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Molecular probes的Caspase活性的微孔板检测

凋亡早期的显着特征是胱天蛋白酶的活化,其参与蛋白质底物的裂解和随后的细胞分解。我们提供了一系列的半胱天冬酶检测方法,可以实时,简单地检测活细胞或细胞裂解液或提取物中的活性胱天蛋白酶。

活细胞分析

CellEvent Caspase-3 / 7绿色检测试剂针对细胞凋亡分析进行了优化,其简单的免清洗方案有助于保存脆弱的凋亡细胞。可通过测量荧光强度实时监测微孔板孔中的活细胞的凋亡活性。

Caspase-3 / 7测定

用于caspase-3 / 7测量的微孔板检测试剂盒提供了具有不同波长发射的底物的选择。可使用罗丹明110或AMC获得试剂盒以报告caspase活性。底物也可作为散装试剂或预先分配到微孔板孔中

微孔板半胱天冬酶检测的选择指南

 CellEvent Caspase-3 / 7绿色检测试剂EnzChek Caspase-3分析试剂盒#1,Z-DEVD-AMC底物EnzChek Caspase-3分析试剂盒#2,Z-DEVD-R110底物
记者与核酸结合染料结合的DEVDZ-DEVD-AMC基板Z-DEVD-R110基板
Ex / Em(纳米)502/530342/441496/520
活细胞没有没有
裂解液没有
酶制剂没有
组件活细胞和固定细胞的酶底物包括参考标准品和抑制剂包括参考标准品和抑制剂
适用于(设备)荧光显微镜高含量仪器酶标仪酶标仪酶标仪
协议大纲
  1. 将稀释的CellEvent Caspase-3 / 7绿色检测试剂添加到细胞中

  2. 孵育30分钟

  3. 测量荧光

  1. 裂解细胞,分离上清液。

  2. 准备DEVD底物并涂在孔中。

  3. 将样品添加到孔中。

  4. 孵育样品。

  5. 测量荧光。

  6. 使用标准曲线确定caspase活性。

  1. 裂解细胞,分离上清液

  2. 准备DEVD底物并涂在孔中。

  3. 将样品添加到孔中。

  4. 孵育样品。

  5. 测量荧光。

  6. 使用标准曲线确定caspase活性。

格式25微升100微升使用100 µL反应体积进行500次测定使用100 µL反应体积进行500次测定
猫。没有。C10723C10423E13183E13184


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