d2TfeaturedWARNING：本产品仅供研究使用，不得用于人类或兽医。MedKoo CAT#：464988CAS#：3416-05-5描述：d2T 是胸苷的核苷类似物，具有抗病毒活性。它抑制受感染的人外周血单核细胞（PBMC；EC50 = 0.17 µM）中的 HIV 复制。2 3\'-脱氧胸苷（1、3、10 或 30 µM）减少感染单纯疱疹的 CV-1 细胞中的病毒斑块形成病毒 1 (HSV-1)。

---

化学结构d2TCAS# 3416-05-5说明理论分析MedKoo Cat#：464988名称：d2TCAS#：3416-05-5化学式：C10H14N2O4精确质量：226.0954分子量：226.232元素分析：C，53.09； H, 6.24; N, 12.38; O, 28.29Price and AvailabilityTechnical dataSolubility and formulationCalculatorsReferencesSynonym:d2T; dd; 2\',3\'-双脱氧胸苷； 3\'-脱氧胸苷； 3\'脱氧胸苷； IUPAC/化学名称：1-((2R,5S)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dioneInChi Key:XKKCQTLDIPIRQD-JGVFFNPUSA-NInChi Code:InChI=1S/C10H14N2O4/c1-6-4-12(10(15)) 11-9(6)14)8-3-2-7(5-13)16-8/h4,7-8,13H,2-3,5H2,1H3,(H,11,14,15)/ t7-,8+/m0/s1SMILES 代码：[H][C@]1(O[C@@H](CC1)CO)N2C(NC(C(C)=C2)=O)=OAppearance:Solid粉末纯度：>98%（或参考分析证书）运输条件：在常温下作为非危险化学品运输。该产品在普通运输和海关停留期间足够稳定数周。储存条件：干燥，黑暗和 0 - 4 C 短期（数天至数周）或 -20 C 长期（数月至数年）。溶解度：待定保质期：>2 年，如果储存正确药物配方：待定原液储存：0 - 短期（数天至数周）为 4 C，或长期（数月）为 -20 C。HS 关税代码：2934.99.9001 说明：查看处理说明溶解度 DataSolventMax Conc。 mg/mL最大浓度mMSolubilityDMF25.0110.51DMF:PBS (pH 7.2) (1:5)0.160.71DMSO20.088.4制备储备液以下数据基于产品分子量226.232批次具体分子量可能因水合程度不同而不同，这将影响制备储备液所需的溶剂体积。浓度/溶剂体积/质量1 mg5 mg10 mg1 mM1.15 mL5.76 mL11.51 mL5 mM0.23 mL1.15 mL2.3 mL10 mM0.12 mL0.58 mL1.15 mL50 mM0.02 mL0.12 mL0.23 mL摩尔浓度计算器计算质量，溶液所需的体积或浓度。重组计算器稀释计算器计算制备储备溶液所需的稀释度。1：Dilmore CR，DeStefano JJ。链终止子和易位抑制剂的 HIV 逆转录酶前稳态动力学分析揭示了镁和核苷酸 3\'-OH 之间的相互作用。 ACS欧米茄。 2021 年 5 月 25 日；6(22)：14621-14628。 doi：10.1021/acsomega.1c01742。 PMID：34124485； PMCID：PMC8190884.2：Khorsandgolchin G、Sanche L、Cloutier P、Wagner JR。链断裂我由极低能电子诱导：产品分析和与 TpT 反应的机理洞察。 J Am Chem Soc。 2019 年 7 月 3 日；141(26)：10315-10323。内政部：10.1021/jacs.9b03295。 Epub 2019 年 6 月 22 日。PMID：31244176.3：Hamlow LA、Devereaux ZJ、Roy HA、Cunningham NA、Berden G、Oomens J、Rodgers MT。 2\'- 和 3\'- 糖羟基部分对气相核苷结构的影响。 J Am Soc 质谱。 2019 年 5 月；30(5)：832-845。内政部：10.1007/s13361-019-02155-0。 Epub 2019 年 3 月 8 日。PMID：30850972.4：Akula HK，Lakshman MK。通过 1H-Benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethyl-amino)phosphonium Hexafluorophosphate 原位酰胺活化对嘧啶核苷的 C4 位进行轻松修饰。 Curr Protoc 核酸化学。 2019 年 3 月；76(1):e73。内政部：10.1002/cpnc.73。电子版 2019 年 1 月 28 日。PMID：30688408； PMCID：PMC6834435.5：Martinez SE、Bauman JD、Das K、Arnold E. HIV-1 逆转录酶/d4TTP 复合物的结构：新型 DNA 交联位点和 pH 依赖性构象变化。蛋白质科学。 2019 年 3 月；28(3)：587-597。 doi：10.1002/pro.3559。电子版 2018 年 12 月 22 日。PMID：30499174； PMCID：PMC6371216.6：Mucha P、Ruczynski J、Dobkowski M、Backtrog E、Rekowski P. 系统肽在番茄植物中扩散的毛细管电泳研究。电泳。 2019 年 1 月；40(2)：336-342。 doi：10.1002/elps.201800206。 Epub 2018 年 10 月 11 日。PMID：30259532.7：Yuan S、Shi Y、Guo K、Tang SJ。核苷逆转录酶抑制剂 (NRTIs) 通过 Wnt5a 介导的衰老小鼠神经炎症诱导病理性疼痛。 J 神经免疫药理学杂志。 2018 年 6 月；13(2)：230-236。内政部：10.1007/s11481-018-9777-6。 Epub 2018 年 2 月 10 日。