22Rv1细胞（人前列腺癌细胞）
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贴壁细胞操作流程：（贴壁细胞生长缓慢）
1）适当提高血清浓度（zui高不能超过20%）。
2）根据该细胞生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养。
贴壁细胞操作流程：（生长不均）
贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养
22Rv1细胞（人前列腺癌细胞） 细胞包装：
复苏细胞（T25培养瓶×1 常温运输）
冻存细胞（冻存管、干冰包装低温运输）
科研人员从在母体中发育了50天的猪胎儿皮肤组织中分离出一些干细胞，这些干细胞具有某种分化成具有卵母细胞特性的细胞的内在机制。
当研究人员用诱导分化的条件培养基培养这些干细胞时，发现其中的一个亚群可以表达一些只有shengzhi细胞才能特异表达的基因和蛋白。根据形态学观察，科学家发现所培养的细胞从诱导分化的第10天开始，形成了克隆样结构，其中的一些克隆样结构逐渐从培养皿上脱壁，呈“囊泡状聚集体”悬浮于培养基中。
科学家惊奇地发现，在很多囊泡状聚集体中央有一个较大的细胞，这与同shengzhi有关的卵母细胞复合体结构非常相似。如果将这些囊泡状聚集体放入供卵母细胞生长的培养基中，经过长时间的培养，囊泡状聚集体中的细胞亚群可以将位于中央部分的大细胞挤出；进一步培养这些“大细胞”，zui终可以长成直径为80~100?滋m的细胞。
为了检测这些大细胞是否表达了具有卵母细胞代表性的标记分子，研究人员将这些大细胞挑出，分组提取RNA。RT-PCR的检测结果表明，在这些“大细胞”以及作为阳性对照的卵巢组织中，均可以检测到所有卵母细胞特异表达的标记分子物。
22Rv1细胞（人前列腺癌细胞）
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