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Neobiolab由于药物测试和分析结果的巨大意义，至关重要的是，在生成的数据有助于推动药物批准之前，FDA必须仔细检查并经常审核。因此，实验室必须遵循预定的规则和规定，以确保非临床和临床数据的有效性，完整性和可靠性，这一点至关重要。良好的实验室规范允许实验室使用他们的数据，并充分利用他们在当前研究和实验方面所做的一切。遵循良好的实验室操作规范至关重要，可以使您的研究获得批准，他们是否通过检查以及他们的发现是否被接受都与众不同。

NorthEast BioLab在临床前毒性研究中遵循FDA和OECD原则，这些研究作为IND包装的一部分进行。FDA和OECD为评估该药物在各种动物物种中的安全性和毒性提供了指南。即使临床研究不需要GLP实验室，我们在临床测试中也遵循类似的原则，以确保产生可靠且可靠的结果。

以下分析测试清单说明了NorthEast BioLab广泛的GLP实验室功能：


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