PMID：29429030； PMCID：PMC5930064.8：Agarwal HK、Chhikara BS、Doncel GF、Parang K. 二核苷逆转录酶抑制剂的不对称长链二羧酸酯的合成和抗 HIV 活性。 Bioorg Med Chem Lett。 2017 年 5 月 1 日；27(9)：1934-1937。内政部：10.1016/j.bmcl.2017.03.031。 Epub 2017 年 3 月 16 日。PMID：28351588.9：Orozco Rodriguez JM、Nesrini M、Christiansen LS、Knecht W. 通过杆状病毒表达载体系统表达番茄胸苷激酶 1。核苷核苷酸核酸。 2016 年 12 月；35(10-12)：691-698。内政部：10.1080/15257770.2016.1139126。 PMID：27906616.10：Bondarev IE，Khavinson VK。 [用逆转录酶抑制剂抑制癌细胞中的选择性端粒延长]。进阶老年醇。 2016;29(2):218-221。俄语。 PMID：28514537.11：Beni Y、Dash C、Parang K. β-三磷酸三酯原核苷酸的合成。四面体莱特。 2015 年 4 月 22 日；56(17)：2247-2250。 doi：10.1016/j.tetlet.2015.03.036。电子版 2015 年 3 月 16 日。PMID：26661734； PMCID：PMC4675357.12：Pertusati F、McGuigan C、Serpi M. 用于药物输送的核苷酸类似物的对称二酰胺前体药物。 Curr Protoc 核酸化学。 2015 年 3 月 9 日；60：15.6.1-15.6.10。内政部：10.1002/0471142700.nc1506s60。 PMID：25754890.13：Yoshida VM、Balcão VM、Vila MM、Oliveira Júnior JM、Aranha N、Chaud MV、Gremião MP。齐多夫定-聚左旋乳酸固体分散体通过超临界反溶剂法制备的 ved 肠道通透性。 J Pharm Sci。 2015 年 5 月；104(5):1691-700。内政部：10.1002/jps.24377。 Epub 2015 年 2 月 10 日。PMID：25676038.14：Sun R、Eriksson S、Wang L. Zidovudine 诱导线粒体脱氧核苷激酶的下调：抗病毒核苷类似物对线粒体毒性的影响。抗菌剂化疗。 2014 年 11 月；58(11)：6758-66。内政部：10.1128/AAC.03613-14。 Epub 2014 年 9 月 2 日。PMID：25182642； PMCID：PMC4249380.15：Dobkowski M、Szychowska A、Pieszko M、Miszka A、Wojciechowska M、Alenowicz M、Ruczyński J、Rekowski P、Celewicz L、Barciszewski J、Mucha P.\"点击”化学合成和毛细管电泳研究 1 ,4-连接的 1,2,3-三唑 AZT-系统素偶联物。 J Pept Sci。 2014 年 9 月；20(9)：696-703。内政部：10.1002/psc.2653。 Epub 2014 年 5 月 28 日。PMID：24889517.16：Pemmaraju B、Agarwal HK、Oh D、Buckheit KW、Buckheit RW Jr、Tiwari R、Parang K. 5\'-O-二羧酸脂肪酰基单酯的合成和生物学评价抗 HIV 核苷逆转录酶抑制剂的衍生物。四面体莱特。 2014 年 3 月 19 日；55(12)：1983-1986。 doi：10.1016/j.tetlet.2014.02.001。 PMID: 24791029; PMCID：PMC4001930.17：国家毒理学计划。 3\'-Azido-3\'-Deoxythymidine (AZT)、Lamivudine (3TC) 和 Nevirapine (NVP) 混合物的毒理学和致癌作用研究（CAS 号 30516-87-1、134678-17-4、129618-40- 2) 在转基因 C3B6.129F1-Trp53(tm1Brd) N12 单倍剂量不足小鼠中（子宫内和产后管饲研究）。 Natl Toxicol Program Genet Modif Model Rep. 2013 年 10 月；(16):1-236。 PMID：24503698.18：国家毒理学计划。 3\'-叠氮基-3\'-脱氧胸苷 (AZT)（CAS 号 30516-87-1）在转基因 C3B6.129F1-Trp53(tm1Brd) N12 单倍剂量不足小鼠（子宫内和产后管饲研究）中的毒理学和致癌作用。 Natl Toxicol Program Genet Modif Model Rep. 2013 Oct;(14):1-200。 PMID: 24503641.19: Yang J, Geng W, Zhang M, Han X, Shang H. genotypic resistance and pseud之间的不一致性长期抗逆转录病毒治疗和病毒学失败后艾滋病患者的卵病毒表型耐药性。 J 基础微生物学。 2014 年 10 月；54(10):1120-5。内政部：10.1002/jobm.201300415。 Epub 2013 年 12 月 11 日。PMID：24338739.20：Singh RK、Miazga A、Dąbrowska A、Lipniacki A、Piasek A、Kulikowski T、Shugar D. Myristoylated derivatives of 2\',3\'-didehydro-2\',3\'-dideoxythymidine (stavudine) ) 具有有效抗 HIV-1 活性和低细胞毒性的双功能前药。 Antivir Chem Chemother。 2014 年 12 月 16 日；23(6)：231-5。内政部：10.3851/IMP2679。 PMID：23985753。您的浏览历史d2T25.0mg / USD 210.0