ShippingCondition
CAS#
Storage
Packaging
Retest
Restrictions
Biomatik—供应生物试剂、免疫、基因、多肽/蛋白、抗体 Biomatik公司成立于2002年,致力于为全球科研工作者供应高质量的分子生物学、免疫学、药物研发等领域产品及服务。供应的产品囊括生物试剂,重组蛋白,ELISA试剂盒,定制基因、多肽及抗体等产品。此外,我们还提供完善的生物制品定制服务,包括基因、多肽/蛋白及抗体等。为研究人员提供zui优的产品和服务是我们赖以成功的保证,因此我们确保我们的产品与服务具有百分百的满意度保证。 Biomatik公司主要产品: 一、生物试剂系列产品:该系列产品含有360多款实验室常用的生化、酶类及PCR试剂,多款产品有不同的纯化级别(Biotechnology、 High Purity、 Ultra Pure、 Certifiable 、ACS 、USP等),这些产品备有存货,可尽快发货到实验室。 二、免疫检测产品系列:(ELISA /CLIA试剂盒):该产品系列包括7200多款ELISA /CLIA试剂盒,5300多款重组蛋白产品。 三、定制化合成基因:Biomatik在化学合成基因上有着丰富的经验,特别在长复杂基因合成上,可保证在zui短的时间内完成100%精确度的基因合成。 四、定制化多肽合成:Biomatik是高质量多肽合成领域中的佼佼者,所提供的合成产品纯度可从粗提至99%以上纯度(依据客户需要),合成量可从毫克到千克级。 五、定制化重组蛋白产品:Biomatik提供E.coli源重组蛋白产品,优质低价。未得到所要求蛋白全额退款。 六、定制抗体产品:Biomatik在定制抗体上执行着严酷的质量标准,所提供的单/多克隆产品定制服务可在两月内完成。
Biomatik公司于2002年在加拿大成立,是生物试剂一站式购物中心,提供7000多种ELISA试剂盒,5300多种重组蛋白,350多种生物试剂。 特色产品包括定制基因和多肽、以及PCR产品和酶。特色生化试剂包括三羟甲基氨基甲烷(Tris)、琼脂糖、白蛋白、核糖核酸酶A(RNase A0)\蛋白酶 A 和溶菌酶、半乳糖苷等。﹙网址:http://www.biomatik.com ) 日前,毕特博生物公司已成功取得Biomatik的授权和代理,Biomatik的各大产品均可在我司查询订购。 加拿大Biomatik成立于2002年,公司创建伊始就以为全世界的生命科学和药物研发工作者提供高质量的科研用品和服务为奋斗目标。 产品涵盖生化试剂、重组蛋白、ELISA试剂盒、基因定制和多肽合成及蛋白及抗体的定制生产等。 公司之所以能成功,因为我们始终把您的科研需要摆在第一位,为您独一无二的研究项目提供完美的产品和服务。 我们的长远目标是成为您科研道路上中可靠的合作伙伴。 Biomatik为您提供工业领先的创新产品和高效的客户服务。 公司在为您提供高质量的产品,满足您科研需要的同时,也为您节省研究经费,努力创造双赢的局面。 这为我们在业内带来持续不断的竞争力,成长和品牌认可,也是我们所推崇的高质量产品服务带来的回报。
ebiomall.com
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
该仪器采用集成Twister?机械臂的TaqMan?微流体芯片,可以轻松进行数百次实时定量PCR反应。QuantStudio? 7 Flex系统可助您最大限度提高自动化输出能力。
兼容各类应用
优化的实验方案和试剂与直观的软件相结合,兼容最广泛的应用。
获得值得信赖的结果
OptiFlexTM系统拥有六组分离的激发与发射滤片和21片滤片组合,能够确保最高的多重分析能力和化学反应灵活性,提高孔与孔之间、仪器与仪器之间的数据精确性。
1. 主要技术要求
1.1 *内置96孔模块,可升级96孔快速模块及384孔模块;
1.2 *开放5通道检测,连续波长检测,另外可以升级至6色激发光通道和6色检测光通道及21色荧光;
1.3采用检测光滤光片分光,荧光通道开放,用户可自行添加荧光种类;
1.4 *冷CCD检测器96孔/384同步成像;
1.5 *最高升降温速率均可达到:6.5°C/秒;
1.6 *温控范围:4~99.9°C;
1.7动力学线性范围:检测10个起始拷贝,101~109九个数量级,致信度99.7%。区分度要有装机试剂盒验证:能分辨1250、2500、5000、10000、20000拷贝数的初始模板标准品各4个重复验证线性准确度,36个重复的5000拷贝和36个重复的10000拷贝能以99.7%的置信度加以区;
1.8 *有防系统误差方法可供用户选择:内参比荧光Rox,校正加样误差和管间差异;
1.9可分辨单位细胞起始拷贝数1~5拷贝之间的样本99.7%置信度;
1.10 *可分辨起始拷贝数200与300的样本(0.5倍差异);可实现单拷贝起始模板的区分;
