Vafidemstat 警告：本产品仅供研究使用，不得用于人类或兽医。MedKoo CAT#：572153CAS#：1357362-02-7描述：Vafidemstat，也称为 ORY 2001，是一种赖氨酸特异性组蛋白脱甲基酶 (LSD1) 抑制剂。研究表明 LSD1 抑制剂可有效抑制癌症（即乳腺癌和前列腺癌）以及子宫内膜异位症。

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化学结构VafidemstatCAS# 1357362-02-7InstructionTheoretical AnalysisMedKoo 目录号：572153名称：Vafidemstat CAS#：1357362-02-7化学式：C19H20N4O2 精确质量：336.1586 分子量：336.4元素分析：C，67.84； H, 5.99; N, 16.66; O, 9.51Price and Availability 该产品无库存，可通过定制合成获得。出于成本效益的考虑，最小起订量为 1g（价格通常很高，交货时间为 2~3 个月，具体取决于技术挑战）。报价小于1g w生病不提供。如需报价，请发送电子邮件至 sales @medkoo.com 或单击下方按钮。注意：如果将来有价格，将列出价格。定制合成的报价欢迎，客户：如果您的预期用途是，请不要询问报价一个病人，因为我们的产品是用于研究用途和化学合成用途，而不是供人类使用。对于库存产品，我们在网页上列出了价格。您可以查询未列出尺寸的价格。如果未列出价格，则表示该产品目前没有库存，可通过定制合成获得。出于成本效益的原因，要求最低订购量为 1g（通常非常昂贵）。交货时间通常为 2-4 个月。 1g以下不予报价。MedKoo可能不提供报价，原因如下： (1) 目前可用的合成方法显得极其昂贵，这对大多数客户来说显然是负担不起的； (2) 生产产品的关键原材料暂时无法获得标签; (3) DEA 管制物质； (4) 产品在客户所在国家/地区受专利保护。同意并继续技术数据溶解度和配方计算器参考文献同义词：ORY 2001； ORY-2001； ORY2001;瓦菲德姆斯达； IUPAC/化学名称：5-((((1R,2S)-2-(4-(苄氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-恶二唑-2-胺InChi键：XBBRLCXCBCZIOI-DLBZAZTESA- NInChi代码：InChI=1S/C19H20N4O2/c20-19-23-22-18(25-19)11-21-17-10-16(17)14-6-8-15(9-7-14)24 -12-13-4-2-1-3-5-13/h1-9,16-17,21H,10-12H2,(H2,20,23)/t16-,17+/m0/s1SMILES代码： [H][C@@]1([C@@](NCC2=NN=C(N)O2)([H])C1)C(C=C3)=CC=C3OCC4=CC=CC=C4外观：固体粉末纯度：>98%（或参考分析证书）运输条件：在常温下作为非危险化学品运输。该产品在普通运输和海关停留期间足够稳定数周。储存条件：干燥, 黑暗和 0 - 4 C 短期（数天至数周）或 -20 C 长期（数月至数年）。溶解度：溶于DMSO 保质期：>3 年，如果储存得当 药物配方：该药物可以配制在 DMSO 原液中 储存：0 - 4 C 短期（数天至数周），或 -20 C 长期（数月）。HS 关税代码：2934.99 .03.00 说明：查看处理说明制备储备溶液以下数据基于产品的分子量 336.4 批次特定分子量可能因水合程度而有所不同，这将影响制备储备溶液所需的溶剂体积。浓度/溶剂体积/ Mass1 mg5 mg10 mg1 mM1.15 mL5.76 mL11.51 mL5 mM0.23 mL1.15 mL2.3 mL10 mM0.12 mL0.58 mL1.15 mL50 mM0.02 mL0.12 mL0.23 mL摩尔浓度计算器计算质量、体积，或溶液所需的浓度。重组计算器稀释计算器计算制备储备溶液所需的稀释度。1：Hayward D，Cole PA。 LSD1 组蛋白去甲基化酶测定和抑制。方法酶学。 2016 年；573：261-78。 doi：10.1016/bs.mie.2016.01.020。电子版2016 年 2 月 23 日。审查。考研 PMID：27372757； PubMed Central PMCID：PMC5178825.2：Sun Q、Ding D、Liu X、Guo SW。反苯环丙胺是一种赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，可抑制病变生长并改善诱发子宫内膜异位症的小鼠的全身性痛觉过敏。生殖生物学内分泌。 2016 年 4 月 9 日；14:17。内政部：10.1186/s12958-016-0154-0。考研 PMID：27062244； PubMed Central PMCID：PMC4826530.3：Etani T、Suzuki T、Naiki T、Naiki-Ito A、Ando R、Iida K、Kawai N、Tozawa K、Miyata N、Kohri K、Takahashi S. NCL1，一种高选择性赖氨酸-特异性脱甲基酶 1 抑制剂，可抑制前列腺癌而无副作用。肿瘤靶标。 2015 年 2 月 20 日；6(5):2865-78。考研 PMID：25605246； PubMed Central PMCID：PMC4413623.4：Mino K、Nishimura S、Ninomiya S、Tujii H、Matsumori Y、Tsuchida M、Hosoi M、Koseki K、Wada S、Hasegawa M、Sasaki R、Murakami-Yamaguchi Y、Narita H、Suzuki T, Miyata N, Mizukami T. 通过赖氨酸特异性去调节组织因子通路抑制剂 2 (TFPI-2) 的表达甲基化酶 1 和 2（LSD1 和 LSD2）。 Biosci 生物技术生物化学。 2014;78(6):1010-7。内政部：10.1080/09168451.2014.910104。 Epub 2014 年 6 月 13 日。PubMed PMID：25036127.5：Murray-Stewart T、Woster PM、Casero RA Jr。人类多胺类似物赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂对表观遗传沉默的 e-钙粘蛋白基因的重新表达急性髓性白血病细胞系。氨基酸。 2014 年 3 月；46(3)：585-94。内政部：10.1007/s00726-013-1485-1。 Epub 2013 年 3 月 19 日。PubMed PMID：23508577； PubMed Central PMCID：PMC3692581.6：Vasilatos SN、Katz TA、Oesterreich S、Wan Y、Davidson NE、Huang Y。赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 和组蛋白脱乙酰酶之间的串扰介导 HDAC 抑制剂在人乳腺癌细胞中的抗肿瘤功效.致癌作用。 2013 年 6 月；34(6):1196-207。 doi: 10.1093/癌症/bgt033。 Epub 2013 年 1 月 25 日。PubMed PMID：23354309； PubMed Central PMCID：PMC3670252.7：Willmann D、Lim S、Wetzel S、Metzger E、Jandausch A、Wilk W、Jung M、Forne I、Imhof A、Janzer A、Kirfel J, Waldmann H, Schüle R, Buettner R. 一种选择性和可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 抑制剂对前列腺癌细胞生长的损害。国际癌症杂志。 2012 年 12 月 1 日；131(11)：2704-9。内政部：10.1002/ijc.27555。 Epub 2012 年 6 月 28 日。PubMed PMID：22447389。您的查看历史