，那么你的转录就 成功了。
PCR第一个步骤如果没记错的话应该叫“变性”， PCR的话是不需要解旋酶的，直接利用DNA的高温变性特性，在高温下，使氢键断开，DNA双链恢复为单链。 （还有解旋酶好像是解除双螺旋的结构，是一种拓扑异构酶，对于氢键的打开没有贡献吧
转录的只是插入的片断，怎么会跟模板一样大呢，一般情况下应该比模板小多了。我都是跑电泳，严格来说应该跑变性的；嫌麻烦可以非变性，快速（防止RNA降解）十分钟即可；抛出来的带会有两条，上面大的是模板，下面一条比较亮的是RNA，那么你的转录就 成功了。
PCR第一个步骤如果没记错的话应该叫“变性”， PCR的话是不需要解旋酶的，直接利用DNA的高温变性特性，在高温下，使氢键断开，DNA双链恢复为单链。 （还有解旋酶好像是解除双螺旋的结构，是一种拓扑异构酶，对于氢键的打开没有贡献吧
第一链反转录试剂盒一般大家都买哪家的啊?123
4563wd2021-07-27
对于新手来说购买反转录试剂盒是比较理想的，买一个kit看看说明书操作就可以了。推荐两款kit TAKARA和HaiGene，这两款试剂盒都能对RNA样品中的gDNA有效去除，因此对RNA质量的要求不高。TAKARA的RR047A操作方便，反转录温度为37℃，对于大多数试验来讲是满足要求的。HaiGene的D0401操作要多一个步骤，但其反转录温度是55℃（耐高温的反转录酶），提高了反转录温度使得高GC含量、复杂模板、长mRNA的模板都能有效反转录，因此其反转录效率更高，更能够获得样本中基因的真实表达量。如果后续试验是RealTime PCR、ORF克隆、高GC含量、或者你的待研究基因结构复杂程度未知，还是选用耐高温的反转录酶更理想。对于反转录高手来说，直接购买反转录酶、再购买Rnase Inhibitor自己配制反转录体系就可以了。对于样本量大的课题组来讲，相对还是比较经济的。选择反转录酶时仅需要考虑是否需要耐高温的酶，来克服目的基因的复杂结构就可以了。PROMEGA、TAKARA、HaiGene、 TRANSGEN等品牌的反转录酶性价比还都是不错的。Life、NEB的也不错，不过性价比一般，不一一解释了。
【求助】小鼠逆转录可以用Thermo 的试剂盒吗 核酸基因技术 丁香 ...123
xiayu7909212021-08-01
近期要做小鼠的RNA纯化、逆转录，临做了才想起来小鼠可以用我们常用的试剂盒吗，ThermoScientificRevertAidHMinusFirstStrandCDNASynthesisKit,试剂盒中的引物Oligo（dT)Primer可以用于小鼠吗？
【求助】mRNA逆转录后得到的cDNA是单链还是双链 核酸基因技术...123
风吹的纱2017-10-06
是单链cDNA，想合成双链cDNA需要另外操作：一、cDNA第二链的合成:1. 第一链反应完成后,取2ul一链产物－20℃冰箱中保存，待电泳检测。其余的产物合并，混匀，然后顺序加入下列试剂(promega):20ul 10×DNA Polymerase I buffer6ul 10mM dNTP(自己配制)xul dd H2O1ul RNase H(2U/ul)10ul DNA Polymerase I(10U/ul)总体系为200ul;2. 混匀后,16℃反应2.5小时;3. 70℃灭活10分钟;4. 反应完成后,得到200ul cDNA第二链反应体系,将此体系置于冰上;5．取2ul二链产物，同保存的一链产物一起电泳鉴定。同时上1kb ladder，确定双链的大小范围。注：一链，二链的电泳图是smear，且二链稍比一链大一些。二、双链cDNA末端补平:1. 在第二链反应体系中,顺序加入下列试剂(promega):6ul 10mM dNTP2ul T4 DNA Polymerase(8.7U/ul) 2ul BSA(10mg/ml)2. 稍微离心混匀反应物, 37℃反应至少30分钟,然后75℃灭活10分钟;3. 加入等体积酚/氯仿/异戊醇,剧烈振荡后,常温下13000g离心5分钟;4. 离心后,吸取上清于另一1.5ml eppendof管中,加入等体积氯仿,上下颠倒几次混匀后,常温下13000g离心5分钟;5. 吸取上清至另一eppendof管,加入1/10V3M NaAc(PH5.2)和2.5V预冷的无水乙醇,混匀,-20℃放置过夜以沉淀双链cDNA;6. 第二日,将昨日沉淀物在4℃,13000g离心60分钟以充分沉淀双链cDNA;7.离心完毕,弃上清,加入1ml 70%乙醇洗涤沉淀,常温下13000g离心5分钟;8.离心完毕,弃上清,干燥沉淀至无乙醇气味.注：第3，第4步可以用PCR 纯化试剂盒代替。PCR纯化试剂盒操作流程：1．溶液PE使用前应加入适量体积95％－100％的乙醇，混匀。2．向200ul二链补平产物中加入5倍体积的buffer PB，混匀。3．加入spin column中，13000rpm离心1min。4．加入0.75ml buffer PE，13000rpm离心1min。5．13000rpm，再离心1min。6．将spin column放入一新的离心管中，加入50ul buffer EB，静置10min。7．13000rpm离心2min。8．加入30ul buffer EB，静置10min。9．13000rpm离心2min。10．加入1/10体积3M的NaAc，2.5倍体积无水乙醇，混匀，－20℃沉淀过夜。
