科学计划 |成岩节点 Diagenode公司
在 Diagenode，我们重视卓越和颠覆性科学。
Diagenode 在通过 FP6、FP7 和 H2020 计划成功参与欧洲项目方面拥有良好的记录。请联系 info@diagenode.com 咨询与合作研究项目申请相关的问题。
OngoingBlueprintBlueprint（用于造血表观基因组的蓝图）是一个非常雄心勃勃的大型整合项目 41 4 年期间，来自 12 个国家的 43 个学术团体和 9 家公司（主要是中小企业）的合作伙伴、52 位 PI。 Blueprint 联盟由第七框架计划资助，旨在从健康个体和白血病对应物中生成 100 个造血细胞参考表观基因组。这最终将导致发现和验证 d 的表观遗传标记诊断用途，以及向科学界传播一套全面的表观遗传标记。在需要高质量标准的协作努力中，所有合作伙伴都致力于使用他们最先进的技术来提供参考表观基因组并开发实验和计算方法以改进表观基因组检测、数据分析、存储和检索。
欲了解更多信息，请访问 www.blueprint-epigenome.eu
IBD CharacterIBD Character，一个旨在促进我们对炎症性肠病了解的欧洲联盟The Inflammatory Bowel多模态综合生物标志物研究 (IBD-Character) 联盟的疾病表征是一项协作努力，旨在促进我们对炎症性肠病、溃疡性结肠炎和克罗恩病的理解，并提高早期表现疾病检测的诊断精度。该财团联合 10 个来自欧洲的合作伙伴无论是学术界还是工业界。由于欧盟委员会的第七框架计划 (FP7)，该项目以 600 万欧元的赠款开始。该项目将生成迄今为止最大的样本集合，这些样本来自最近被诊断患有炎症性肠病的初治患者。DNA 甲基化和 RNA 转录状态，蛋白质标记物、肠道微生物含量、已知易感位点的患者基因型和经典临床数据将被广泛分析以表征队列，以便在其早期表现中创建 IBD 的分子快照。这种大规模的分子分析将用于产生指示疾病发作的生物标志物列表。
有关更多信息，请访问 www.ibdcharacter.eu
Chromatin3DChromatin3D，发育和疾病中的染色质动力学 大多数（如果不是全部）DNA 依赖性交易必须在染色质的背景下发挥作用。为此，染色质纤维必须可逆地在紧凑和松弛结构状态之间交替。后者确保底层 DNA 序列正确暴露于参与转录和复制、重组或修复的蛋白质复合物。 DNA 模板化过程中的缺陷被认为是导致许多有害病理学（包括癌症）的原因。 Chromatin3D H2020 欧洲培训网络专注于一系列相对短期的目标，这些目标可以在网络项目的时间进程内实现。这些目标以 15 名早期研究人员为中心，分为三大主题领域：染色质背景下发育过程的表观遗传调控；失调的染色质动力学和疾病的原因；染色质动力学研究新方法的发展。
有关更多信息，请访问 www.chromatin3d.eu
EpitrainEpitrain, Training in Epigenetic of Common DiseaseThe scope of EpiTrain 欧洲 FP7 创新培训网络旨在广泛了解常见疾病的表观遗传过程。拟议网络的目标是为医学表观遗传学研究领域的下一代研究人员提供开放式培训设施，涵盖广泛的研究领域，并发展不同研究学科之间的协同作用。拟议的网络还将制定开放访问数据管理战略，以实现数据存储和传播。 EpiTrain 培训计划将提高欧洲表观遗传学研究的国际竞争力。我们将整合流行病学、遗传学和分子技术，在一系列常见疾病中大规模研究基因-环境相互作用的分子后果。
欲了解更多信息，www .epitrain.eu
EpitraitsEpiTRAITS 的使命是培训表观遗传基因调控方面的年轻研究人员模型植物拟南芥和农作物玉米 (Zea mays) 和大麦 (Hordeum vulgare) 的转化和开花。表观遗传基因调控通过细胞分裂赋予基因表达模式稳定性，同时允许表达变化以响应环境或发育线索。尽管表观遗传基因调控的变化是性状变异的主要原因，但尚未开发出利用该知识进行作物育种的合理策略。 EpiTRAITS 欧洲 FP7 创新培训网络将专注于植物的关键性状之一——开花，它受各种表观遗传机制控制。该科学计划旨在通过将模式生物的表观遗传研究结果转化为作物育种和分子诊断工具的改进技术，弥合基础研究和应用研究之间的差距。
了解更多信息, www.epitraits.eu
NR NETNR-NET 欧元pean FP7 Innovative Training Network 是一个多学科联盟，其活动旨在了解核受体 (NR) 和共调节因子在后炎症性疾病中的作用。超炎症——与慢性炎症相关的代谢紊乱——是一个新兴概念，用于解释多种疾病的发病机制。由于几种核受体可以直接感知代谢变化，因此它们可以被认为是亚炎症通路的重要内源性调节剂，进一步扩大了 NR 调节药物可以干预的疾病范围。网络的组成旨在包含平衡的混合实验室在学术和行业研究方面具有经验和技能，因此它可以为年轻研究人员提供获得技能和专业知识的机会。
有关更多信息，请访问 www.nr-net .gr