1.11 *高能量合金卤素灯激发,单个光源寿命不低于2000小时;
1.12可升级HRM(高分辨率熔解曲线)分析系统,用于高通量筛选分析单核酸多态性位点(SNP), 高分辨熔解曲线分辨率: 低至 0.04°C;
1.13支持35分钟以内完成40循环的快速荧光定量PCR实验;
1.14软件组成:
1.14.1配备完备的定量PCR软件,等位基因分析软件。原厂的探针及引物设计软件,可用于PCR引物,巢式PCR,多重PCR引物,RT-PCR引物和Taqman探针的设计和自动测试;
1.14.2可配备相对定量基因表达软件,可同时对无限个数据进行自动的分析、比对、作出柱状图,用于基因表达,药物疗效考核等相对定量分析;
1.14.3配备完备的定量PCR软件,等位基因(SNP)分析软件和阴阳性结果自动判定软件;
1.15试剂耗材开放;
1.15.1可提供原厂人类、大鼠、小鼠、果蝇和拟南芥等多种模式生物全基因组范围表达试剂盒基因表达试剂盒(试剂盒包含:正/反向引物,TaqMan探针,)且同一PCR条件;
1.15.2可提供原厂人类、大鼠、小鼠、果蝇和拟南芥等模式生物microRNA检测试剂盒(试剂盒包含:正/反向引物,TaqMan探针,)且同一PCR条件;
1.15.3支持耗材:国际标准96孔 (0.2 mL) 反应板与光学盖膜,0.2 mL八连管,0.2mL单管;
1.16内置触摸屏电脑:触摸屏电脑可备份还原超过100次的实验数据,可快速地设置多种应用;
*1.17原装进口。
定量结果显示:1.血液中有乙肝病毒DNA分子,受检者被乙肝病毒感染了;2.血液中的乙肝病毒浓度较高,积极治疗吧
荧光定量PCR原理等大家都已经很熟了,我就不细说了,主要是写一些有人问过的事,希望写的内容是大家都关心的。
普通PCR与荧光定量PCR技术区别?
简单的讲PCR技术最早是用于扩增一段特异的PCR片段,用于克隆、测序等实验,后来也将其用于样本中特异的PCR片段有无或非很粗的相对定量,而荧光定量PCR技术则是为了测定样本中特异的PCR片段相对及绝对量,是一种测定特异的PCR片段含量的方式。如测定病人样本中病原体的含量、实验样本中某一特定的mRNA的含量等。
前些年有人讲过普通PCR后,通过电泳也可以进行定量,其实是将PCR产物的定量与PCR样本中模板定量相混了。近两年没有人再讲这类的话了。
SybrGreen、Taqman、Molecularbeacon、LUX这些方法如何选择?
从实验成本来讲,SybrGreen是最好的,基本上就是普通PCR加上一点SybrGreenI荧光染料即可,其信号强度也很好,还可以进行融解曲线分析等,但缺点是只能在一个反应管内进行一种PCR反应的检测,另一个问题是非特异性扩增会影响实验结果,当然也有一些技术解决这些问题,后面会讲到。对于研究人员来讲,如果需要检测的基因很多,而每个反应管中进行一种PCR反应的检测可以满足实验要求,则SybrGreen是最好的选择。
如果需要进行多通道实验,即在一个反应管中进行2种或以上的反应,则要选择其他的方法,最常用的是Taqman、Molecularbeacon,这两种都是探针的方式,由于增加了探针的特异性,因此其扩增曲线反映的就是特异性产物的扩增曲线,不含有非特异性扩增的成分。因此商业用途的检测试剂盒大都采用这一技术,以减少非特异性产物造成错误结论的可能性。其缺点在于探针成本较高,有时设计的探针并不合适,有造成损失的可能性。并且要进行较多的实验条件的优化。这两种探针技术用于商业目的时都有专利问题,据说取得Molecularbeacon的许可权的成本相对较低,但只是据说。
另一种值得一提的是LUX探针,它也可进行多通道实验,但它没有Taqman和Molecularbeacon方法的增加探针特异性的功能,因此只能是一种折中的方案,如果不考虑多通道实验,则不如SybrGreen法.
鼓励性加分
:探讨人巨细胞病毒(HCMV)核酸定量检测试剂(PCR‐荧光探针法)的临床使用及初步评价。
⑴测序是为了验证扩增产物是否为自己的目的产物,既然我的产物长度符合要求,那么有必要进行测序吗?②对于荧光定量检测,我先前的那对引物可以接着用吗?③如用ABI7700采用Taqman探针法检测,探针的设计是自行用软件(如primer5.0)或参考文献提交公司合成(像PCR引物合成)那样吗?④看到有的文章介绍,探针是国外的、国内的,这是什么意思?依我的理解:就像PCR引物合成,只要合成正确,荧光标记完好,国外国内不都一样吗?⑤看到有相应试剂盒提供,其提供的东西有哪几样?是不是探针,引物都包括了,对于那些常见的基因都有相应的试剂盒卖吧,关键是价钱贵吗?
看到一个同事做一课题就是设计荧光定量PCR检测某产物,结果半年也没搞出来,令我感到很生畏。现在还有很多临床病原微生物的荧光定量检测还未成功,有的还需优化,是不是设计较困难,哎呀,还未做,就感到力不从心了,大家帮帮我