逆转录试剂盒逆转录出来的cDNA是单链还是双链 核酸基因技术...123
列刖2017-10-06
氯仿/，混匀,常温下13000g离心5分钟，混匀，然后顺序加入下列试剂(promega).离心完毕.离心完毕,剧烈振荡后,加入1ml 70%乙醇洗涤沉淀. 第二日,13000g离心60分钟以充分沉淀双链cDNA;ul) 2ul BSA(10mg/. 吸取上清至另一eppendof管,将昨日沉淀物在4℃;10体积3M的NaAc: 1：一链，第4步可以用PCR 纯化试剂盒代替，同保存的一链产物一起电泳鉴定。 6．将spin column放入一新的离心管中,取2ul一链产物－20℃冰箱中保存。 8．加入30ul buffer EB;异戊醇： 1．溶液PE使用前应加入适量体积95％－100％的乙醇. 在第二链反应体系中. 反应完成后;10V3M NaAc(PH5.5倍体积无水乙醇; 5，再离心1min是单链cDNA。 3．加入spin column中.2)和2，混匀，加入50ul buffer EB,得到200ul cDNA第二链反应体系。 2．向200ul二链补平产物中加入5倍体积的buffer PB. 第一链反应完成后; 3;ml) 2,将此体系置于冰上。 PCR纯化试剂盒操作流程; 5．取2ul二链产物,然后75℃灭活10分钟：第3; 4。同时上1kb ladder、cDNA第二链的合成. 加入等体积酚/。二，想合成双链cDNA需要另外操作.5V预冷的无水乙醇: 6ul 10mM dNTP 2ul T4 DNA Polymerase(8,加入等体积氯仿. 离心后。 9．13000rpm离心2min, 37℃反应至少30分钟,干燥沉淀至无乙醇气味,弃上清. 70℃灭活10分钟. 混匀后，待电泳检测，混匀,顺序加入下列试剂(promega)，且二链稍比一链大一些. 稍微离心混匀反应物，13000rpm离心1min，确定双链的大小范围：一,常温下13000g离心5分钟,-20℃放置过夜以沉淀双链cDNA.5小时，静置10min，－20℃沉淀过夜: 1;ul) 总体系为200ul;ul) 10ul DNA Polymerase I(10U/.75ml buffer PE。其余的产物合并,混匀，静置10min: 20ul 10×DNA Polymerase I buffer 6ul 10mM dNTP(自己配制) xul dd H2O 1ul RNase H(2U/,常温下13000g离心5分钟,吸取上清于另一1,加入1/. 注; 8; 2; 7,弃上清,16℃反应2。注; 3。 10．加入1/。 4．加入0，2、双链cDNA末端补平.7U/ 4。 5．13000rpm,上下颠倒几次混匀后。 7．13000rpm离心2min，二链的电泳图是smear.5ml eppendof管中; 6，13000rpm离心1min
逆转录试剂盒123
苗苗8862021-07-22
我是RT-PCR新手，请问逆转录试剂盒里面有什么试剂组成的？在逆转录过程中要注意什么事项?谢谢！
...】请问各位站友,我的逆转录试剂盒室温下放了6个小时还能用吗? ...123
曳綳蚶2021-08-15
trizol法提取大小RNA，trizol买invitrogen公司的。逆转录用promega公司的M-MLV
第一链cDNA合成(逆转录)试剂盒使用说明书 123
卖萌jdqtg2017-10-06
需要，用Oligo(dT)或随机引物
Takara的逆转录试剂盒怎么样呢?和Toyobo的比起来呢? 分子生物 ...123
疯子mjLW82017-10-01
日本的。
首先，不否认它比大多数国产的试剂盒做得好，提取的纯度、方便度和量，都还很不错。
其次，它是日本的。so我觉得实验室用用天根的，就非常好了。拒绝日货，从实验室做起。
首先，不否认它比大多数国产的试剂盒做得好，提取的纯度、方便度和量，都还很不错。
其次，它是日本的。so我觉得实验室用用天根的，就非常好了。拒绝日货，从实验室做起。
逆转录和反转录有什么区别?123
悠然の翼2017-10-02
听老师说这两个不一样
逆转录,荧光定量试剂盒,里面的试剂应该怎么123
touxing103962017-10-02
逆转录要-20°保存，荧光定量有的可以4°保存就可以不分装，如果要-20°保存的话就最好分装了，说明书上都写着呢，好好看看说明书！
罗氏逆转录试剂盒_罗氏逆转录试剂盒【价格,厂家,图片,批发,采购】123
boundary1202021-07-26
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