已完成的程序Cell-O-MaticCell-O-Matic，一个令人兴奋的程序amme about single cell genomics
Diagenode 很自豪能成为这个联盟的一员，该联盟的目标是开发基于芯片的技术来处理来自单个细胞的 DNA，为下一代高技术做好准备- 通量测序。
Cell-O-Matic（使用微/纳米流控芯片进行序列提取、预分析、选择和准备的高通量系统单细胞基因组学- ready DNA) 联盟由来自 8 个不同成员国的 13 个合作伙伴 - 2 个学术研究小组、9 个中小企业和 2 个行业组成，由第七框架 FP-HEALTH.2011 资助。该联盟的目标是开发能够使用纳米流体技术对整个染色体长度的 DNA 进行连续映射的方法。 Cell-0-Matic 项目还将协同努力开发基于芯片的技术，处理来自单个细胞的 DNA，为下一代高通量测序做好准备。副研发经理 Hélène Pendeville 博士指出：\"Impr提高测序技术的质量和通量以在单细胞水平上获取基因组信息将对包括癌症在内的系统生物学产生深远影响。 Diagenode 很自豪能成为这个激动人心的 4 年计划的一部分。
有关更多信息，请访问 www.cellomatic.eu
NIPD-KITNIPD-KIT，用于非整倍体检测的非侵入性产前诊断 (NIPD) 试剂盒的开发和验证。
Nipd Genetics Limited 和 Diagenode 公司正在加入通过 H2020 EUREKA NIPD-KIT 研究合作项目的力量。目标是利用 MeDIP 原理开发和验证新型非侵入性产前诊断 (NIPD) 试剂盒，以增强检测 21、18、13 号染色体上的非整倍体、X 和 Y 用于全球基因诊断实验室。
有关更多信息，请访问 www.era-learn.eu/...nipd-kit-for-aneuploidy-detection
抗癌药在癌症中使用甲基化 DNA 免疫沉淀 (MeDIP) 以实现更好的临床管理。作为第七框架计划 (FP7) 的一部分，MeDIP 癌症联盟 (CancerDip) 项目得到了欧盟委员会的资助。该项目的重点是优化和使用 MeDIP 技术来收集患者的 DNA 甲基化图谱，并希望将数据用于个性化癌症治疗。 HeptromicHeptromic：（用于基因组预测因子和肝细胞癌的致癌驱动因素）是一项为期 3 年的转化研究，旨在定义生物标志物以识别预后不良的肝细胞癌患者以及新的遗传和表观遗传驱动因素。这些研究结果将被纳入创新的预测工具中，这些工具将有助于更好地完善治疗策略。由第七个框架计划 (FP7-HEALTH.2010) 资助，它汇集了来自五个不同国家的专家欧洲国家和美国的一个合作伙伴，包括 Diagenode。
有关更多信息，请访问 www.heptromic.eu
DisChrom该项目（在 FP7 国际培训网络（流动性项目）中 — DisChrom — 染色质疾病：从基本机制到治疗）的重点是定义由染色质结构成分突变（染色质疾病）引起的遗传病理学中的表观基因组。该 ITN 的范围是促进染色质疾病领域的研究和培训。染色质疾病 (CD) 是由染色质结构成分突变或以生化方式修饰染色质、改变染色质状态从而对基因表达造成剧烈影响的酶突变引起的遗传病。
如需更多信息，请访问 www.dischrom.eu
ATLASATLAS 联盟由那不勒斯第二大学牵头，合作伙伴包括西班牙、法国、罗马尼a，立陶宛、比利时、瑞典和荷兰，ATLAS 项目旨在开发用于全基因组染色质免疫沉淀分析的基于激光的技术和原型仪器。该联盟将开发可诱导 DNA 交联的激光器，用于高精度和可重复性的 ChIP 分析，并延长此类研究的时间范围。 ATLAS 联盟还将验证 LaserChIP (LChIP) 技术并将其与辐照冷冻组织切片和微流体细胞分选系统相结合。将 LChIP 工具与邻近连接相结合，将用于分析使用小细胞群的细胞选择性表观遗传程序，直至单细胞水平。在 ATLAS 中，Diagenode 专注于该项目的 3 个不同方面：
在全基因组范围内使用高通量技术提供表观遗传学研究。
随机扩增的优化免疫沉淀的 DNA。抗体生产和验证。套件德研究或诊断市场的开发和优化。ATLAS 项目由欧洲第七框架计划资助。
有关更多信息，请访问 www.atlas-eu.com
HEROIC在全基因组范围内为表观遗传学研究提供高通量技术。HEROIC 是一个综合项目，由欧盟委员会资助，作为第六框架计划的一部分（ FP6). HEROIC 包含来自 8 个欧洲国家（荷兰、奥地利、瑞典、德国、英国、比利时、西班牙和法国）的 13 个已建立的研究小组，所有这些小组都致力于进一步加强表观遗传学研究。
有关更多信息，projects.ensembl.org/heroic/
EPITRONEPITRON 项目（肿瘤疾病的表观遗传治疗）得到了欧盟委员会的资助，作为其一部分第六框架计划 (FP6)。 EPITRON 项目的最终目标是定义和验证癌症表观遗传治疗的概念。
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